基于SiO_2微粒子的亲水聚丙烯非织造布性能研究

为获得亲水性能良好的聚丙烯非织造布,以纳米二氧化硅(SiO_2)微粒子与多巴胺为主要成分配制亲水整理剂,通过浸轧-焙烘方式对聚丙烯非织造布进行后整理。经整理后,聚丙烯非织造布的纤维上形成了纳米二氧化硅粒子与聚多巴胺组成的亲水性薄膜,静态水接触角为0°;整理所得非织造布的孔径显著减小,纯水通量明显增大,断裂强力明显提高,且经60℃的热水熬煮24 h后,仍有良好的亲水性,证明了聚丙烯非织造布的亲水耐久性较佳。     

紫外辐照法制备羧基化PP非织造布及其对壬基酚聚氧乙烯醚的吸附

为去除水中的壬基酚聚氧乙烯醚(NPE-10),采用紫外辐照方法将丙烯酸(AA)接枝到聚丙烯非织造布(PP)的表面,制备出表面羧基化吸附材料PP-g-AA,运用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、接触角测量仪等手段对材料表面的结构和形貌进行表征,并考察溶液p H、温度以及PP-g-AA的接枝率对NPE-10吸附效果的影响.结果表明:溶液为中性或者偏酸性条件下,PP-g-AA对NPE-10的吸附效果较好;在中性条件下,PP-g-AA接枝率为80%时,对NPE-10的吸附量为138.7 mg/g,是原PP吸附量的6倍左右;温度高于45℃时,PP-g-AA对NPE-10的吸附能力下降;PP-g-AA对NPE-10的吸附符合准一级动力学模型.     

聚丙烯非织造布亲水整理工艺研究

采用阴离子表面活性剂(表面活性剂OASE和快速渗透剂T)与非离子型的高分子表面活性剂(聚醚改性硅油)复配制备了亲水整理剂,并对聚丙烯非织造布进行整理.结果表明:亲水整理优化工艺条件为整理剂浓度2 g/L;浸渍温度30℃;烘干温度95℃;烘干时间180 s.相对于未整理聚丙烯非织造布,整理聚丙烯非织造布的透水时间、抗静电和柔软性得到明显改善,静态水的接触角几乎为0,其它指标如白度和机械强度无负面影响.表明实验所配制的亲水整理剂可以作为聚丙烯非织造布亲水整理剂.     

纳米SiO_2接枝聚消旋乳酸的制备和表征

为使聚乳酸/二氧化硅复合材料既有纳米效应又有有机材料的优点,文中使用硅烷偶联剂KH-550对纳米二氧化硅进行表面改性,采用原位聚合法,将D,L-丙交酯在改性二氧化硅表面开环聚合制备聚消旋乳酸/纳米二氧化硅接枝聚合物.使用傅里叶红外变换光谱仪(FTIR)和热重分析仪(TG)对其结构和热性能进行表征.实验结果表明:接枝效果最佳的反应时间为24h,失重率为17%.改性后的纳米二氧化硅的分散稳定性和聚消旋乳酸的热稳定性得到了明显改善,聚消旋乳酸的起始分解温度由100℃提高到130℃,SiO_2-g-PDLLA在丙酮中能稳定分散2个月以上.     

常压干燥法制备介孔SiO_2气凝胶

以硅酸钠为硅源,三甲基氯硅烷为表面修饰剂,采用浸泡老化、表面改性、溶剂置换和分级干燥等措施,避免了常压干燥过程中的体积收缩,制备出具有高比表面积的介孔SiO2气凝胶.所得SiO2气凝胶密度为0.128～0.139 g/cm3,比表面积为617～656 m2/g,平均孔径为14.49～20.20 nm.红外光谱分析表明气凝胶表面已被甲基所覆盖.     

具有微孔、介孔结构SiO_2空心球的制备

研究以碳球为模板,在包覆硅层过程中加入制孔剂,后经煅烧去除模板和制孔剂制备得到SiO_2空心球。尝试添加聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为制孔剂,通过改变其用量来研究孔径大小和比表面积的变化。采用SEM、TEM和比表面测试仪对其形貌和各项性能进行表征。结果表明:以PVP和CTAB为制孔剂所制得的SiO_2空心球均生成了一定大小的孔径,且拥有较大的比表面积。可以作为一种很好的纳米反应器,期望在化学合成中有广泛的应用前景。     

聚丙烯熔喷非织造布及其过滤性能

聚丙烯熔喷非织造布具有过滤效率高、阻力低的优点,可广泛用于各种过滤材料,生产过程中有很多工艺参数能影响其结构,从而对其最终过滤性能产生影响,比如空气压力、接收距离、空气温度等。本文论述了有关熔喷聚丙烯非织造布滤材的一些特点,分析总结了聚丙烯熔喷非织造布的工艺参数对其结构及过滤性能的影响。     

聚丙烯熔喷非织造布及其过滤性能

聚丙烯熔喷非织造布具有过滤效率高、阻力低的优点,可广泛用于各种过滤材料.生产过程中有很多工艺参数能影响其结构,从而对其最终过滤性能产生影响,比如空气压力、接收距离、空气温度等.本文论述了有关熔喷聚丙烯非织造布滤材的一些特点,分析总结了聚丙烯熔喷非织造布的生产工艺参数对其结构及过滤性能的影响.     

