PP及LMPM在复合过程中的化学反应

通过ＰＰ的特性粘数及ＬＭＰＭ／ＰＰ复合材料的红外光谱,研究了ＬＭＰＭ与ＰＰ在复合过程中ＰＰ的降解以及ＰＰ与ＬＭＰＭ制得的氧化反应,实验表明,复合物中ＬＭＰＭ加快了ＰＰ的降解,但经二月桂酸二丁基锡和钛酸酯偶联剂处理的ＬＭＰＭ制得的ＬＭＰＭ／ＰＰ复合材料,ＰＰ的降解速度与纯ＰＰ的降解速度相近,红外分析表明,ＬＭＰＭ与ＰＰ在空气中共混时,ＰＰ极易氧化,而隔绝空气共混,可避免ＰＰ和ＬＭＰＭ被氧化。     

PP/LMPM复合材料中PP的结晶行为

<正> 引言 等规聚丙烯(PP)耐热性较好,可以在100℃下长期使用,但低温脆性是其缺点之一.PP的脆性与其晶态结构密切相关,通过改变PP的形态结构可达到增韧PP的目的.低熔点金属(LMPM)具有优良的导电性,与聚合物如聚丙烯(PP)相比刚性也较大,采用适当的混炼工艺将LMPM与PP复合,可能会产生如下几个方面的效果:一是由于Sn的熔点(231.97℃)较低,在熔点以上混炼时因受到剪切力的作用会在聚合物基体中原位分散成纳米粒子;二是Sn纳米粒子不仅对PP可能有增韧的作用,而且可能会形成更多的导电通道,增加复合材料的导电性,降低渗流阈值;三是sn熔体的粘度比PP熔体的粘度低,可以改善PP的加工性能.在LMPM与即的原位复合过程中,PP的结晶行为有可能改变,以致造成复合材料的物理机械性能发生显著变化.本文采用DSC方法测定了PP/LMPM复合材料试样的等温结晶曲线,计算出了结晶速率常数k及Avrami常数n,探讨了PP的成核机理及生长机理.同时,测定了该试样的非等温结晶曲线,讨论了PP的结晶速率(成核速率、生长速率)和晶粒分布。     

PP／弹性体／滑石粉复合材料研究状况

介绍了利用高次结构设计原理所制备的以弹性体为基体的聚丙烯／弹性体复合材料（超级烯烃聚合物），并且对其结构和性能进行了讨论。这种材料用于生产汽车保险杠比传统橡胶增韧聚丙烯具有更好的综合性能。     

PP／mPE／无机填料三元复合材料的形态结构和力学性能

采用刚性无机填料对茂金属聚乙烯（mPE)弹性体增韧聚丙烯（PP）二元共混体系进行增强，从而制得PP／mPE无机填料三元复合材料。分别探讨了CaCO3用量对复合材料拉伸性能和低温冲击性能影响，并考察了不同填料的增强效果。实验结果表明，由于弹性体的存在，无机填料的增强作用减弱；共混物的低温冲击强度也因填料的加入而大幅度下降，但经过表面处理的高岭土体系的冲击强度反而提高。SEM断裂形貌显示，未经表面处理的填料和基体的界面结合较弱，而改性高岭土则以层状结构分散于基体中，并呈现牢固的界面结合。     

β晶型PP研究进展

主要介绍了β晶型聚丙烯(PP)的生成机理及制备方法,分析了国内外β成核剂的制备技术,展示了我国有独立知识产权的β成核剂的特点,介绍了β晶型PP的主要用途及中国石油化工股份有限公司目前开发的性能优良的β晶型PP的主要性能。     

聚丙烯／碳酸钙复合材料中β晶型聚丙烯的生成及其作用

综述了在聚丙烯/碳酸钙复合材料中影响β晶型聚丙烯生成的因素、β晶型聚丙烯的生成机理以及β晶型聚丙烯对复合材料性能的影响。碳酸钙的表面处理、碳酸钙的粒径与形状、碳酸钙的用最、加工设备剪切混炼效果是影响β晶型聚丙烯生成和含量的主要因素。碳酸钙与聚丙烯中杂质等形成的复合物、合适的结晶温度和高剪切力加工设备均会诱发聚丙烯倦酸钙复合材料中β晶型聚丙烯的生成。β晶型聚丙烯的生成大幅度地提高了复合材料的韧性。     

