羧甲基纤维素-单宁基吸附树脂的制备及性能研究

制备了羧甲基纤维素-单宁基吸附树脂,并研究了吸附树脂对亚甲基蓝的吸附性能。羧甲基纤维素与单宁结合,通过羧甲基纤维素羧基与单宁酚羟基的协同作用,能有效提高吸附树脂对亚甲基蓝的吸附性能,最大吸附容量可达1 300 mg/g。在亚甲基蓝溶液初始质量浓度为1 000 mg/L,吸附剂投加质量浓度为1.5 g/L时,吸附树脂对亚甲基蓝的吸附率可达98%以上,且羧甲基纤维素-单宁基吸附树脂具有较好的重复使用性能。     

纤维素/硅藻土复合气凝胶球的制备及其吸附性能的研究?

以碱脲试剂作为溶解体系,采用冷冻干燥法制备出不同质量分数的纤维素/硅藻土复合气凝胶球,并通过扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)检测手段对复合气凝胶进行表征。结果表明复合气凝胶内部仍呈现出疏松多孔的三维网状结构,硅藻土附着在纤维素链上,同时复合气凝胶具有纤维素Ⅱ型特征峰。此外考察了硅藻土含量、亚甲基蓝溶液浓度以及pH对复合气凝胶吸附性能的影响,结果表明在最佳条件下,复合气凝胶对亚甲基蓝的最大吸附量可达71.942 4 mg/g,吸附过程满足伪二级动力学方程学。     

有机膨润土/淀粉/丙烯酸复合凝胶的制备及吸附性能研究

以有机插层膨润土、淀粉和丙烯酸为原料,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂制备了一种新型网络凝胶吸附剂.通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对凝胶结构进行了表征.研究了吸附剂对亚甲基蓝的吸附行为,考察了pH值、吸附时间和初始浓度等因素对吸附剂吸附性能的影响,并用不同等温方程对吸附数据进行了拟合.结果表明Skip等温模型的拟合效果更好,吸附剂在26℃,pH =6时对亚甲基蓝的最大量论吸附量为341 mg/g.再生实验表明凝胶吸附剂可多次回收利用.     

交联羧甲基纤维素吸附阳离子染料的动力学和热力学特性

以取代度为0.82的羧甲基纤维素钠[CMC(0.82)]为原料,通过固相合成法制备取代度为0.43的交联羧甲基纤维素[CCMC(0.43)],将其应用于对碱性品红(BF)和亚甲基蓝(MB)的吸附,分析吸附动力学和热力学特性。动力学研究结果表明,在CCMC吸附MB(BF)实验中,吸附90 min后,吸附基本达到饱和;吸附过程符合准二级动力学模型。液膜扩散为染料扩散的控速步骤。热力学研究结果表明,Langmuir吸附等温式拟合度更好,CCMC(0.43)对MB(BF)的吸附作用为单分子层吸附,且为优惠吸附,吸附过程是自发进行且为放热过程。用红外光谱(FTIR)和热重(TGA)等手段表征CCMC。     

生物丁醇的副产物制备羧甲基纤维素

以玉米秸秆和玉米芯制生物丁醇的副产物为原料制备羧甲基纤维素(CMC),讨论了原料的不同处理方法、碱和醚化剂物质的量之比值以及自制助剂E1^#对CMC性能的影响,并用哈克旋转流变仪和傅里叶红外光谱(FT-IR)对产物进行分析和表征。研究表明以未经过蒸汽爆破处理并经过双氧水漂白处理的玉米秸秆制生物丁醇的副产物为原料制备CMC最为理想;当碱/醚化剂物质的量比值在2.0左右时,CMC产品的黏度较高,当碱/醚化剂物质的量比值在2.3左右时,CMC产品的取代度较高;自制助剂E1^#可明显提高CMC的黏度;CMC水溶液的黏度随着剪切速率的增大而降低,表现出很强的剪切稀释性;制得的CMC在1500～1700 cm^-1处有羧甲基基团的强吸收峰。得到的CMC产品的理化数据指标为:pH值7.8～8.3;含水率≤6.6%;黏度(2%,25℃)35～6300 mPa·s;取代度0.65～1.16。     

