PP／CaCO3复合体系的力学性能及其影响因素

考察了ＰＰ基体种类,偶联剂种类,ＣａＣＯ３添加量,加工条件,助偶联剂及橡胶弹性体等因素对ＰＰ／ＣａＣＯ３复合材料力学性能的影响,实验结果表明：铝酸酯或烷基羧酸盐等作为ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系的偶联剂,可使ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系即使在ＣａＣＯ３高添加量的情况下,其冲击韧性也可得到一定提高;而助偶联剂改性石蜡或橡胶弹性体ＥＰＤＭ的添加,可使ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系的冲击强度得到进一步的改善;ＰＰ／Ｃ     

复合体系中微观相界面对材料性能的影响：Ⅰ.烷基羧酸盐对HDP …

考究了烷基羧酸盐对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／ＣａＣＯ３复合体系中微观相界面的作用及其对复合体系增韧效果的影响。结果表明，烷基羧酸盐可以通过和ＣａＣＯ３的化学作用，被牢固地键接在ＣａＣＯ３表面上形成具有较高界面强度的第一个界面。     

EPDM／PP共混物性能的研究

研究了三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）改性聚丙烯共混物的性能,探讨了不同含量的ＥＰＤＭ和ＣａＣＯ３,对共混物的力学性能,热性能,流变性能的影响,获得了性能较好的改性的ＰＰ共混物。     

端噁唑啉聚醚／烷氧焦磷酸酯型钛酸酯复合处理CaCO_3改善聚烯烃冲击韧性研究

本文采用端　唑啉聚醚与烷氧焦磷酸酯型钛酸酯偶联剂复合处理ＣａＣＯ３表面，考察了这种处理方法对ＣａＣＯ３表面成份及ＰＰ／ＣａＣＯ３、ＨＤＰＥ／ＣａＣＯ３和ＰＶＣ／ＣａＣＯ３体系的性能影响。实验结果表明：这种处理方法可在一般加工条件下实现对ＣａＣＯ３颗粒表面的弹性层包覆，较好地改善了这三种体系的冲击韧性。     

PP/EPDM/高岭土三元共混体系的脆韧转变

采用钛酸酯类或硅烷类偶联剂与助偶联剂端恶唑啉聚醚等复合处理高岭土，研究了ＰＰ／ＥＰＤＭ／高岭土三元共混体系的脆韧转变现象，采用ＳＥＭ，ＦＴ－ＩＲ等方法分析了材料的微观形态结构。结果表明，高岭土经复合表面处理，可以在ＥＰＤＭ含量较少的下提高ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＣａＣＯ３体系相比，ＰＰ／ＥＰＤＭ／高岭土材料的缺口冲击韧民生和刚性均获提高，体系中形成的“壳－核”结构是导致韧性提高的主要原因。     

HDPE—g—MAH至HDPE／CaCO3填充体系的增容作用

通过熔融接枝的方法制备了高分子型界面相容剂ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ并将其应用于ＨＤＰＥ／ＣａＣＯ３填充体系;考查了ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡＨ对ＨＤＰＥ／ＣａＣＯ３俭朴 间的界面粘连,是使材料实现强韧化的关键组分。     

改性PP三元共混体阻燃性能的研究

研究了含卤阻燃剂，十溴联苯醚（ＤＢＤＰＯ）；氯化聚乙烯（ＣＰＥ）和三氧化二锑（Ｓｂ２Ｏ３）及氢氧化铝对改性聚丙烯（ＰＰ）－聚丙烯／高密度聚乙烯／乙丙橡胶（ＰＰ／ＨＤＰＥ／ＥＰＲ）三元共混体阻燃性能的影响，分析了阻燃剂间的协同作用，讨论了阻燃机理，结果表明：（１）Ｓｂ２Ｏ３与ＤＢＤＰＯ、ＣＰＥ并用能改性ＰＰ三元共混体的阻燃性能提高，当含卤阻燃剂用量是Ｓｂ２Ｏ３的四倍左右时阻燃效果最好，阻燃性能提高一     

