焦磷酸锰络阴离子引发淀粉与苯乙烯及其二元单体接枝共聚的研究

采用廉价无毒的焦磷酸锰（Ｍｎ＾３＋）络离子作为引发剂，以十二烷基硫酸钠为乳化剂，对淀粉与苯乙烯及二元单体接枝共聚进行了初步探索，研究了单体浓度，引发剂浓度，反应温度及反应时间对接枝反应的影响趋势，发现Ｍｎ＾３＋具有良好的引发效果，接枝效率在６５％～９０％，接枝率可达２００％，对淀粉与Ｓｔ／ＡＮ，Ｓｔ／ＥＡ二元单体接枝共聚的研究表明接枝效率不高。     

淀粉接枝共聚改性研究进展

接枝共聚淀粉是一种新型功能性材料。介绍了接枝共聚改性淀粉的应用,从微波辐射技术、微波聚合技术紫外光技术的应用和复合引发剂的应用、新的乳液聚合方法应用等方面详细综述了淀粉接枝共聚改性研究的进展。指出了未来接枝改性淀粉的研究重点。     

焦磷酸锰络阴离子引发淀粉与苯乙烯接枝共聚研究

研究了玉米淀粉与苯乙烯的接枝共聚反应,以焦磷酸锰络刚离子为引发剂,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,考察了引发剂浓度、反应时间及反应温度对接枝反应的影响,实验结果表明最高接枝率可达130％,接枝效率可达68％。接枝淀粉在α-淀粉酶溶液中酶解28d,表明其具有生物降解性能,失重率可达36．1％。     

氧化还原引发淀粉与丙烯酸接枝共聚研究

研究了马铃薯淀粉与丙烯酸的接枝共聚反应,以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系,考察了不同引发剂浓度、单体浓度、反应温度、反应时间等对单体转化率、接枝率和接枝效率的影响;用红外光谱对共聚物进行了表征。结果表明,采用氧化还原引发体系可使聚合反应低温快速进行,并确定反应较佳条件。     

吸水性淀粉接枝共聚树脂的研究进展及应用

介绍了淀粉接枝引发剂的发展,综述了淀粉接枝丙烯腈类、丙烯酸类以及丙烯酰胺三大系列吸水性树脂的研究进展及其应用,并提出了今后的发展动向。     

氧化还原体系引发淀粉—丙烯酸接枝共聚的研究

研究了空气存在下，Ｈ２Ｏ２－Ｆｅ＾２＋、Ｋ２Ｓ２Ｏ８－Ｆｅ＾２＋、ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３、ＫＰＳ－ＣＨ３ＯＨ等氧化还原体系引发淀粉－丙烯酸的接枝共聚反应，探索了ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３引发聚合时的最佳操作方法。     

淀粉与丙烯酰胺的接枝共聚

本文研究了在硝酸铈铵作用下，淀粉和丙烯酰胺接枝共聚合的反应规律，探讨了引发剂浓度、单体浓度、ｐＨ值、反应时间和反应温度对接枝聚合的影响，并对不同的引发体系引发淀粉—丙烯酰胺接枝聚合进行了比较，结果表明，以硝酸铈铵引发的淀粉—丙烯酰胺接枝聚合所产生的均聚物少，引发效率高。     

淀粉与丙烯酸接枝共聚的研究

采用过硫酸盐氧化方法将丙烯酸接枝到木薯淀粉上。研究了反应温度、反应时间、引发剂浓度和丙烯酸用量对接核反应的影响。反应温度升高,过硫酸盐分解速率加快,淀粉游离基增多,能提高接枝量和接枝效率。延长反应时间,可提高单体转化率,但对接枝量和接枝效率影响不大。引发剂用量以3.0×10~(-3)mol/L为宜。丙烯酸用量以2.5～5.0mol/L为宜。增加丙烯酸用量,均聚反应加快,对淀粉接枝不利。红外吸收光谱证明,淀粉-聚丙烯酸接枝共聚物出现淀粉和支链聚丙烯酸的特征吸收峰。电子扫描电镜图片表明,原淀粉表面光滑,呈球形颗粒结构。接枝淀粉表面沉积着聚合物,形貌上发生了很大的变化。由表观粘度随剪切速率升高而急剧下降可以看出,接枝共聚物的水溶液呈假塑性流体。高接枝量的接技物表观粘度较大,有较高的剪切稳定性。     

