氢氧化钠返滴定法测定复合碱中碱当量

提出了氢氧化钠返滴定法测定复合碱中碱当量的方法。采取用过量的盐酸标准溶液溶解试样,再用氢氧化钠标准溶液返滴定试液中过量的盐酸标准溶液,以此间接计算出试样中的碱当量。方法用于复合碱分析,加标回收率在99.3%-100.87%之间,测定值的相对偏差(n=6)在0.5%-0.8%之间。     

燃烧中和滴定法测定钢和中低硫

探讨了用燃烧中和滴定法准确测定钢中低硫的条件，即助熔剂、氧气流量和时间、燃烧炉温度、吸收液颜色的选择和控制。该法可满足钢中低硫（S＜0．01％）测定精度要求。     

燃烧中和滴定法测定钢中低硫

探讨了用燃烧中和滴定法准确测定钢中低硫的条件 ,即助熔剂、氧气流量和时间、燃烧炉温度、吸收液颜色的选择和控制。该法可满足钢中低硫 ( S<0 .0 1% )测定精度要求     

中和滴定法测定五氯硫酚含量

<正> 一、前言橡胶用塑解剂五氯硫酚的元素测定值、熔点测定值及红外谱图等均有文献报道,而未见有五氯硫酚的纯度及其测定方法的报道。为了满足研制、生产的需要,有人建立过硝酸银沉淀法。此法是可行的,但需用二种标准溶液,滴定手续多,尤其要使用毒性大的硝基苯作溶剂。     

碱滴定法测定六水哌嗪含量

<正> 六水哌嗪是制备磷酸哌嗪、海群生、脑益嗪、利福平等许多药物的中间体。对本品的含量测定一般采用以苦味酸作沉淀剂,将其转化为苦味酸哌嗪(C_4H_(10)N_2·2C_6H_3O_7N_3),然后经过滤、洗涤、干燥至恒重后,称量并计算其含量,手续繁杂、分析时间长,对指导生产颇为不便。为此,我们参考了文献[1],把原重量法改为碱滴定法,即用苦味酸将六水哌嗪沉淀后过滤,再用氢氧化钠标准溶液滴定剩余的苦味酸,分析时间由原来的5     

碱滴定法测定氰尿酸纯度方法的改进

以酸碱滴定返滴法测定氰尿酸的纯度,以质量分析法作为参照,并与常规碱滴定法作了比较。结果表明,用酸碱滴定返滴法测定结果的重复性和准确度均较好。     

甘露醇酸碱中和滴定法快速测定肥料中的硼

采用国家标准方法甲亚胺-H酸分光光度法测定肥料中的硼,具有较高的准确度,但显色时间长,不便于快速测定。采用甘露醇酸碱中和滴定法测定肥料中的硼,对样品处理简单,比国家标准检测方法省时,且测定值与国家标准方法所测值基本一致。该法精密度、准确度较高,硼的加标回收率在98.0%以上。     

酸碱中和滴定法测定环氧乙烷法合成牛磺酸含量

环氧乙烷法合成牛磺酸产物除氨后,采用酸碱滴定法测定牛磺酸的含量,考察了牛磺酸取样体积、牛磺酸摩尔百分含量及甲醛的滴加量等因素对牛磺酸滴定结果的影响。结果表明,各因素对牛磺酸滴定结果影响的程度大小依次为:牛磺酸摩尔百分含量、牛磺酸的取样体积及甲醛的滴加量,并且它们对牛磺酸滴定结果影响的显著性较低。测定的优化条件为:牛磺酸取样量为10 mL,摩尔百分含量为75%,甲醛添加量为3 mL。该条件下采用酸碱中和滴定法测定环氧乙烷法合成牛磺酸的含量相对误差<0.5%。     

固定pH滴定法测定弱酸性药物盐酸美西律

本文介绍了一种快速、简单、准确的水溶液中测定弱酸药物的方法——固定pH滴定法。该实验是在空白溶液中加入不同量弱酸性药物后进行滴定,达到固定pH值。滴定剂的消耗体积在一定pH值范围内与药物含量成正比。无需确定等当点和滴定浓度。用该法测定盐酸美西律弱酸性药物获得满意效果。     