用玉米秸秆制备羧甲基纤维素

玉米秸秆为原料制备羧甲基纤维素 (CMC) ,最佳条件为 :m (纤维素 )∶m (NaOH)∶m(ClCH2 COOH) =1 0∶1 0∶1 2 ,以w (C2 H5OH) =85 %的酒精为溶剂 ,碱化温度 30℃ ,时间 6 0min ,醚化温度 70℃ ,时间 15 0min ,产品黏度 40 0～ 6 0 0mPa·s,取代度 0 6～ 0 7,有效成分质量分数 >80 %     

羧甲基纤维素凝胶小球的制备及其对肥料的缓释作用研究

制备一种羧甲基纤维素(CMC)凝胶,以凝胶小球失水率变化反映交联过程。结果表明,交联剂 Fe³⁺ 浓度越高,失水越快且失水率越大。制备凝胶小球时所用 CMC 溶液质量分数越高,失水率越低。DSC 分析凝胶的降温凝固过程表明,CMC 小球中的水以结合状态为主,且制备小球时所用的交联时间越长,凝胶含水率越低。采用硝酸钾作为化肥的模型化合物,释放实验表明,当硝酸钾在 CMC 凝胶中的载量为 5.0% 时,缓释效果明显。     

羧甲基纤维素的制备研究

本文报告了由纤维素——麻毛为原料制备羧甲基纤维素(CMC)的方法,得到了制备羧甲基纤维素的最佳条件,并讨论了各项因素对结果的影响。     

交联度对交联羧甲基淀粉性能的影响

以玉米淀粉为原料,以环氧氯丙烷为交联剂,制备交联淀粉(CS),以高、中、低三种交联度的CS为原料,以氯乙酸为醚化剂,制备不同取代度的交联羧甲基淀粉(CCMS),分析其理化性能、吸附性能。结果表明,交联度相同时,随着取代度的增大,CCMS的透明度、溶解度和膨胀力均增大,吸附量提高;取代度相同时,CCMS的透明度、溶解度和膨胀力随着交联度的增加而减小,吸附量呈上升趋势可以改善其再生性能。     

羧甲基纤维素、玉米淀粉双母体含氮高吸水树脂的合成及性能测定

采用自由基聚合法,以过硫酸铵为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,羧甲基纤维素及玉米淀粉与丙烯酸进行自由基接枝共聚合成吸水剂.并详细考察了原料配比、中和度、引发剂和交联剂的用量对接枝共聚物性能的影响,通过实验得到该吸水保水剂的适宜条件.     

玉米苞皮制取羧甲基纤维素的研究

以玉米苞皮为原料 ,以 90 %乙醇为溶剂 ,按纤维素、氢氧化钠、氯乙酸质量比 1∶ 1∶ 1.17投料 ,在 30～ 4 0℃下碱化 ,在 70～ 75℃下醚化 12 0～ 15 0 min可制得羧甲基纤维素 ,其粘度 >5 0 0 m pa· s,取代度 >0 .6 8,有效成分 >85 % ,水分 <10 % ,氯化物 <4 %。     

纤维素/聚氨酯复合气凝胶的制备

以LiOH/尿素（urea） /H2O溶液体系制备的再生纤维素为凝胶骨架,HDI三聚体（N3300）为单体,二月桂酸二丁基锡（DBTDL）为催化剂,原位生成了纤维素/聚氨酯（PU）复合凝胶,再冷冻干燥得到纤维素/PU复合气凝胶.通过红外光谱分析（FT-IR）、X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、N2吸附-脱附、压缩试验对其结构和性能表征.结果表明：纤维素和N3300反应,改变了纤维素的物理和化学结构;N3300浓度增加,与纤维素骨架反应程度增加,复合气凝胶的力学性能增加,SBET和孔隙率减小,密度增加;N3300用量适宜时,可实现复合气凝胶综合性能的平衡.     

