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湿法制备纳米xSb2O3·(1-x)SnO2导电颜料及导电机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以尿素为沉淀剂,利用均匀沉淀法制备出性能优异的xSb_2O_3·(1-x)SnO_2导电颜料,其粒径约为10 nm,电阻率为36.70Ω·cm。对不同制备方法做对比,结果表明:采用均匀沉淀法所制颜料导电性能明显优于干法。在xSb_2O_3·(1-z)SnO_2前驱体形成过程中有均相成核与非均相成核,以非均相成核为主。通过对样品进行TG-DTA,XRD测试,以及晶胞参数的变化,证实掺锑二氧化锡的半导体化是由Sb~(3 )与Sb~(5 )取代Sn~(4 )的格位所致,其导电性能随锑的氧化态变化而改变。 相似文献
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化学法制备ZrO2超细粉体 总被引:1,自引:0,他引:1
摘介绍了化学法制备ZrO2超细粉体常用的几种方法:沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、沉淀-乳化法等;介绍了各种制备方法的工艺流程及其特点。 相似文献
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本研究采用湿化学的方法分别制备了ZrO2-Y2O3-CeO2及Al2O3超细粉,然后按一定的比例混合两种超细粉,经造粒、等静压成型、煅烧制得ZrO2-Al2O3系陶瓷样品.采用XRD、SEM及MTS陶瓷试验系统及HVS-1000数显显微硬度计等现代测试手段,对样品的理化性能和微观结构进行了研究.结果表明,所研制的增韧陶瓷样品的抗弯强度达405.47MPa,断裂韧性为11.06MPa.m(1)/(2),硬度达1363kg/mm2. 相似文献
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Fe_2O_3-V_2O_5/Al_2O_3催化氧化α-蒎烯制备桃金娘烯醛的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用不同的方法制备了Fe2O3-V2O5/Al2O3催化剂,用BET、TPD表征了催化剂的表面积和O2吸附性能,并考察了催化剂的制备方法对α-蒎烯合成桃金娘烯醛活性和选择性影响,结果表明,均匀沉淀法制备的催化剂具有较大的比表面积,较多表面氧活性中心和较高的催化活性和选择性,同时用均匀沉淀法制备的催化剂考察了α-蒎烯合成桃金娘烯醛的工艺条件,其最佳条件为:催化剂用量5%、反应温度80℃、反应时间240min,在此条件下,α-蒎烯转化率84.9%,桃金娘烯醛选择性78.4%。 相似文献
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本实验用溶胶-凝胶法制备了平均颗粒尺寸30nm左右的Yb2O3-ZrO2超细粉,获得了粉体颗粒小、分布均匀,颗粒形貌较理想,无硬团聚的超细粉,并探讨了高分子表面活性剂对粉末性能的影响。 相似文献
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纳米材料对醇酸树脂涂料的改性 总被引:5,自引:0,他引:5
采用均匀沉淀法等方法制备了纳米晶须ZnO、纳米ZnO、纳米Ag、纳米TiO2、纳米SiO2等材料,并采用。一射线衍射法(XRD)、双气路氮气吸附法、扫描电子显微镜(SEM)等方法测定了所制备的纳米材料的一些物化性能指标。同时还考察了它们对醇酸树脂涂料性能的影响。结果表明纳米材料能提高醇酸树脂涂料的抗菌性能和耐酸耐碱性能。 相似文献
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以硫酸铝为原料,尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了a-Al2O3超细粉体.系统考察了反应温度、Al2SO4·18H2O初始浓度以及沉淀剂用量对产率的影响.通过DTA-TG,XRD与SEM分析,研究了前躯体胶体的脱水过程及粉体的结构与形貌.结果表明,当前躯体在1200℃下煅烧时可得到结晶完善,纯度高,粒径均匀的球形超细a-Al2O3粉体. 相似文献
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采用不同制备方法(共沉淀法、柠檬酸络合法、溶胶凝胶法、模板剂法及均匀沉淀法)制备了Cu O-Zn O-Zr O2催化剂,考察了制备方法对催化剂物化性能及CO氧化性能的影响。通过X射线衍射、N2吸附-脱附、氢气程序升温还原等对制备的催化剂进行表征,结果表明,共沉淀法制备的催化剂比表面积和孔容积最大,分散度最高,平均晶粒尺寸最小。在CO氧化反应中,共沉淀法制备的样品CO低温氧化活性最高,连续反应100 h,稳定性能良好。在50℃、3 MPa的工况条件下,可将液相丙烯中CO体积分数脱除低至2×10-8,达到聚合级烯烃对CO脱除深度的要求。 相似文献
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随着ZrO2基超细粉体日益应用到高科技领域,科技工作者对其性能的要求越来越高.本文介绍了ZrO2超细粉体的制备方法及减轻其团聚的措施,并提出了适合工业化生产的建议. 相似文献
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采用非均匀沉淀法和机械球磨法2种方法添加Y2O3获得Al2O3陶瓷,通过研究烧结过程中Al2O3陶瓷的物相变化,对比了2种添加方法的优劣。结果表明:对于非均匀沉淀法制备的Al2O3复合粉体来说,烧结过程中开始生成钇铝石榴石(YAG)相的温度约为1 400℃,低于机械球磨法添加Y2O3烧结过程中YAG的生成温度;YAG的生成量大于机械球磨法;加入较少量的Y2O3(0.05%,质量分数)即可检测到Y3+在Al2O3晶格中的固溶态。扫描电子显微镜照片和面扫结果显示烧结过程中生成的YAG位于Al2O3晶界处。 相似文献
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