11—系列杂多钨硅酸盐异构体的氧化还原性质研究

通过极谱和循环伏安法，结合红外光谱，紫外光谱和Ｘ射线光电子能谱，研究了通式为β２－Ｋ６－ｎＨｎ「ＳｉＷ１１Ｍ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」．ｘＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｍｎ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｈ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）杂多钨硅酸盐在溶液中的氧化还原性质，杂多阴离子的极谱半波电位Ｅ１／２顺序为Ｃｕ＾２＋〉Ｍｎ＾２＋〉Ｆｅ＾２＋〉Ｚｎ＾２＋〉Ｃｏ＾２＋ＭＮｉ＾２＋，发现杂多阴离子的半波电位Ｅ１／２与其组分     

天然低品位化锰矿生产活性二氧化锰

为了改变优质电池原料短缺的状况和充分利用低品位锰矿资源,研究了天然低品位二氧化锰矿在添加少量无污染添加剂的条件下,在７１０℃下焙烧２ｈ,可使矿石中ＭｎＯ２转化为Ｍｎ２Ｏ３,其转化率达９９．５％以上,同时对焙烧产物进行歧化反应所用的酸介质、酸用量和反应时间与歧化作用的关系进行了研究,并对氯酸钠氧化歧化液中Ｍｎ＾２＋的氧化效果进行了分析,提出了分步氧化歧化液中Ｍｎ＾２＋的新工艺。     

硫酸锰均相电解氧化反应的研究

为了制备间接电解氧化的用Ｍｎ＾３＋,对硫酸锰均相电解氢化反应进行了实验研究,考察了电解时间,电极材料,硫酸锰浓度,硫酸浓度,阴阳极面积比及电解温度对电流效率和电解效率的影响,通过实验得出：采用炭棒做阴极,铅皮做阳极,Ｍｎ＾２＋浓度为０．３０７ｍｏｌ．Ｌ＾－１,硫酸浓度为８．４２ｍｏｌ．Ｌ＾－１阴阳极面积比为１：７,电解温度为４０℃,电解２ｈ,电流效率和电解效率分别可达５６．８５％和４８．５３％。     

Mn^3＋引发下淀粉丙烯腈接技共聚物的制备

研究了Ｍｎ＾３＋引发下,各工艺参数对淀粉丙烯腈接枝共聚反应的影响,结果表明：Ｍｎ＾３＋配制中,Ｍｎ＾２＋与Ｍｎ＾２｜的摩尔比对接枝百分率和单体转化率影响最显著,反应体系ＰＨ值对接枝效率影响最明显,而反应温度对它们的影响相对较小,三者对Ｇ、ＣＥ和ＧＥ的影响均呈二次项关系,且它们相互间交互作用不大,它们的最佳范围分别为：Ｍｎ＾２＋与Ｍｎ＾７＋摩尔比为４左右,ＰＨ为１．４左右,温度为３８℃左右,另外,与     

锰汞齐电极标准电极电势的确定

本文测定了不同含锰量的液态锰汞齐电极在２９８Ｋ对饱和氯化锰溶液的电极电势，并用作图外推法求得了φ＾０Ｍｎ＾２＋Ｍｎ－Ｈｇ（ａＭｎ＝１）的值。     

“槽内式”电合成苯甲醛的研究

用电化学方法合成苯甲醛是一种合成有机物的新方法,它具有少废,效率高等优点,发展前景广阔,采用“槽内式”电合成苯甲醛,其特点是在一个设备中既实现了Ｍｎ＾２＋在阳极上被氧化为Ｍｎ＾３＋的电解过程,又实现了Ｍｎ＾３＋氧化甲苯反应过程,从而提高设备利用率。     

红绿柱石的吸收光谱

电子顺磁共振谱和偏振吸收光谱对产于美国犹他州的红绿柱石的颜色成因进行了研究,结果表明,绿柱石的深红色与Ｍｎ＾３＋、Ｆｅ＾３＋有关,顺磁共谱中只出现了Ｆｅ＾３＋线,没有Ｍｎ＾２＋的超精细结构线,表明Ｍｎ不是以Ｍｎ＾２＋的形式存在,偏振吸收谱图中出现４９０,５３０ｎｍ和５６０ｎｍ宽吸收带,前两者归因于Ｍｎ＾３＋的自旋允许跃迁,后者与交换耦合离子对Ｍｎ＾３＋→Ｆｅ＾３＋相互作用有关,Ｍｎ＾３＋、Ｆｅ＾３     

二价金属离子对酪蛋白激酶Ⅱ活性及专一性的调节作用

研究了二价金属离子（Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）对来源于酵母″Ｙ．Ｌｉｐｏｌｙｔｉｃａ″（ｗｉｌｄＷ－２９）的一种蛋白质激酶－酪蛋白激酶ＩＩ（ＣＫ－ＩＩ）活性的影响。发现ＣＫ－Ⅱ的催化活性依赖于Ｍｇ＾２＋的作用，而不受Ｃａ＾２＋的调节；Ｚｎ＾２＋是ＣＫ－ＩＩ抑制剂（Ｉ０．５≈２５０μｍｏｌ／Ｌ）若反应存在饱和浓度的Ｍｇ＾２＋（１０ｍｍｏｌ／Ｌ），Ｍｎ＾２＋（〈５０μｍｏｌ／Ｌ）     

不动点集为RP（2）∪P（2m＋1,n）的对合流形

（Ｍ＾２ｍ＋２ｎ＋１＋ｋ,Ｔ）是一个在闭光滑流形上的一个非平凡光滑对合,它的不动点集为ＲＰ（２）∪Ｐ（２ｍ＋１,ｎ）,本文给出了（Ｍ＾２ｍ＋２ｎ＋１＋ｋ,Ｔ）的协边类。     

