河北夏杖子金矿床的同位素地质研究

采用质谱分析等方法,测试了夏枚子金矿床石英流体包裹体和金属硫化物的同位素组成,获得石英流体包裹体Rb-Sr等时线年龄为105.4±7.2Ma;锶同位素初始比值为0.7126±0.0001;氢同位素组成δD‰为-91.7～-73.1;氧同位素组成δ~(18)OH_2O‰为5.68～6.23;金属硫化物的硫同位素组成δ~(34)S‰=-23.38～-14.52;铅同位素组成~(206)Pb/~(204)Pb=16.441～16.615,~(207)Pb/~(204)Pb=15.228～15.256,~(208)Pb/~(204)Pb=36.268～36.356。矿床成矿作用发生于燕山晚期,成矿热液主要为岩浆热液,金矿成矿物质来源于硅铝壳中下部太古代结晶基底,矿床成因是与燕山期岩浆热液有关的中—低温热液脉状金矿床。     

东濮凹陷下第三纪锶同位素地球化学分析

主要介绍了锶同位素地球化学行为及其地球化学特征 ,并利用这些特征在沉积环境方面的指示意义 ,分析了东濮凹陷下第三系盐湖沉积的锶同位素特征。分析结果表明 :东濮盐湖下第三系的87Sr/86　Sr值普遍偏高 ,且大于海水87　Sr/86　Sr值 ,因此推断东濮盐湖属于一个内陆盐湖 ,其湖水锶同位素的主要控制因素为高87Sr/86　Sr(0 .72 0±0 .0 0 5 )的壳源硅铝质岩石 ;同时对下第三系的古气候也进行了分析 ,初步认为该区在E4上 段到Es3上 段时期为半干旱半湿润的气候 ,而从Es3 上 段到Es1 段时期气候变得更加干旱     

新型抗真菌抗生素分离与纯化

对1株不吸水链霉菌(Streptomyces ahygroscopicus ZJUIB001)产生的新型抗真菌抗生素进行分离纯化研究.通过发酵液经离心去沉淀后,采用氯仿和石油醚萃取.萃取后的水相调节至pH=2并采用Dowex 50 × 16阳离子交换树脂和XAD7HP大孔吸附树脂分离其中的抗真菌代谢物,对分离样品进行反相高效液相色谱分析.Dowex 50×16层析条件优化如下：pH=2的萃取浓缩液以2倍床层体积/h的流速上柱,在去离子水冲洗后,用0.6 mol/L氨水以1倍床层体积/h流速洗脱;Amberlite XAD7HP大孔吸附树脂层析条件为：体积分数为10%和70%的乙醇水溶液阶跃洗脱.将纯化得到的样品用高效液相色谱(HPLC)系统检测,色谱柱为YMC-C₁₈ (5 μm, Φ4.6 mm × 250 mm)氰基柱,流动相为0.01 mol/L的乙酸铵缓冲液(pH=4.3),流速为1 mL/min,检测波长为220 nm. HPLC检测结果显示,分离的抗生素纯度和效价分别达到93.0%和21 632 U/mg．     

单体烃碳同位素的技术开发与应用

通过稳定碳同位素比质谱仪对毛场-马王庙地区及岳口低凸起原油单体烃碳同位素样品正构烷烃系列的前期处理,优化并确定分析条件,建立了原油、烃源岩、天然气等的碳、氢、氧、氮同位素分析方法。单体烃碳同位素分析技术的建立,填补了江汉油田稳定碳同位素分析方法的空白,完善了地球化学研究的测试技术,对江汉盆地油源对比的研究起着很重要的作用。     

