稻纵卷叶螟对杀虫剂的敏感性调查

测定采自贵州省平坝县、惠水县稻纵卷叶螟幼虫对杀虫剂的敏感性结果表明,平坝地区的敏感性略低于惠水地区的敏感性,两地区稻纵卷叶螟对有机磷类敌敌畏、马拉硫磷和敌百虫的敏感性较低,对除虫菊酯类杀虫剂的敏感性较高,对氟虫腈、阿维菌素尤其敏感。     

农药产销两旺

一、畅销品种 1.杀虫剂 甲胺磷,辛硫磷,对硫磷,甲基对硫磷,水杨硫磷,马拉硫磷,久效磷,敌敌畏,敌百虫,呋喃丹,杀虫双,甲氰菊酯,氯氰菊酯,氰戊菊酯,溴氰菊酯;     

GC-NPD标准加入法测定有机磷的实验室比对方法

采用标准加入法定量,建立了甘蓝中同时测定5种常用有机磷(敌敌畏、甲基对硫磷、毒死蜱、马拉硫磷、对硫磷)的气相色谱方法.用乙腈振荡提取残留在样品中的5种有机磷农药,采用NPD检测器对其进行测定.所测定的5种有机磷在DB-1701毛细管柱上得到了很好的分离.重复性实验中相对标准偏差为2.7040%～3.5095%,检测限为0.005～0.01 mg/kg.实验室比对中,测定同一样品中不同质量浓度的多农残,单点回收率不稳定,误差较大,标准加入法消除了基质的影响,克服了上述定量不准确的问题,在0.05～1.5 mg/L范围内有良好的线性关系.验证实验中,相对误差范围为1.2975～3.2779.     

液液萃取气相色谱法测定水中有机磷农药

实验研究了气相色谱法测定水中七种有机磷农药的方法,包括对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、乐果、敌敌畏、敌百虫、内吸磷。对该方法的检出限、精密度、加标回收率、线性进行了验证。结果表明,有机磷农药的线性相关均可达到0.995以上,精密度在4%以内,检出限为9.72×10-5~1.35×10-4mg/L,加标回收率在65%~104%范围内。     

马拉硫磷·水胺硫磷悬乳剂的气相色谱分析

采用气相色谱法,以p,p'-DDE为内标物,对马拉硫磷.水胺硫磷悬乳剂进行测定。两种有效成分马拉硫磷、水胺硫磷在同一条件下测定,方法回收率均在99.0%～100.6%之间,变异系数均小于0.40%。方法简便、快速、准确且重现性好。     

超声提取在蔬菜农药检测中的应用

目的：探讨超声提取法在蔬菜中有机磷、有机氯和菊酯类农药提取的应用.方法：采用超声提取法对添加有敌敌畏、二嗪磷、乐果、马拉硫磷、倍硫磷、水胺硫磷、乙硫磷、α-666、δ-666、PP’-DDE、pp’-DDT、联苯菊酯、氟氯氰菊酯的青瓜样品进行提取,添加最终浓度分别为0.05、0.1、0.15 μg/g,净化后用气相色谱仪（GC-FPD、GC-ECD）测定回收效果.结果：三个浓度的所有检测农药回收率在80％～110％之间,RSD少于10％,回收率和重复性良好.     

敌敌畏与马拉硫磷对猪肾细胞PK15增殖抑制分析

[目的]为了研究有机磷化合物在体外对猪肾细胞损伤作用。[方法]选择敌敌畏和马拉硫磷作用猪肾细胞系PK15。MTT比色法测量2种有机磷化合物对细胞抑制作用,荧光染色和DNA ladder法检测它们对PK15的致凋亡作用。同时检测氧化相关因子超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和PON1基因m RNA水平。[结果]敌敌畏和马拉硫磷抑制PK15细胞的生长呈时间-剂量效应,并能诱导PK15产生较明显的凋亡现象,同时能使细胞中的超氧化物歧化酶活性下降、丙二醛水平上升。[结论]2种有机磷农药可使细胞的抗氧化能力下降,致使细胞中的氧自由基水平上升,可能是有机磷化合物致细胞凋亡、损伤的因素之一。     

气相色谱法测定大米中有机磷残留量的方法探究

应用气相色谱技术,建立大米中敌敌畏、乐果、马拉硫磷、对硫磷等4种有机磷农药残留的测定方法,采用Qu ECh ERS技术简化样品前处理过程,通过试验确立了使用丙酮∶乙酸乙酯(1∶1)作为提取溶剂。测定结果表明4种农药在大米中的分离状况良好,14 min内就出峰完毕。4种农药在3个添加水平下的平均回收率为81%~97%,相对标准差在2.1%~9.9%之间,检出限在0.002~0.003 mg/kg之间,满足检测要求。     

高效液相色谱法测定大米中的马拉硫磷

马拉硫磷是一种高效、低毒、残效期短、分解快的化学杀虫剂。目前测定马拉硫磷农药残留量的方法是气相色谱法,但分析结果受许多因素影响。本文采用高效液相色谱法,样品中残留的马拉硫磷经提取、分离、净化、浓缩后进样测定,结果令人满意。     

有机磷中毒急救药——102针试制成功

我厂广大革命职工,在兄弟单位的协助下,成功地试制了复方有机磷解毒药—102针。有机磷中毒,多发生在农业上应用1059、3911、异丙磷等有机磷杀虫剂防治作物病虫害的操作过程中,或由于防护不严,或因误服敌敌畏、马拉硫磷等有机磷毒物所造成。     

