稀土Er对FVS0812合金组织性能的影响

为欲充分发挥ＡｌＦｅＶＳｉ系耐热铝合金应用潜力，进一步提高合金的综合性能。本文采用了金相，Ｘ射线衍射，透射电镜和力学性能等测试手段研究了稀土元素ＦＶＳ０８１２合金的显微组织，力学性能以及热稳定性的影响，结果表明，ＦＶＳ０８１２合金中加入少量Ｅｒ可以保持合金良好的高温强度，明显改善合金塑性，而且降低了主要强化相Ａｌ１２（ｆＥ，ｖ）３Ｓｉ硅化物的粗化率，提高合金的高温稳定性；     

钇金属茂与羰基铁茂复合催化甲基丙烯酸甲酯的聚合

报道一种新的复合Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔｔａ催化剂－「（ＣＯ）２ＦｅＣｐ）」２／「（ＣＨ３）２Ｓｉ（ＣｐＭｅ）２ＹＣｌ」２／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３催化甲基丙烯酸甲酯聚合的结果。研究了ＭＭＡ／（Ｙ＋Ｆｅ）摩尔比、Ａｌ／（Ｙ＋Ｆｅ）摩尔比及反应温度对聚合的影响。     

激光熔覆M－Cr－Al－Y合金及其抗氧化性能研究

本文研究了Ｍ－Ｃｒ－Ａｌ－Ｙ合金（Ｍ＝Ｎｉ，Ｃｏ，Ｆｅ）激光熔覆层的显微组织，微区成分及抗氧化性。氧化增重试验结果表明，Ｍ－Ｃｒ－Ａｌ－Ｙ涂层具有比１Ｃｒ＿（１８）Ｎｉ＿９Ｔｉ不锈铜低得多的氧化增重和氧化速率，其中以Ｃｏ－Ｃｒ－Ａｌ－Ｙ涂层为最好，其次依次为Ｎｉ－Ｃｒ－Ａｌ－Ｙ，Ｎｉ－Ｃｏ－Ｃｒ－Ａｌ－Ｙ＿２Ｏ＿３，Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ－Ｙ．     

Second phases of rapidly solidified AlFeCrZrVSi alloy and their thermal stabilities

ＳＥＣＯＮＤＰＨＡＳＥＳＯＦＲＡＰＩＤＬＹＳＯＬＩＤＩＦＩＥＤＡｌＦｅＣｒＺｒＶＳｉＡＬＬＯＹＡＮＤＴＨＥＩＲＴＨＥＲＭＡＬＳＴＡＢＩＬＩＴＩＥＳＸｉａｏＹｕｄｅＬｉＳｏｎｇｒｕｉＬｉＷｅｎｘｉａｎＺｅｎｇＺｈｉｈｕａＭａＺｈｅｎｇｑｉｎｇ（Ｄｅｐａ...     

Cr—Al复全钝化膜的组成及稳定性研究

本文在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中测定了Ｆｅ－Ｃｒ，Ｆｅ－Ａｌ，Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ和Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的极化曲线，用透射电镜和光电子能谱仪对它们的钝化膜的组成和稳定性进行了分析研究。结果表明：在上述合金的钝化膜中，均出现了Ｃｒ，Ａｌ的富集，但要Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金的钝化膜中，Ｃｒ的富集受到抑制，而在Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的钝化膜中Ｃｒ富集未受到抑制。     

Cr-Al复合钝化膜的组成及稳定性研究

本文在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４中测定了Ｆｅ－Ｃｒ、Ｆｅ－Ａｌ、Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ和Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的极化曲线，用透射电镜和光电子能谱仪对它们的钝化膜的组成和稳定性进行了分析研究．结果表明：在上述合金的钝化膜中，均出现Ｃｒ、Ａｌ的富集，但在Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金的钝化膜中，Ｃｒ的富集受到抑制，而在Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的钝化膜中Ｃｒ富集未受到抑制．Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ的Ｃｒ、Ａｌ复合钝化膜的钝性优于同等含Ｃｒ量的Ｆｅ－Ｃｒ合金，更优于同等Ｃｒ、Ａｌ含量的Ｆｅ－Ｃｒ－Ａｌ合金．本文认为，锰使得膜中的硫含量降低，致使钝化膜的稳定性提高     

V含量对Fe74.7—xCu0.8Nb2VxSi11.5B11纳米软磁合金结构及性能的影响

在室温下,用Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱和透射电子显微镜（ＴＥＭ）考查了纳米晶Ｆｅ７４．７－ｘＣｕ０．８Ｎｂ２ＶｘＳｉ１１．５Ｂ１１（ｘ＝１．２,１．５,２．０）合金的显微组织。研究了Ｖ对α－Ｆｅ（Ｓｉ）晶粒的体积分数、平均直径、α－Ｆｅ（Ｓｉ）中的Ｓｉ含量以及合金性能的影响,对实验结果作了初步的定性解释。     