酶解淀粉-苯乙烯/丙烯酸丁酯接枝共聚物乳液的制备研究

采用无皂乳液聚合的方法,以过硫酸铵(APS)为引发剂,制备了酶解淀粉与苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的接枝共聚物。探讨了淀粉与单体配比、过硫酸铵用量、单体配比和反应温度对接枝反应的影响。结果表明,反应的优化条件为:m(淀粉)∶m(单体)=1∶3,(NH4)2S2O8的加入量为淀粉与单体总质量的0.5%,单体质量比为1∶1,反应温度为82℃,在此条件下,接枝率可达103.8%,接枝效率为37.4%,单体转化率为91.9%。红外光谱分析表明,苯乙烯和丙烯酸丁酯参与了接枝反应;SEM结果显示,接枝反应之后,淀粉形貌发生了变化,球状颗粒已经消失。     

Ce4+引发体系对淀粉接枝共聚反应的影响研究

研究和介绍了淀粉-丙烯腈接枝共聚反应中引发剂的作用机理及影响因素,通过实验确定了铈盐引发体系的最佳操作条件。     

接枝玉米淀粉的制备及上浆性能研究

采用自制的引发剂,使酸化的玉米淀粉与醋酸乙烯酯发生接枝共聚反应,通过扫描电镜照片证实了接枝共聚反应的发生。以接枝玉米淀粉为主体浆料对T/C 65/35混纺纱进行上浆试验,试验结果表明,新配方浆纱的织造效果和浆纱性能均优于传统配方。     

Process variables and their effects on grafting reactions of styrene and methyl methacrylate onto natural rubber

The graft copolymerization of styrene and methyl methacrylate onto natural rubber latex was studied under various reaction conditions using a cumene hydroperoxide redox initiator. The monomer conversion, graft copolymer compositions, and grafting efficiency were determined. The synthesized graft copolymers were purified and then characterized by proton nuclear magnetic resonance (¹H‐NMR) analysis and differential scanning calorimetry (DSC). A 2 fractional factorial experimental design was applied to study the main effects on the grafting. The variables investigated in this work were the amount of the initiator and emulsifier, the presence or absence of a chain‐transfer agent, the styrene‐to‐methyl methacrylate ratio, the monomer‐to‐rubber ratio, and the reaction temperature. The measured response for the experimental design was the grafting efficiency. The analysis of the results from the design showed the sequence of the main effects on the observed response of the grafting of styrene and methyl methacrylate onto natural rubber, in ascending order. The amount of the chain‐transfer agent and the reaction temperature in the range of the test had significant effects and one marginally significant effect was the monomer‐to‐rubber ratio. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 89: 63–74, 2003     

氧化还原引发下的淀粉、丙烯酸反相乳液聚合

以环己烷为连续相,Span20为乳化剂,采用氧化还原引发体系,通过反相乳液聚合技术,合成淀粉、丙烯酸接枝共聚物。并用红外光谱对共聚物进行了表征。研究结果表明:采用氧化还原引发剂可使聚合反应低温快速进行,在过硫酸钾为3.1mmol/L,亚硫酸氢钠为3.1mmol/L,单体丙烯酸浓度为2.6mol/L,反应温度为30℃,反应时间为3h,乳化剂浓度为5%时,单体转化率为92.6%、淀粉接枝率为43.2%、淀粉接枝效率56.4%。     

Synthesis of graft copolymers from natural rubber using cumene hydroperoxide redox initiator

The graft copolymerization of 50/50 (w/w) styrene/methyl methacrylate mixtures onto natural rubber seed latex were carried out by using cumene hydroperoxide/sodium formaldehyde sulfoxylate dihydrate/EDTA‐chelated Fe²⁺ as a redox initiator. The effects of the process factors such as the amount of initiator, emulsifier, and chain‐transfer agent; monomer‐to‐rubber ratio; and temperature on the grafting efficiency (GE) and grafting level (GL) are reported. The mechanism of graft copolymerization was investigated. The synthesized graft copolymers were purified and then characterized by proton nuclear magnetic resonance (¹H‐NMR) analysis. Transmission electron microscopy (TEM) was used to study the morphology of the graft copolymers. It appears that the formation of graft copolymers occurs on the surface of the latex particles through a chain‐transfer process. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 83: 2993–3001, 2002; DOI 10.1002/app.2328     

双单体固相接枝聚丙烯

以过氧化苯甲酰为引发剂在螺带搅拌反应器中制备了苯乙烯、乙酸乙烯与马来酸酐二元固相接枝聚丙烯(PP),确定了最佳的反应时间为2．0～2．5h,最佳反应温度为90～100℃;用红外光谱表征了产物的接枝率;熔体流动速率的测定结果表明接枝物的熔体流动速率增加显著,说明PP在接枝过程中存在严重的降解．加入苯乙烯单体能起到一定的阻止降解作用。