熔融共混PPS／PEEK中PPS组分的结晶行为

采用熔融共混法制备结晶／结晶共混体系ＰＰＳ／ＰＥＥＫ，并用差示扫描量热法研究了不同ＰＥＥＫ含量和不同ＰＥＥＫ粒径对ＰＰＳ／ＰＥＥＫ共混物中ＰＰＳ组分结晶行为的影响。随ＰＥＥＫ含量的增加ＰＰＳ的结晶温度提高，结晶峰宽增加。这是由于在降温过程中ＰＥＥＫ先结晶，可充当ＰＰＳ熔体结晶的异相晶核，使ＰＰＳ结晶温度提高，且随着ＰＥＥＫ含量增加，异相晶核密度增大，但ＰＥＥＫ晶区的存在阻碍了ＰＰＳ的结晶生长过程，     

PET与苯甲酸钠共混物等温结晶行为的研究

运用结晶速度仪对ＰＥＴ与苯甲酸钠共混物的等温结晶行为进行了研究。结果表明，随着苯甲酸钠添加量的增加，ＰＥＴ共混物的结晶诱导期缩短，总体结晶速度加快，结晶活化能减小；证明苯甲酸钠是ＰＥＴ良好的结晶成核剂     

取向PET/PEG共聚酯纤维的非等温结晶动力学

研究了取向ＰＥＴ／ＰＥＧ共聚酯纤维的非等温结晶动力学，提出了解析结晶动力学参数的新方法。结果表明，随ＰＥＧ含量的增加共聚酯纤维的结晶扩散活化能降低，结晶速率加快。与各向同性试样比较，取向试样的结晶峰明显向低温方向扩散。取向试样在较低温度下的结晶速率高于各向同性试样，而在较高温度下的结晶速率低于各向同性试样。     

PEG分子量对PET—PEG共聚酯结晶性能的影响

通过ＰＥＴ和ＰＥＧ共缩聚，合成了ＰＥＴ—ＰＥＧ共聚酯，采用ＤＳＣ、等温结晶仪、Ｘ衍射分析仪和电子扫描电镜研究了ＰＥＧ分子量对该共聚酯结晶性能的影响。结果表明，在ＰＥＴ分子结构中引入ＰＥＧ链段，能有效提高结晶速度，共聚酯结晶结构与ＰＥＴ类似，但ＰＥＧ不进入晶格中，只起诱导结晶的作用。当ＰＥＧ分子量为４０００时，冷结晶温度Ｔｃｃ降得最低，但热结晶温度Ｔｃ反而比纯ＰＥＴ有所增加，１１０℃结晶速度ｔ１２＝１ｍｉｎ，而纯ＰＥＴ需１２ｍｉｎ。     

聚己内酰胺—聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能 Ⅲ.嵌段共聚物的结…

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。     

PET/TPEE共混物结晶行为的研究

运用ＤＳＣ、结晶速度仪对ＰＥＴ／ＴＰＥＥ共混物的结晶行为进行了研究。结果表明,随着ＴＰＥＥ添加量的增加,ＰＥＴ共混物的结晶诱导期缩短,总结晶速度加快,结晶活化能减小;证明ＴＰＥＥ是ＰＥＴ良好的结晶促进剂     

PA6／PET共混物的非等温结晶动力学研究

采用等速升温和等速降温ＤＳＣ法对ＰＡ６／ＰＥＴ共混物的非等温结晶动力学进行了研究。在升温和降温ＤＳＣ相变曲线上，ＰＡ６／ＰＥＴ共混物具有双重熔融峰和双重结晶峰，表明ＰＡ６和ＰＥＴ组分可形成各自的结晶体。给出了各组分的结晶峰温度、结晶峰的半高宽、结晶半时间等表征结晶行为的参数，并讨论了影响结晶的因素。     

PEN结晶行为研究

通过广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）研究了聚２，６－萘二甲酸乙二醇酯（ＰＥＮ）在不同温度与时间下的结晶行为。结果表明，ＰＥＮ的结晶能力比ＰＥＴ差，磷酸酯的添加对ＰＥＮ有异相成核的作用，添加了热稳定剂的ＰＥＮ比未添加热稳定剂的ＰＥＮ的高温结晶完善性好。在所研究范围内，ＰＥＮ只存在一种结晶相，未出现晶相转变。     

PET五苯甲酸钠共混物等温结晶行为的研究

运用结晶速度仪对ＰＥＴ与苯甲酸钠共混物的等温结晶行为进行了研究。结果表明，随着苯甲酸钠添加量的增加。ＰＥＴ共混物的结晶诱导缩短，总体结晶速度加快，结晶活化能减小，证明苯甲酸钠是ＰＥＴ良好的结晶成核剂。     

PET—PEG4000／成核剂的结晶性能

在合成ＰＥＴ－ＰＥＧ嵌段共聚物的过程中引入柔性ＰＥＧ４０００链段和成核剂。有效地提高了ＰＥＴ－ＰＥＧ共聚牺牲的结晶速度，在１１０℃时，其ｔ１／２小于０．２５ｍｉｎ，达到了工程塑料的要求，同时很好地保持了ＰＥＴ原有特性。     

