矿物浮选药剂水杨羟肟酸和F203的HPLC分离和测定

提出了一种用高效液相色谱法分离和测定矿物浮选用表面活性剂水杨羟肟酸和Ｆ２０３的方法，在试验确定的最佳实验条件下，水杨羟肟酸的线性范围为（０．０５０￣１．０）ｍｇ／２５ｍＬ，Ｆ２０３的线性范围为（０．０１０￣１．０）ｍｇ／２５ｍＬ．，两者混合测定时，其线性范围不变。人工合成样品的分析结果表明：水杨羟肟酸的回收率在８８％￣１０６％之间，Ｆ２０３的回收率在８５．５％￣１０７％之间，还对矿物浮选后的实际样     

硝基酚异构体的反相高效液相色谱分离测定

用反相高效液相色谱法对硝基苯酚异构体进行了分离测定，探讨了流动相对组成对各组分保留行为的影响，并找出了用Ｓｐｈｅｒｅｘ Ｃ１８柱进行色谱分离的最佳条件。     

反相离子对高效液相色谱法分离乙醛酸衍生物机理的探讨

采用不同添加剂对高效液相色谱分离乙醛酸衍生物的保留行为的影响进行了考察。结果表明：分子中的各基团均可参与色谱过程的相互作用；色谱过程在一定程度上保持样品分子的离解形态；在同一色谱过程中，可同时存在不同的保留机制。     

氧化铅矿混合捕收剂的HPLC测定及其协同作用

对氧化铅矿浮选药剂铜铁灵、苯甲羟肟酸的高效液相色谱分离和测定进行了研究，并建立了最佳色谱体系：固定相ＮＵＣＬＥＤＯＳＩＬ ＯＤＳ（５ｕｍ），２００ｍｍ×４ｍｍ；流动相为含１．８×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ的ＫＨ２ＰＯ４，甲醇与水的体积比为７０／３０，ｐＨ为２．５０；开发了检测器的波长切换技术，分别在２３０ｎｍ和２８５ｎｍ波长下测定苯甲羟肟酸和铜铁灵的吸光值，两者的检出限分别为０．００６ｍｇ／Ｌ和０．００     

金属螯合物高效液相色谱分离智能解释系统

首先介绍研究金属螯合物（ＭＣ）高效液相色谱分离（ＨＰＬＣ）智能解释系统（ＩＸＳ）的意义。然后，基于系统实际功能构成，着重阐述了产生式规则的知识表示及知识库管理系统、控制策略、反向推理算法和似然推理ＣＦ模型、动态数据库管理系统、解释模块的研究及其实现。     

固相萃取反相高效液相色谱测定水中16个多环芳烃(Ⅰ)--色谱柱和色谱分离条件的选择

研究了反相高效液相色谱分离测定水中美国环保局(US EPA)规定的16个优先监测多环芳烃污染物的方法.用Hypersil ODS(200×4.6 i.d.mm)C-18、Vydac 2017P5415(150×4.6i.d.mm)和Lichrospher PAH(250×3.0 i.d.mm)柱,以乙腈-水或甲醇-水为流动相分离检测了这16种多环芳烃.结果表明用乙腈-水作流动相时所需时间分别＜15、14和25 min;而甲醇-水时则＜18、13和61min.除苊(1.05 mg/L)外,进样20μL时多环芳烃的检测限在0.001～＜1 mg/L.     

反相高效液相色谱测定土壤中多环芳烃(Ⅰ)——色谱分离和超声波萃取土壤中多环芳烃

文章研究了用超声波萃取和紫外吸收检测反相高效液相色谱分离测定土壤中美国环保局规定的16种优先多环芳烃污染物的方法.用碳-18柱(BakerbondPAH6PLUS125×3.0i.d.mm或PhenomenexENVIROSEP-pp125×3.2i.d.mm)、乙腈-水梯度洗脱和紫外吸收检测反相高效液相色谱分离检测这16种多环芳烃的时间为31min.进样10μL和在254nm处测定,多环芳烃的检测限小于1μg/mL(苊除外,它的检测限为1.05μg/mL).试验和比较了6种溶剂超声波萃取土壤中16种多环芳烃的萃取效率,丙酮是最佳的.     

