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1.
聚砜超滤膜的制备及其表征 总被引:15,自引:0,他引:15
采用聚砜材料及相转化方法 ,对聚合物超滤膜的制备及其性能表征进行了详细研究 .为了控制其微孔结构 ,系统研究了制膜条件 ,包括聚合物、溶剂及添加剂的选择 ;通过正交实验对成膜工艺条件进行了优化 .研究结果表明 ,铸膜液中聚砜浓度对超滤膜水通量的影响最为显著 ,其后依次是丙酮含量、溶剂蒸发时间、聚乙烯吡咯烷酮的含量 .在此基础上 ,优化得到聚砜基膜的制备条件 :聚砜的质量分数为14 % ,溶剂蒸发时间 10s,丙酮的质量分数为 0 .3% ,聚乙烯吡咯烷酮的质量分数为 0 .2 5 % .通过对基膜性能进行实验表征发现 :膜的水通量随着操作压力的增加而增加 ,两者呈现较好的线性关系 ;另外 ,实验还表明 ,膜对质量分数为 0 .0 5 %以下聚乙烯醇溶液的截留率达 98%以上 . 相似文献
2.
用双酚A(Bis-A)和4,4′-二氯二苯砜(DCS)合成羟基封端的聚砜预聚体,用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二醇(PPG)、2,2-双(羟甲基)丙酸(DMPA)合成异氰酸酯基封端的聚氨酯预聚体,再将两种预聚体共聚,制备出了改性聚砜.通过改变原料配比、浓度、反应温度和反应时间,测定产物的特性黏度,确定出了共聚改性的最佳条件为:反应温度80℃、反应时间6h,聚砜预聚体和聚氨酯预聚体质量比4∶1.将改性共聚物通过相转变法制备成超滤膜,测试膜的机械性能、分离性能以及抗污染性能.经测试改性聚砜膜,相比未改性膜,其断裂伸长率提高3.9%,抗张强度减少1.75N/mm2,纯水通量提高4.36mL·cm-2·h-1,水接触角减少13.2°,蛋白吸附量减少71.9μg/cm2. 相似文献
3.
将十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和聚丙烯酰胺(PAM)作为添加剂,分别加入到聚砜铸膜液中,通过湿法纺丝技术得到改性中空纤维超滤膜,并对其表面形貌和膜性能进行分析.结果表明:两种添加剂都能使膜内部产生并列指状孔结构;加入PAM和SDBS后膜的亲水性和纯水通量均得到提高,且PAM提高的更明显;改性膜对牛血清蛋白和PEG的截留率都超过90%. 相似文献
4.
以纯水和聚乙二醇-20000水溶液为原液,考察了指状孔和海绵状孔两种不同微孔结构的聚砜中空纤维超滤膜初始通量的衰减现象.结果表明:其衰减现象主要是在压力作用下膜微孔结构压缩致密化和膜孔堵塞造成的;在相同压力下,具有较薄致密层和指状孔结构的聚砜中空纤维膜比基本上为海绵孔结构的聚砜中空纤维膜的微孔更加稳定,表现为前者的膜通量衰减小于后者. 相似文献
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聚砜改性无污水酚醛树脂的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
为了更好地解决聚砜改性酚醛树脂合成过程中产生的含酚、醛污水对环境的污染,成功地合成了无污水排放聚砜改性酚醛树脂,用固体多聚甲醛与苯酚反应合成环境友好酚醛树脂,是将双酚A型聚砜中的柔韧性基团,异丙基,醚键及耐热性和电性能良好的联苯砜基结构引入到酚醛结构中,使它具有了许多优良性能,如拉伸强度≥560.13MPa,介电强度≥18kV/mm,马丁耐热≥310℃,并采用FTIR、DTA、SEM研究其改性机理。 相似文献
6.
磺化聚醚砜/聚醚砜共混超滤膜的制备及性能表征 总被引:2,自引:0,他引:2
采用亲电取代反应成功合成磺化聚醚砜(SPES),利用聚醚砜(PES)与其共混制备 SPES/PES 平板超滤膜,并对其进行性能表征.实验表明:当 SPES 质量分数为40%时水通量达到最大值409.8 L/(cm·h),牛血清蛋白(BSA)截留率达到99.8%,BSA吸附量减少了近50%.与单纯的PES膜相比,由于强亲水性基团磺酸基团(-SO3H)的成功引入,使共混膜的水接触角减小,含水率提高,其亲水性得到了显著改善. 相似文献
7.
本文将回归正交设计应用于聚砜超滤膜的制备中,获得了聚砜浓度、添加剂浓度及纺丝液温度与聚砜超滤膜对TNT的截留率、透水速率关系的回归方程,确定出三因素的最优组合,使得该膜对TNT的截留率较大,透水速率较高 相似文献
8.
利用氯磺酸进行磺化反应改善聚乙烯(PE)非织物的亲水性,讨论了时间、温度等不同反应条件对PE亲水性的影响,并在KYKY型电子显微镜下观察纤维微观形貌、结果表明,磺化后PE表面纤维发生溶胀的情形,在反应温度为80℃、反应时间为1.5h、PE非织物的质量(g)与氯磺酸的体积(mL)之比为5:1的磺化反应条件下,PE非织物的亲水性得到了显著改善,获得了较好的力学性能与较高的磺化率。 相似文献
9.