酸碱中和滴定法测定环氧乙烷法合成牛磺酸含量

环氧乙烷法合成牛磺酸产物除氨后,采用酸碱滴定法测定牛磺酸的含量,考察了牛磺酸取样体积、牛磺酸摩尔百分含量及甲醛的滴加量等因素对牛磺酸滴定结果的影响。结果表明,各因素对牛磺酸滴定结果影响的程度大小依次为:牛磺酸摩尔百分含量、牛磺酸的取样体积及甲醛的滴加量,并且它们对牛磺酸滴定结果影响的显著性较低。测定的优化条件为:牛磺酸取样量为10 mL,摩尔百分含量为75%,甲醛添加量为3 mL。该条件下采用酸碱中和滴定法测定环氧乙烷法合成牛磺酸的含量相对误差<0.5%。     

pH滴定法在过氧化氢测定中应用的研究

过氧化氢在水溶液中是极弱酸(K_a=2.4×10~(-12)),很难用经典的酸碱滴定或电位滴定法直接测定。一般用氧化还原或分光光度法铡定,但必须破坏其结构。Noszál等用独特的 pH 滴定法直接测定极弱碱 SO_4~(2-)离子获得成功。据此,我们探索了用 pH 滴定法直接测定过氧化氢并取得了较满意的结果。H_2O_2在水溶液中产生解离平衡:H_2O_2(?)H~++HO_2~-平衡常数:K_(?)=([H~+][HO_2~-])/([H_2O_2])HO_2~-的分布系数:δ_(HO_2~-)=([HO_2~-])/([H_2O_2]+[HO_2~-])=(K_a)/([H~+]+K_a)即δ_(HO_2~-)是溶液中 H~+浓度的单值函数。如果用稀 NaOH 溶液为滴定剂,作如图1所示的3次     

腐植酸钠游离碱的测定初步探讨

一、分析方法的提出目前腐植酸钠在工农业生产上的应用日趋广泛,生产和使用部门均希望有一个准确测出游离碱含量的方法。最近我省在陶瓷工业上推广应用腐植酸钠,游离碱的测定就是其原料分析的一个重要指标。腐植酸钠的水溶液呈深褐色,并且在用酸中和滴定的过程中会因pH的改变而析出沉淀。腐植酸钠本身受腐植酸的弱酸性和较弱的酸性基团(一COOH,一OH)的影响,滴定终点的突跃不大明显。曾有资料带介绍用自动电位     

恒pH滴定法测定二苯胺中苯胺的含量

在质量浓度为95％的乙醇溶液中。以适当浓度的HCI溶液为滴定剂,分别对系列苯胺标准溶液滴定至选定的pH值,绘制HCI溶液消耗体积与苯胺含量的标准曲线,由该曲线求出未知样中苯胺的含量。结果表明,该方法测量的准确性高,相对误差≤1．2％,相对平均偏差为0.2％,二苯胺的存在对苯胺的测定不产生影响。与现用方法相比,该法不需要进行苯胺与二苯胺的分离,也无需对滴定剂进行标定;该法可用于工业上二苯胺中苯胺含量的测定。     

酸碱中和滴定法测定磷铁中磷的方法讨论

本文对酸碱中和滴定法测定磷铁中的磷的主要条件及效果进行试验,采用酸溶-碱回收的方法溶解试料,磷钼酸铵沉淀后酸碱滴定法测定磷含量。对试样分解条件、沉淀条件、过滤条件等进行了分析和讨论,并进行了实际样品的验证试验,试验结果表明该方法测定的灵敏度、准确度、精密度均能满足磷铁中磷的日常检验分析的要求。     

腐植酸样品pH值的测定(征求意见稿)

正1范围本标准适用于各类腐植酸原料及产品p H值的测定。2规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。NY/T 1121.2-2006土壤检测第2部分:土壤p H的测定NY/T 1377-2007土壤p H的测定3术语和定义3.1 p H值亦称氢离子浓度指数、酸碱值,是用氢离子活度的负对数表示溶液酸碱程度的方法。3.2 p H计的斜率每变化1 p H值产生电位的变化量,通常用m V/p H或%表示。     

手持技术测定中和反应过程中溶液pH的变化

传统的科学实验缺乏自动的采集、处理大量数据的功能,手持技术集多种优点于一身:便携、实时、准确、综合、直观、定量、快速和方便。本实验采用手持技术来直观地展示出滴定过程中溶液p H变化,用p H传感器来检测整个过程中的p H变化,并以图像的形式表现出来,由不可见的变为可见的,由抓不住的变为抓住的,达到掌握中和滴定的操作和原理,充分理解滴定突跃的目的。     

电位滴定法测定硫酸盐法制浆黑液残碱

由于传统容量分析方法操作繁琐,再现性差,误差较大,通过理论分析与对比试验,尝试用电位滴定法对硫酸盐法制浆黑液残碱的测定方法和条件进行探索,建立可操作的测定方案,达到了取代传统容量分析方法准确快速指导生产的目的。     

酸碱中和滴定法测定玻璃中B2O3的改进

玻璃中Ｂ２Ｏ３的测定,主要采用沉淀分离酸碱中和容量法。本文提出该方法的两点改进：利用ＥＤＴＡ络合产生干扰的两性元素,使终点变化较为明显;在此基础上减少分析试样量及相关的试测用量,降低分析成本,提高分析速度及准确度。