PP／弹性体／纳米CaCO3复合材料的研究

研究了弹性体,纳米ＣａＣＯ３等对ＰＰ的力学性能的影响,研究结果表明,将弹性体和纳米ＣａＣＯ３共用,对ＰＰ有较好的增韧效果,ＴＥＭ观察显示,纳米ＣａＣＯ３在ＰＰ基体中已达到纳米分散。     

磷石膏晶须/PP复合材料的结构与性能研究

将不同比例的磷石膏晶须(PSW)和聚丙烯(PP)共混制得复合材料,用差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)和偏光显微镜(POM)表征其结构,然后对复合材料进行力学性能测试。结果表明:PSW能够使PP的α晶晶粒细化,诱导β晶的生成;在PSW含量为5%²5%范围内,随PSW含量的增加,β晶含量呈递增趋势,复合材料的拉伸强度呈小幅度下降趋势;弯曲强度随着PSW含量的增加变化不大,但相对纯PP有大幅提高;缺口冲击强度随PSW含量的增加而提高。     

PP／弹性体／无机粒子三元复合材料的研究

本文以新型聚烯烃弹性体POE为增韧剂，以玻璃微珠、nano-CaCO3为增强剂，将传统的弹性体增韧方法和新型的纳米粒子增韧增强手段相结合，利用双螺杆挤出机，通过熔融共混工艺制备了聚丙烯（PP）／聚烯烃热塑性弹性体（POE）／无机粒子复合材料。测试了复合材料的力学性能并利用扫描电子显微镜（SEM）对三元复合材料的的断面形态进行了研究。     

聚丙烯／滑石粉复合材料的等温结晶动力学

用差示扫描量热法(DSC)研究聚丙烯(PP)及PP／滑石粉复合材料的等温结晶过程。用Avrami方程全面分析PP／滑石粉的等温结晶动力学，并由此获得相关的动力学参数；用Kissinger方程研究滑石粉对PP／滑石粉复合材料结晶活化能的影响。研究表明：加入滑石粉后明显提高PP／滑石粉复合材料的结晶速率和结晶度；证明滑石粉能促进PP材料的结晶，并在PP结晶过程中起到异相成核作用。PP／滑石粉复合材料的等温结晶过程属于典型的异相成核机理。     

LMPM/PP复合体系的加工性能

将低熔点金属锡和锡铅合金与聚丙烯用Ｈａａｋｅ Ｒｈｅｏｃｄ流变仪混炼,测得了转矩与时间的关系曲线,研究了ＰＰ的熔化时间、ｔｍ、扭时和ＴＴＱ及平衡转矩ＴＱｓ与ＬＭＰＭ种类与用量,偶联剂种类与用量的关系。结果显示,随着ＬＭＰＭ用量的增加,ｔｍ,ＴＴＱ ＴＱｓ下降。     

聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征

利用固相剪切法使蒙脱土片层完全剥离,制备聚丙烯/蒙脱土(PP/MMT)纳米复合材料,通过X射线衍射、扫描电镜、力学性能的实验得出：用水做为膨胀剂可使蒙脱土的层间距胀大,有利于PP分子的插层和蒙脱土的剥离;固相剪切法和熔融过程使蒙脱土完全地层状剥离,均匀纳米级分散在聚丙烯基体中,沿流动方向取向; PP与用水处理过的有机改性蒙脱土复合材料的冲击强度由5.68 kJ/m2提高到了8.2 kJ/m2,大量提升了材料的冲击性。     

水辅助注塑聚丙烯制品的晶体结构研究

通过偏光显微镜(PLM)观察了水辅助注塑(WAIM)聚丙烯(PP)制品靠近注水喷嘴和远离注水喷嘴两个位置的晶体结构,发现WAIM制品沿壁厚方向都可以分为表层、中芯层和水道层,并且发现两个位置水道层和中芯层的晶体结构比较相似,表层晶体结构出现了较大的差异;靠近注水喷嘴位置表层晶体结构出现明显的取向现象,而在远离注水喷嘴位置没有出现。在晶体结构分析的基础上,初步探讨了水辅助注塑制品晶体结构的形成机理。结果表明:水的穿透对于熔体内部剪切的增加和取向结晶的形成有明显的促进作用。     