表面活性剂在非织造布表面的吸附

选用不同类型表面活性剂水溶液对涤纶、丙纶非织造布进行了处理,发现表面活性剂在非织造布表面的吸附主要是在纤维交叉处,且以垂直纤维表面定向排列的形式吸附。从毛细管上求得的阳、阴、非离子型表面活性剂的吸附等温线各不相同。１２２７的吸附等温线出现最大值;ＬＡＳ和ＯＩＩ－１０的吸附等温线分别近似于Ｂｒｕｎａｕｅｒ的第五种和第四种类型吸附等温线。吸附需经历一段时间才能达到平衡。对于同种吸附质和吸附剂,达到吸附     

聚丙烯熔喷非织造布工艺与性能探讨

本文研究了聚丙烯熔喷工艺与纤网性能的关系，探讨了纤网定量对透气性的影响，并分析了纤维直径，纤网定量与纤网孔隙率的关系，为开发熔晨织造布产品及工艺配置提供了方向。     

可光催化降解的聚丙烯纺粘非织造布的研究

以钛酸丁酯为前驱体采用溶胶-凝胶法制备了TiO2溶胶,并采用浸轧的方法对聚丙烯纺粘非织造布进行了整理.试样整理前后强力的变化表明:TiO2溶胶整理后的聚丙烯纺粘非织造布光氧化降解速度加快,并且当钛酸丁酯与水的体积比为10∶1时,所得TiO2溶胶对聚丙烯纺粘非织造布的光氧化降解效果最好.     

基于二氧化硅溶胶的聚丙烯非织造布亲水后整理

为获得亲水性良好的聚丙烯非织造布,选用纳米二氧化硅溶胶为亲水成分,以聚丙烯酸酯乳液为胶黏剂,以异丙醇和去离子水为稀释剂配置亲水整理剂,然后将所得整理剂用于聚丙烯非织造布的亲水后整理。优化亲水整理剂中各组分的含量,探究后整理焙烘温度和时间,表征整理所得聚丙烯非织造布的亲水性能。结果表明:当二氧化硅溶胶质量分数为0.8%,聚丙烯酸酯质量分数为4.0%,异丙醇质量分数为24.0%,余量为水时,可获得性能良好的亲水整理剂;当烘干温度为60℃,烘干时间为300 s时,经亲水整理剂整理后的聚丙烯非织造布的水接触角为0°;相比未整理布样,整理后的非织造布的纤维表面出现胶黏剂和二氧化硅微球层组成的膜状物,断裂强力和断裂伸长几乎无变化,纯水通量明显增大;经60℃的水和乙醇分别处理3 h后,整理所得聚丙烯非织造布的接触角仅为23°和32°,证明制得的聚丙烯非织造布具有良好的亲水耐久性。     

介孔SiO_2/PPy复合微球对布洛芬的负载与释放研究

采用胶束聚集模板法以正硅酸乙酯为硅源,溴化(-)-N-十二基-N-甲基麻碱为软模板,羧基乙基硅烷三醇钠盐为助结构导向剂,合成尺寸为120±30nm的介孔二氧化硅(mSiO_2)粒子,再以过硫酸铵为氧化剂,使用水热法包覆聚吡咯(PPy)制备出粒径为150~250 nm的介孔二氧化硅/聚吡咯复合微球(mSiO_2/PPy).通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和红外光谱(FT-IR)对所得产物的物相、形貌和化学成分进行了表征.研究了其对布洛芬(IBU)的负载与释放行为,载药率为53.35%,包封率为21.34%.在pH=7.4的缓冲溶液中,72h内IBU释放量为68%,实现了药物缓释.因此,制备的mSiO_2/PPy复合微球为控释给药体系提供了优异的药物载体.     