PP／EPDM硫化与非硫化共混物微观形态及流变行为的研究

本文采用二段共混方法，先制得ＰＰ／ＥＰＤＭ硫化与非硫化增韧母料，该两种母料对ＰＰ的改性，其共混物的微观形态及宏观力学性能显示极大的差异。所采用的硫化剂可以使ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物中的ＥＰＤＭ发生动态硫化作用，且使ＰＰ接枝于ＥＰＤＭ交联网络上。非硫化体系中ＥＰＤＭ呈根须状分布于ＰＰ球晶之间和内部；而硫化体系中，ＥＰＤＭ主要分布于球晶间，与ＰＰ相呈“海－岛”结构，并与ＰＰ球晶有很好的界面过渡。在ＥＰＤＭ含量相同的情况下，硫化体系比非硫化体系具有更高的耐冲击强度，且ＥＰＤＭ含量愈多时，这种效果愈加明显。流变行为分析表明，ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物属于假塑性流体（ｎ＜１），在一定剪切速率下，ＥＰＤＭ含量的增加及ＥＰＤＭ的硫化，都使共混物的表观粘度ηａ增加，挤出膨胀比Ｂ减小，非牛顿指数ｎ减小，非牛顿流体性质更明显。     

PP／POE汽车保险杠专用料的研制

介绍了聚烯烃弹性体（ＰＯＥ）增韧聚丙烯（ＰＰ）用于汽车保险杠的研究情况。包括ＰＯＥ的结构及其特点,ＰＯＥ用量、填料、过氧化物的ＤＣＰ用量对ＰＰ增韧、强度、热性能的影响。结果表明,ＰＯＥ增韧优于ＥＰＤＭ,研制材料已用于万通和ＣＡＢＳＴＡＲ车型的保险杠。     

利用废旧塑料制土工排水带的研究

本文通过对回收ＬＤＰＥ／ＣａＣＯ３填充、回收ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ共混、回收ＬＤＰＥ／ＰＰ共混体系的研究，得出了较好力学性能的土工排水带板芯的配方．     

PP/POE/PE/CaCO3/PP-g-MAH复合材料力学性能的研究

采用熔融共混法制备聚丙烯/聚烯烃弹性体/聚乙烯/马来酸酐接枝聚丙烯（PP/POE/PE/CaCO3/PP-g-MAH）复合材料,并研究其力学性能。结果表明：PP-g-MAH可提高PP与CaCO3的相容性,使复合材料的韧性和拉伸性能得到提高,PE可提高PP与POE的相容性,并有效提高复合材料的韧性,经POE、PE、CaCO3和PP-g-MAH之间的相互协同改性作用可制得综合性能优良的PP复合材料。     

新型热塑性弹性体增韧聚丙烯的研究

以聚烯烃弹性体(POE,乙烯-辛烯共聚物)为PP的增韧性剂,利用转矩流变仪、差示量热扫描(DSC)及力学性能测试方法,比较研究了PP/POE及PP/EPDM共混物的加工性能、结晶性能及力学性能;结果表明,POE在加工性、改性效果等方面比EPDM更具优势。还探讨了POE用量对PP/CaCO     

复合体系中微观相界面对材料性能的影响 Ⅰ.烷基羧酸盐对HDPE/CaCO_3复合体系的增韧效果

考察了烷基羧酸盐对高密度聚乙烯(HDPE)/CaCO_3复合体系中微观相界面的作用及其对复合体系增韧效果的影响。结果表明,烷基羧酸盐可以通过和CaCO_3的化学作用,被牢固地键接在CaCO_3表面上形成具有较高界面强度的第一相界面,当烷基羧酸盐的分子链长大于等于18个碳原子,并在1.0％～2.0％(质量分数,全文同)合适的添加量范围时,烷基羧酸盐可和基体进行有效的物理缠结形成具有较高界面强度的第二相界面;而只有在HDPE/CaCO_3复合体系中第一相界面、第二相界面均具有较高的界面强度,且在CaCO_3粒子之间的基体层厚度达到临界基体层厚度时,体系才能发生脆韧转变;分子链长为18个碳原子的烷基羧酸盐A3对HDPE/CaCO_3复合体系有着良好的偶联化效果,其体系不仅综合物性好,而且冲击韧性高,在本研究条件下当其处理量为1.5％、CaCO_3添加量为50％时,体系的缺口冲击强度可比基体提高5.2倍。     

Mechanical properties of wood-fiber/toughened isotactic polypropylene composites

This study investigates the mechanical properties of wood-fiber/toughened PP composite modified by physical blending with an EPDM rubber to improve impact toughness. Wood-fiber thermoplastic composites were prepared with a modified PP matrix resin, employing high shear thermokinetic compounding aided with maleated PP for the fiber dispersion. The addition of EPDM improved the impact toughness, while it reduced stiffness and strength properties. To compensate the non-plane strain fracture toughness, the specimen strength ratio (R_sb) was adopted as a comparative measure of fracture toughness. The strength ratio increased with the addition of EPDM, while it decreased with increasing wood-fiber concentration. The work of fracture increased with EPDM level except at large wood-fiber concentration. The effectiveness of the impact modification was assessed with the balance between tensile modulus and unnotched impact energy as a function of wood-fiber concentration. EPDM rubber modification was moderately effective for wood-fiber PP composites. The examination of fracture surfaces showed twisted fibers, fiber breakage, and fiber pull-out from the matrix resin.     