快速凝固 Al-Fe 合金中准晶相的研究

在快速凝固Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ合金棒材中发现了１种圆形准晶相,尺寸为０２～０５μｍ,成分为Ａｌ－８０ａｔ％Ｆｅ－２．１ａｔ％Ｖ－３．２ａｔ％Ｓｉ。对此准晶进行了透射电镜、Ｘ－光衍射结构分析,并对准晶的形成机制进行了讨论。     

快速凝固Al—Fe合金中准晶相的研究

在快速凝固Ａｌ－Ｆｅ－Ｖ－Ｓｉ合金棒材中发现了１种圆形准晶相,尺寸为０．２￣０．５μｍ,成分为Ａｌ－８．０ａｔ％Ｆｅ－２．１ａｔ％Ｖ－３．２ａｔ％Ｓｉ。对此准晶进行了透射电镜、Ｘ－光衍射结构分析,并对准晶的形成机制进行了讨论。     

On the Character and Mechanism of the Drilling Force For SiCw/Al Composite

ＯｎｔｈｅＣｈａｒａｃｔｅｒａｎｄＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｔｈｅＤｒｉｌｌｉｎｇＦｏｒｃｅＦｏｒＳｉＣｗ／ＡｌＣｏｍｐｏｓｉｔｅ￥ＨＡＮＲｏｎｇｄｉ；ＬＩＸｉａｎｇｑｉ；ＹＡＮＣｈｕｎｈｕａ；ＧＥＮＧＬｉｎ（韩荣第，李向麒，严春华，耿林）（Ｄｅｐｔ．ｏ...     

ALCHEMI技术测定Cr原子在Fe3Al合金中所占位置的研究

通过对Ｃｒ原子在具有ＤＯ３型结构的Ｆｅ３Ａｌ金属间化合物中所占点阵位置的研究，扼要地论述了ＡＬＣＨＥＭＩ技术的基本原理、实际应用、实验操作和数据分析过程．明确指出，最近几年才发展起来的ＡＬＣＨＥＭＩ技术对于确定添加的合金元素原子在有序晶体中所占位置来说，是一种可靠易行的新型技术．本文研究结果证实，作为合金元素加入到Ｆｅ３Ａｌ金属间化合物中的Ｃｒ原子，占据了本属于Ａｌ原子的位置，含Ｃｒ的Ｆｅ３Ａｌ的分子式可以写成Ｆｅ３（Ａｌ，Ｃｒ）．Ｃｒ原子占据本属于Ａｌ原子的位置后，可在一定程度上阻止Ｆｅ３Ａｌ中的Ａｌ和环境中的水蒸气起反应，从而缓解了Ｆｅ３Ａｌ金属间化合物的环境脆性．     

铁锰铝铬合金局域结构的近边X射线吸收精细结构研究

利用同步辐射Ｘ光测量了Ｆｅ－Ｍｎ－Ａｌ－Ｃｒ合金的ＭｎｌｓＮＥＸＡＦＳ谱,多重散射团簇（ＭＳＣ）理论分析显示合金基体中的Ｍｎ和Ｆｅ分别以体心立方和面心立方微晶的形态存在,它们之间的耦合保证了合金是一种稳定的奥氏体钢。     

平果铝厂赤泥的物相分析

采用等离子光谱、Ｘ射线衍射、电子显微分析技术研究了平果铝厂赤泥的化学组成和物相组成。结果表明，平果铝土矿拜耳法处理后的赤泥中含赤铁矿（α－Ｆｅ２Ｏ３）、针铁矿（α－ＦｅＯＯＨ）、水化石榴石（Ｃａ３ＡｌＦｅ（ＳｉＯ４）（ＯＨ）８）、一水硬铝石（Ａｌ２Ｏ３·Ｈ２Ｏ）、含水铝硅酸钠（Ｎａ２Ｏ·Ａｌ２Ｏ３·１．６８ＳｉＯ２·１．７３Ｈ２Ｏ）、钙钛矿（ＣａＴｉＯ３）、羟钙石（Ｃａ（ＯＨ）２）、方解石（ＣａＣ     

复合钢管陶瓷层相组成及致密化的研究

利用离心自蔓延高温合成技术,在普通碳素钢管的内壁涂敷一层厚度均匀的Ａｌ２Ｏ３陶瓷层。研究表明,在Ａｌ＋Ｆｅ２Ｏ３反应体系中,适当增加配方中Ａｌ或ＳｉＯ２的加入量,化学反应趋向于完全,而增加ＣｒＯ３的加入量却得到相反的结果;在Ａｌ＋Ｆｅ２Ｏ３体系中同时加入ＳｉＯ２和ＣｒＯ３,显著降低了陶瓷层的孔隙度。     

