溴酸钾氧化甲基绿褪色催化动力学光度法测定痕量铅

在盐酸介质中,氧化剂溴酸钾可氧化甲基绿褪色使其吸光度下降,铅离子对该反应有催化作用,据此,建立了溴酸钾氧化甲基绿褪色催化动力学光度法测定痕量铅的方法。取两支相同规格的具塞玻璃比色管,一支加入2.1 mL甲基绿溶液、1.0 mL盐酸、0.9 mL溴酸钾溶液、一定量铅标准溶液;另一支做空白对照,不加铅溶液。于100 ℃沸水浴反应10 min后,用紫外可见分光光度计分别测定催化体系(含铅)和非催化反应体系(不含铅)在最大波长631 nm处的吸光度,计算吸光度差值。结果表明,在0.004～0.12 μg/mL范围内,铅质量浓度与吸光度差值有良好的线性关系,相关系数r＝0.999 7。催化反应的速率常数为3.5×10^-1s^-1,表观活化能为11.99 kJ/mol;方法检出限为2.8×10^-3 μg/mL,方法定量限为9.5×10^-3 μg/mL。将实验方法应用于测定生活污水和印染废水中铅,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%～3.6%,测得结果与原子吸收光谱法基本一致,加标回收率为95%～108%。     

溴酸钾氧化甲基橙催化褪色光度法测定痕量铅

在硫酸介质中,抗坏血酸存在下,痕量铅能灵敏地催化溴酸钾氧化甲基橙褪色,研究了该催化褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了一种测定痕量铅的新方法。该反应的表观活化能为185.50 kJ/mol,表观速率常数为2.88×10-3/s。方法的线性范围为0.000 2~0.020μg/mL,检出限为6.19×10-8g/L。方法可用于汽油和豆类样品中铅的测定。     

钯-溴酸钾-甲基橙阻抑动力学光度法测定痕量钯

利用痕量钯(Ⅱ)能阻抑溴酸钾氧化甲基橙褪色,建立了阻抑动力学光度法测定痕量钯(Ⅱ)的新方法。建立了最佳测定条件为:在比色管中加入0.9mL 1.0mo1/L硫酸,2.0mL 0.01mo1/L溴酸钾溶液,1.1mL 0.25g/L甲基橙溶液,在75℃水浴加热19min,在波长505nm处测定了阻抑和非阻抑反应的吸光度差ΔA。钯(Ⅱ)的质量浓度在6~30ng/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,表观速率常数k=7.65×10~(-4)/s。表观活化能Ea=400.46kJ/mol,方法检出限为3.36×10~(-10)g/mL。实验方法可用于尘土中痕量钯(Ⅱ)的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为3.9%~4.1%,测定结果与国标法GB/T 17418.3-2010硫脲富集-石墨炉原子吸收分光光度法的测定值基本一致。     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中。溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）对锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化甲基蓝的褪色反应有强烈的增敏作用,本文研究了影响其反应速度的最佳条件,建立了测定锰的新催化光度法。方法线性范围为４．０ｘ１０－４－８．０ｘ１０－３ｍｇ／Ｌ,检测下限为２．０７ｘ１０－５ｍｇ／Ｌ,可用于面粉和人尿中锰的测定。     

催化动力学光度法测定痕量钯的研究

基于痕量Ｐｄ（Ⅱ）在稀磷酸介质中催化溴酸钾氧化酸性铬蓝Ｋ的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量Ｐｄ（Ⅱ）的新方法。方法的线性范围为０～０１５μｇ／２５ｍｌ，检出限为１２１×１０－１２ｇ／ｍｌ。用于合成样品及含钯催化剂的分析，结果满意。     

溴酸钾氧化双硫腙催化光度法测定矿样中痕量钯(Ⅱ)

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,在磷酸介质和加热的条件下,痕量钯(Ⅱ)对溴酸钾氧化双硫腙的褪色反应具有显著催化作用,且褪色程度与Pd(Ⅱ)量在一定范围内呈线性关系,据此建立了一种测定痕量钯(Ⅱ)的催化光度法。结果表明:褪色溶液的最大吸收波长为410 nm,方法的线性范围为0-60μg/L,检出限为4.42×10-7g/L。方法已用于矿样中痕量钯的测定,相对标准偏差小于4%,回收率为98.6%-102.0%。     

溴酸钾氧化靛红褪色催化光度法测定痕量锡

在稀H2SO4介质中,痕量锡对溴酸钾氧化靛红的褪色反应有明显的催化作用,建立了痕量锡的动力学光度测定方法,方法检出限为0.24μg/L,线性范围为0~8μg/L。结合磷酸三丁酯色谱分离,用于测定环境水样、人发样品中痕量锡,结果与原子吸收光谱法基本一致。采用分析岩石标准物质验证方法,结果与认定值相符,6次测定的RSD为1.8%~4.2%。     

催化动力学光度法测定痕量钒的研究

研究了在磷酸介质中柠檬酸存在下痕量V(Ⅴ)催化溴酸钾氧化对氯偶氮氯膦的反应及反应的动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量V(Ⅴ)的新方法，该方法的检出限为4.73×10     

溴酸钾氧化溴甲酚紫褪色光度法测定痕量铜

基于pH 9.2的氨水 氯化铵缓冲溶液中 ,痕量铜对KBrO3氧化溴甲酚紫 (BCP)褪色的指示反应有明显的催化作用 ,建立了测定痕量铜的动力学光度法 ,方法检出限为 0 .0 2 3 μg·L- 1 ,线性范围为 0～ 1.0 μg·L- 1 。用于地质、人发、植物样品中痕量铜的测定     

