溶剂热制备球状ZnS 纳米光催化剂及其光催化性能

以乙二醇为反应介质,醋酸锌（Zn（CH₃COO）₂·2H₂O）和硫脲（（NH₂）2CS）为原料,采用溶剂热法制备了系列ZnS 光催化剂. 考察了不同反应温度、时间对ZnS 的结晶度、比表面积、光吸收性能及其光催化性能的影响. 利用N₂物理吸附（BET）、扫描电镜（SEM）、X 射线衍射（XRD）、紫外可见漫反射光谱（UV-vis DRS）和光致发光谱（PL）对样品进行了表征.以紫外灯（λ=254 nm）为光源,对所得样品进行了光催化降解不同染料的活性测试.研究结果表明,该系列催化剂均具有较好的结晶性能,具有球状形貌.但在140 ℃下处理16 h 的ZnS 样品表现了最高的光催化活性. 光照5 h 后, 染料酸性橙Ⅱ、甲基橙、亚甲基蓝、罗丹明B 的降解率分别达到91.49 %、93.04 %、64.63 %和51.79 %.这主要归于该条件下制备的ZnS 具有比较好的结晶性能、大比表面积和较少的晶格缺陷.      

ZnS/Ni_2P复合物的合成、表征及光催化性能

以ZnS微球作为前驱体,乙酸镍为镍源,白磷为磷源,采用水热法制备ZnS/Ni_2P复合物。通过XRD,FE-SEM和TEM表征得知,ZnS/Ni_2P复合物由立方相的ZnS微球和复合于微球表面的六方相Ni_2P颗粒组成,且ZnS微球由ZnS纳米颗粒组成。光催化降解染料实验测试结果显示,ZnS/Ni_2P复合物与单一的ZnS相比,催化性能得到显著改善。同时,探究了不同的ZnS与Ni_2P质量比对复合物性能的影响,结果表明Ni_2P与ZnS的相对复合比例太大或太小都会对复合物性能的提升产生不良影响,最佳ZnS:Ni_2P的质量比为4:1。     

纳米Ce/TiO2光催化剂的制备及光催化性能

以TiCl4为原料,Ce(NO3)2·6H2O为掺杂剂,制备了铈掺杂TiO2纳米粒子并进行了X射线衍射表征和气相光催化性能评价。实验结果表明,铈掺杂对样品的光催化活性有影响,随着掺铈量的增加样品的光催化活性提高。掺铈量大于4%以后活性变化不再明显。样品的焙烧温度和时间也对样品的光催化活性有影响。此外,样品的粒径随制备中的pH值降低而减小。     

溶剂热法合成CoS纳米晶及其表征

以六水合硝酸钴(Co(NO3)2·6H2O)和硫脲为原料,采用混合溶剂热法制备硫化钴(COS)纳米晶.利用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对硫化钴纳米晶的组成、粒径及表面形貌进行表征.结果表明,在180℃恒温条件下所得粉末样品为六方相CoS纳米粉末,粉末粒径在40nim左右.粉末的产率随温度...     

溶剂热还原法制备棒状LaNiC2

以纳米镧镍氧化物前驱体和甲苯为反应物,氢化钙为还原剂,在不锈钢反应釜中于600℃溶剂热条件下成功地合成了棒状LaNiC2。运用XRD,TEM和SEM等对样品的结构和微观形貌进行了分析,并对样品进行了磁性测试。实验结果表明,此方法合成的LaNiC2材料呈棒状、具有铁磁性,同时该法具有简便易行、反应条件温和以及能耗低等优点。     

水解沉淀法制备纳米ZnO及其光催化性能研究

论述了以ZnSO4为主盐NH4HCO3为沉淀剂采用水解沉淀法制备纳米ZnO粉末，用X射线衍射和分光光度法研究了粉料的特征及光催化性能。结果表明：反应温度为80℃，反应时间为2h，煅烧温度为600℃可制备纳米级的ZnO粉末，平均粒径为32nm；水溶液中甲基橙在ZnO光照催化下，能迅速分解，在降解120min时，甲基橙的降解率达到88．1％。     

热剥离法制备含缺陷g-C3N4纳米片及光催化性能

以三聚氰胺为前驱体,采用热剥离法在不同温度制度下制备了g-C₃N₄纳米片,通过X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射式电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)对其晶型结构、微观形貌、光吸收性能进行了表征。并以盐酸四环素(TC-HCl)和罗丹明B(RhB)为目标降解物,评价了材料的光催化活性。结果表明,当热剥离温度为550℃时,g-C₃N₄纳米片显示出最佳的降解性能。4 h对TC-HCl的降解效率为82.9%,2 h对RhB的降解效率为97%。这是由于,随着热剥离温度的升高,B-g-C₃N₄被逐渐剥离为g-C₃N₄纳米片,550℃剥离的纳米片厚度为9.346 nm,减少的厚度显著增大了光催化材料的比表面积。并且由于氧气的刻蚀,在g-C₃N₄纳米片表面会产生大量缺陷,为降解物提供活性位点。随着温度升高,g-C₃N₄纳米片的禁带宽度由2.47 eV拓宽至2.65 eV,抑制了光生电子-空穴的复合。其中还原电位由-1.37 eV移动至-1.46 eV,为光催化材料提供了更强的还原能力,氧化电位由1.10 eV移动至1.19 eV,为光催化材料提供了更强的氧化能力。     

溶剂热法制备花簇状纳米Bi2Te3化合物的研究

采用溶剂热法制备纳米结构的Bi2Te3化合物,以氯化铋,亚碲酸钠,氢氧化钠,表面活性剂EDTA二钠,以及还原剂硼氢化钠为初始原料,将初始原料的混合水溶液加入到聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜容器内,经过超声波振动30 min后,在423～473 K热处理24～72 h后得到黑色粉末产物,用去离子水和无水乙醇反复洗涤除去产物中的可溶性离子和有机物,并在333 K下真空干燥,最后得到花簇状的Bi2Te3化合物粉体,并对产生花簇状的原因进行了分析和阐述.     