镍系胶体催化丁二烯聚合反应各组分相互作用的研究

已知在加氢汽油介质中Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－（ＢＦ３·ＯＥｔ２＋ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ）体系为胶体催化剂。本工作应用ＦＴ－ＩＲ谱结合Ｔｙｎｄａｌ效应、电导率、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＥＳＲ谱对催化剂各组分的相互作用进行研究。得出Ｎｉ（ｎａｐｈ）２被Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３还原的主要产物是Ｎｉ０;被Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）２ＯｉＢｕ还原的主要产物是Ｎｉｎａｐｈ。Ｎｉ０聚结成胶粒（Ｎｉ０）ｎ,胶粒表面的Ｎｉ０或吸附的Ｎｉ＋是活性中心组分,与（ｉ－Ｂｕ）２ＡｌＢＦ４形成配合物,给出了活性中心模型。丁二烯具有稳定胶粒的作用。     

FeCl_3-Al(i-Bu)_3-phen各组分相互作用的研究

应用ＦＴ－ＩＲ谱结合ＵＶ－Ｖｉｓ, 对在加氢汽油介质中ＦｅＣｌ３－Ａｌ （ｉ－Ｂｕ）３－ｐｈｅｎ 胶体催化剂及各组分的相互作用进行研究,得出在胶粒表面ＦｅＣｌ３ 与ｐｈｅｎ 作用, 生成Ｆｅ （ｐｈｅｎ） Ｃｌ３, 它被Ａｌ （ｉ－Ｂｕ）３ 还原为二价离子的表面双金属配合物, 丁二烯在空位上配位, 形成π－烯丙基活性种, 实现了链引发反应     

（Si—Fe2O3）—（Al—Fe2O3—SiO2）复合体系自蔓延热力学分析

研究了（Ｓｉ－Ｆｅ２Ｏ３）－（Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２）复合体系的单位质量热效应ΔＨ＾０和绝热燃烧温度Ｔａｄ。指出ΔＨ＾０与Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２在复合体系中所占质量分数Ｒ呈线性关系。其斜率由ＳｉＯ２在Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２中的质量分数γ控制,其截距恒定且数值等于Ｓｉ－Ｆｅ２Ｏ３系单位质量热效应。当γ＝γ２＝１７ｗｔ％时,Ａｌ－Ｆｅ２Ｏ３－ＳｉＯ２加入对复合体系Ｔａｄ无影响,当γ〈γ２时     

金属间化物R_2Fe_（17）N_y（R＝Sm，Dy，Er，Y）的变温穆斯堡尔

主要通过穆斯堡尔谱测试手段研究金属间化物Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）磁性能的温度效应以及各向异性产生机制．由实验结果得出以下结论：１）Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）的Ｒ－Ｆｅ之间耦合机制为：Ｓｍ－Ｆｅ之间为铁磁耦合，Ｄｙ－Ｆｅ之间为亚铁磁耦合，Ｅｒ－Ｆｅ之间为反铁磁耦合，Ｙ－Ｆｅ之间无铁磁耦合；２）在室温下，只有Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎ＿ｙ呈现强单轴各向异性，其它Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）化合物则呈现平面各向异性；３）Ｒ＿２Ｆｅ＿（１７）Ｎｙ（Ｒ＝Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｒ，Ｙ）的平均同质异能移和平均磁超精细场随温度降低而增加；４）由低温８０Ｋ的实验数据推出Ｓｍ２Ｆｅ１７Ｎｙ的饱和原子磁矩为２．５３μＢ，Ｙ２Ｆｅ１７Ｎｙ的饱和原子磁矩则为２．３９μＢ。     

FeCl_3-Al(i-Bu)_3-Phen催化机理的研究

研究了ＦｅＣｌ３ Ａｌ（ｉ Ｂｕ）３ Ｐｈｅｎ胶体催化剂在２５℃加氢汽油中,单、多组分按不同配比混合非水体系的电导率与浓度的关系,并测定相应的紫外 可见光谱。实验结果表明：Ａｌ（ｉ Ｂｕ）３以缔合状态存在并解离成离子对,它与ＦｅＣｌ３作用是形成胶粒的主要反应。Ｐｈｅｎ与Ｆｅ２＋络合有阻止Ｆｅ２＋被还原成更低价态的作用。适当过量的Ａｌ（ｉ Ｂｕ）３形成双电层,使催化剂胶粒稳定,同时将Ｆｅ３＋还原成Ｆｅ２＋。     

IMPROVING THE ACCURACY OF VERTICAL ANGLE OBSERVATIONS

ＩＭＰＲＯＶＩＮＧＴＨＥＡＣＣＵＲＡＣＹＯＦＶＥＲＴＩＣＡＬＡＮＧＬＥＯＢＳＥＲＶＡＴＩＯＮＳＸｉａｏＦｕｈｅＹａｎＤｅｚｈｅｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＲｅｓｏｕｒｃｅｓＥｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＣｅｎｔｒａｌＳｏｕｔｈＵ...