鄂西黄陵背斜地区石墨矿床含矿岩石的地球化学特征及物源分析

鄂西黄陵背斜地区石墨成矿地质条件优越, 是我国晶质石墨矿的重要产区。 为了厘清成矿物质来源,认识石墨矿的成矿规律, 对该地区石墨矿的含矿样品进行了岩相学、 元素和碳同位素地球化学分析。 石墨片岩的主要成分是SiO₂(46. 51%~67. 56%)、 Al₂O₃(11. 41%~15. 24%)、 固定碳(1. 86%~17. 85%); 大理岩及钙硅酸盐岩主要成分为CaO(27. 7%~32. 9%)、 MgO (18. 40%~19. 95%) 和SiO₂(4. 22%~20. 50%)。 石墨片岩样品中ΣREE 在(114. 78~241. 85)×10^-6, LREE/ HREE 值为8. 65~22. 51, (La/ Yb)_N 值为11. 78~71. 29; δEu 为0. 36~0. 87, δCe 为0. 38~0. 99; 大理岩及钙硅酸盐岩ΣREE 在(14. 42~235. 30)×10^-6, LREE/ HREE 值为5. 24~11. 55, (La/ Yb)_N 值为6. 02~14. 89, δEu 为0. 63~0. 94, δCe 为0. 91~0. 99。 含矿样品稀土元素整体呈现轻稀土元素富集, 轻、 重稀土元素分异较强烈, 具有轻微的铈负异常和明显的铕负异常。 这些地球化学特征表明, 含矿岩石的原岩是一套由发育在较稳定陆棚环境中的碎屑岩、 泥质岩及碳酸盐岩所组成的沉积建造, 含矿岩石的主要物源是野马洞岩组。 石墨矿石样品δ¹³C 值为-9. 69‰ ~ -25. 35‰, 说明碳主要来源于同源沉积的有机物。 在黄陵背斜地区, 野马洞岩组的分布区域是石墨矿潜在的有利成矿位置。     

桂西德峨地区基性岩的岩石成因及地质意义

桂西德峨地区广泛发育基性岩,为查明区内基性岩的岩石学、岩石地球化学特征及形成时代,探讨岩浆演化及其构造环境、岩浆活动与成矿关系。对德峨地区的基性岩进行了元素地球化学分析,得出其具有较低的SiO₂( 42. 52% ～ 48. 09%) 、Mg^#值( 0. 34 ～ 0. 50) 、Cr 和Ni 含量( 分别为21. 77 × 10 ^-6 ～ 202. 2 ×10^-6和47. 87 × 10 ^-6 ～ 122 × 10 ^-6 ) ,较高的Fe₂O₃( 11. 89% ～ 17. 06%) 和Al₂O₃( 14. 39% ～ 17. 04%) 含量,暗示其为幔源岩浆演化的产物,并且在上升的过程中遭受少量的地壳混染。结合其不相容元素比值( 如La /Sm和Sm/Yb) ,得出其岩浆起源于浅部地幔尖晶石橄榄岩相5% ～10% 部分熔融。LA － ICP － MS 锆石U － Pb同位素测年结果显示,龙保山辉绿岩的谐和年龄为259. 9 ± 1. 1 Ma,小帽上辉绿岩的谐和年龄为258. 6 ±2. 3 Ma,老山神玄武岩的谐和年龄为261. 0 ± 2. 4 Ma。综合该地区的基性岩石的年代学、元素地球化学特征,峨眉山大火成岩省的产出范围可能延伸到本区,为重新界定峨眉山大火成岩省的分布范围提供新的直接资料。     

碳酸盐岩碳、氧同位素分析激光微取样技术

碳酸盐岩碳、氧同位素分析激光微取样技术是利用高能聚焦激光束与碳酸盐岩样品作用 ,热分解产生CO2 气体 ,经真空提纯净化后送质谱仪分析测定其C、O同位素值。其空间分辨率优于 2 0 μm ,能有效地对碳酸盐岩各细微组分结构分别取样 ,以满足同位素地质学研究的需要。经标样测定 ,δ1 3C和δ1 8O的最好分析精度可达± 0 .2 2‰ (σ) ,与常规磷酸分解法分析精度相当 ;δ1 3C无明显分馏现象 ,δ1 8O分馏明显 ,但对同种矿物是一个常量 (方解石偏负 1 .72‰ ;白云石偏负 1 .59‰ )易于校正。激光微取样主要应用于碳酸盐储集岩样品碳、氧同位素分析 ,能较好地解释油气储层孔隙演化和成岩过程     

Gas Bench Ⅱ-IRMS测定地下水中溴同位素新技术

建立了利用GasBenchⅡ联用同位素比值质谱仪(GasBenchⅡ-IRMS)用于测定地下水中溴稳定同位素的方法。基于溴比氯更容易被重铬酸钾氧化的性质,将Br^-氧化成Br₂,而氯残留在原溶液中,从而把溴与氯分离开;再利用AgNO₃将溴以AgBr的形式沉淀下来,然后将AgBr转化成CH₃Br进行溴稳定同位素质谱测定。反应中,CH₃I用量为20μL,AgBr用量为0.5mg。本测试流程需溴4～10mg,质谱测试时间由1.5h缩短为800s,测试精度优于±0.1‰(2σ)。该方法可以用于地下水中溴同位素测定,在水文地质研究中具有广阔的应用前景。     

