Cu3Pt/MgO纳米粒子的制备及甲醛重整制氢性能

以氧化镁(MgO)为载体、H2 PtCl6·6 H2O和CuCl2溶液为催化剂前驱体,通过浸渍还原法制备Cu3 Pt/MgO合金纳米催化剂;采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、能量散射X射线(EDX)和电子顺磁共振(EPR)等对催化剂的形貌、晶型和结构进行表征;考察了Cu3...     

磷酸铝分子筛的热稳定性研究

应用动态高温X射线衍射技术 ,研究了AlPO4 分子筛的热稳定性及随温度变化的X射线衍射峰强度 ,常温下考察了不同吸附时间下X射线衍射谱峰强度的变化。结果表明 ,A1PO4 分子筛作为催化剂载体的原始样品 ,在经高温预处理后 ,分解了残留在孔道内的有机物质和经脱附消除了水汽的影响 ,其结晶性能趋于最佳。在 90 0℃时骨架仍没有明显破坏 ,在 10 0 0℃时转化为磷铝致密相。AlPO4 分子筛吸附水汽并没有改变其基本的化学结构 ,此吸附过程是可逆的。此外 ,AlPO4 分子筛在低角区的X射线衍射谱峰强度对吸附水汽十分敏感     

磷酸铝分子筛的热稳定性研究

应用动态高温X射线衍射技术，研究了AlPO4分子筛的热稳定性及随温度变化的X射线衍射峰强度，常温下考察了不同吸附时间下X射线衍射谱峰强度的变化，结果表明，AlPO4分子筛作为催化剂载体的原始样品，在经高温预处理后，分解了残留在孔道内的有机物质和经脱附消除了水汽的影响，其结晶性能趋于最佳，在900摄氏度时骨架仍没有明显破坏，在1000摄氏度时转化为磷铝致密相，AlPO4分子筛吸附水汽并没有改变其基本的化学结构，此吸附过程是可逆的，此外，AlPO4分子筛在低角区的X射线衍射谱峰强度对吸附水汽十分敏感。     

核壳CdS@ZIF-9异质结的合成、光催化性能及机理研究

采用简单的超声法合成了具有核壳结构的CdS@ZIF-9异质结催化剂,该催化剂的结构通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线粉末衍射、X射线光电子能谱等进行了表征。结果表明：在可见光下60 min内CdS@ZIF-9对罗丹明B的降解率达97%,经5次循环后,该催化剂仍具有很高的光催化活性。光电性质研究表明异质结的光生载流子得到了很好的分离。异质结的光催化性质得到很大的提升主要归因于匹配的能带结构提高了光生载流子的分离效率。基于CdS@ZIF-9异质结的能带结构和电子自旋共振捕获技术,提出了CdS@ZIF-9的结构为Ⅱ型异质结光催化剂。     

钒钛催化剂制备工艺参数对其表面结构与催化性能的影响

研究V2O5/TiO2催化剂的制备工艺,如载钒量、煅烧时间、助催化剂和浸渍次数等,对催化剂表面结构及催化分解气相邻二氯苯的影响。采用漫反射紫外光谱（DRUVS）、X射线衍射（XRD）、BET等方法对催化剂进行表征。结果表明,随着载钒量的增大,催化剂表面活性物质含量增多,催化性能增强;延长煅烧时间会导致催化剂的团聚增加、比表面积减少,但有利于催化剂表面生成低聚态活性钒和V4＋,从而提高其催化活性;添加助催化剂WO3和采用多次浸渍均能抑制活性钒的团聚,促进表面低聚态活性钒的分散;单聚和低聚钒酸盐是VOx/TiO2催化剂的活性物质,而高聚钒对催化分解气相邻二氯苯有抑制作用。     

吸附树脂负载的双金属氧化物催化剂对四氢萘催化氧化性能的研究

以共沉淀法制备了吸附树脂负载的双组分金属氧化物催化剂Co-O-Cr／D3520，考察了其对四氢萘催化氧化的性能，其性能显著优于单组分Co2C4／D3520或Cr2O3／D3520。荣满酮的收率达90％。用X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱法(XPS)、顺磁共振法(EPR)研究了催化剂结构，给出了活性中心示意图，并对催化剂的高活性给予了解释。     

Ce改性锰酸镧催化剂的制备及脱硝性能研究

为了提高钙钛矿型锰酸镧的脱硝性能,采用柠檬酸溶胶–凝胶法一步合成一系列Ce改性的钙钛矿型La–Mn复合氧化物催化剂,并利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、N2吸脱附(BET)和程序升温技术(H2–TPR/NH3–TPD)表征方法对其结构、形貌、组成、表面物理化学性质等进行表征.活性...     