玉米羧甲基淀粉崩解剂的合成及性能改进

采用玉米淀粉为原料,以环氧氯丙烷为交联剂、氢氧化钠和氯化铵为复合催化剂、氯乙酸为醚化剂复合变性合成用作药片崩解剂的羧甲基淀粉,探讨了各种反应条件对淀粉的取代度、膨润性能及反应效率的影响,反应效率提高,反应时间大大缩短。原料最佳配比:n(脱水葡萄糖单元)∶n(环氧氯丙烷)∶n(氯乙酸)∶n(氢氧化钠)=1∶0.4∶0.6∶1.2,反应温度60°C左右,反应时间1～2h。     

碱脲体系中纤维素基气凝胶的制备

利用环保的碱脲体系溶解棉短绒,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过溶胶-凝胶法、冷冻干燥制备纤维素基气凝胶。采用红外光谱表征气凝胶的化学结构,扫描电子显微镜观察气凝胶的内部微观结构,并考察其对亚甲基蓝的吸附性能。结果表明:低温碱脲溶解体系中制备的纤维素基气凝胶内部呈薄片状交织堆叠结构,具有多孔性。将纤维素基气凝胶用于吸附30 mg/L亚甲基蓝溶液时,气凝胶对亚甲基蓝的平衡吸附容量可达63.3 mg/g。     

葡聚糖/PDA复合凝胶的制备、表征及其染料吸附性能研究

以葡聚糖和聚多巴胺(PDA)为原料、环氧氯丙烷(EPI)为交联剂制备葡聚糖/PDA复合凝胶(DPE),并将其应用于亚甲基蓝(MB)的吸附。利用场发射扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)、电子万能试验机等设备对DPE的结构和性能进行表征。探讨了EPI用量对DPE微观孔径和机械性能的影响,利用紫外可见分光光度计(UV-vis)考察了DPE对MB的吸附性能。结果表明：DPE的微观孔径与EPI添加量成反比,机械性能与EPI添加量成正比。EPI对MB的吸附在80 min左右达到吸附平衡,最大吸附量为36 mg·g^-1,其吸附行为更符合准二级吸附动力学模型,说明DPE对MB的吸附主要为化学吸附。     

农作物秸杆制备羧甲基纤维素工艺的研究

本文以玉米秸秆为原料,讨论了制备羧甲基纤维素的工艺。它的最佳条件为;NaOH用量为8g,碱化温度30℃～35℃,碱化时间50min;醚化剂(一氯乙酸)用量为11g,醚化时间120min,醚化温度65℃;乙醇质量分数75%,其产品质量符合纺织行业上浆标准。     

CMS/AMPS/AM水凝胶的制备及其对亚甲基蓝的吸附

采用水溶液聚合法制备出CMS/AMPS/AM水凝胶型吸附剂。采用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪等对水凝胶的形貌、结构进行表征,并对水凝胶吸附阳离子染料亚甲基蓝(MB)的性能进行了研究。结果表明:CMS/AMPS/AM水凝胶对MB的吸附量随吸附时间、水凝胶加量和初始浓度增加先增加后逐渐达到平衡;吸附量随p H值的升高先增加后降低;共存离子浓度越高,吸附量越低。     

羧甲基纤维素、淀粉双母体超强吸水树脂的合成及性能研究

采用自由基聚合法，以过硫酸钾为引发剂，N，N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，羧甲基纤维素、玉米淀粉与丙烯酸钠进行自由基接枝共聚合成吸水剂。并详细考察了中和度、原料配比、引发剂和交联剂的用量对接枝共聚物性能的影响。通过实验得到合成该吸水保水剂的适宜条件。实验结果表明。该接枝共聚物是一种较好的超强吸水材料。