端羟基树脂羟值与红外光谱峰值面积关系

采用苯酐-吡啶法研究了样品质量与酸酐质量对树脂羟值的影响,获得测试羟值小于100的树脂的最佳条件为:试样的质量应大于3 g,酸酐量应为理论酸酐量的1.8倍左右.采用红外光谱的相对积分面积法分析测试树脂的羟值,以树脂的甲基峰面积为基准,用积分法求得羟基峰的面积S2与甲基峰的面积S1的比值与树脂的羟值存在较好的线性关系.     

端羟基树脂羟值与红外光谱峰值面积关系

采用苯酐-吡啶法研究了样品质量与酸酐质量对树脂羟值的影响,获得测试羟值小于100的树脂的最佳条件为：试样的质量应大于3 g,酸酐量应为理论酸酐量的1.8倍左右.采用红外光谱的相对积分面积法分析测试树脂的羟值,以树脂的甲基峰面积为基准,用积分法求得羟基峰的面积S2与甲基峰的面积S1的比值与树脂的羟值存在较好的线性关系.     

邯郸洪山金矿化区石英脉流体包裹体特征

为探讨邯郸洪山杂岩金矿化区成矿热液流体特征及其来源,测试区内石英脉流体包裹体均一温度和盐度,分析石英脉微量元素和铷、锶同位素,估算包裹体捕获温度和压力、p H值和Eh值。结果表明,流体包裹体主要为液体和富液体包裹体,均一温度206℃~305℃,平均值为254℃,流体盐度变化于7.17~10.19 wt%Na Cl,平均值为8.36 wt%Na Cl,热液属于低温、低盐度流体;包裹体捕获的平均温度为303℃,平均压力为721×105Pa,约相当于2.40 km的深度;流体富含多种微量元素,随温度、压力等条件变化而变化,具有比围岩和周围侵入岩高的铷、锶同位素比值;热液流体具有明显大气降水来源特征。     

内蒙古白音诺尔铅锌矿铅同位素研究

内蒙古白音诺尔铅锌矿床是大兴安岭地区储量最大的铅锌矿床,矿体主要沿花岗闪长(斑)岩与大理岩接触带产出。为了查明成矿物质来源,对矿石中的硫化物和矿区内及外围主要侵入岩开展了铅同位素示踪分析。测试结果表明:矿石中硫化物的N(²⁰⁶Pb)/N(²⁰⁴Pb)为18.266～18.372,平均值18.296,N(²⁰⁷Pb)/N(²⁰⁴Pb)为15.501～15.579,平均值15.536,N(²⁰⁸Pb)/N(²⁰⁴Pb)为38.016～38.339,平均值38.138。铅同位素年龄校正计算结果表明:矿石中硫化物的Pb同位素比值与大理岩和花岗闪长(斑)岩非常相似,表明矿石中的铅主要来自花岗闪长(斑)岩和大理岩,说明成矿物质也主要来自这两类岩石,进一步证明了白音诺尔铅锌矿床的成矿与花岗闪长(斑)岩和大理岩有关,属于矽卡岩型矿床,与喷流沉积型和火山岩块状硫化物矿床有明显的差别。与区域上其他银多金属矿床对比发现,本区银多金属矿床的Pb同位素组成非常相似,其组成范围多有重叠,暗示这些矿床的矿石铅来源也非常相似,可能表明有一个共同的富银的基底或地层为这些银多金属矿床的形成提供了成矿物质来源。     

免疫亲和柱HPLC快速测定蜂蜜中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2

本文采用单克隆抗体免疫亲和技术作为直接从样品中分离提纯黄曲霉毒素的特效手段 ,提取液挥干后 ,经衍生用HPLC荧光检测器测定。本法在样品添加 5μg/Kg黄曲霉毒素时进行十次测定 ,平均回收率分别为G173 .1 %、B191 .6%、G2 90 .2 %、B2 76.6% ,2 .5μg/Kg样品 1 0次测定的精密度分别为 :G11 1 84 %、B14 .2 8%、G2 1 3 .4 1 %、B2 1 4 .2 0 % ,本方法在 2 5pg～ 1 2 50pg范围内成线性 ,相关系数分别为 :G1:r=0 9990、B1:r=0 .9994、G2 :r=0 .9995、B2 :r=0 .9992。测定的最低检出量为 6.2 5pg。     