改性PET非等温结晶行为的研究

用差示扫描量热法研究了ＰＥＴ及改性ＰＥＴ的非等温结晶动力学,结果表明：ＰＥＴ及改性ＰＥＴ均随冷却速率的增加,结晶峰峰温向低温方向移动。经改性后的ＰＥＴ,其结晶能力和结晶速率均有所下降,且随改性剂的不同,其结晶能力和速率也不同     

尼龙6/聚酯(PET)共混体系结晶相分离的研究

用差示扫描量热（ＤＳＣ）考察尼龙６／聚酯（ＰＥＴ）共混体系的结晶行为，表明是结晶相分离的。不同条件下，结晶相分离的过程和形成的结晶态不同，反映在热行为上，如熔融过程和相应特征参数值，便随着处理的条件、组成比等而改变。研究结果还表明，当尼龙６组分的质量分数Ｗ ＰＡ－６＜ ０．１ 时，它被ＰＥＴ 阻隔而不再结晶，因两者形成部分氢键，酯基对尼龙６ 结晶影响的结果，尼龙６／聚酯（ＰＥＴ）共混体系中尼龙６ 的熔融峰温，随组成比的变化呈现波浪形曲线。     

聚己内酰胺－聚乙二醇嵌段共聚物的结构和性能Ⅲ．嵌段共聚物的结晶特性

应用ＤＳＣ、热台、扫描电镜以及偏光显微镜等研究了ＰＡ６－ＰＥＧ嵌段共聚物的结晶性能。结果表明，共聚物呈微相分离结构，其中ＰＡ６组分和ＰＥＧ组分分别结晶。两种晶粒在各自的生长过程中彼此影响。随着ＰＥＧ组分含量的增加，晶粒的完整性越来越差。共聚以后ＰＡ６组分的玻璃化转变温度和结晶温度下降，熔融温度范围变宽，结晶能力增强，晶粒尺寸分布变宽。     

PET／PEA共混物的非管温结晶及晶态结构

采用升、降温ＤＳＣ和广角Ｘ射线衍射等测试手段研究了不同共混比的ＰＥＴ／液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）机械共混物、溶液共混物的非等温结晶和晶态结构。结果表明ＰＥＡ在２０％的范围内能起到成核剂的作用促进ＰＥＴ结晶，并且当ＰＥＡ的加入量为２．５％时，ＰＥＴ最易结晶；共混物中ＰＥＴ的晶态结构受ＰＥＡ的影响不大，ＰＥＡ的引入使共混物各晶面间距增大，共混物的结晶度呈现先上升而后降低之趋势。     

PC／PET／催化剂（或抑制剂）共混体系的结晶性及相形态的研究

本文采用ＤＳＣ、ＰＬＭ和ＳＥＭ研究了共混比、共混时间及酯交换反应的催化剂、抑制剂对ＰＣ／ＰＥＴ共混体系的结构、形态的影响。结果表明：ＰＣ／ＰＥＴ是一个部分相容体系；在同等条件下，适当延长共混时间，可使ＰＣ、ＰＥＴ间的相容性变好，但同时严重阻碍ＰＥＴ的结晶；催化剂和抑制剂的加入可以改善ＰＥＴ的结晶性能，提高ＰＥＴ的结晶速率，并且改变体系的相形态，形成结构、性能相异的共混物。这些影响有些是由于它们对酯交换反应的影响而造成，有些则与它们本身的性质有关。     

磷酸三甲酯对聚酯热性能的影响

本文研究子磷酸三里酯对ＰＥＴ热性能的影响，结果表明磷酸三甲酯不仅提高了ＰＥＴ热性，而且改变了ＰＥＴ的熔融和结晶行为 。     

LDPE与HDPE共晶问题的研究：Ⅱ共混物的结晶形态

本文应用偏光显微镜。考察各种不同牌号的ＬＤＰＥ与ＨＤＰＥ配伍的结晶结构，表明不同品种、不同牌号，即不同链结构的聚乙烯共混物，其相同条件下形成的球晶形态不同。     

聚丙烯／三元乙现橡胶共混体系的研究

研究了三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）对聚丙烯（ＰＰ）结晶行为的影响以及ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物的形态与性能的关系。ＥＰＤＭ对ＰＰ的熔点、结晶温度无明显影响，ＰＰ／ＥＰＤＭ共混物的结晶度随ＥＰＤＭ组份含量的增加而降低，适量的ＥＰＤＭ可使ＰＰ的晶体尺寸减小，晶胞参数与组份比无关。当ＥＰＤＭ用量为３０％￣４０％时，共混物的冲击强度迅速提高。     

在高应变速率下丁烯共聚HDPE的破坏行为

通过Ｕ￣ＢＤφ和Ｕ￣Ｂ（Ｕ－α）关系式表征了丁烯共聚的高密度聚乙烯（ＣＯＨＤＰＥ）在高应变速率（冲击下）下的断裂韧性，讨论了断裂性与ＣＯＨＤＰＥ相对分子质量，结晶形态，破坏模式，剪切唇以及断面形貌和断面微纤之间的关系。     

关于改善PET注,拉,吹瓶透明度的讨论

分析一步法ＰＥＴ制瓶机制脂干燥,瓶坯注射冷却定型,拉伸吹塑各工艺过程及ＰＥＴ瓶透明度的影响,合理选择工艺条件,减少结晶提高瓶体透明度。