PP/PA6复合材料结构与力学性能的研究

通过熔融共混法制备了聚丙烯/聚酰胺6(PP/PA6)复合材料。研究了PA6和不同增容剂(马来酸酐接枝PP和马来酸酐接枝聚烯烃弹性体)对PP性能的影响。通过力学性能测试、DSC和SEM对PP/PA6复合材料的结构和性能进行了系统研究。结果表明:加入8%PA6和5%增容剂时,复合材料的综合力学性能最佳;PA6对PP有异相成核作用;在增容剂的作用下,PA6均匀地分散于PP基体中,从而起到良好的改性作用。摘要:     

红磷阻燃PA6/PP/硅灰石复合材料的制备

以采用固相力化学方法制备的聚丙烯接枝羟甲基丙烯酰胺作增容剂，红磷作阻燃剂制备了阻燃型硅灰石填充PA6／PP复合材料，该复合材料具有很好的力学和阻燃性能，当红磷的质量分数为6．5％时，该复合材料的极限氧指数达到32％，拉伸强度为57．5MPa，悬臂梁缺口冲击强度为37J/m。     

PP/玻璃微珠复合材料的流变性能

制备了聚丙烯/玻璃微珠复合材料,在温度为175～225℃和载荷为1.2～12.5kg的条件下,应用熔体流动速率仪考察了填料粒径、剪切速率、载荷及温度等对复合材料熔体流变特性的影响。结果表明:熔体的剪切流动服从幂律定律;熔体的表观黏度对温度的依赖性符合Arrhenius方程;表观黏度随剪切速率和剪切应力的增加而下降;挤出胀大比随温度的升高而下降,随剪切应力和剪切速率的增大而增大。在此基础上,预测了第一法向应力差,发现其随剪切速率的增大而增大。     

聚丙烯/蒙脱土纳米复合材料流变性能的研究

采用毛细管流变仪研究了聚丙烯(PP)／蒙脱土纳米复合材料的流变性能。结果表明：PP／蒙脱土纳米复合材料的流动特性与常规PP相似，为典型的假塑性流动；其非牛顿指数随温度提高而增大，在220℃时，复合材料的非牛顿性小于PP，在260℃时，复合材料的非牛顿性大于PP；复合材料的表观粘度低于PP，粘流活化能大于PP。     

玻璃微珠填充PP结构与性能研究

用一步法和二步法两种混合工艺,研究了经过表面预处理的玻璃微珠填充PP的力学性能。结果表明,经过适当表面处理的玻璃微珠可以通过熔融共混均匀分散在PP中,粒子与基体界面结合良好。填充体系随着玻璃微珠含量的增加,拉伸强度增大,冲击强度下降。流动性随着玻璃微珠含量的增加而增大,然后随之下降。     

Crystallization of Polypropylene in PP/PDMS/Nano-SiO2 Ternary Composite

Effect of dispersion morphology, resulting from different mixing sequences used in making ternary composite polypropylene (PP)/poly(dimethylsiloxane) (PDMS)/nano SiO₂, on the crystallization of PP phase is studied. Mixing sequence is found to have significant effect on the dispersion morphology of the ternary composite, which in turn affected the crystallization of the PP matrix of the ternary composite. Crystallization behaviour of PP, studied by the differential scanning calorimetry, is discussed for the effect of different dispersion morphologies on overall crystallization process rate, nucleation rate, crystal size distribution and crystallinity.     

PP/云母复合材料的增容效果及其界面结构

制备和研究了８０目、４００目和１２５０目三种不同粒径的云母增强ＰＰ复合材料。结果显示,云母可普遍提高ＰＰ的强度、模量和室温韧性,其中弯曲性能增幅尤甚,但材料断裂伸长率下降。减小云母粒径,材料韧性上升而刚性下降。ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ可强化ＰＰ与云母两相的界面结合,使界面过渡层变厚,从而普遍提高各项性能。