同位素分析法测定硝酸盐氮预处理方法研究

采用离子交换色层法和蒸馏法结合的方式进行水样中硝酸盐δ15N的分析预处理方法研究.实验探讨了离子交换色层法和蒸馏法的最佳实验条件.实验采用OH型阴离子交换树脂,柱长3.00cm,水样流速900mL/h,用KCl做洗脱液,在15mL/h的洗脱流速下洗脱,水样的洗脱液用蒸馏法进一步处理,蒸馏时间为50min,定氮合金用量0.7g,沸石用量为75mg,HCl吸收液用量为15mL.在设定的实验条件下,硝酸盐氮的吸附率可达到98.60％,洗脱率可达到94.30％.该方法可同时处理多个水样,方法简单,效率高,且不会引起氮同位素分馏.应用此方法对引黄水库水样进行了分析,结果表明:这一方法可以用于黄河下游水域中硝酸盐氮的同位素分析,为水体中硝酸盐氮的来源分析提供了有效信息.     

世界主要产地碧玉的地球化学特征、成矿来源及成矿过程

对世界不同产地的碧玉( 14 块样品) 的主量元素、微量元素及稀土元素进行了测试,研究分析了碧玉的地球化学特征、成矿来源及成矿过程。结果显示,不同产地的碧玉主要矿物为透闪石阳起石,过渡性金属元素Ti、V、Mn、Cr、Ni 含量较高,其平均值分别为415．85 × 10 ^-6、284.30 × 10 ^-6、1 495. 26 × 10^-6、665. 68 × 10 ^-6、388．81 × 10^-6 ; 微量元素蛛网图基本相似,表现为大离子亲石元素略微富集,高场强元素轻微亏损; 稀土元素均为右倾的轻稀土富集的分配模式,( La /Yb)_N为4. 57 ～ 20. 26,δEu 为0. 65 ～ 1. 22,δCe为1. 04 ～ 1. 59。碧玉样品的稀土元素分配模式、微量元素蛛网图、过渡性金属元素分配模式与辉长岩相似,说明了相似的起源。碧玉成矿分为3 个成矿阶段: 超镁铁岩蚀变-辉长岩蚀变-蛇纹石蚀变。碧玉样品晶体化学性质及特征元素分析结果表明: 成矿温度越低,氧逸度越低,碧玉质地越细腻。     

云开地区月田岩体的成因:地球化学、锆石 U-Pb 年龄及 Hf 同位素制约

月田岩体位于扬子地块与华夏地块拼合带的西南段, 对该岩体片麻状花岗闪长岩样品进行了 LA- ICP-MS 锆石 U-Pb 测年, 获得²⁰⁶Pb / ²³⁸U 年龄加权平均值为 433. 6±4. 8 Ma(MSWD= 2. 9), 说明该岩体形成 于加里东期。 该花岗闪长岩体 SiO₂ 含量在 61. 31% ~ 69. 42%, K₂O+Na₂O 为 3. 48% ~ 5. 91%, 且 K₂O/ Na₂O 为 0. 88~5. 57, 具有钙碱性高钾钙碱性、 强过铝质特征的 S 型花岗岩, 兼具有 I 型花岗岩特征; 明显亏损 Ba、Sr、Ta、Nb、P、Ti 等元素, 相对富集 Rb、Th、U、Ce、Zr、Hf、Y、La、Nd 等元素, 总体属于低 Ba-Sr 花岗岩范畴; 稀土总量((199. 52~252. 15)×10^-6 )较高, LREE/ HREE 为 5.38 ~ 11. 29, 轻稀土富集, 轻稀土分馏程度中 等, δEu 为 0. 40~0. 64, δCe 为 0. 90~1. 04。 锆石的 ε_Hf(t)值在-10. 01~ -3. 22, 二阶段模式年龄 T_2DM 在 1. 62 ~2. 06 Ga, 暗示物源来自元古代地壳物质。 结合前人研究资料认为, 月田花岗岩是由元古代基底物质发生 深熔作用形成, 是华南地区加里东期陆内造山作用的响应。     

