负载焦硅酸银/石墨相氮化碳棉织物的制备及其光催化性能研究

文章通过原位沉积法制备负载Ag6Si2O7/g-C3N4的棉织物,研究g-C3N4含量对其光催化性能的影响。采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)和紫外可见分光光度计(UV-Vis DRS)分别表征棉织物的晶相结构、物理形态、化学组成和可吸收光,XRD、SEM和EDS分析证明了Ag6Si2O7/g-C3N4成功负载在棉织物上,UV-Vis DRS分析表明负载Ag6Si2O7/g-C3N4棉织物具有较稳定的可见光吸收性能;利用负载Ag6Si2O7/g-C3N4棉织物降解亚甲基蓝评价其光催化性能及耐久性,结果表明负载g-C3N4/Ag6Si2O7棉织物对MB的降解率随g-C3N4含量的增加先升高后降低,当g-C3N4含量为10%时,可见光辐照30 min后,降解率为95%,循环使用3次后仍达85%。     

Na_2O含量对CBN砂轮陶瓷结合剂性能的影响

陶瓷结合剂是决定陶瓷结合剂CBN砂轮性能的关键因素之一,文章研究了陶瓷结合剂中N a2O的含量对其性能的影响。实验表明,结合剂的耐火度随N a2O含量的增加而降低;当结合剂中N a2O含量较低时,结合剂的抗折强度随N a2O含量的增高而提高,当N a2O/(B2O3 A l2O3)的摩尔比为1时,强度达到最高值(72M Pa);同时,N a2O的加入可以改善结合剂与CBN磨料的润湿性。     

利用稻草灰分制备SiO_2纳米颗粒和SiO_2/CaCO_3纳米复合物

利用稻草灰分制备Si O2纳米颗粒和Si O2/Ca CO3纳米复合物,并将其用作造纸填料。通过XRD、XRF、TEM、FT-IR及Zeta电位等分析来表征Si O2纳米颗粒和Si O2/Ca CO3纳米复合物的性能。与加填商品PCC相比,加填Si O2纳米颗粒和Si O2/Ca CO3纳米复合物,可提高纸张的亮度、白度及不透明度等光学性能,但会略微降低纸张强度性能。Si O2纳米颗粒为半晶体相,其在纸张中的留着率高;Si O2/Ca CO3纳米复合物的留着率随Si O2与Ca CO3摩尔比的增大而增大。     

PMMA/Al2O3纳米复合材料的制备与性能

用硅烷偶联剂KH-570对纳米氧化铝(Al2O3)粒子进行表面改性,将其分散在甲基丙烯酸甲酯(MMA)中,加入引发剂偶氮二异丁腈(AIBN),采用原位聚合法制备PMMA/Al2O3纳米复合材料.利用FT-IR、UV、DSC和TG等方法对产物进行表征.紫外测试结果表明,加入纳米Al2O3可使复合材料具有抗紫外线性能,且其抗紫外线性能随着Al2O3纳米粒子质量分数的增加而逐渐增强.TG及溶解性能实验结果表明,加入Al2O3纳米粒子可提高复合材料的热稳定性能以及耐溶剂性能,且这些性能均随Al2O3纳米粒质量分数的增加而增强.此外,复合材料中PMMA的分子质量随着Al2O3质量分数的增加而逐渐增大.     

不定形高铝粉浇注石灰窑内壁的应用

1前言不定形高铝粉是一种新型的耐火材料，属高铝质、低水泥用量型耐火浇注料，其性能在国际上处领先地位。主要特点是强度高，耐磨性好，并在高温下（1300℃以上）具有优良的热稳定性，抗渣性及耐酸、碱侵蚀的性能。此种浇注料特别适用于精厂石灰窑内壁的浇注及锅炉、干粮燃烧炉炉墙的浇注．该浇注料可取代进口耐火材料和各企业目前普遍使用的耐火砖，是一种经济实用的耐火材料，其价格略低于耐火砖的价格。2主要技术指标的比较不定形高铝粉浇注料与目前各企业普遍使用的耐火砖技术参数比较如表l。3原理与特点高铝投耐火浇注料具有良好的耐…     

高炉铁沟浇注料的失效分析及原因研究

根据以往的生产经验,炼铁厂一般均是依照自己的实际需要来完成浇注料生产规划。一旦炼铁厂出现意外原因打乱浇注料生产规划,则已经生产出来的浇注料便超过指定存放时间,增大失效风险,但是不是失效的唯一诱因。结合实例分析了高炉铁沟浇注料的失效原因。     

