HCl催化氧化制氯气工艺过程

通过对HCl氧化制Cl2的Deacon过程的热力学和动力学分析以及实验研究,得到了HCl催化氧化制Cl2过程的优化工艺条件,即进料HCl/O2摩尔比为4、HCl质量空速为0.45 h-1、反应温度为450℃、常压,在此条件下HCl和O2的转化率均为65%,产物中Cl2干基含量为78.8%,O2干基含量为21.2%.     

甲基丙烯酸-β-羟乙酯磷酸酯的合成及应用

以甲基丙烯酸-β-羟乙酯（HEMA）和五氧化二磷（P2O5）为原料,合成了甲基丙烯酸-β-羟乙酯磷酸酯（PMOE）。研究了P2O5用量、反应温度和加水条件等对PMOE中单酯和双酯含量的影响。用已合成的少量PMOE作为分散剂,反应温度75℃,n（HEMA）：n（P2O5）=2．08：1．00时,可制备双酯含量为70％以上的PMOE。以PMOE和乙酸铜反应,制备了透明的Cu（Ⅱ）-PMOE金属配合物,与甲基丙烯酸甲酯（MMA）共聚,可得到用途广泛的紫外-近红外吸收透明聚合物材料。     

炔醇在酸洗除垢液中的缓蚀效应

<正> 铁表面在装饰之前必须清除氧化铁垢,通常是用20%左右的盐酸配合使用缓蚀剂、络合剂进行酸洗处理,酸洗过程中铁表面发生的化学反应主要有: FeO.Fe_2O_3+HCl→FeCl_2+FeCl3+H_2O Fe+~2HCl→FeCl_2+H_2↑     

K2O对Na2O-Al2O3-B2O3玻璃性质的影响

制备了添加K2O的Na2O—Al2O3-B2O3系统低熔点玻璃,研究了玻璃的转变温度（Tg）、热膨胀系数（仅）和玻璃的红外光谱,表明随着K20含量的增加Na2O—AlO3-B2O3玻璃熔化温度、转变温度也降低,添加K20玻璃的热膨胀系数较大,在近红外区有一水分的吸收带,在中红外区有B—O、A1-O的特征吸收带,玻璃的Tg、仅与玻璃中K2O含量的关系,混合碱效应对玻璃的性能的影响。     

煤与垃圾衍生燃料的流化床混烧试验研究

使用鼓泡流化床燃烧炉进行了煤与垃圾衍生燃料(RDF)的混烧实验研究,分析了燃烧尾气中O2、CO、CO2、H2O、NOx、CH4、SO2、HCl、HCN浓度的变化,并对各成分之间的浓度进行了相关性分析。研究结果表明在750~900℃的范围内,高温利于SO2的脱除;NO的浓度随床温的提高而增加,NO2的浓度与床温的关系不大;HCl的浓度随床温的升高而增加,说明高温不利于HCl的脱除;在空气量较低的情况下,CO、CH4、N2O、HCN等气体的浓度较高,相关分析表明,这些气体浓度之间有较强的正相关关系,说明这些气体适宜于还原气氛下生成;随着HCl气体浓度的增加,SO2浓度降低,说明HCl的存在可促进石灰石脱除SO2的反应,同时还证实煤与RDF混烧可使尾气中的SO2和HCl气体浓度均有所下降。     

1,2,4,5-四氨基苯及其盐酸盐的合成

基于目前1,2,4,5-四氨基苯（TAB）及其盐酸盐（TAB·4HCl）在国外被开发应用于新材料的发展趋势和国内尚未涉及的现状,研究了聚合级单体TAB·4HCl的合成新方法,并对其合成工艺进行了系统的分析和优化,明确了氨解选择性与压力、温度的关系。结果表明：以4,6-二硝基间二氯苯（DCDNB）为原料,氨水为氨解剂在1.0 MPa的压力下,于1,4-二氧六环溶剂中进行双氨解反应,先制得4,6-二硝基间苯二胺（DADNB）,然后在甲醇溶剂中进行催化加氢还原,最后经活性炭吸附脱色制得TAB的溶液后加入盐酸进行成盐,再减压浓缩制得99.3%纯度的TAB·4HCl,总收率79.7%。并在99%的合成可信度和良好实用价值的前提下,最后提出了TAB·4HCl制备过程中溶剂回收和循环使用的产业化方案。     

