PE-UHMW分子量及其分布表征技术进展

针对常规分子量表征手段很难用于超高分子量聚乙烯(PE–UHMW)的分子量测试现状,综述了PE–UHMW分子量分布及其大小测试方法。PE–UHMW分子量分布可以通过以下方式实现:利用不同温度时溶解性不同实现分离,利用凝胶色谱柱实现分离,利用运动速度与分子量之间的关系实现分离。PE–UHMW分子量测试目前主要有黏度法、凝胶色谱连用技术、流变仪法等,其中黏度法在实际生产中得到了广泛应用,但这种方法重复性差,其可靠性和准确性还不稳定。     

超高分子量聚乙烯分子量及分子量分布的测定

超高分子量聚乙烯UHMWPE的分子量和分子量分布直接影响其加工性能和机械性能,然而传统的凝胶色谱法(GPC)存在一定的局限性,粘均分子量难以全面反映UHMWPE的结构特点。为了开发出一种精度高、重复性好的UHMWPE分子量和分子量分布测试方法,本研究在常规高温GPC设备的基础上,基于溶液流动分级机理,选取了合适凝胶孔径的凝胶色谱柱,改善了普通GPC测试结果分子量分布偏宽的问题。并通过对UHMWPE/三氯苯溶解方法的深入研究,解决了普通GPC测试结果重复性差的问题。对UHMWPE新产品的研发和后期的加工有着重要的实际意义。     

流变学方法研究共聚甲醛分子量及其分布

针对聚甲醛(POM)分子量及其分布测试较为困难的情况,采用旋转平板流变仪对不同牌号的市售共聚POM树脂的流变性能进行了测试,利用复合黏度和角频率的关系曲线得到了零切黏度,然后利用零切黏度与重均分子量的关系式得到了不同牌号POM的分子量,同时利用Vinogradov模型和Carreau-Yasuda模型得到了其分子量分布曲线,并与凝胶渗透色谱(GPC)测试结果进行了对比。结果表明,采用流变学的方法可以快速、准确地测试POM树脂的分子量及其分布,其结果与GPC测试结果相差不大。另外,流变学法测试结果初步表明,零切黏度大的POM树脂的重均分子量较大,熔体流动速率较小的POM树脂的分子量分布较宽。     

由聚丙烯熔体的流变行为测定其分子量分布

研究了Ｚ３０Ｓ等４种聚丙烯（ＰＰ）切片的流变行为，分别用毛细管流变仪和平板流变仪进行稳态和动态流变特性的测试，测得流变曲线、动态模量及复数粘度。讨论了温度、剪切速率、角频率、分子量（ＭＷ）和分子量分布（ＭＷＤ）对流变行为的影响。研究表明，从稳态和动态测得的流变曲线求得的４种ＰＰ切片的分子量及其分布指数是同落球粘度法与熔融指数法相结合求得的分子量分布指数相吻合的。     

HDPE树脂流变参数与分子量分布的关系研究

测定了4种高密度聚乙烯(HDPE)树脂的分子量及其分布,研究了其毛细管流变行为和动态流变行为,并分析了得到的流变参数和分子量分布的关系。结果表明:仅在较低挤出速度或较高温度条件下,用毛细管流变测得的非牛顿指数才能用作分子量分布的量度;用动态流变测得的剪切变稀指数、流变多分散指数、幂率指数均可在一定程度上反映了HDPE树脂分子量分布的大小,其中幂率指数与分子量分布的相关性最好(相关系数r2=0.994)。     

直接测量纤维素分子量的方法研究进展

综述了纤维素被直接溶解后测量分子量的系列方法,包含端基法、渗透压法、粘度法、光散射法、体积排阻色谱法(SEC)、SEC-MALLS联用技术、流变学七种方法,分析了每种方法的原理、应用实例、优缺点、限制条件等.特别指出SEC-MALLS-RI串联技术可获得构象、聚集态等多级结构信息,流变学法是新的表征纤维素分子量分布的相...     

流变法在氟塑料分子量及其分布测试中的应用

本文基于实验和现有文献资料,从基本原理、关键难点和应用实例三个方面对熔体零切黏度法和动态模量法测试聚合物分子量及其分布进行综合性的介绍,重点关注了二者在氟塑料分子量及其分布测试中的应用。     

一种用高效凝胶渗透色谱测试褐藻胶分子量及分子量分布的方法

提出了一种用凝胶色谱与常规检测器检测褐藻胶分子量及其分布的方法。用高效凝胶渗透色谱(GPC)与示差检测器(RID)结合，建立了以普鲁兰标准品为对照的相对重均分子量、相对数均分子量与GPC–MALLS(多角度激光散射)测试的褐藻胶绝对重均分子量、绝对数均分子量间的转换关系，得到了用GPC–RID检测相对分子量计算褐藻胶绝对分子量和多分散系数的方法。结果表明，GPC–RID法经转换公式得到的重均分子量、数均分子量和多分散系数与GPC–MALLS法的相对误差在?12%以内。基于GPC–RID法可较准确地获得褐藻胶的绝对分子量及多分散系数，使用通用检测器可节约仪器投资，降低检测成本。     

