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异氰酸酯市场需求展望 总被引:1,自引:0,他引:1
《上海化工》2002,27(3):58-58
聚氨酯(PU)为世界六大具有发展前途的合成材料之一,异氰酸酯TDI(甲基二异氰酸酯)和MDI(二苯甲烷二异氰酸酯)是生产聚氨酯的首要原料,以不同原料TDI,MDI生产的各类聚氨酯材料广泛应用于生产汽车零部件,鞋底,人造革,涂料,胶粘剂,隔热材料等。 相似文献
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首先以聚己内酯多元醇(PCL)、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、液化MDI和MDI-50为原料合成聚氨酯(PU)预聚体,再用混合扩链剂制备聚氨酯弹性体。讨论了预聚体异氰酸酯基(NCO)含量、异氰酸酯类型、1,3-丁二醇(1,3-BDO)含量、聚酯软段相对分子质量对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明:提高预聚体NC0基含量可使弹性体的硬度、300%定伸应力、拉伸强度和撕裂强度明显提高,拉断伸长率和冲击弹性则下降;纯MDI弹性体综合力学性能最好,液化MDI次之,MDI-50最差;提高1,3-BDO含量可使弹性体的硬度、撕裂强度和冲击弹性明显下降;软段相对分子质量为1000的聚氨酯弹性体的硬度、300%定伸应力、拉伸强度和撕裂强度较高,软段相对分子质量为2000的聚氨酯弹性体的拉断伸长率和冲击弹性较高。 相似文献
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以不同结构聚酯(PEA、PEPA、PBA、PCL)为软段,4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段采用预聚体法合成了聚氨酯(PU)弹性体。讨论了MDI/BDO体系中软段种类、相对分子质量、预聚体NC0质量分数及催化剂对聚氨酯弹性体力学性能的影响,并与TDI/MOCA体系进行比较。结果表明,当软段相对分子质量相同时,PBA—PU的硬度最高提高预聚体NCO质量分数可使PU弹性体硬度、撕裂强度和300%模量增加;在制备聚氨酯弹性体中,加入催化剂的弹性体拉伸强度下降16.6%~20.1%;MDI/BDO体系的PU弹性体撕裂强度和冲击弹性较高,TDL/MOCA体系的PU弹性体拉伸强度较好、永久变形较低。 相似文献
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新型双组分聚氨酯场地铺面材料的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
以液化4, 4′–二苯基甲烷二异氰酸酯(液化MDI)、烷基醇胺插层的有机蒙脱土(AOMMT)、有机复合稀土催化剂(REC)为主料制备新型双组分聚氨酯场地铺面材料,探讨了其最佳配方构成和产品性能。结果表明,在常温、 REC作用下,AOMMT可以完全取代 3, 3′–二氯–4, 4′–二氨基–二苯基甲烷(MOCA)作为聚氨酯场地铺面材料扩链交联剂,由该类材料制备的运动场地样品性能达到GB/T 14833-93《塑胶跑道》标准,并且不含甲苯二异氰酸酯(TDI),MOCA及铅、汞等有害物质,具有环境保护意义。 相似文献
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以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和甲苯二异氰酸酯(TDI)共混二异氰酸酯为原料,合成一系列聚氨酯弹性体制品,讨论了MDI/TDI摩尔比、扩链剂种类、聚醚多元醇种类等对聚氨酯弹性体制品性能的影响。结果表明,当MDI/TDI摩尔比为1∶1时,具有最高的伸长率,但拉伸强度和撕裂强度有所降低;以3,3′-二氯-4,4′-二苯基甲烷二胺(MOCA)作为扩链剂时,性能优于3,5-二甲硫基甲苯二胺(E-300)和1,4-丁二醇(BDO);采用聚醚DL-1000合成聚氨酯弹性体时,其拉伸强度和撕裂强度优于聚醚DL-2000,但伸长率降低。 相似文献
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二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)是一种重要的异氰酸酯,是生产聚氨酯(PU)产品的主要原料之一,广泛应用于PU硬泡产品生产(约占MDI总消费量的80%)。此外,MDI还可应用于反应注射模塑(RIM)弹性体、合成革以及汽车内饰件等领域。由于制品兼有塑料和橡胶的双重优点,MDI已经成为世界上发展迅速的高分子合成材料之一。同时,由于较TDI(甲苯二异氰酸酯)在反应性能和应用性能方面具有优越性,MDI在异氰酸酯市场中的比重逐年增加,其消费量已经超过TDI。据估计,从2005年开始,全球MDI的产量会以年均约6%的速度增长,其中亚洲的速度增长最快。以MDI为原料的聚氨酯在我国的增长速度将达到12%~15%,因此世界各大公司纷纷新建或扩建MDI生产装置,MDI已经进入了新一轮的快速增长期,MDI产业将随着PU产品的多样化、广泛性以及快速增长的需求而得到快速发展。根据分子聚合度的不同,MDI产品可分为聚合级、混合级(二聚物和三聚物混合料)和纯单体3个级别,其中市场产品以聚合级为主,约占总量的80%。 相似文献
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二胺固化MDI型聚氨酯弹性体 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚四氢呋喃二醇(PTMG)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)合成预聚物,经3,3’-二氯-4,4’-二苯基甲烷二胺(MOCA)扩链合成了聚氨酯弹性体,测定了其物理性能和高温性能。结果表明,该体系弹性体具有良好的物理机械性能,尤其是其高温性能更加突出,120℃时撕裂强度保持率可达40%,用该体系制得的矿用磨盘,使用寿命是甲苯二异氰酸酯(TDI)体系的3倍以上,显示出良好的应用前景。 相似文献
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以聚已二酸乙二醇丙二醇酯(PEPA)、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料,用1,4-丁二醇(BDO)扩链剂或混合扩链剂制备了聚氨酯(PU)弹性体。讨论了预聚体NCO基质量分数、扩链剂和催化剂用量对聚氨酯弹性体力学性能的影响;同时,比较了MDI/BDO体系与2,4-甲基二异氰酸酯/3,3'-二氯-4,4'-二胺基二苯甲烷(TDI/MOCA)体系的性能。结果表明,聚氨酯弹性体的硬度、模量和强度随预聚体NCO基含量增加而增加;提高扩链剂的三元醇含量,弹性体力学性能呈下降趋势;MDI/BDO体系的扯断伸长率和撕裂强度比TDI/MOCA体系高。 相似文献
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乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。 相似文献