大兴安岭北段满克头鄂博组火山岩形成时代、地球化学特征与大地构造环境

摘　要: 通过对大兴安岭北段主脊呼源地区满克头鄂博组火山岩进行地质调查, 采用锆石LA-ICP-MS UPb 年代学和岩石地球化学研究, 判断其形成时代并揭示其大地构造背景。满克头鄂博组下部岩石类型主要 为英安质角砾凝灰岩、 英安质凝灰岩, 上部为英安岩、 流纹岩等。锆石定年结果表明, 满克头鄂博组形成年 龄为150~159 Ma, 时代属晚侏罗世。岩石地球化学分析结果显示, SiO₂ 含量在69. 59%~80. 54%, Al₂O₃ 为 10. 32%~14. 93%, 全碱(Na₂O+K₂O)为7. 29%~9. 89%, 岩石属于高钾钙碱性系列; A/ CNK 为1. 02~1. 53, A/ NK 为1. 05~1. 56, 属过铝质岩石, 表现出壳源的特点。岩石稀土总量ΣREE = 127. 22×10-6 ~ 191. 26× 10-6, 轻重稀土分馏明显((La/ Yb)N =11. 57~16. 53), δEu 为0. 27~0. 50; 微量元素亏损Nb、 Ta、 Sr 等, 富 集Rb、 U、 Th 大离子亲石元素等, 表明满克头鄂博组火山岩原始岩浆是地壳岩石的部分熔融产物, 可能形 成于蒙古-鄂霍茨克洋碰撞闭合后的岩石圈伸展塌陷构造环境。     

LaZn掺杂锶铁氧体纳米颗粒的制备与磁性研究

利用化学共沉淀法制备出化学组成为Sr1-xLaxFe12-xZnxO19(x=0~0.4)的掺杂锶铁氧体纳米颗粒,研究了不同的掺杂量对铁氧体结构和磁学性能的影响.结果显示,γ-Fe2O3的是M型锶铁氧体相形成的前驱体,随退火温度的升高,γ-Fe2O3衍射峰强度逐渐减弱直至消失,850℃时已形成单一的M型铁氧体相;随着代换量x的增大,样品的比饱和磁化强度σS先增大后下降,而矫顽力HC的值则单调减小,这些非常适合用于高密度磁记录材料.     

济阳坳陷三合村洼陷浅层天然气成因分析

厘清济阳坳陷三合村洼陷浅层天然气成因.通过采集浅层天然气及伴生原油样品,在进行天然气组分、碳、氢同位素组成以及伴生原油饱和烃色谱分析的基础上对浅层天然气的成因进行了研究,认为三合村洼陷浅层天然气主要来自微生物对原油的降解,属于典型的次生生物气,微生物还原二氧化碳生成甲烷是次生生物甲烷的主要生成途径.研究结果表明:天然气组分以甲烷为主,干燥系数大(C_/C_1~+0.931);甲烷碳同位素比值变化大(-50.03‰δ~(13)C_1-39.03‰),并与甲烷氢同位素比值呈负相关关系;重烃组分含量低且碳同位素比值普遍较大(-33.62‰δ~(13)C_2-19.72‰,-29.27‰δ~(13)C_3-7.64‰,-26.28‰δ~(13)n-C_4-15.63‰);二氧化碳碳同位素比值表现为异常的正值(2.82‰δ~(13)CCO_217.69‰).微生物对湿气组分的选择性降解以及次生生物甲烷的生成是导致济阳坳陷三合村洼陷天然气组分、同位素组成复杂特征的主要原因.浅层天然气成因的确定对后续勘探浅层气藏附近的降解型稠油油藏具有重要的指示意义.     

原子吸收法快速测定汽油中的铅、锰和铁

采用原子吸收法测定汽油中的铅、锰、铁,提出消解预处理样品,并与国标方法进行了比较.结果表明:铅、锰、铁含量在0～4 mg·L-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999.铅、锰和铁的检出限分别为:0.023 mg·L-1、0.068 mg·L-1和0.012 mg·L-1,均远低于国家标准的定量下限.重复性实验得到铅、锰和铁的测量平均误差和相对标准偏差均低于0.02,方法的精密度好.样品加标回收实验得到铅、锰和铁的加标回收率分别为:92.5%～98.1%、95.6%～106.2%和96.8%～107.1%,回收率高、方法的准确度高.