Largely improved toughness of PP/EPDM blends by adding nano-SiO2 particles

As a part of long-term project aimed at super polyolefin blends, in this work, we report the toughness and phase morphology of polypropylene (PP)/EPDM/SiO₂ ternary composites. Two processing methods were employed to prepare PP/elastomer/filler ternary composites. One was called one-step processing method, in which the elastomer and the filler directly melt blended with PP matrix. Another one was called two-step processing method, in which the elastomer and the filler were mixed first, and then melt blended with pure PP. Two kinds of PP (grafted without or with maleic anhydride (PP-g-MA)) and SiO₂ (treated with or without coupling agent) were used to control the interfacial interaction among the components. The dependence of the phase morphology on interfacial interaction and processing method was investigated. It was found that the formation of filler-network structure could be a key for a simultaneous enhancement of toughness and modulus of PP and its formation seemed to be dependent on the work of adhesion (W_AB) and processing method. As the W_AB of PP/EPDM interface was much lower than that of PP/SiO₂ and EPDM/SiO₂, and the two-step processing method was used, the formation of filler-network structure was favorable. In this case, a super toughened PP ternary composite with the Izod impact strength 2-3 times higher than PP/EPDM binary blend and 15-20 times higher than pure PP could be achieved.     

熔融共混法制备聚合物／纳米无机粒子复合材料

简介了在熔融共混法制备聚合物/纳米无机粒子复合材料的研究中所取得的几点成果，包括：(1)无机纳米粒子的“表面有限钝化”；(2)增强外力作用促进纳米粒子分散；(3)纳米粒子的“沙袋结构”对聚合物的增韧。此外，研究还发现，PP弹性体／CaCO3体系与二元体系相同，仍然符合逾渗脆韧转变机制；当纳米CaCO3在聚烯烃中分散良好时，在一定范围内，填充量越大，复合材料熔体的表观粘度越低，流动性越好；挤出时在高剪切速率下有较宽的第二光滑区。     

纳米CaCO3和POE增韧废旧PP复合材料的研究

采用了纳米CaCO3和乙烯-辛烯共聚物（POE）对废旧聚丙烯（PP）进行增韧改性，借助于力学性能测试、SEM和偏光显微镜等观察手段对这一共混体系的增韧机理进行了研究。结果表明，纳米CaCO3和POE对废旧PP具有良好的增韧作用，两者有协同增韧效果；POE对废旧PP的增韧符合剪切屈服理论，纳米CaCO3的增韧机理是诱导PP产生大量的裂纹，形成空穴群，吸收冲击能；废旧PP／POE／纳米CaCO3复合材料的球晶尺寸细化，球晶边界模糊，非晶区域增大，材料的韧性明显提高。     

EPDM/纳米CaCO3预混料动态力学性能及其对聚丙烯基三元复合材料韧性的影响

采用熔融法分别制备了三元乙丙橡胶(EPDM) /纳米碳酸钙（CaCO3）二元预混料及其与聚丙烯（PP）共混的三元复合材料。利用动态力学分析仪研究了纳米CaCO3含量和共混时间对EPDM /纳米CaCO3二元预混料的动态力学性能的影响,利用扫描电子显微镜分析了分散相纳米CaCO3和EPDM在PP基体中的形态。结果表明,常温下,纳米CaCO3含量为70 %（质量分数,下同）、共混时间为15 min时,EPDM/纳米CaCO3二元预混料的储能模量、损耗模量和损耗角正切达到最高值;纳米CaCO3与EPDM组成的二元共混物分散于PP基体中,通过纳米CaCO3团聚体及EPDM协同变形、界面脱黏成纤及诱导剪切带的形成耗散外界作用能,显著提高了PP/EPDM/纳米CaCO3三元复合材料的冲击强度。