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D. G. Gordeev L. F. Gudarenko M. V. Zhernokletov V. G. Kudel’kin M. A. Mochalov 《Combustion, Explosion, and Shock Waves》2008,44(2):177-189
A semi-empirical equation of state for metals is described. Its capabilities are demonstrated by the example of the equation
of state for aluminum. New experimental data are presented on the location of the isentrope of aluminum for unloading from
the state at p = 229.71 GPa on the shock adiabat to an aerogel (SiO2) of density 0.08 g/cm3.
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Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 44, No. 2, pp. 61–75, March–April, 2008. 相似文献
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Jorge Marcelo Romero Soledad Bustillo Hugo Enrique Ramirez Maisuls Nelly Lidia Jorge Manuel Eduardo Gómez Vara Eduardo Alberto Castro Alicia H. Jubert 《International journal of molecular sciences》2007,8(7):688-694
A thermochemical rather simple experimental technique is applied to determine the enthalpy of formation of Diperoxide of ciclohexanone. The study is complemented with suitable theoretical calculations at the semiempirical and ab initio levels. A particular satisfactory agreement between both ways is found for the ab initio calculation at the 6–311G basis This set level. Some possible extensions of the present procedure are pointed out. 相似文献
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The objective of the study was to explore the effect of the degree of deacetylation (DD) of the chitosan used on the degradation rate and rate constant during ultrasonic degradation. Chitin was extracted from red shrimp process waste. Four different DD chitosans were prepared from chitin by alkali deacetylation. Those chitosans were degraded by ultrasonic radiation to different molecular weights. Changes of the molecular weight were determined by light scattering, and data of molecular weight changes were used to calculate the degradation rate and rate constant. The results were as follows: The molecular weight of chitosans decreased with an increasing ultrasonication time. The curves of the molecular weight versus the ultrasonication time were broken at 1‐h treatment. The degradation rate and rate constant of sonolysis decreased with an increasing ultrasonication time. This may be because the chances of being attacked by the cavitation energy increased with an increasing molecular weight species and may be because smaller molecular weight species have shorter relaxation times and, thus, can alleviate the sonication stress easier. However, the degradation rate and rate constant of sonolysis increased with an increasing DD of the chitosan used. This may be because the flexibilitier molecules of higher DD chitosans are more susceptible to the shear force of elongation flow generated by the cavitation field or due to the bond energy difference of acetamido and β‐1,4‐glucoside linkage or hydrogen bonds. Breakage of the β‐1,4‐glucoside linkage will result in lower molecular weight and an increasing reaction rate and rate constant. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 3526–3531, 2003 相似文献