环氧氯丙烷改性骨胶粘合剂的研究

对环氧氯丙烷改性骨胶粘合剂工艺进行研究,通过对影响该合成工艺的各种因素的探讨,确定出了一条较好的改性路线,为骨胶粘合剂市场的发展提供了一条新的道路。     

骨胶改性略谈

略谈了骨胶的发展概况,并且对骨胶的化学组成和物化性质进行了阐述,综合国内外有关骨胶改性的资料,对现行的骨胶改性方法进行了总结,预测了骨胶的发展趋势及应用前景。     

戊二醛接枝共聚改性骨胶粘合剂的研究

以戊二醛作为接枝改性剂制备改性骨胶粘合剂。研究了醛胶比、接枝温度和接枝时间等对改性骨胶粘合剂性能的影响,并采用红外光谱(FT-IR)和热失重分析(TGA)法对产物的结构与热稳定性进行了表征。结果表明:当醛胶比为0.2∶100、接枝温度为30℃和接枝时间为60 min时,所得改性骨胶粘合剂的剪切强度为10.7 MPa、凝胶温度为-2℃;此时产物的接枝效果明显,并具有良好的热稳定性能。     

骨胶胶粘剂的一些改性方法浅谈

根据目前胶粘剂的现状,从绿色环保的角度提出了骨胶胶粘剂是今后的发展方向;为克服骨胶胶粘剂的缺点,需进行改性处理。结合骨胶胶粘剂目前改性研究的情况,分析了各种改性方法的优缺点,并指出了适应绿色环保理念的改性方法。     

改性骨胶胶粘剂的制备与表征

以环氧氯丙烷为交联剂,采用酸解、共聚交联法合成了一种改性骨胶胶粘剂。采用红外光谱(FT-IR)、元素分析法等对改性产物的结构进行了表征,并对其性能进行了测定。结果表明:1421.22cm-1处的C-O-C伸缩振动吸收峰证实了骨胶与环氧氯丙烷之间发生了接枝共聚反应;经环氧氯丙烷改性后的骨胶,其C(44.69%)、N(15.97%)和H(6.08%)元素含量都异于未改性骨胶,说明改性后骨胶的结构发生了变化;改性骨胶胶粘剂具有良好的粘接性能、可常温使用、适用期长、无毒环保且使用方便,其应用前景非常广阔。     

聚氯乙烯的共混改性研究

以石油树脂与顺丁烯二酸酐加成，然后与异辛醇酯化反应制备了改性石油树脂（ＭＰＲ），并应用ＭＰＲ与聚氯乙烯进行共混改性，结果表明，适量ＭＰＲ的引入明显改善了ＰＶＣ的加工性能，并在保持共混改性ＰＶＣ材料的弯曲强度、拉伸强度等性能基本不变的情况下，显著提高材料的抗冲性能，制得了ＰＶＣ／ＭＰＲ共混硬制品，拓宽了ＰＶＣ的使用范围。     

高聚物共混改性

高聚物共混改性是近年来高分子材料的研究方向,本文综述了国内外开发的部分成果,从高聚物的共混方法;共混物的结构形态和性能;共混物的表征;相溶性设计;共混物研究动向和商品等五个方面,作了比较详细的论述。     

共混改性聚氯乙烯的研究状况

文中详细论述了共混改性PVC的研究发展状况,探讨了PVC的增韧改性机理。     

乙醇改性骨胶胶粘剂的制备及其耐水性研究

以骨胶为原料,采用降解、交联及乙醇改性等方法,制备出一种耐水性较好的骨胶胶粘剂。研究了水胶比(质量比)、碱量、醇胶比(质量比)、改性温度及改性时间等因素对骨胶胶粘剂耐水性的影响。结果表明:制备乙醇改性骨胶胶粘剂的最佳工艺条件为水胶比1.5∶1.0、w(NaOH)=1.5%、醇胶比4∶50、改性温度40℃及改性时间40 min;在最佳工艺条件下制得的改性骨胶胶粘剂,其耐水性相对较好(开胶时间22 h),剪切强度降幅相对最低(仅4.6%)。     

聚丙烯的共混改性

本文对聚丙烯与ＥＰＤＭ、ＥＰＲ、ＳＢＳ等多种弹性体以及聚丙烯与聚合物如ＰＥ、ＰＡ、ＰＶＣ的共混改性做了研究。     

钕系BR的性能研究

研究不同相对分子质量钕系BR(NdBR)的性能.结果表明,NdBR具有高顺式分子链结构,随着重均相对分子质量的增大.生胶和混炼胶的门尼粘度总体呈增大趋势;当生胶门尼粘度[ML(1+4)100℃]为39～49、相对分子质量分布指数为3.5～4.0时,NdBR硫化胶的物理性能、抗湿滑性能、耐压缩疲劳性能及耐磨性能良好;NdBR硫化胶在湿态和干态下的抗侧滑性能优于镍系BR.     