锰渣的回收利用试验

<正>我厂在生产高锰酸钾的过程中,每年排出废锰渣约四百吨。锰渣中含MnO_230—38%;含K_2O8—12%。排出锰渣损失的MnO_2每年约180吨(以含量为65%的MnO_2计);排出锰渣时的K_2O损失每年约40吨,既造成了浪费,又污染了环境。 根据我厂的具体情况,对回收利用锰渣中的Mn、K两元素,进行了多次试验。我们曾用HCl、H_2SO_4、HNO_3在不同条件下处理过锰渣。试验证明:采用稀HNO_3和稀HCl常温浸取的办法,能有效地回收锰渣中的MnO_2和K_2O。     

过氧化二碳酸二环己酯生产分析

一、原料部分 (一)环己醇分析 1.环己醇中环己酮含量测定 (1)反应原理: C_6H_(10)O+NH_2OH·HCl→C_6H_2NOH +HCl+H_2O HCl+ClNaOH→NaCl+H_2O (2)仪器和药品: Ⅰ.万分之一大平一台 Ⅱ.150毫升磨口三角瓶二个 Ⅲ.20毫升刻度移液管一支 Ⅳ.50毫升滴管二支     

橡塑保温材料热解和燃烧行为的研究

随采用热重-傅立叶变换红外光谱（TGA-FTIR）联用技术研究了氧气气氛下橡塑保温材料的热解和燃烧行为。结果表明,橡塑保温材料TGA曲线有两个失重阶段,第一失重阶段是橡塑保温材料中NBR和PVC官能团的热氧降解,主要生成CO2、H2O、HCl及氰酸等气体逸出;第二阶段是材料中碳链受热燃烧,生成CO2逸出。     

氯化氢催化氧化制氯气工艺研究

对氯化氢催化氧化制氯气的工艺进行了研究,采用γ-Al2O3负载铬活性组分的催化剂,在固定床反应器内反应.铬适宜含量为7%左右,催化剂床层适宜反应温度为420 ℃,在较低的HCl与O2进料体积比下,HCl的转化率较高.通过多次氧化和分离水的耦合过程,提高了HCl平衡转化率和催化剂处理能力,在较高的HCl与O2进料体积比下,可获得高的HCl转化率.     

桥联型双核金属配合物[（Phen）2Fe—Im—Fe（Phen）2]（BF4）5的合成、表征及其超氧化物歧化酶模拟活性测定

本文合成了一种新的超氧化物歧化酶模拟化合物[（Phen）EFe—Im—Fe（Phen）2]（BF4）5通过红外光谱、紫外光谱及摩尔电导测定对其结构进行了表征;采用改进的邻苯三酚自氧化法,在体系的最大吸收波长（λmax=320nm）处检测了其超氧化物歧化酶模拟活性。结果表明：模拟化合物在25℃、0．1mol·L-1Tris—HCl缓冲溶液（pH=8．2）条件下,具有明显抑制O2·活性的作用,是较好的超氧化物歧化酶模拟物,其IC50值为24．34mg·L-1。     

以弱碱性树脂去除废水中5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸和盐酸：平衡及动力学

考察了废水中5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸（CLT）和盐酸（HCl）在弱碱性离子交换树脂D301R上的吸附。研究了吸附平衡及动力学行为。结果表明两种酸在D301R树脂上的吸附遵循Langmuir吸附平衡模型;CLT吸附动力学过程与二级反应模型相吻合;HCl与一级反应模型吻合得较好;吸附过程为孔扩散控制。CLT在树脂上的吸附度大于HCl。计算了吸附过程热力学参数并进行了讨论。     

科技动态

1、制取纯的氧化铝经机械或热处理的粘土或其他含氧化铝物质用HCl浸提,分离掉不溶解残渣,而后从溶液中除去铁,蒸发得结晶AlCl_3·6H_2O,AlCl_3热分解得氧化铝。从热分解的气体中可回收HCl。在结晶过程中,可溶于酸的、碱土和碱金属盐随母液除去。热分解气流的含尘,经HCl洗涤,生成浓AlCl_3溶液或固体AlCl_3·H_2O。由于气流中的AlCl_3循环,可     

纳米二硫化钼的合成与性能研究

以钼酸钠（Na2MoO4）、水合肼（N2H2·H2O）、硫代乙酰胺（CH3CSNH2）和盐酸（HCl）为原材料。利用气泡液膜法合成工艺制备纳米级的二硫化钼。采用XPS、SEM、激光粒度分析仪对合成产物的组成、包覆效果、形貌和粒径进行了表征。测定了合成产物的表面能。结果表明采用气泡液膜法合成工艺制备得到油酸包覆、分散均匀、无团聚、平均粒径为70nm的纳米级的二硫化钼,且合成产物粒子表面能大大降低,仅为5．286mN／m。     