反相高效液相色谱测定土壤中多环芳烃(I)──色谱分离和超声波萃取土壤中多环芳烃

文章研究了用超声波萃取和紫外吸收检测反相高效液相色谱分离测定土壤中美国环保局规定的 １６种优先多环芳烃污染物的方法。用碳－１８柱（Ｂａｋｅｒｂｏｎｄ ＰＡＨ ６ ＰＬＵＳ １２５×３．０ ｉ．ｄ．ｍｍ”或ＰｈｅｎｏｍｅｎｘＥＮＶＩＲＯＳＥＰ－ｐｐ１２５×３．２ ｉ．ｄｍｍ）、乙腈－水梯度洗脱和紫外吸收检测反相高效液“相色谱分离检测这１６种多环芳烃的时间为３１ｍｉｎ。进样１０μＬ和在２５４ｎｍ处测定,多环芳烃的 检测限小于 １μｇ／ｍＬ（苊除外,它的检测限为 １．０５μｇ／ｍＬ）。试验和比较了 ６种溶剂超声波萃取土 壤中１６种多环芳烃的萃取效率,丙酮是最佳的。     

多环芳烃液相色谱保留指数的研究

本文研究了流动相种类、流动相配比、梯度洗脱初始组成、梯度洗脱速率和柱温对多环芳烃液相色谱保留指数的影响,并用计算机回归得到经验方程。当流动相配比变化时,计算值与实测值最大相对误差不超过0.3％,柱温变化不超过0.1％,梯度洗脱速率变化不超过0.2％,如三变量同时变化,抽查结果其误差不超过0.3％。     

反相高效液相色谱测定土壤中多环芳烃（Ⅱ）——固相萃取浓缩分离测定土壤中多环芳烃

文章研究了用固相萃取清洗,浓缩,分离土壤超声波萃取中美国环保局（EPA）规定的16种优先监测多环芳烃污染物,并用反相高效液相色谱分离紫外吸收检测测定它们的方法,Su-pelco6mLLC-18固相萃取筒被用于预浓缩和清洗丙酮萃取土壤液中16种多环芳烃,对固相萃取筒的填充材料的条件化进行了优化试验,40%的丙酮-水效果最好。选择了几种洗脱剂,对固相萃取后的16种多环芳烃进行了洗脱试验,其中丙酮：四氢呋喃=1：1混合溶剂的结果令人满意,应用此方法测定了英国某工业区污染土壤中美国EPA规定的16种优先监测多环芳烃,除苊烯和二苯并（a,h)萤蒽的含量低于检测限外,其它多环芳烃的量在0.557-9.65μg/g之间。     

金属螯合物高效液相色谱分离智能解释系统

首先介绍研究金属螯合物（ｍｅｔａｌｃｈｅｌａｔｅ：ＭＣ）高效液相色谱分离（ＨｉｇｈＰｅｒｆｏｒｍａｎｃｅＬｉｑｕｉｄＣｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ：ＨＰＬＣ）智能解释系统（ＩｎｔｅｌｌｉｇｅｎｔＥｘｐｌａｎａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ：ＩＸＳ）的意义。然后，基于系统实际功能构成，着重阐述了产生式规则的知识表示及知识库管理系统、控制策略、反向推理算法和似然推理ＣＦ（ＣｅｒｔａｉｎｔｙＦａｃｔｏｒ）模型、动态数据库管理系统、解释模块的研究及其实现。     

反相高效液相色谱测定土壤中多环芳烃(II)——固相萃取浓缩分离测定土壤中多环芳烃

文章研究了用固相萃取清洗、浓缩、分离土壤超声波萃取中美国环保局(EPA)规定的16种优先监测多环芳烃污染物,并用反相高效液相色谱分离紫外吸收检测测定它们的方法。Su-pelco6mLLC-18固相萃取筒被用于预浓缩和清洗丙酮萃取土壤液中16种多环芳烃。对固相萃取筒的填充材料的条件化进行了优化试验,40%的丙酮-水效果最好。选择了几种洗脱剂,对固相萃取后的16种多环芳烃进行了洗脱试验,其中丙酮∶四氢呋喃=1∶1混合溶剂的结果令人满意。应用此方法测定了英国某工业区污染土壤中美国EPA规定的16种优先监测多环芳烃,除苊烯和二苯并(a,h)萤蒽的含量低于检测限外,其它多环芳烃的量在0.557-9.65μg/g之间。     