用GPC研究聚苯乙烯磺酸钠的分子量及分子量分布

用凝胶渗透色谱法(GPC)研究了溶液自由基聚合法合成聚苯乙烯磺酸钠(PSSNa)过程中引发剂用量、反应温度和反应时间对聚苯乙烯磺酸钠分子量及分子量分布的影响。结果表明,在引发剂用量为0.6%,反应温度60℃,反应时间10 h条件下可获得低分子量窄分布聚苯乙烯磺酸钠。     

凝胶色谱法在聚丙烯分子量及分子量分布测定中的应用

根据聚丙烯在凝胶色谱柱上的淋洗特点,确定了测定其分子量及分子量分布试验条件;采用示差和黏度双检测凝胶色谱系统,利用普适校正方法,不需要Mark常数K、α值,可直接测定聚丙烯分子量分布并给出分子量分布曲线;采用统计方法计算数均分子量、重均分子量、黏均分子量,可以为课题研究提供一定的依据和指导。     

凝胶色谱法测定聚氨酯的分子量及分布

采用一已知数均分子量Ｍｎ和重均分子量Ｍｗ的聚氨酯样品作为宽分布标样用迭代法求出校正界线，由此测出进口聚氨酯目标样品和实验室合成样品的分子量及其分布     

丙烯酸树脂的分子量测试及表征的影响因素研究

分子量对丙烯酸树脂的性能影响很大,凝胶渗透色谱是目前测试聚合物分子量最快速有效的方法。文章用凝胶渗透色谱法测定了丙烯酸树脂分子量及其分布,并考察了流动相、流速、温度及进样浓度等操作条件对聚丙烯酸树脂分子量及其分布的测试结果的影响。     

BR生产中分子量及其分布的控制

通过对工业生产中首、末釜BR分子量及其分布变化的研究,认为聚合反应中添加剂用量应控制在（10～20）×10~（-6）;链转移反应及生成特高、特低分子量的分子是影响分子量及其分布的主要原因。     

聚全氟乙丙烯（FEP）分子量分布测试方法探讨

1概述 聚四氟乙烯（PTFE）、聚全氟乙丙烯（FEP）等不溶性含氟聚合物由于找不到合适的溶剂而无法采用常规的基于高分子溶液性质的表征方法如分级法、超速离心法及凝胶渗透测试法（GPC）来测试其分子量及其分布。众所周知,高聚物的物理机械性能和加工成型行为不但与其平均分子量有密切关系,     

聚合物分子量测量方法研究进展

聚合物材料的性质对其分子量及分子量分布有着很强的依赖性,因此对二者进行准确测量具有重要意义。本文分别归纳总结了测量聚合物重均、数均、黏均分子量的一些常规技术,阐述了其测量技术原理及测量过程中进行的如仪器校准、选择最优测量方法等可保证测量准确性的程序,特别强调了这些过程中对不同分子量标准物质的需求。     

聚酯分子量及分布可纺性的影响

分子量及其分布是聚酯的结构参数,影响聚酯的可纺性。通过控制ＰＴＡ中ＰＴ酸含量,选择缩聚反应器类型,可以调整产品的分子量及其分布。     

基于聚合物分子量分布的乙烯淤浆聚合工艺优化

分子量及分布是聚合物生产过程中极其重要的质量指标,但目前的技术水平并不能实现分子量及其分布的实时测量,基于反应机理的动态建模是实现其软测量的重要方法。以乙烯淤浆聚合工艺为研究对象,基于聚合机理,分别以聚合物的平均分子量和分子量分布为目标,以循环气中氢气乙烯比为决定变量,采用稳态优化方法求取聚合物生产的工艺条件。结果表明:以平均分子量为优化目标所得的结果与分析值的偏差较大,虽然聚合物的平均分子量符合要求,但聚合物的分子量分布曲线与所需产品的分子量分布曲线之间的最大误差可达0.092;而以分子量分布曲线为目标所得的最大误差只有0.069。因此,以分子量分布曲线作为目标的优化方法明显比常规的以平均分子量为目标的优化方法优越。     

分子量对压敏胶粘接性能的影响

本文综述了分子量及其分布与压敏胶粘接性能的关系，通常粘接性能随分子量的增大而提高。当压敏胶保持足够高的分子量和较宽的分子量分布时，才能获得综合性能较好的压敏胶     

聚丙烯材料分子量及其分布对结晶形态的影响

研究不同分子量及分布下聚丙烯材料结晶形态的变化规律,结果表明:用分子量分布宽度MWD这一参量来描述不同分子量及其分布下材料结晶形态的变化规律更为恰当.分子量的多分散性意味着高、低分子量组分之间存在明显的相互作用,决定了聚丙烯材料最终的结晶形态.     

超高分子量聚乙烯定伸应力测试

建立准确的超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)定伸应力性能测试方法。该方法需在试样制备阶段添加质量分数为0.2%~0.8%的抗氧剂以减少分子链交联,使得定伸应力实验能够顺利开展。对相同特性的PE-UHMW,定伸应力随其分子量的增大而增大;分子量相同时,流动改性的PE-UHMW定伸应力小;相同分子量时,分子量分布窄的定伸应力大。定伸应力是表征PE-UHMW流动性的较好方法。