硅胶表面铬(Ⅲ)离子印迹聚胺的吸附特性研究

采用一种新的方法合成出一种离子印迹聚胺(IIP)。首先,功能高分子聚乙烯亚胺接枝到硅胶颗粒表面,合成了PEI/Si O2。接下来,将Cr3+用作模板分子,环氧氯丙烷用作交联剂,合成铬离子印迹聚合物IIP-PEI/Si O2。通过静态及动态吸附法,研究了IIP-PEI/Si O2对Cr3+离子的吸附性能,以及主要印迹条件,如Cr(III)的浓度、ECH的用量对印迹材料IIP-PEI/Si O2吸附性能的影响。结果表明,IIP-PEI/Si O2对模板离子具有高的亲和力及优异的选择吸附性。与PEI/Si O2相比,IIP-PEI/Si O2对印迹离子的吸附量提高了接近两倍,对Zn2+和Pb2+的选择吸附系数分别为24.63和59.32。除此之外,HCl溶液对IIP-PEI/Si O2具有良好的洗脱性能。     

氧掺杂g-C3N4的制备及其吸附性能

采用三聚氰胺缩聚法和H2O2溶剂热法制备氧掺杂石墨相氮化碳(g-C3N4-O)吸附剂,并用XRD、XPS、BET、SEM、UV-Vis等进行表征.结果表明,g-C3N4-O吸附剂为含氧基团较多的介孔结构,在溶液中具有良好的分散稳定性.与g-C3N4相比,g-C3N4-O吸附剂对甲基橙有更好的吸附效果.g-C3N4-O吸...     

一种高碱度药芯焊丝

一种高碱度药芯焊丝发明专利由天津大学申请。其药芯中药粉成分的质量分数分别为 :预处理混合粉4 0 %～ 6 0 % ,Mn 0～ 8% ,Si 0～ 3% ,Al Mg 16 %～ 36 % ,Ni 0～ 4 % ,其余为铁粉及杂质。采用该药芯焊丝焊接时 ,电弧稳定 ,飞溅小 ,熔渣流动性好 ,易脱渣 ,熔敷速度高 ,焊接美观。焊丝具有优异的抗锈、抗裂性能 ,力学性能良好 ,可用作重要结构的焊接材料。一种高碱度药芯焊丝     

纳米TiO_2/SiO_2复合氧化物的制备及其性能研究

以酞酸丁酯和正硅酸乙酯为前驱物,采用溶胶凝胶法制备了纳米钛硅复合氧化物。利用Nano-ZS型纳米粒度仪、红外光谱分析仪(IR)、X射线衍射仪(XRD)等对制得的纳米Ti O2/Si O2进行表征与分析,并将其应用于棉织物的功能整理中,比较不同整理条件下织物的抗紫外与抗菌效果。结果表明,制备的Ti O2/Si O2复合氧化物以Ti-O-Si键结合,且二氧化硅的加入能有效地抑制晶体粒径的团聚和锐钛矿相向金红石相的转变;整理后的织物抗菌率达90%以上,同时还具有较好的抗紫外线性能。     

国内支链氨基酸工业生产实际水平低下的剖析

1 支链氨基酸的生产 （1）L-异亮氨酸 3C6H12O6＋2NH3＋5／2O2→2C6H14O2N＋6CO2＋7H2O （2）L-缬氨酸3C6H12O6＋2NH3＋6O2→2C5H11O2N＋8CO2＋10H2O （3）长菌：谷氨酸棒杆菌，黄色短杆菌 2C6H12O6＋NH3＋3．5O2→C8H13O4N＋4CO2＋7H2O（4）L-异亮氨酸菌：AHV^＋或AHV^r，Eth^r，AEC^r     

NTG和UV复合诱变米曲霉A.O—2原生质体选育米蛋白分解菌的研究

以米曲霉A·0—2原生质体为对象,采用NTG和UV作为诱变剂进行单因子和多因子复合诱变处理,在以米渣为主要原料的固体培养基上培养,选育出中性蛋白酶活力较高,生长快,易于培养的变异株N—4.原料配比为:米渣:麦麸:=2:1;培养时间为48小时;培养温度为30℃的培养条件下,变异株N—4的中性蛋白酶活力最高、与出发菌株A·O—2相比,中性蛋白酶活力提高32.6%。     

磁性催化剂Na2O·SiO2/Fe3O4的制备及其催化酯交换反应

以Na2SiO3为活性物质,以纳米Fe3O4为磁核制备磁性固体碱催化剂Na2O·SiO2/Fe3O4,通过正交实验,得到催化剂的最佳制备条件为：硅与铁的摩尔比2.5,晶化时间2h,煅烧温度350℃,煅烧时间2.5h,并通过震动样品磁强计（VSM）对催化剂的磁性进行表征。结果表明,所制备的催化剂Na2O·SiO2/Fe3O4具有较好的磁性和顺磁性,抗水性能优于传统均相碱催化剂;将其应用于棉籽油酯交换反应制备脂肪酸甲酯的最优工艺参数为：醇油摩尔比7：1,催化剂加入量5%,反应温度65℃,反应时间1h,搅拌速度400r/min,在此条件下,催化棉籽油酯交换反应转化率为99.6%,连续使用11次后活性仍在90%以上。     

A12O3薄膜包装材料工艺参数与阻隔性的实验研究

采用直流反应磁控溅射工艺,进行了一系列在PET塑料薄膜表面沉积氧化铝的实验,研究了氩气(Ar)、氧气(O2)和溅射功率对所制备的A12O3薄膜透氧率和透湿率的影响.实验表明,当氩气流量为90sccm、氧气流量为10sccm、溅射功率为600W时,A12O3薄膜的透氧率为2.11cm3/(m2×atm×24h),透湿率为0.58g/(m2×atm×24h),此时薄膜阻隔性能最好.     

