原位过氧甲酸法制备环氧化溶聚丁苯橡胶

采用原位过氧甲酸法对溶聚丁苯橡胶（SSBR）进行环氧化改性,制备了环氧化溶聚丁苯橡胶（ESSBR）,研究了SSBR分子链中双键环氧化反应活性,考察了影响ESSBR环氧度的反应条件。结果表明,环氧化反应主要发生在SSBR中丁二烯链段的1,4-结构上,而1,2-结构几乎不参与反应;适宜的环氧化条件为过氧化氢/双键（摩尔比）0.5~1.0、甲酸/双键（摩尔比）1.0~2.0、反应时间2~3 h、反应温度40~50℃、SSBR在环戊烷溶液中质量分数10%~15%。     

用过氧乙酸原位法合成环氧化端羟基聚丁二烯

用过氧乙酸原位法制备了不同环氧值的环氧化端羟基聚丁二烯,研究了反应温度,反应时间,过氧化氢与端羟基聚丁二烯(HTPB)、冰乙酸与HTPB及磺酸催化剂与HTPB质量比等对产物环氧值、羟值及开环率的影响,并用红外光谱对其结构进行了表征.结果表明,用过氧乙酸原位法可有效控制产物的开环率.最佳环氧化反应条件为反应温度50℃、反应时间7 h、过氧化氢与HTPB质量比2.50、冰乙酸与HTPB质量比0.90、磺酸催化剂与HTPB质量比0.15.     

溴化丁基橡胶/氯化丁基橡胶并用胶的制备及性能

用差示扫描量热仪测定了溴化丁基橡胶/氯化丁基橡胶(BIIR/CIIR)共混胶的玻璃化转变温度,研究了不同并用比(质量比)共混胶的相容性、硫化特性以及力学性能和热稳定性。结果表明,不同并用比的BIIR/CIIR共混胶仅有1个玻璃化转变温度,表明BIIR和CIIR具有良好的相容性;BIIR的焦烧时间比CIIR短,共混胶的焦烧时间介于BIIR和CIIR之间,而正硫化时间比BIIR和CIIR都长;共混硫化胶的拉伸强度、撕裂强度均优于BIIR和CIIR硫化胶,热稳定性与BIIR相当;当BIIR/CIIR的并用比为80/20时,共混硫化胶的综合性能最好。     

环氧脂肪酸甲酯梯级环氧化工艺研究

环氧脂肪酸甲酯是以脂肪酸甲酯为原料制备的新型环保增塑剂。传统的生产工艺中,采用一步环氧化,需要消耗大量的有机酸和双氧水,并产生大量废水。采用梯级环氧化工艺,可减少有机酸和双氧水的用量以及废水的排放量和浓度,使产品的生产更经济环保。     

羧基化丁基橡胶的制备与性能研究

先使用氢化钠（NaH）处理丁基橡胶,再加入顺丁烯二酸酐（MAH）与肉桂醛（CAL）,制备了一种快速硫化型改性丁基橡胶材料,即羧基化丁基橡胶（HD IIR）;采用FTIR表征了HD IIR的结构,并与IIR,B IIR的力学性能进行了对比。结果表明,采用该工艺成功地在丁基橡胶分子链上引入了含有双键的极性侧基;HD IIR的硫化性能与B IIR相当,具有良好的热稳定性,其拉伸强度略低于IIR,撕裂强度高于IIR,保持了IIR优良的耐老化性能。     

丁基橡胶和溴化丁基橡胶硫黄硫化体系的优化

通过无转子硫化仪研究了丁基橡胶和溴化丁基橡胶的硫黄硫化体系中促进剂的优化及其硫化动力学。结果表明,Ghoreishy方程可用来描述丁基橡胶和溴化丁基橡胶的硫黄硫化行为,与实验数据的相关性较好。采用硫黄-硬脂酸-氧化锌-促进剂D和CZ组合得到的丁基橡胶硫化胶具有最高的转矩值;而溴化丁基橡胶的硫化速率较快,活化能较低,反应级数较高。促进剂D更有利于提高溴化丁基橡胶的硫化程度,同时并用促进剂CZ可明显改善其降解行为。促进剂CZ对于丁基橡胶硫化程度的促进作用更明显,促进剂D有利于缩短焦烧时间,而促进剂MBTS的促进效果最弱。     

环己烯的电化学环氧化研究

环己烯的电化学环氧化研究何俊翔，周锦成（温州师范学院化学系浙江温州３２５００３）１前言环氧化合物是重要的试剂及有机化工合成中间体。对环氧化合物合成工艺的研究及产品开发应用具有一定的学术和经济价值。当今环氧化合物的有机合成路线通常采用烯烃与有机过氧化合...     

