嘧啶碱自由基的INDO计算Ⅳ 胸腺嘧啶离子及抽氢自由基产物的结构

胸腺嘧啶离子及抽氢自由基产物的自旋密度分布及超精细偶合常数的理论值已用INDO法进行了计算,其构型的原子坐标遵循“混合几何模型”。胸腺嘧啶阴离子自由基和甲基抽氢自由基的超精细偶合常数理论值与实验值符合得很好。而阳离子自由基及N1抽氢自由基,我们的计算值与其他作者的计算值一致,与实验值近似地符合。     

胸腺嘧啶-~(15)N_2的合成与表征

以甲酸乙酯和丙酸乙酯为原料,在金属钠存在下缩合得到中间体2-甲酰丙酸乙酯,中间体在酸催化下与同位素尿素-15 N2缩合,在甲醇钠作用下环化反应得到胸腺嘧啶-15 N2。合成方法操作简单,工艺流程短,副产物少,收率可达80%,15 N同位素丰度稳定。产物经HPLC、IR、MS、1 H NMR和13 C NMR表征,结果表明:产物化学纯度99%,15 N同位素丰度98atom%。     

金属硫蛋白对胸腺嘧啶的辐射保护作用

用竞争动力学方法测定了金属硫蛋白清ＯＨ自由基的速率常数，研究了在Ｎ２Ｏ饱和的水溶液中金属硫蛋白对胸腺嘧啶的辐射保护作用。结果表明金属硫蛋白能有效地清除ＯＨ，对胸腺嘧啶有良好的保护作用。对胸腺嘧啶的氧饱和甲酸钠水溶液γ辐解产物分析表明，Ｏ＾－２和Ｈ２Ｏ２不会直接造成胸腺嘧啶的损伤。     

咖啡酸对胸腺嘧啶和胸苷阴离子自由基的快速修复

采用脉冲辐解动态吸收光谱研究了咖啡酸对胸腺嘧啶、胸苷的阴离子自由基的快速修复过程，其机理是电子自嘧啶碱基及其衍生物的阴离子自由基向咖啡酸的快速转移。咖啡酸作为一种电荷转移保护剂，它具有比靶分子更高的单电子还原电位或电子亲合势，以及更低的单电子氧化电位或电离电位。     

低能16O+离子微剂量学研究

用圆柱型流气式组织等效正比计数器测定了Ｋ－２００ｋＶ低能重离子加速器提供的低能＾１６Ｏ＾＋离子束流在穿过４μｍ厚的ＰＥＴ（Ｃ１０Ｈ８Ｏ４）薄膜后的微剂量谱和径向剂量分布。测定了穿过不同厚度ＰＥＴ薄膜后的＾１６Ｏ＾＋束流的单次事件剂量平均比能ｚＩＤ随束流强度的变化曲线。用ＴＩＲＭ９２Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ程序计算了＾１６Ｏ＾＋离子在ＰＥＴ材料中的射程,与实验结果进行了比较和讨论。     

Xe23+离子辐照Al2O3的光谱特性

本工作研究460 keV、3 MeV和308 MeV Xe23 辐照Al2O3单晶样品的光致发光特性.从经过460 keV Xe23 辐照后样品的光致发光测试结果可看到,波长为380、413和450 nm的发光峰明显增强,在390和564 nm处出现了新的发光峰.从3 MeV的Xe23 辐照后样品谱的变化可看到,在较低剂量条件下,516 nm(2.4 eV)和564 nm(2.2 eV)处的发光峰随辐照剂量增加而增强,且当剂量增到1×1016 cm-2时,564 nm处的发光峰消失,只有516 nm(2.4 eV)处的发光峰较强.从308 MeV Xe23 辐照后样品的光致发光谱中可看到,357 nm(3.47 eV)和516 nm(2.4 eV)处的发光峰随着剂量增加明显增强.辐照后样品的FTIR谱显示:波数在460～510 cm-1和630 cm-1附近的吸收是Al2O3振动模式,经离子辐照后,吸收带展宽;1 000～1 300 cm-1间为Al-O-Al桥氧键的伸缩振动模式,高能辐照后的吸收带向低波数方向移动.     

低能14N+1离子微剂量学研究

叙述了用圆柱型流气式组织等效正比计数器测定用Ｋ－２００ＫＶ低能重离子加速器加速的能量为６６－１１９ｋｅＶ的＾１４Ｎ＋１离子穿过４μｍ厚的ＰＥＴ薄膜后的微剂量谱、径向剂量分布等微剂量学参数。     

冰态水溶液中γ射线引发胸腺嘧啶二聚作用机理研究Ⅰ.影响胸腺嘧啶二聚作用的因素

本文研究了自由基清除剂和正负离子清除剂对冰态水溶液中γ射线引发胸腺嘧啶二聚作用的影响,证明水辐解产生的OH自由基的间接作用不是形成以环丁烷型连接的胸腺嘧啶二聚体的原因;正负离子重合也不是形成这种二聚体的途径,而从激发能转移过程的研究中,给出了由胸腺嘧啶激发态的途径形成以环丁烷型连接的胸腺嘧啶二聚体的证据。同时发现,在268K时,亦形成胸腺嘧啶二聚体的A型异构体。     