计算光度法同时测定铅铋铁锰

在弱碱性介质中,Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆ３＾２＋,Ｍｎ＾２＋与ＰＡＲ显色剂形成水溶性有配合物,其吸收光谱严重重叠。本采用均匀设计与ＰＬＳ方法结合,对这４种且分的混合体系进行分析,实现了不经分离而直接同时测定Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋,Ｆｅ＾３＿,Ｍｎ＾３＋的含量,相对标准偏差小于０．０２。     

辽化一水源水质污染状况分析（Ⅱ）：东井群各井水质与72年本底比较

调查表明,辽化一水源东井群运行２０多年来,冷却水２４项指标中有Ｆｅ＾３＋、ＣＯＤＭｎ等１０项指标发生了显著变化,井水中含有高浓度Ｍｎ＾２＋,东井群受到Ｍｎ＾２＋污染。     

（ZnLa）BO3：Mn^2＋,Eu^3＋和（CdLa）BO3：Mn^2＋,Ce^3＋发光材？…

采用高温固相反应合成了（ＺｎＬａ）ＢＯ３：Ｍｎ＾２＋、Ｅｕ＾３＋和（ＣｄＬａ）ＢＯ３：Ｍｎ＾２＋,Ｃｅ＾３＋的光致发光材料,研究了激活剂和敏化剂的浓度,进行了Ｘ射线粉末实验,并且求得了发光粉样的颗粒大小。     

用乙基紫和溴酸钾催化光度法测定痕量钒（Ⅴ）

研究了在盐酸介质中,利用钒（Ⅴ）催化溴酸钾氧化乙基紫色反应,建立了催化光度法测定痕量钒的新方法。方法的线性范围为０．２－１．６μｇ／Ｌ,检出限量为０．２μｇ／Ｌ,钒的测定相对标准偏差为１．２４％－２．７８％。Ｍｎ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｐｂ＾２＋的干扰为５０倍,Ｋ＾＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、Ｉ＾－等１００倍以上无明显干扰,本法可以直接用于水样测     

Mn-Fe协同催化氧化脱除烟气中SO_2的研究

对过渡金属离离子催化氧化脱除烟气中ＳＯ２进行了研究。实验发现Ｍｎ（ＩＩ）对ＳＯ２的氧化有很强的催化作用,而且在吸收液中有Ｆｅ（Ⅲ）参加时有明显协同催化作用。Ｆｅ（Ⅲ）能将Ｍｎ（ＩＩ）氧化成为Ｍｎ（Ⅲ）,从而将ＳＯ_３~（２－）加速氧化成为ＳＯ_３~－,以引发催化周期。通过实验得出当吸收液中Ｍｎ２＋离子浓度为０．０１ｍｏｌ／Ｌ,Ｆｅ２＋离子浓度为５×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ时,脱硫效率可达到９９％。     

在CdSiO3中Mn^2＋,Ce^3＋的发光

采取高温固相扩散方法合成了以ＣｄＳｉＯ３为基质,单掺杂Ｍｎ＾２＋和双掺杂Ｍｎ＾２＋、Ｃｅ＾３＋的发光体。在２５４ｎｍＵＶ光下发现橙红霞光。对其反应原理、Ｘ射线粉末衍射图、激活剂在基质中浓度与相对亮度的关系及荧光体的余光进行了探讨。     

Lix984从氯化物体系中萃取Cu^2＋的性能研究

讨论了新型萃取剂Ｌｉｘ９８４在氯化物体系中对Ｃｕ＾２＋的萃取性能及萃取分离Ｃｕ＾２＋与Ｆｅ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，。Ｃｏ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等的最佳技术条件，并用Ｌｉｘ９８４实现了硫然精矿焙砂浸出液中Ｃｕ＾２＋与杂质离子的分离。     

一类M序列自相关函数的界

本文讨论了Ｍ序列的自相关函数，获得如下实事：１）如果Ｍ序列是由ｍ列叠加小项ｘ２……ｘｎ构成，那第Ｍ序列的自相关函数副峰｜Ｃ（τ）｜＜２＾ｎ－１（１＜０τ＜２＾ｎ－１）．进一步地，如１＜τ＜２＾ｎ－２，那么｜Ｃ（τ）｜＝｜Ｃ（２＾ｎ－τ）｜＜４［τ＋１／２］；如果２＾２－２＜τ＜２＾ｎ－１，则｜Ｃ（τ）｜＝｜Ｃ（２＾ｎ－１．ｉｉ）如果Ｍ序列的权重Ｗ（ｆ０）＞２＾ｎ－１－２＾ｎ－３。则｜Ｃ（τ）｜＜２     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

从聚酯残渣R—1中回收有用成份粗DMT

作者以聚酯生产中的残渣Ｒ－１为原料，以Ｃｏ＾２＋，Ｍｎ＾２＋、Ｃａ＾２＋等为催化剂，在温度为２７０－２９０℃，压力为０．０８ＭＰａ下，热回收了以ＤＭＴ为主的有用成份“粗ＤＭＴ”。     

间接电解氧化合成邻氯苯甲醛

采用Ｍｎ（Ⅲ）为氧化媒质，以邻氯甲苯为原料，苯做溶剂，在浓硫酸存在下，以甲丁基溴化铵为相转移催化剂，用间接电解氧化的方法合成了邻氯苯甲醛。通过正交实验考察了硫酸浓度、反应温度、反应时间、原料配比４个因素对产品收率的影响。确定最佳反应条件：硫酸浓度８．０ｍｏｌ．Ｌ＾－１，反应温度６３℃，原料配比：邻氯甲苯：「Ｍｎ＾３＋」为５：４，反应时间４ｈ，最高收率达５５％。