用甲酸-过氧化氢法制备环氧化丁苯橡胶

以聚乙二醇为相转移催化剂,采用甲酸-过氧化氢法制备了环氧化丁苯橡胶(SBR),研究了聚乙二醇/SBR(质量比)、甲酸/SBR(质量比)、过氧化氢/甲酸(摩尔比)、SBR质量浓度、反应温度、反应时间的影响,并用红外光谱法及核磁共振法对其结构进行了表征。结果指出,相转移催化剂聚乙二醇可提高SBR的环氧化程度。最佳环氧化反应条件为:聚乙二醇/SBR0·05,甲酸/SBR0·15,过氧化氢/甲酸1·0~1·2,SBR质量浓度0·11g/mL,反应温度70℃,反应时间4h。     

用原位有机改性法制备的溴化丁基橡胶／蒙脱土复合材料的性能

采用原位有机改性法制备了溴化丁基橡胶(BIIR)/蒙脱土(MMT)复合材料,并对其硫化特性和力学性能进行了研究,用X射线衍射仪时复合材料中MMT的层间距进行了表征,并与钠基蒙脱土(Na-MMT)、有机蒙脱土(OMMT)和BIIR形成的复合材料进行了对比.结果表明,用原位有机改性法制备的BIIR/MMT复合材料的硫化特性和力学性能优于BIIR/Na/MMT复合材料,甚至优于BIIR/OMMT复合材料;采用原位有机改性法,可使BIIR/MMT体系中MMT的插层效果明显改善.     

溴化丁基橡胶的加工应用研究进展

介绍了溴化丁基橡胶(BIIR)的性能特性以及加工应用研究进展情况,主要包括硫化体系、补强体系、增塑体系等配合体系,与其他橡胶的并用情况以及加工工艺等,指出了我国今后的发展方向。     

制备卤化丁基橡胶的方法及由此得到的卤化丁基橡胶

<正>授权公告号:CN 105218719B授权公告日:2017年6月6日专利权人:中国石油化工股份有限公司、中国石油化工股份有限公司北京化工研究院发明人:徐宏德、包巧云、赫炜等本发明提供了一种制备卤化丁基橡胶的方法。该方法为:(1)将丁基橡胶溶液与卤化试剂反应,得到卤化丁基橡胶溶液;(2)将制得的卤化丁基橡胶溶液进行后处理,得到卤化丁基橡胶。     

4-氨基脲嘧啶与溴化丁基橡胶反应制备热可逆交联丁基橡胶

在相转移催化剂作用下,用4-氨基脲嘧啶与溴化丁基橡胶(BBR)反应制备了热可逆交联丁基橡胶(IIR),考察了取代反应的影响因素,并研究了含有4-氨基脲嘧啶基团的IIR的结构与拉伸性能.结果表明,4-氨基脲嘧啶取代了BBR中的溴原子,且伯溴代烯丙基结构中的溴原子被完全取代,仲溴代烯丙基结构中的溴原子大部分被取代;IIR上的4-氨基脲嘧啶基团可通过氢键自组装形成热可逆网络结构;在4-氨基脲嘧啶用量为0.010 mol、相转移催化剂四丁基溴化胺/4-氨基脲嘧啶(摩尔比)为1:1、氢氧化钾水溶液/甲苯溶液(体积比)为50:80、反应温度为80 ℃、反应时间为4 h的条件下,4-氨基脲嘧啶与BBR反应后溴原子取代率最大值可达到77%;含有4-氨基脲嘧啶基团的IIR的拉伸强度较BBR增大了2倍,具有热塑性弹性体特征.     

制备丁基橡胶溶液的方法及其应用

制备丁基橡胶溶液的方法及其应用     

溴化丁基橡胶的制备与结构表征

通过将丁基橡胶溶解和溴化等制备了溴化丁基橡胶,考察停留时间及反应温度对产物门尼黏度、不饱和度、溴含量及微观结构的影响。用傅里叶变换红外光谱对试样进行了表征,通过核磁共振对其溴含量和微观结构进行了定量分析。结果表明,停留时间在2 m in以内时其门尼黏度和不饱和度急剧下降,超过2 m in后的变化不大;升高反应温度会使门尼黏度下降,而对不饱和度影响较小。升高反应温度和延长停留时间不仅有利于产物中溴含量的增加,而且有利于其分子结构的重排,即存在由溴代仲位烯丙基构型向更稳定的溴代伯位烯丙基构型转移的现象。     

阿波罗开发特种环氧化天然橡胶

正阿波罗轮胎公司与印度橡胶研究所(RRI)合作开发了一种特殊品级的环氧化天然橡胶(ENR),这种橡胶可用于轮胎,该技术已获得印度政府的专利授权。这种特殊品级ENR能够替代价格较高的溶聚丁苯橡胶(SSBR),广泛用于包括冬季轮胎在内的高性能轮胎。阿波罗表示,公司鼓励开发创新、可     

溴化丁基橡胶的研究进展

综述了溴化丁基橡胶的应用情况,着重介绍了溴化丁基橡胶与天然橡胶、乙丙橡胶、顺丁橡胶、丁基橡胶、尼龙-6、炭黑、白炭黑、粘土、羧甲基纤维素、竹粉等制备材料的性能。并对目前存在的问题进行分析,指出今后的研究方向。     

环己烯的环氧化研究进展

综述了以环己烯环氧化为代表的烯烃的环氧化研究进展 ,并介绍了有机过氧化物体系、分子氧体系及电化学合成等工艺的优缺点     

溴化丁基橡胶的研究进展

介绍了溴化丁基橡胶的结构、硫化体系,补强体系,与其他聚合物的共混并用体系、再生性能和应用研究进展,并指出了我国溴化丁基橡胶今后的研究发展方向.     

蓖麻油环氧化初探

介绍了环氧化蓖麻油的合成工艺及其粘度和相对密度特性。用￣（１３）Ｃ·ＮＭＲ及化学分析方法验证其结构。