反相高效液相色谱测定土壤中多环芳烃(Ⅱ)--固相萃取浓缩分离测定土壤中多环芳烃

文章研究了用固相萃取清洗、浓缩、分离土壤超声波萃取中美国环保局(EPA)规定的16种优先监测多环芳烃污染物,并用反相高效液相色谱分离紫外吸收检测测定它们的方法.Supelco 6 mL LC-18固相萃取筒被用于预浓缩和清洗丙酮萃取土壤液中16种多环芳烃.对固相萃取筒的填充材料的条件化进行了优化试验,40%的丙酮-水效果最好.选择了几种洗脱剂,对固相萃取后的16种多环芳烃进行了洗脱试验,其中丙酮四氢呋喃=11混合溶剂的结果令人满意.应用此方法测定了英国某工业区污染土壤中美国EPA规定的16种优先监测多环芳烃,除苊烯和二苯并(a,h)萤蒽的含量低于检测限外,其它多环芳烃的量在0.557-9.65μg/g之间.     

氯菊酯和联苯菊酯的高效液相色谱手性分离

采用高效液相色谱法,在纤维素衍生物手性固定相柱上直接拆分氯菊酯和联苯菊酯,分别得到完全分离的4个氯菊酯异构体和2个联苯菊酯异构体的色谱峰,探讨了不同流动相比例及不同温度对分离结果的影响。结果显示,在流动相比例为正己烷:乙醇=99:1,柱温为25°C的色谱条件下,氯菊酯的4个对映异构体中相邻峰的分离度均达到1.4以上,联苯菊酯的分离度达到2.0以上。     

H酸的高效液相色谱测定

建立了测定H酸含量的反相高效液相色谱法，用Kromasil C18柱分离，0.1mol/L的KH2PO4－H3PO4缓冲溶液（PH＝3．0－3．5）为流动相，紫外波长为235nm检测，质量浓度在40mg/L-120mg/L范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9989)。该法快速准确，柱损耗小，便于H酸的检测及质量控制。     

反相液相色谱法测定小檗碱型生物碱

建立反相液相色谱法,测定20%醋酸提取的黄连药材中小檗碱型生物碱的方法.色谱柱为Permaphase ODS柱,流动相为甲醇-硼酸盐缓冲液(0.02 mol/L硼砂,用硼酸调节pH=8.5)(80:20),内含0.2 mL二乙醇胺,波长为254 nm,外标法测定峰高.在以上条件下,小檗碱、小檗胺、巴马汀和药根碱可以较好分离.线性回归方程为y=25 214.14X,R=0.999 3,平均回收率为99.485%.测定方法简单,快速,结果较满意.也适用于其它小檗碱型生物碱的分离和测定.     

离子色谱玻璃柱和填料的研制及色谱分离性能考察

本文设计了一种结构新颖、易于制备,用于离子色谱的玻璃柱。分别研制了阳离子分离柱,抑制柱和有机酸离子排斥型分离柱,并在离子色谱上考察了其柱特性和分离效果.本文还考察了柱填料的制备条件,树脂特性与分离效果之间的关系,并与文献结果进行了对比,结果表明:分离性能优于文献,排斥型分离柱能够有效分离六种一元有机酸,对六种二元酸也能有效分离,所制备的柱子能满足离子色谱常规分析应用.     

高效液相色谱测定莲子,苡仁米中17种所氨基酸

采用柱后反应离子交换高效液谱法测定莲子，苡仁米中氨基酸成份及含量。色谱分离分别测定出莲子，苡仁米的十七种氨基酸，其总含量分别是２４．１％帮１６．９％。