等离子体辅助制备合成低碳醇用CuCo／ZrO2催化剂

CO加氢合成低碳醇是Cl化学领域的研究热点之一．采用浸渍法制备CuCo／ZrO2催化剂的过程中引入射频等离子体技术,并研究催化剂前驱体经等离子体处理对催化剂结构与低碳醇合成性能的影响,借助X射线衍射（XRD）、程序升温还原（H2-TPR）和程序升温脱附（C0-TPD）等测试技术表征催化剂．结果发现,等离子体技术用于前驱体的处理可降低催化剂的晶粒尺寸、促进活性组分的分散、提高催化剂表面对CO分子的吸附活化和碳链增长能力,从而显著提高催化剂的CO转化率和液相产物中C2＋醇选择性,分别高达98．3％和71．8％．     

焙烧温度对Ni/MgO-Al2O3催化环戊二烯选择加氢制备环戊烯的影响

采用等体积浸渍法分别制备了不同条件下的MgO-Al2O3复合载体和Ni/MgO-Al2O3催化剂,并考察了Ni/MgO-Al2O3用于环戊二烯(CPD)选择加氢制备环戊烯(CPE)的催化性能.采用X射线衍射(XRD)、BET等技术对催化剂进行了表征,考察了焙烧温度对Ni/MgO-Al2O3催化剂结构的影响.研究结果表明,复合载体与催化剂焙烧温度分别为700℃、450℃,NiO负载量为15％时,制备的催化剂比表面积和孔径大小适宜,催化剂的催化性能最好.     

活化非晶Fe80Zr12B8合金催化剂的表面结构

采用Auger电子能谱(AES)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描Auger探针(SAM)及X射线衍射(XRD)等分析手段，研究了活化非晶Fe80Zr12B8民合金催化剂的表面结构。实验结果表明：非晶Fe80Zr12B8民合金条带原位活化后，条带比表面积从原始条带的0．11m^2／g增加到了2．68m^2／g；条带体结构发生了晶化；活化催化剂表面形成了一层多孔粉粒，粉粒内部微观结构由α-Fe微晶，ZrO2、ZrN及B的氧化物组成。     

热处理对CO2电解过程中氮掺杂碳催化剂电化学活性的影响

碳材料KB具有表面积大、导电性能好等优点,常被用于CO_2电解处理过程。通过调整前期热处理与胺化热处理参数,获得不同批次的NKB催化剂材料,利用扫描电子显微镜、X射线衍射、X射线光电子能谱分析和拉曼光谱等表征方法,对所制备样品的形貌、结构和组成等进行了分析,最后对4种样品在CO_2电解过程中的催化活性进行了测试。结果表明,温度预处理有利于提升氮掺杂碳KB催化剂的催化活性,且温度与催化活性成正相关趋势。     

高分散Pd/氧化石墨烯催化肉桂醛选择加氢

采用一种简单的方法制备氧化石墨烯负载Pd催化剂(Pd/GO),通过X射线衍射、激光显微拉曼光谱、X射线光电子能谱以及透射电子显徽镜等技术对催化剂的物化性质进行表征.结果显示,Pd纳米粒子在氧化石墨烯片层上高度分散.将Pd/GO用于肉桂醛的选择加氢,考察不同反应条件对肉桂醛转化率和苯丙醛选择性的影响.与文献报道的Pd基催化剂及商业Pd/C催化剂相比,Pd/GO在接近常温和常压的条件下仍然具有较高的催化活性,其基于Pd的转换频率高达1 426.0h-1,为商业Pd/C催化剂的24倍.     

高辐射通量空间相干X射线管(英文)

针对光栅X射线相位衬度成像技术中如何获取高辐射通量和高空间相干的台式X射线源的问题,研制一种桌面X射线源.与传统X射线源不同,其阳极采用平行深沟道阵列的结构靶,灯丝发出的电子经加速聚焦后作用于结构靶,产生高辐射通量的一维相干X射线,其焦斑呈平行线阵列结构分布.将这种X射线管用于基于光栅的X射线相衬成像系统的光源,利用5步相移法得到了新鲜鸡翅的X射线相衬图像照片.     

