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沥青软化点是沥青施工质量控制的关键指标之一。最常用的检测方法是环球法。文章以T 0606—2011《沥青软化点试验(环球法)》为依据,介绍了环球法的测量原理和测量方法,分析了其不确定度来源,计算得出了各自分量的标准不确定度、合成标准不确定度以及扩展不确定度。 相似文献
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基于液体载冷剂法,应用间接测量参数的不确定度理论,建立了空调器性能参数的标准不确定度计算模型,给出了基于液体载冷剂法性能测量参数的标准不确定度评价方法。以水冷冷水机组综合部分负荷性能系数的标准不确定度评定为例进行分析。结果表明:进出水温度测量引入的标准不确定度对水冷冷水机组的综合部分负荷性能系数影响较大,其次是水流量和功率测量因素;综合部分负荷性能系数的A类标准不确定度远小于B类标准不确定度。因此,在测量水冷冷水机组综合部分负荷性能时,需要重点关注仪器仪表的精度,较高的仪器仪表精度能有效降低水冷冷水机组性能参数的测量不确定度。 相似文献
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《Planning》2015,(17)
根据GB/T 2912.1-2009标准,采用乙酰丙酮分光光度法测定纺织品中游离和水解的甲醛。本文通过对不确定度分量的5个主要来源进行分析,对测量结果的不确定度进行了评价。标准物质和最小二乘法拟合标准曲线时所产生的不确定度对总的不确定度贡献较大。 相似文献
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本文叙述了用平头钻测量实木及复合木试件中的木层含水率梯度变化的方法。原始木层重量通过测定所切割试件的重量变化来确定。烘干重量是所制取的且干燥的薄片重量。该方法比带锯法精确得多,因为它可限制和消除在制取及称量薄片时的含水率损失及材料的损耗。 相似文献
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砂子含水率试验(烘干法、炒干法)需要有加热设备,而且每次试验的时间较长。如测定含水率为10%的湿砂,烘干法要3个多小时,电炉炒干法要30分钟,红外线灯烘干法要一个多小时。所以,按老方法试验费时、费电又跟不上施工的需要。我们在学习有关资料的基础上,通过试验与实践,自行设计试制了一种砂子含水量快速测定仪,可使操作过程大大简化,不需要加热设备,几分钟就可得出试验结果,其精确度符合要求,完全可以满足现场施工的需要。现将该方法介绍如下。 相似文献
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<正> 干砂密度的测定方法,通常用烘干砂样根据阿基米德原理采用排水法进行试验。其主要缺点是试验时间较长,耗电量大。不能满足施工急需。快速法打破了传统的采用烘干砂样做排水试验的做法,而是直接采用未经烘干的砂样做排水试验与含水率试验,然后通过计算求得砂子的密度。这种方法的特点是试验速度快,精度高,耗电量少。对急需施工的混凝土配合比能进行及时的试验;对施工中采用排水法测定砂子的含水率时,用以对砂 相似文献
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介绍碳化钙气压法砌块含水率快速测定方法的原理、测试系统、测试步骤、数据处理方法.并与传统烘干法进行比较。碳化钙气压法砌块含水率快速测定方法测试简单、结果可靠,不仅适用于墙体砌块的含水率快速测定,也适用于其他建筑材料的含水率测定。 相似文献
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为了提高TDR法测定黄土含水量的精度,对TDR土壤水分传感器进行了标定试验,分别通过TDR法与烘干法测定Q3黄土和古土壤的含水率并进行对比分析,探讨了干密度、结构性和土质差异对TDR土壤水分传感器测试结果的影响,并建立了相关数学修正模型。试验结果表明,TDR法含水率测量值较烘干法偏高,干密度变化对TDR法测量结果的影响不可忽略;通过建立考虑干密度影响的经验修正模型对TDR法测量值进行修正,当体积含水率9.2%≤θw≤39.9%时,误差可控制在2%以内,当39.9%≤θw≤46.3%时,误差可控制在3%以内,总体修正效果优于TDR法与烘干法测量数据通过三次曲线拟合建立的修正公式;土的结构性对TDR法测量结果影响不明显,可采用重塑土的室内标定试验代替现场标定试验;黄土与古土壤因土质差异,应分别建立修正模型。 相似文献
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本刊讯微孔硅酸钙生产中蒸压养护和烘干是决定制品质量和产量的两个重要工序。蒸压养护采用慢速升温和降温,才能保证生产出合格的半成品。制品出蒸压釜含水率较高,一般在72~75%。由于制品出釜含水率高,烘干周期大于蒸养周期,造成生产设备能力不平衡,以致影响了工厂生产能力的发挥。为了提高制品烘干效率,提出以下设想,供大家探讨。 相似文献
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测量结果需包含被测量的值及相应的测量不确定度,才是完整并有意义的。但《回弹法检测混凝土抗压强度技术规程》(JGJ/T 23—2011)只给出了混凝土强度的推定方法,而未考虑其测量不确定度;此外,JGJ/T 23—2011的推定方法是基于大样本统计原理给出的,而实际工程的测区数往往达不到大样本抽样的标准。基于此,结合测量不确定度基本原理,探讨了回弹法不确定度的来源及处理办法,研究了回弹法强度换算值的扩展不确定度,提出了反映测量不确定度的混凝土强度推断公式,最后结合具体算例说明了本文方法的优越性。 相似文献
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分析了重氮偶合分光光度法测定水中苯胺的不确定度,建立了不确定度的评定方法,分析了整个检测过程的不确定度来源。通过量化各个不确定度,得到苯胺测量不确定度的主要来源是标准曲线。评估了水中苯胺的合成标准不确定度和扩展不确定度,对苯胺质量浓度为0.78mg/L的水样,其扩展不确定度为0.05mg/L。 相似文献