石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅和镉

目的:分析探讨蔬菜中铅、镉测定的最佳工作条件。方法:对西兰花与蒜苔蔬菜样品采用硝酸-高氯酸-硫酸消解,利用石墨炉原子吸收光谱法对蔬菜中的铅与镉进行测定。结果:在最佳条件下利用石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中铅和镉,测得加标回收率铅98.90%,镉102.6%。结论:在对蔬菜中的铅和镉含量进行检测中,采用石墨炉原子吸收光谱法具有快捷、准确的优势,可得到满意的测定结果,满足分析要求。     

石墨炉原子吸收光谱法测量蔬菜中镉的不确定评定

对GB／T5009．15—2003（食品中镉的测定）中石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镉含量的测量不确定度进行评定,建立原子吸收光谱法测定食品中镉含量的不确定度分析方法,以评定测定结果的质量,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立了数学模型,找出主要影响因素。结果表明,拟和直线求样品溶液的浓度及测量重复性所产生的测量不确定度影响因素最大,其次是回收率。     

全自动消解仪在土壤重金属铅、镉测定中的应用

本文使用全自动土壤消解前处理系统,石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅、镉含量。此方法仪器自动加酸、升温、消解,最大程度保障了实验人员的安全,提高了实验效率。对国家标准物质进行测定,结果具有较高的准确度和精密度。经统计学检验,国标电热板消解法和全自动消解法对实际土壤样品中铅检测结果无统计学差异。     

石墨炉原子吸收光谱法测定六堡茶中的铅和镉

本文用石墨炉原子吸收光谱法测定六堡茶中的铅和镉含量,优化了样品前处理条件和光谱仪的各项技术参数。结果表明:应用微波消解-石墨炉原子吸收法测定六堡茶样品中的铅和镉时,铅的加标回收率在93.1%~99.2%之间,镉的加标回收率在92.3~97.3%之间,相对标准偏差均小于5%。方法准确、方便,可满足检测六堡茶中的铅和镉要求。     

大米中镉含量的测量不确定度评定

分析了石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定度的各分量,对其测量不确定度进行合理的评定,结果表明:大米样品中镉的含量为0.18 mg/kg时,其扩展不确定度为0.01 mg/kg(k=2),不确定度主要是最小二乘法拟合标准工作曲线求得样品浓度过程和测试过程随机效应引入的。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定土壤中铅镉策略探析

本文使用了微波消解法对土壤样品进行前处理,采用了石墨炉原子吸收分光光度法对土壤中的铅、镉进行测定。本方法消解效率高、消解速度快,能够满足土壤中铅、镉的监测分析要求。     

虫草粉中铅含量的测定

为了确立高效、准确的虫草粉中铅含量的测定方法,采用湿式消解法、压力罐消解法和微波消解法对样品进行消化前处理,最后用石墨炉原子吸收光谱法进行测定.对测定结果分析得出3种处理方法,所得结果均在可信区间内,其中湿式消解法回收率低于微波消解和压力罐消解法,湿式消解法和压力罐消解法耗时是微波消解法数倍,因此,微波消解法用于虫草粉...     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定纸巾纸中砷含量

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定纸巾纸中砷含量的方法。采用微波消解技术处理样品,加入基体改进剂硝酸镍,应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果表明,测定一次回归方程为Y=0.0025X+0.0004,相关系数r=0.9996。检出限为0.12 ug/L,回收率为95.8%～100.3%,相对标准偏差为2.37%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于纸巾纸中砷含量的检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中铅镉的研究

采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属铅、镉的含量.考察了基体改进剂、灰化/原子化温度和常见共存离子等因素对测定的影响,建立以NH4H2PO4为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量铅、镉的方法.条件优化后的方法简便快速,重现性好,灵敏度、准确度高,铅的检出限为0.268 μg/L,镉的检出限为0.013 μg/L,回收率85%～110%.     

石墨炉原子吸收光谱法测定面制食品中的铝

目的:介绍并建立起面制食品中铝的石墨炉原子吸收光谱法。方法:将面制食品试验样品于85℃进行烘烤(4小时),然后经520℃进行灰化(6小时),采用0.5%HN03溶解并定容,采用石墨炉原子吸收光谱法测定铝。结果:测定线性范围为1.0~50μg/L,相对偏差在1.1%~4.3%,回收率为93.6%~98.2%。结论:在面制食品中铝的测定采用石墨炉原子吸收光谱法方便、快捷、准确,结果满意。     

原子吸收光谱法测定铅镉锌分析

原子吸收光谱法因其在测定镉、铅、锌等元素含量时有着灵敏度高以及成本低的特性而得到广泛应用，其中以火焰法和石墨炉法应用最为广泛。本文主要对原子吸收光谱法的进展进行阐述以及进行试验研究。     