采用化学接枝法以丙烯酰胺(AH)为接枝单体、过氧化苯甲酰(BP0)为引发剂、三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)为交联剂、丙酮和去离子水为溶剂,对聚丙烯腈(PAN)纤维进行了接枝亲水改性。用傅立叶红外光谱仪(FTIR)和热重分析仪(TGA)等技术手段对接枝样品进行了表征,研究了原料配比和反应条件对导入率的影响。结果表明,PAN纤维上接枝了AH,适宜的溶液配比为AM0.8mol/L、BPO3×10^-3mol/L、TAIC 1v01%,在85℃恒温水浴中反应2h,可得到导入率为l27.9%的接枝纤维,接枝改性后的纤维亲水性得到提高,断裂强度和断裂伸长率均有下降,纤维分解温度和高温下的热稳定性得到提高。 相似文献
10.
通过探讨共混比例、巯基螯合树脂颗粒粒径及铸膜液温度对膜结构的影响,确定了最佳制膜工艺,用相转换法制备出对Hg^2 具有大螯合容量的非均相螯合性亲和膜,研究了巯基螯合树脂颗粒粒径、盐溶液pH值和盐溶液浓度对膜螯合吸附量的影响,发现膜对Hg^2 的最大吸附量可达450μg/cm^2,吸附行为满足Freundlich吸附等温式.对膜进行动态螯合吸附测试表明,该膜对Hg^2 可实现吸附与解吸同步进行。 相似文献
11.
本文研究了氯甲醚对聚砜的氯甲基化反应,季铵化聚砜的合成及其反渗透膜的制奋。利用红外光谱及元素分析对其结构进行了证实。并对各种因素,诸如溶剂的性质,氯甲醚和催化剂氯化锌的用量、反应温度、反应时间等对聚砜氯甲基化反应的影响,考察了不同氯甲基含量、氨含量的季铵化聚砜反渗透膜的性能。 相似文献
12.
以碱处理及碱与Fenton试剂协同改性后的聚偏氟乙烯为基材,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮为添加剂,采用相转化法制备超滤膜,研究改性方法对超滤膜耐污染性的影响。结果表明:采用碱处理和含丙烯酸的Fenton试剂协同改性后的超滤膜耐污染性能最好,与单纯经碱处理改性的聚偏氟乙烯膜相比,其过滤蛋白质溶液的渗透通量提高了59%以上,相对渗透通量提高了56%。 相似文献
13.
目的建模预测超滤膜净化松花江水膜通量,为工程设计提供参考.方法用中空纤维超滤膜处理松花江水,生产饮用水,研究对比膜进水浊度、操作压力、温度等对膜通量的影响并建立数学模型来预测膜通量.结果超滤膜通量随着膜进水的温度降低而降低,且与原水浊度的对数成反比,增加膜操作压力会提高膜通量,并构建了预测膜通量的数学表达式.结论对于不同的操作压力、温度和膜进水浊度等,该模型能较好地预测膜通量。其对净水工艺设计膜面积的确定、水泵动力的选择等对提高膜通量有较高的参考价值. 相似文献
14.
以ABS为基材N,N-二甲基乙酰胺为溶剂、聚乙二醇600为致孔剂,采用浸没沉淀相转化法制备超滤膜,研究碱性条件下水解作用对ABS超滤膜性能的影响.结果表明:经常温碱性水解后,ABS超滤膜的截留率保持不变,但渗透通量提高了22%,膜的耐污染性能也有明显提高;而经50℃碱性水解后,ABS超滤膜的渗透通量和耐污染性大幅提高,但膜的强度变差,截留率显著降低. 相似文献
15.
为研究有机物极性对超滤膜过滤性能的影响,用超滤膜过滤有机物含量相当,有机物极性成分不同的5种水样,基于滤饼堵塞过滤模型和中间堵塞过滤模型对试验结果拟合。研究表明,超滤膜对不同极性有机物去除率由高到低为:VHA>SHA>NEU>CHA,在膜的浓水、正冲水、反洗水及化学清洗废液中,疏水性有机物的比例也相对较高。疏水性有机物浓度由高到低的水样1、水样2、水样3、水样4和水样5,过滤结束时通量分别为起始通量的91%,80%,69%,56%和45%,滤饼层过滤阻力系数kp和膜孔吸附系数kc均随水样中疏水性有机物含量的升高而增大,说明疏水性有机物在膜表面沉积和在膜孔的吸附性能都比亲水性有机物强,疏水性有机物是造成超滤膜有机污染的主要因素。 相似文献
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从膜表面改性出发,综述了等离子体改性、辐照接枝改性、热诱导改性、表面化学反应、表面涂覆等提高膜亲水性、抗污染特性和膜通量的改性方法.简要介绍了改性的机理及最新研究进展,分析了各种改性方法的优缺点,探讨了今后膜改性的有效途径. 相似文献
18.
以钙钛矿型粉末(CT powder)作为无机添加剂与聚偏氟乙烯(PVDF)共混,采用相转换法合成了有机-无机共混超滤膜。利用平板错流超滤装置对超滤膜进行纯水通量、油水乳化液截留以及抗污染性能测试;通过扫描电子显微镜(SEM)观察了膜的表面形貌、断面结构和污染物分布情况;通过污水实验,测试CT/PVDF超滤膜的抗污染性能及自净性能。结果表明:当添加质量分数为1%CT powder时,可以较大地提高PVDF超滤膜的通量,减缓膜通量下降率,提高其抗污染性能和自净能力。且在油水分离实验中,渗透液水质,如浊度、油含量和化学需氧量等,均达国家排放标准。 相似文献
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PES超滤膜的制备工艺条件及化学稳定性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用国产聚醚砜(PES)为原料,以N-N二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂制备小截留分子量平板超滤膜,研究PES浓度,添加剂种类及用量,初生态膜蒸发时间等因素对超滤膜性能的影响,初步确定制备PES超滤膜的工艺条件。并研究其化学稳定性,用小角X射线散射法测定PES超滤膜的孔径分布及其平均孔径。 相似文献