在循环流化床中共燃煤炭和城市固体废物

研究了城市固体废物与煤炭在循环流化床锅炉中共燃的NO、N_2O、HCl、SO_2和CO排放情况。结果表明,加入城市固体废物（MSW）可降低NO和SO。的排放。此外,HCl和氨氧化物的浓度随加入量的增加而增加。在半焦表面上由于CO的存在而使NO有极大地降低。当MSW的加入份额较低时,CO的排放略有下降。但是当有大量氯存在时,CO排放反而增加。在循环流化床中共燃煤炭和城市固体废物     

水热法制备兼具选择透光性与高吸附特性的(NH4)xWO3纳米晶体

以(NH4)10W12O41·5H2O,HCl,柠檬酸和N2H4·2HCl为原料,利用水热法制备了铵钨青铜纳米晶,研究了HCl浓度对所制备铵钨青铜(NH4)xWO3纳米晶的影响.实验证实,当HCl浓度低于7.67 mg·mL-1时产物为[001]取向生长的纯六方相(NH4)xWO3纳米棒;HCl浓度增高(9.86和12.05 mg·mL-1)时会生成杂相WO3·H2O和(NH4)10W12O41.吸附实验表明,(NH4)xWO3纳米晶对亚甲基蓝(MB,模拟有机染料污染物)具有优异的吸附性能.并且,吸附在(NH4)xWO3表面的染料经加热处理即可除去,且加热处理后的纳米晶对亚甲基蓝仍具有良好的吸附性能.     

用于从含有 HCl 的废料中回收 Cl2的电解槽

使用德国BayerAG公司和意大利deNoraSPA公司联合开发出来的电化工艺,可以将氯乙烯单体生产过程中和其他工艺中的副产即HCl转换成氯气和水。据Bayer公司工艺开发经理介绍,回收后的Cl２纯度在９９．９％。用于回收氯气的电解槽由氧气去极化阴极（ODC）和普通阳极（阴极和阳极均用钛－钯合金制成）组成,两极之间用离子交换膜分隔开来。例如,将２０％HCl水溶液加入到阳极中,在此氯离子被氧化成氯气。质子（H＋）穿过膜与在阳极下还原的O２化合形成水。Bayer公司已建成１座规模为１０kt／a的演示工厂。在４kA／m２的电流密度下,电…     

脱硫废水蒸发过程中HCl释放特性试验

为了探讨脱硫废水蒸发过程中HCl的释放特性,对脱硫废水蒸发过程中析出的3种氯盐MgCl_2·6H_2O、CaCl_2·6H_2O、NaCl的晶体和溶液进行蒸发实验,采用实际脱硫废水探究蒸发温度、总可溶性固体(TDS)浓度、pH值、Cl~-浓度对脱硫废水蒸发过程中HCl释放特性的影响。结果表明,HCl的释放途径主要为溶液中H~+与Cl~-结合以及氯盐结晶盐热分解。其中,MgCl_2·6H_2O晶体及MgCl_2溶液在蒸发过程中HCl析出占比最多。脱硫废水蒸发过程中降低蒸发温度、增大脱硫废水的TDS浓度、pH值可降低HCl的析出占比,添加的结晶盐种类以及蒸发温度的不同,Cl~-浓度的变化对HCl析出占比的影响也不同。     

纳米二硫化钼的合成新工艺研究

以钼酸钠（NaEMoO4）、水合肼（N2H4-H2O）、硫代乙（CH3CSNH2）和盐酸（HCl）为原材料。利用气泡液膜法合成工艺制各纳米级的二硫化钼。研究了相关影响因素对合成工艺的影响,确定了最佳合成工艺条件。结果表明,合成的最佳工艺条件为：在得到前驱液的条件下,起泡剂选择6501表面活性剂,用量为理论产率的3％,包覆剂选择油酸,用量为理论产率的2％,反应温度为30℃,反应时问为40min,控制搅拌速度为5000r／min,控制体系的pH为1;在该工艺条件下制备得到分散均匀、无团聚、粒径范围为60-90nm的纳米级的二硫化钼。     

氯乙烯装置DC-201的国产化改造

氧氯化反应器（DC－201）是20万t氯乙烯装置中的关键设备,由日本三井工程和造船公司（MITSUI）制造,净重138t,1988年6月投用。1990年后多次发生故障停运,设备腐蚀严重,危及安全生产,后决定采用国产化改造的办法进行更新。氧氯化反应器中的主要反应是通过触媒对乙烯进行氧氯化反应生成二氯乙烷和水蒸气,并放出反应热（C_2H_4＋2HCl＋1／2O_2→C_2H_4Cl_2＋H_2O＋Q）。在操作中,混合气体C_2H_4、HCl、O_2被加压至0.2MPa,使20t触媒流化。反应放出的热由浸液在硫化态触媒中的冷却蛇管移出。蛇管内通入0.5MPa的循环热水,使…