测定食品接触玻璃制品铅、镉、锑迁移量

国家食品安全标准更新后,利用石墨炉原子吸收光谱法测定食品接触玻璃制品中铅、镉和锑迁移量。研究了食品模拟物和迁移条件的选择,确定玻璃制品溶出元素要求的种类,并考虑其他元素对铅、镉、锑测量的化学干扰,用本实验方法对样品进行测量,结果满意,其元素铅、镉、锑的检测限达到0.03 ug/L-0.6ug/L,方法回收率为80.43%-87.16%,相对标准偏差RSD为3.9%-5.2%。方法的精密度和重复性基本令人满意,能满足实验室测定食品接触玻璃制品中铅、镉和锑迁移量的要求。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定纳米二氧化钛中痕量砷

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定纳米二氧化钛中痕量杂质砷的分析方法,以快速完全消解二氧化钛基体并且准确测定痕量杂质砷。方法采用氢氟酸、硝酸混合试剂结合高压密闭微波加热技术,解决二氧化钛难消解和低酸度溶液中高钛基体容易水解等难点。通过基体效应影响试验,优选采用热解涂层石墨管,优化石墨炉升温原子化控制程序以及原子吸收光谱仪工作条件等检测参数,消除热稳定性强的二氧化钛基体对测定易挥发痕量元素砷的影响。结果表明:方法检出限为0.02μg/L,回收率为93.0%~106.0%,相对标准偏差9.36%,与ICP-MS检测方法结果对照一致。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中痕量铅的不确定度评定

应用测量不确定度评定原理,通过实验对微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中痕量铅的不确定度来源及不确定度分量的定量评定进行了研究.测定结果表明,不确定度主要来源为样品溶液中铅浓度、样品测定的重复性及质控物质回收率3方面.当称样量为0.5 g时,铅含量为0.12 mg/kg,k=2(95%置信度),扩展不确定度为0.008 mg/kg,测量结果可表示为(0.12±0.008)mg/kg.     

3种不同前处理方法测定底泥中的铅和镉对比研究

采用3种不同方法对北京工商大学中水站污泥进行了前处理,采用原子吸收光谱法测定铅和镉的含量,实验结果表明:由于干法消解温度较高,可以消解的更加完全,其效果要好于湿法消解,但干法消解时间过长则可能引起重金属成分的挥发损失,降低消解效果。     

基于不确定度评价对稻米中镉元素分析标准物质高精度定值方法的比较

通过对稻米中镉含量测定的3种典型方法(石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和同位素稀释电感耦合等离子体质谱法(ID-ICP-MS))测量不确定度分量来源、类型、贡献进行系统分析比较,为稻米镉分析标准物质高精度定值方法的选择和定值的过程控制提供依据.研究结果显示,GFAAS、ICP-...     

石墨炉原子吸收法测定洗涤剂中砷含量

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定洗涤剂中砷含量的方法。采取硝酸及高氯酸法处理样品,加入基体改进剂硝酸镍,应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果表明,测定一次回归方程为Y=0.0012X+0.0009,相关系数r=0.9994。检出限为0.16 ug/L,回收率为92.9%～101.4%,相对标准偏差为1.42%～3.18%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于洗涤剂中砷含量的检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定绿茶中的镉、铅

本文采用微波消解绿茶样品,利用石墨炉原子吸收法测定市售几种知名绿茶中的镉、铅的含量。实验结果表明不同省份的绿茶中镉、铅含量有不同的分布规律,其中浙江省西湖龙井茶中的镉和铅的检出限分别为0.067和1.05μg/L,回收率分别81.11～116.23%和87.05～118.68%。相对标准偏差分别3.2～5.9%和3.1～5.5%。该方法分析速度快,结果准确,适合测定绿茶中的镉和铅。     

原子吸收光度法测定空气中的镉、镍

试验中用王水消解样品,分别采用火焰原子吸收光度法测定空气污染固定源中镉、镍;石墨炉原子吸收光度法测定散源中镉、镍。方法的精密度及准确度都较好。     

ICP-MS法与石墨炉原子吸收法测定矿山废水中铊含量的比较

通过对比测定矿山废水中铊含量的ICP-MS法与石墨炉原子吸收法,为选矿废水中铊的测定提供可靠的方法,在确定ICP-MS法与石墨炉原子吸收法工作曲线的基础上,对矿山选矿废水中铊进行测定并确定最佳测定方法,检测结果中石墨炉原子吸收法的测定结果 1.57μg/L,加标回收率为94%~108%;ICP-MS法的测定结果为1.92μg/L,加标回收率为86%~98%;结果表明,对于复杂水体中铊的测定,石墨炉原子吸收法具有较高的抗干扰能力、重现性、准确度和精密度,即矿山选矿废水中铊的含量检测石墨炉原子吸收法优于ICP-MS方法。