掺杂SO2-4对In2O3电导和气敏性能的影响

用超声分散浸渍法制备了掺杂SO2-4的In2O3半导体气敏材料, 并对其电导和气敏性能进行了研究.结果表明: SO2-4的掺入改变了N型半导体In2O3材料的导电性能;少量SO2-4(w(SO2-4)≈2%)的存在,能提高材料的比表面积和表面吸附氧On-2量,187 ℃下对乙醇有较好的选择性和灵敏度.     

掺杂SO4^2-对In2O3电导和气敏性能的影响

用超声分散浸渍法制备了掺杂SO2-4的In2O3半导体气敏材料,并对其电导和气敏性能进行了研究.结果表明:SO2-4的掺入改变了N型半导体In2O3材料的导电性能;少量SO2-4(w(SO2-4)≈2%)的存在,能提高材料的比表面积和表面吸附氧On-2量,187℃下对乙醇有较好的选择性和灵敏度.     

基于X光电子能谱的芸豆表面成分分析

X光电子能谱是一种以X射线为激发源,测定材料的成分及其化学态的电子能谱技术。本试验以4种常见芸豆为研究对象,利用光电子能谱仪测定芸豆子叶和种皮,并对其谱图进行了分析和比较。结果表明,芸豆的子叶主要是由C、O、N元素组成。黑芸豆子叶中氧碳物质的量比(nO/nC)最高,为0.26。芸豆的种皮除了有C、O、N还有Si、Ca、Zn元素,Si、Ca和Zn的含量超过子叶中的含量,花芸豆种皮氧碳物质的量比最高,为0.22。红芸豆、白芸豆和花芸豆的子叶和种皮中的碳有C—C(或C—H)、C—O(或C—N)和CO这3种存在形态,氧对应有C—O和CO 2种存在形态。黑芸豆子叶中碳的形态中还出现了OCO或者NCON结合形成的峰,氧对应有3种存在形态。芸豆种皮的碳有3种形态,氧有2种形态。     

Y2O3:Eu3+纳米纤维与纳米带的制备及其发光性能

以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、稀土硝酸盐为原料,分别以水和N,N二甲基甲酰胺（DMF）溶剂,通过静电纺丝与高温煅烧制备出两种不同形貌的一维结构纳米材料。通过热重分析（TG）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、傅立叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射仪（XRD）对材料的结构、形貌进行了表征,利用荧光光谱仪对样品的光致发光性能进行了评价。结果表明：以水为溶剂制备的Y2O3:Eu3+样品煅烧前后均为带状,并推测了纳米带的形成机理,而用DMF溶剂制备的样品煅烧前后则均为纤维状;800 °C煅烧后样品结晶良好且为立方相结构。此外,纳米纤维和纳米都显示出来良好的发光效果,而Y2O3:Eu3+纳米纤维的光致发光强度约为Y2O3:Eu3+纳米带的2倍。     

双酚A磁性分子印迹聚合物的制备及性能研究

采用共沉淀法制备出磁性Fe3O4纳米粒子,利用凝胶溶胶法进行表面包覆Si O2得到Fe3O4-Si O2纳米粒子,并且以此作为磁核、双酚A作为模板分子、α-甲基丙烯酸作为功能单体、二乙烯基苯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂乳液聚合制备出磁性双酚A分子印迹聚合物,通过红外衍射光谱(FT—IR)、透射电镜(TEM)以及振动样品磁强计(VSM)对聚合物的表面形貌、结构、磁性质等进行表征。结果表明:聚合物粒径分布均匀,在15 nm左右,磁响应性好,吸附动力学试验表明印记聚合物对双酚A的吸附性能大于非印记聚合物,且聚合物对双酚A具有较高的选择吸附性,Scatchard方程分析得出MIPS对BPA表观最大吸附量为126.44μmol/g。     

测定发酵调味品中微量铁的新法研究

研究发现,在H2SO4介质中,微量铁(Fe3+)对过氧化氢氧化甲基红的褪色反应具有明显的催化作用。铁的浓度在一定范围内与lgA0/A有良好的线性关系(A0为非催化反应溶液的吸光度,A为催化反应溶液的吸光度),用于发酵调味中微量铁的测定得到了较满意的结果。文中确定了测定的最佳酸度、温度、反应时间和试剂用量,从而建立了测定发酵调味品中微量铁的新方法。该法的检测下限为4.0×10-9g/mL,测定范围为4～20ng/mL,标准加入平均回收率为95.4%。