头孢克肟合成方法研究

研究了以7-AVCA和头孢克肟活性甲酯合成头孢克肟时反应溶剂的选择对反应效果及程度的影响,并使用相对便宜且易于回收的溶剂乙酸乙酯对四氢呋喃及丙酮等溶剂进行替换,取得了较好的经济和社会效益。     

十六烷基三乙氧基硅烷的合成工艺研究

以1-十六烯和三乙氧基硅烷为原料,通过铂催化合成得到目标化合物,研究了温度、反应时间、催化剂类型、用量和反应原料的配比对合成产率的影响,确立了最佳的合成条件：三乙氧基硅烷和1-十六烯的物质的量比为1.1∶1,反应时间为1h,温度为120℃,铂催化用量为反应物1-十六烯的摩尔量的1×10-（5以Pt计）,产品收率可达82.5%。     

Nimbin粗提物的生物活性研究

首次研究了nimbin质量百分含量为3.4%的粗提物对棉铃虫幼虫的室内抑制生长发育和毒杀生物活性。实验结果表明:1)nimbin粗提物稀释200～3200倍时接虫5d后检查结果,棉铃虫幼虫指数减退率为67.96%～88.95%。2)nimbin粗提物稀释200～3200倍时5d后检查结果,校正死亡率为38.30%～78.72%,优于同等条件下的2.5%印楝素原药。3)随着nimbin粗提物浓度的降低,棉铃虫幼虫指数减退率和校正死亡率都随之降低。4)nimbin粗提物5d对棉铃虫幼虫毒力反应的致死中量(LC50)值为22.0581mg/L。     

邻位长链烷氧基苯甲醛的合成研究

通过不同链长的正烷基溴与水杨醛在以K2CO3为催化剂，DMF为溶剂的体系中，反应合成了l0个邻烷氧基苯甲醛，其产率为72％～92％。同时考察了烷基链长以及不同溶剂对邻烷氧基苯甲醛合成的影响，解析了各种产物的红外光谱。     

Nimbin分离纯化方法的研究

首次成功探索了一条快速、经济、有效的分离纯化nimbin的精制流程,即一次硅胶柱层析—→二次Florisil柱层析—→甲醇结晶的分离精制流程,同时考察了梯度洗脱、不同洗脱速度、不同收集方法对nimbin纯度和回收率的影响,得到纯度为96.072%的nimbin纯化合物。     

N-氨甲酰谷氨酸合成研究

以谷氨酸、氰酸钾为原料,脲丙酸为催化剂,经过亲核加成反应,重结晶纯化得到目标化合物N-氨甲酰谷氨酸。考察了物料配比、反应时间及温度对反应收率和产品稳定性的影响。优化反应条件为:n(谷氨酸)∶n(氰酸钾)=1∶1.2,反应温度控制在60~65℃,盐酸浓度为12 mol/L,此条件下产品的总收率达到87.0%,含量≥92.0%,产品结构经过1H NMR确认。     

洋茉莉醛合成新工艺的研究

研究了以胡椒环为原料,首先与乙醛酸反应,得中间体3,4-亚甲二氧基苯乙醇酸,然后以硝酸银对该中间体进行氧化脱羧,最后得到洋茉莉醛。并对第二步反应中的硝酸银用量、过硫酸钠的用量和反应温度等条件对收率的影响进行了研究。实验结果表明第二步反应的适宜条件为:反应温度为60℃、反应时间8 h、n(AgNO3)/n(3,4-二氧亚甲基苯乙醇酸)=0.008、n(Na2S2O8)/n(3,4-二氧亚甲基苯乙醇酸)=1.2;最终收率为75.9%。     

异丁烯氢甲酰化合成异戊醛的研究

以Rh(acac)(CO)_2/双亚磷酸酯体系为催化剂,提高异丁烯氢甲酰化反应的活性和选择性。在此基础上考察了温度、压力、溶剂、有机碱、催化剂套用等参数对异丁烯氢甲酰化反应的影响。结果表明,以Rh(acac)(CO)_2/双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯为催化体系,铑的溶液浓度为1.55×10~(-3)mol/L,异戊醛为溶剂,三苯基氧膦为有机碱,在110℃下2 MPa的合成气下反应6 h,异丁烯的转化率高达96.82%,选择性为99.75%,套用4次衰减很小。该催化剂体系显著提高了异丁烯氢甲酰化反应的活性和选择性,且具有良好的套用性能。     

山萘酚的作用机理研究

黄酮类化合物是一类具有生物活性的多酚类化合物,在自然界广泛分布,化学结构为C6-C3-C6,具有抗氧化、抗炎症、抗癌等生物活性,适量摄入有助于降低癌症、心血管疾病、炎症等的发病率.近年来,黄酮醇山萘酚的细胞保护作用已成为科学领域的研究热点.就山萘酚的抗氧化作用机理、抗炎症作用机理、抗癌作用机理及其它作用机理进行了综述.