高分子网络凝胶法制备纳米ZnO及其光催化性能研究

以Zn(CH3COO)2·2H2O为原料,丙烯酰胺为单体,N,N'—亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用高分子网络凝胶法在550℃下制得纳米ZnO。通过XRD物相分析,产物为六方晶系;TEM形貌观察,粒子基本为球形,平均粒径为20～30nm;红外光谱分析高分子的分解程度,在通氧的情况下,550℃分解完全。并利用以上三种分析方法,得到单体与网络剂的最佳质量配比为5∶1。水溶液中次甲基蓝染料在ZnO半导体光催化条件下,能迅速分解,在降解3h时,对次甲基蓝的降解率达到85%。     

在磷酸介质中水热合成纳米TiO2光催化剂

使用工业偏钛酸为前驱体，在磷酸介质中借助于水热合成方法，制备了二氧化钛纳米颗粒。通过透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、光催化活性检测仪等手段对所得的样品的形貌、晶型结构及光催化降解亚甲基蓝的性能进行了研究。结果表明，颗粒的形貌近似球形，所制得的产品均为锐钛矿相，在90℃下得到的纳米二氧化钛颗粒粒径为9nm，随着温度的升高得到的纳米晶粒逐渐变大（约17nm），且所得产品降解亚甲基蓝的能力较强。     

微乳液法制备纳米硫化锌及其光催化性能的研究

以四元体（十六烷基三甲基溴化铵/水/正辛烷/正丁醇）W/O型微乳体系为介质,制备了纳米硫化锌粉体,利用X射线衍射仪、透射电镜对硫化锌粉体进行表征.研究了硫化锌粉体光催化降解次甲基蓝的能力.结果表明,该微乳体系稳定,所得硫化锌粉体平均粒径为50 nm,在紫外光、太阳光照射下1 h,对次甲基蓝的最大降解率分别为83%和79%.     

ZnS光电材料制备技术的研究进展

ZnS作为一种性能优良的光学、电学和光电一体化材料,具有极大的应用价值。作者概述了ZnS粉末、块状材料和薄膜等材料的制备方法,阐述并讨论了水热合成法、均匀沉淀法、溶胶-凝胶法、化学气相沉积法、溅射法等制备方法的特点,并着重论述ZnS粉末和薄膜特别是纳米粉末和纳米晶薄膜的制备技术。     

声化学制备纳米光催化材料研究进展

较为系统地介绍了近年来利用声化学制备纳米结构光催化材料的研究状况,综述了具有纳米结构的金属氧化物、金属硫化物、金属盐、复合物、介孔材料等光催化材料方面的声化学合成研究的最新成果.认为声化学合成具有温度低、操作简单的特点,对制备新颖结构的纳米光催化材料具有重要的作用.     

ZnS掺杂技术研究及应用现状

对现阶段国内外在ZnS及ZnS基材料掺杂改性方面的研究成果进行了简要介绍,对纳米级ZnS发光材料掺杂改性的基本机理、主要的掺杂技术、方法进行了综述,并对多种掺杂元素的效果进行了分析比较。     

Transparent Polycrystalline ZnS and ZnSe Growth by CVT Method

ZnS and ZnSe are important infrared windows materials, which are grown by CVD method traditionally. Comparing with CVD method, the device of CVT (chemical vapor transport) method is much simpler. Transparent polycrystalline ZnS and ZnSe were grown by CVT method successfully. The grown ZnS and ZnSe shows that their transparencies exceed 40% in infrared region. After HIP treatment, the transmittance of as-grown CVT ZnS is improved greatly, which is better than 60%. The defects which effect transparency were studied.     

纳米晶Tl8SnSe6微波溶剂热合成与结构

以乙二胺为有机溶剂,TlCl,SnCl2·H2O和Se粉为原料,采用微波溶剂热法制备纳米晶Tl8SnSe6.通过扫描电镜能谱分析(EDS)、 X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等手段表征其组成及其结构,探讨了微波溶剂热法合成纳米晶的机制,并合成新纳米晶Tl8SnSe6.紫外可见吸收光谱(UV-Vis)表明禁带宽度为2.52 eV,具有优良的半导体性能.实验表明微波溶剂热法是合成多元金属硒化物无机功能材料的理想途径.     

纤锌矿ZnS在油-水界面处的室温制备及光催化性能

通过控制硫化锌室温成核反应在油-水液-液界面处进行,并采用羟基端基自组装分子层修饰的聚合物膜作为柔性衬底,最终在衬底表面制得硫化锌纳米晶膜.X射线衍射表征显示产物为高温稳定的纤锌矿结构.扫描电镜和透射电镜观察发现硫化锌膜由粒径30-50 nm的颗粒构成.产物对甲基橙的光催化降解研究证实在紫外光辅助下硫化锌纳米晶膜对有机物的降解能力.鉴于上述结果,提出了一种结合油-水液-液界面及自组装分子层功能化的衬底,在室温且无添加剂条件下一步制备高温稳定相ZnS功能膜的方法,并分析了产物形貌与光催化性能间的关系.