负载型非晶合金催化剂Ni-Co-P/γ-Al_2O_3催化硼氢化钠水解制氢

以三氧化二铝(γ-Al2O3)为载体材料,采用化学镀法在基体表面沉积了Ni-Co-P非晶态合金催化剂。采用能量色散X射线谱仪(EDS)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、化学吸附仪(BET)等手段对样品的元素组成、形貌和结构进行了表征,用硼氢化钠水解制氢反应考察了Ni-Co-P/γ-Al2O3非晶态合金催化剂的催化性能。结果表明,化学镀Ni-Co-P/γ-Al2O3非晶态合金催化剂具有非常粗糙的表面和很大的比表面积,对催化碱性硼氢化钠溶液水解具有良好的催化活性和循化使用性能。通过对动力学数据研究得到该催化剂的活化能Ea=36.97kJ·mol-1。     

Ru-Zn@SiO_2催化苯选择加氢制环己烯研究

采用W/O微乳液法制备得到了Ru-Zn@SiO2催化剂,利用程序升温还原(TPR)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和N2等温吸附.脱附技术对催化剂进行了表征,结果表明,Ru以直径约2～5 nm的小颗粒均匀分散在SiO2中,而Zn则以ZnO的形式高度分散在催化剂中.利用苯选择加氢制环己烯反应对其进行了评价,在研究条件下,环己烯收率最高为12.5%,此时苯转化率为45.9%.     

X射线透射ICT中射束能谱硬化修正

阐述了X射线透射CT中由于X射线束的硬化而对图像重建产生的影响 ,并说明了X射线在被测物质的衰减系数不仅与被测物质的密度有关 ,同时还是射线能量及位置坐标的函数 ,并给出数学表达式 ,为建立软件修正的数学模型奠定了基础     

磷化镍催化剂的制备及表征

采用溶胶-凝胶法制备钛铝复合氧化物载体,并用饱和浸渍法制备磷化镍催化剂氧化态前驱体,在小型连续流动固定床反应器中采用原位还原技术用氢气制备出磷化镍催化剂,并用X射线衍射（XRD）、红外和氮气吸附（BET）等表征方法对载体及催化剂进行表征.复合载体的BET结果表明,采用溶胶-凝胶法制备的钛铝复合载体,比表面积较大,孔体积和平均孔径适中,孔结构最为理想.XRD结果表明,复合载体负载磷化镍后,表面结构、孔结构和晶型均发生较大变化,比表面积和孔径、孔容都有很大程度的降低,证明活性组分在催化剂表面得到了很好的分散.     

功能化碳纳米管的制备及其强化Fe3+/过硫酸氢盐体系水处理性能

Fe3+是良好的过硫酸氢盐(PMS)催化剂,具有环境友好、来源广泛等优点,但是Fe3+/PMS体系性能受限于Fe3+/Fe2+低的转化效率.将功能化碳纳米管(O-CNT)与Fe3+结合共同催化活化PMS用于水处理.采用扫描电镜、X射线衍射、傅立叶红外、X射线光电子能谱及拉曼光谱等对O-CNT的形貌、组成及结构进行了系统...     

中成药沈阳红药片的变温X射线衍射研究

目的得出沈阳红药片及组成分X射线衍射谱,鉴定个别成分,评价沈阳红药片的温度相关性.方法采用变温X射线衍射技术,获得沈阳红药片、组成中药材和辅料的X射线衍射谱图及特征标记峰.结果变温X射线衍射作为沈阳红药片药物真伪识别的一种有效手段,能快速检测硫酸钙多晶辅料和土鳖虫中的二氧化硅杂质,并鉴定他们的相结构.沈阳红药片在61℃以下X射线谱图基本不变,具有良好的药物储存稳定性.结论变温X射线衍射技术能够鉴定土鳖虫中的二氧化硅杂质、反映沈阳红药片的温度相关性.     

Ni-Mo复合金属催化剂在几种杂环伯胺中的合成

通过自制Ni-Mo复合金属催化剂来合成一类杂环伯胺,并对催化剂进行了X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和比表面积(BET)分析,发现自制复合催化剂具有良好的催化性能,其在呋喃甲胺的合成中最高收率达96％以上.同时合成过程分两步对相应的醛进行还原胺化.胺化步骤先使用盐酸羟胺合成肟...