强流离子束传输系统束包络的计算机数值模拟

以强流离子束包络方程为基本模型，提出了微元近似数值计算强流离子束包络的方法。编写的计算机模拟设计强流束传输系统的程序包含高压裂加速器常用的电元件和磁元件。     

氰化钾水溶液的辐解Ⅴ Na_2SO_3对甘氨酸及其它主要产物形成的影响

本工作研究了亚硫酸钠对甘氨酸以及其它主要产物形成的影响。结果表明氰酸盐和甲酰胺的生成与OH自由基有关,甘氨酸产额随Na_2SO_3浓度增加而增加,它的形成与还原性粒种有关。实验求得△G(甘氨酸)≈0.93。 动力学模拟计算结果证明了在含N_2体系中存在下列反应: HCN~- + CONH_2→HCONH_2 + CN~- H_2CN + CONH_2→2HCN + H_2O H_2CN+CONH_2→HCNO+H_2CNH同时也表明甘氨酸不仅可在刺迹中生成,而且也可由扩散的H_2CN(或HCN~-)重合产生。动力学计算还求得了k_(SO3)~(2-)+OH=(8.3±0.3)×10~9M~(-1)S~(-1)。 实验证明了丙氨酸为KCN水溶液γ辐解的产物,其产额几乎与清除剂存在无关,它可能由刺迹中的“热”H原子和水化电子形成。     

氩离子辐照对ZrO2—Y2O3薄膜的结构影响

为了研究离子辐照对薄膜结构的影响,对氩离子辐照磁控溅射沉积的ZrO_2-8%(m/m)Y_20_3薄膜,用XRD、AES及XPS进行微观分析。结果表明,溅射沉积的无定形薄膜经离子辐照后发生了晶化,膜内元素与基体元素发生了显著的混合,表面污染的碳向膜内迁移。此外,还研究磁控溅射沉积ZrO_2-8%(m/m)Y_2O_3薄膜氩离子辐照前后表面Zr(3d),Y(3d),O(1s)结合能的位移情况。     

辐射处理水中酚类的初步探讨

本文以~(60)Co为辐射源,初步探讨了一些因素,如pH值、吸收剂量率、吸收剂量、酚类的浓度及氧等对水中酚类辐射破坏率的影响。实验结果表明,当pH调至5,酚的浓度为10ppm,吸收剂量率为1235rad/min,并通入一定的空气于水中时,酚的破坏率为99.5％。同时文中还比较了不同的水样中酚类辐射破坏率的结果。     

C_(70)富勒醇的激光光解研究

用时间分辨激光光解技术对富勒烯水溶性衍生物C_(70)富勒醇［C_(70)（OH）_m］研究发现，与通常富勒烯衍生物，如C_(60)［C（COOEt）_2］_n，C_(60)（C_4H_6O），C_(60)（C_3H_7N）在溶液中光解常产生激发三重态不同，C_(70)富勒醇能被248nm激光单光子电离。以KI溶液为参照，测定其水合电子的量子产额（Ф_(e-)）为0．11。将激光光解与SO~-的氧化对比，确认了到C_(70)富勒醇阳离子自由基的吸收峰。     

UO2—HF—HCl—H2O体系中介稳溶液的研究

铀是基本的核燃料,是重要的能源资源,UF_4则是生产金属铀工艺中的重要化合物。湿法生产UF_4又是重要手段之一。但在工业上如何用水法生产合格的UF_4,有不少值得研究的问题,其中对湿法生产UF_4中生产工艺条件的控制是关键,因此必须深入了解和掌握UF_4的生成和结晶的平衡条件。本文研究了UO_2-HF-HCl-H_2O四元体系80℃相平衡,平衡75h,盐酸浓度150g/l载面中介稳溶液的性质,测定了它的区域,分解时间和组成的关系,找到了能够生成良好的UF_4晶体的条件和区域。     

重离子照射野均匀度对细胞存活率影响的理论研究

为了给重离子治癌装置的照射野均匀度的确定提供依据,从理论上研究了重离子照射野均匀度对细胞存活率的影响,以细胞存活率曲线的线性平方模型为基础,导出了受不均匀重离子照射野照射时的细胞存活率与剂量的关系式,利用这个关系式讨论了照射野均匀度对细胞存活率的影响,结果表明,受不均匀照射野照射时的细胞存活率要比受理想的均匀照射野照时的细胞存活率大,均匀度越差细胞存活率越大;当实际照射野均匀度＞95％时,方可将实际的照射野作为理想的均匀照射野来处理,因此,重离子治癌装置的照射野均匀度应＞95％,同时指出,在对不同的实验室所得到的细胞存活率曲线进行比较时,应考虑不同的实验室的重离子照射野的均匀度的一致性。     

中能离子束注入与贯穿辐照对小麦种子萌发生长的影响

研究了中能氮离子束辐照对不同品种春小麦干种子荫发生长的影响，根据实验室和大田的试验结果，春小麦干种子萌发力和幼苗生长随辐照剂量增加而明显减弱，并且注入辐照与贯穿辐照对其造成的影响有较大区别，在种子萌发过程中，由注入造成的抑制明显高于贯穿。从大田出苗率存活曲线来看，对三个不同品种，注人与贯穿的半致死剂量Ｄ５０分别处在１０７～１０８ｉｏｎｓ／ｃｍ２和１０８～１０９ｉｏｎｓ／ｃｍ２范围内。