溴酸钾-溴甲酚紫催化动力学光度法测定痕量铂

在硫酸介质中,痕量铂对溴酸钾氧化溴甲酚紫(BCP)褪色反应有强烈的催化作用,且褪色程度与铂量成线性关系,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铂的新方法。选择了最佳测定条件,实验结果表明,催化反应对铂(和溴甲酚紫为一级反应,反应的表观活化能为217.4 kJ/mol,褪色反应的最大吸收波长为434 nm,方法测定Pt(的线性范围为0.16~4.0μg/L,检出限为2.5×10-11g/mL,大多数常见离子不干扰测定,10倍以上的Ru(,Rh(和Os(对测定有干扰,可在测定前分离除去。方法应用于矿石和药物顺铂中     

稀土在汽车尾气净化中的应用

阐述了汽车尾气催化净化工艺中用稀土代替贵金属的必要性和可能性。叙述了三元（效）催化剂的类型和组成，稀土在三元催化剂中的作用及其应用前景和市场潜力。指出开发稀土三元催化剂并使之产业化有利于解决我国严重的环保问题，有利于我国稀土工业向高技术产业转轨。     

偶氮胂-M催化动力学光度法测定痕量锡

基于 0 .0 8mol·L- 1 的H2 SO4 介质中 ,痕量锡催化溴酸钾氧化偶氮胂 M的褪色反应 ,建立了测定痕量锡的催化光度法。方法检出限为 0 .2 2 μg·L- 1 ,线性范围为 0 .2 2～ 8.0 μg·L- 1 。结合磷酸三丁酯色谱分离 ,用于测定环境水样、人发及岩石样品中的痕量锡。     

孔雀石绿催化光度法测定水中痕量铈

在HAc-NaAc缓冲介质中,痕量铈(Ⅳ)可灵敏地催化KIO3氧化孔雀石绿的褪色反应,据此研究了该反应的最佳条件,建立了催化光度法测定痕量铈的新方法。结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,试剂及褪色体系的最大吸收波长均为620nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.1×105L.mol-1.cm-1,铈(Ⅳ)量在0~0.4μg.mL-1范围内与孔雀石绿的褪色程度呈良好的线性关系,其线性回归方程为△A=0.0285c(μg/25mL)+0.0036,相关系数r=0.9994,检出限为8.8ng.mL-1。该法可直接用于自来水中痕量铈的测定,加标回收率为94.0%~99.0%,结果满意。     

基于催化氧化三溴偶氮胂动力学分光光度法测定痕量铁的研究

建立了Fe(Ⅲ)-三溴偶氮胂-高碘酸钾体系测定痕量铁的催化动力学分光光度法。试验结果表明,在浓度为5.0×10-3 mol/L的硫酸介质中,痕量Fe(Ⅲ)对KIO4氧化三溴偶氮胂有强烈催化作用。根据530nm波长处的吸光度,建立了催化动力学光度法测定痕量铁新方法,Fe(Ⅲ)质量浓度在0.5～4.5ng/mL范围内与吸光度差值呈良好线性关系,方法检出限为0.393ng/mL,已成功用于测定海鱼中的痕量铁。     

催化光度法测定痕量锰--Mn(Ⅱ)-NTA-AG-KIO4体系

研究了在ｐＨ４．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,锰（Ⅱ）催化高磺酸钾氧化茜素绿的褪色反应,建立了测定痕量锰的新催化光度法．方法的线性范围为０～３．２μｇ／Ｌ,检测网为７．４×１０－８ｇ／Ｌ,相对标准偏差ＲＳＤ＝０．９３％（ｎ＝１１）．用于铝合金中锰的测定,结果满意．     

酸性铬蓝K-氯酸钾催化动力学光度法测定锰

在BR缓冲介质中,锰(Ⅱ)对氯酸钾氧化酸性铬蓝K(ACBK)的褪色反应具有明显的催化作用,据此建立了催化光度法测定痕量锰的新方法。研究了反应的适宜条件及动力学参数。在最大吸收波长524 nm及选择的最佳实验条件下,方法线性范围为0.05~2.0μg/mL,检出限为1.4×10-8g/mL。考察了30种共存离子的影响大多数常见离子不干扰测定。该法直接用于环境水样中痕量锰的测定,结果满意。     

双指示剂-催化光度法同时测定痕量铜和铁的研究

研究了在盐酸介质中,痕量铜和铁对过氧化氢氧化甲基橙和煌焦油蓝反应的催化作用。基于两种指示剂催化反应的差异,提出了双指示剂催化光度法同时测量痕量铜和铁的新方法,并用于合成试样和铝合金样中痕量铜和铁的测定．     

催化光度法测定环境样品中痕量钒的研究-- K2Cr2O7-偶氮胂Ⅲ指示反应体系

在微酸性介质中痕量Ｖ（Ⅴ）对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色的反应有显著的催化作用，催化反应的表观活化能为２１７２ｋＪ·ｍｏｌ－１。据此建立了测定痕量钒的催化动力学分析法。线性测定范围为００２～０２０μｇ·ｍｌ－１，方法检出限为００２μｇ·ｍｌ－１Ｖ。本法重现性较好，用于测定人发、马铃薯、茶叶和废水中钒的含量，结果满意。