SiO_2含量对TiO_2/SiO_2吸附性能与光催化活性影响研究

采用溶胶凝胶法制备不同SiO_2摩尔含量的TiO_2/SiO_2复合光催化剂,以亚甲基蓝(MB)的物理吸附降解与光催化降解为探针反应,分别评价了TiO_2/SiO_2复合光催化剂的物理吸附性能和光催化性能,并采用XRD、BET对样品结果进行了表征。结果表明,适量的SiO_2引入可改善光催化剂的孔结构,一定程度上提高材料物理吸附能力,有效提高光催化性能,对亚甲基蓝的光降解率可达76%;而过高的SiO_2引入可显著提高材料的比表面积,平均孔径相对较小,但抑制TiO_2的结晶,晶型表现为无定型结构,对亚甲基蓝的降解主要表现为物理吸附降解而无光催化作用。     

超高交联非织造布的制备及其对苯乙烯气体的吸附性能

为了能够有效去除废气中的苯乙烯气体,以聚丙烯(PP)非织造布为基材,通过表面接枝苯乙烯(ST)和二乙烯基苯(DVB),之后分别使用3种交联剂4′4-二甲基联苯(CMDP)、二氯甲基苯(DCX)、二甲氧基甲烷(FDA)再进行后交联的方法,制备对苯乙烯具有吸附性能的超高交联非织造布(HCN)材料.并采用扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、静态氮吸附仪(BET)和接触角测试对非织造布表面形貌进行了表征.重点研究了交联剂分子结构构建多孔三维交联层的调控机制和交联非织造布表面多孔结构及化学基团特性对苯乙烯分子的吸附性能.结果表明:当ST和DVB接枝率为200%、使用4′4-二甲基联苯(CMDP)时,HCN-CMDP的比表面积可达到446.67 m2/g,对苯乙烯吸附能力遵循HCN-CMDPHCN-DCXHCN-FDA材料,最大吸附量可达到353.6 mg/g.     

熔喷聚丙烯非织造布的接枝改性工艺及性能研究

研究用过氧化苯甲酰引发丙烯酸和甲基丙烯酸接枝熔喷聚丙烯非织造布的主要影响因素。探讨了接枝反应时间,单体浓度,种类,引发剂浓度及溶胀剂对接枝的影响规律。并对接枝产品结构和相关性能进行了分析,结果表明通过接枝可提高非织造布的润湿性以达到医用过滤材料要求。     

介孔纳米γ-Al_2O_3对Ca~(2+)吸附性能的实验研究

介孔纳米γ-Al2O3具有很好的小尺寸和高比表面效应,且易回收利用,是一种新型的高效吸附剂.实验利用介孔γ-Al2O3纳米材料进行了对Ca2+吸附性能的研究,探讨了吸附剂投加量、吸附时间、pH值等不同因素对水中Ca2+的吸附效果的影响.实验结果表明:γ-Al2O3对水中Ca2+的吸附反应在15 min左右达到平衡,溶液的pH值对吸附率的影响较大,吸附率随pH值的升高而升高,在pH值为9时反应达到平衡,去除率为83.5%.     

介孔分子筛Ce-MCM-41的深度吸附脱硫

以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,硝酸铈为铈源,硅酸钠为硅源,采用水热合成法制备了MCM-41和Ce-MCM-41介孔分子筛,并用XRD、IR方法对样品进行了表征。在常温常压下,研究了纯硅MCM-41和不同铈含量的Ce-MCM-41作为吸附剂对模拟燃料以及真实FCC汽油的脱硫性能。结果表明,纯硅MCM-41对模拟燃料中噻吩的吸附脱硫率效果较差。Ce-MCM-41的脱硫率随着吸附剂中铈含量的增加而显著提高。噻吩吸附容量的提高与Ce-MCM-41的Lewis酸的酸强度及酸密度有直接关系。但在对FCC汽油的吸附脱硫试验中,吸附脱硫效果不佳。     

Nb-SBA-15介孔分子筛吸附脱硫的研究

采用后合成法制备Nb-SBA-15分子筛吸附剂,经X-射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附测试手段表征,结果表明,Nb-SBA-15虽表面积、孔容、孔径略有下降,但仍保持良好的介孔结构。以其为吸附剂,模拟油为原料,采用静态吸附法进行脱硫实验。结果表明,最佳脱硫条件为:铌酸与载体质量比1:10,吸附时间30min,吸附温度120℃,剂油质量比1:20。在此条件下,脱硫率达31.30%,饱和吸附量599μg/g。     

玻璃基SiO_2-TiO_2纳米孔薄膜

针对光伏组件封装盖板玻璃,用溶胶-凝胶方法在玻璃上镀制了SiO2-TiO2纳米孔膜。研究了膜层中二氧化钛与二氧化硅比例对薄膜折射率的影响,分析了去离子水、无水乙醇与TEOS比例和薄膜可见光透射率的关系,以及快速热处理温度对膜层硬度的影响。用X射线光电子能谱(XPS)表征了薄膜的元素组成,用扫描电镜(SEM)观察了薄膜的表面形貌,使用接触角测试仪测试了镀膜玻璃的润湿性能,分析了薄膜的组成和表面形貌与光学性能的关系,对得到的结果进行了讨论。