马拉硫磷原药中马拉硫磷含量的高效液相色谱法分析

采用反相液相色谱外标法测定马拉硫磷原药中马拉硫磷的含量,方法的标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,线性相关系数为0.9997,回收率为99.7%～100.4%。     

马拉硫磷在黄瓜中的残留降解动态

建立了黄瓜中马拉硫磷气相色谱检测方法。样品用乙腈提取,丙酮定容,样品采用外标法定量。结果表明,仪器对马拉硫磷最小检出量为0.002ng,在添加浓度为0.002～0.100mg/kg时,回收率为93.6%～111.7%,相对标准偏差为2.8%～20.8%。马拉硫磷在黄瓜上降解很快,半衰期0.35d,施药后3d其残留量已低于仪器检出限。     

氯氰·马拉松乳油气相色谱分析方法研究

采用气相色谱法同时测定氯氰·马拉硫磷乳油中两种组分的含量,以癸二酸二丁酯为内标物,HP-5石英毛细管色谱柱分离,FID检测。试验结果表明:该方法在一定质量浓度范围内成良好的线性关系,相关系数r氯氰=0.9999、r马拉硫磷=0.9998,氯氰和马拉硫磷的标准偏差分别为0.018、0.122,变异系数分别为0.756%、0.665%,平均回收率分别为99.5%、99.7%。     

20%氰戊菊酯·马拉硫磷乳油的气相色谱程序升温法同时分析

建立气相色谱程序升温法同时分析氰戊菊酯和马拉硫磷含量的方法。色谱柱为Rtx-1毛细管色谱柱,癸二酸二正丁酯为内标物,丙酮为溶剂。实验表明,氰戊菊酯和马拉硫磷的线性相关系数分别为0.996 4和0.998 4,变异系数分别为0.308 6和0.240 1,平均回收率分别为99.57%和99.78%。     

气相色谱法测定大米中的有机磷农药残留含量

建立大米中对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药残留量检测的气相色谱方法。大米粉碎后用乙腈提取,外标法色谱峰面积定量。在0.01~1.00μg/mL线性范围内,硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷三种有机磷农药标准曲线的相关系数在0.9998~0.9999,最低检出限均为0.005μg/mL,平均回收率在104%~111%,相对标准偏差均≤3.61%。该方法对大米中有机磷农药的提取效果好,净化完全,杂质干扰少,前处理操作简单,定量准确,适合谷物中多组分有机磷农药残留的同时测定,易于推广应用。     

一次性有机磷电化学生物传感器的研究

构筑了乙酰胆碱酯酶／Nafion／丝网印刷电极（AChE/Nafion／SCE）修饰电极,研究该修饰电极在羧酸二茂铁与羧酸二茂铁和氯化乙酰巯基胆碱混合溶液中的电化学行为,建立测定有机磷农药-马拉硫磷的计时电流法。该传感器与固体电极所制传感器相比,具有制备简单,灵敏度高,体积小,使用简单,酶膜稳定不易脱落,测量电流稳定,制造成本低等优点。     

气相色谱-二级质谱联用技术测定有机磷农药

研究了气相色谱–质谱(GC–MS)和气相色谱–二级质谱联用技术(GC–MS–MS)同时测定甲胺磷,氧乐果,谷硫磷和速灭磷等10种有机磷农药的分析方法。用GC–MS–MS方法进行测试,选择目标化合物的特征离子作为母离子,排除了背景干扰离子的影响,为复杂样品中微量农药的定性分析提供了新的方法。     

Equilibrium,kinetics and thermodynamic studies for the removal of organophosphorus pesticide using Amberlyst-15 resin: Quantitative analysis by liquid chromatography–mass spectrometry

In the present paper, Amberlyst-15 resin was used for the removal of malathion. Various experimental parameters such as effect of pH, contact time, resin dose, initial malathion concentration and temperature were studied to find the optimum conditions for malathion removal. The removal rate of malathion by Amberlyst-15 was rapid and equilibrium was established within 30 min. Kinetic studies showed better applicability for pseudo-second-order model and equilibrium data was best fitted to Freundlich isotherm model. The thermodynamic parameters showed that the adsorption of malathion was feasible, endothermic and spontaneous. The concentration of malathion was determined using ultra-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry.     

茶皂素对杀虫剂的增效作用

室内联合毒力测定结果表明,茶皂素可做杀虫剂的增效剂。杀虫单与茶皂素３∶１混配对叶蝉、粘虫均表现显著增效,其增效系数（ＳＲ）分别为１８１和２８２。马拉硫磷与茶皂素以４∶１混配对叶蝉、蚜虫表现为增效,ＳＲ分别为１４９和１０９;而对红蜘蛛其联合毒力表现为相加作用,其共毒系数（ＣＴＣ）为１０３０４。这些都说明茶皂素在农药工业中具有开发应用价值。     

Effects of Sublethal Doses of Malathion on Responses to Sex Pheromones by Male Asian Corn Borer Moths, <Emphasis Type="Italic">Ostrinia furnacalis</Emphasis> (Guenée)

We evaluated the sublethal effects of malathion treatment on the behavioral responses of male Asian corn borers, Ostrinia furnacalis (Guenée), to their sex pheromones. Doses of malathion causing 1–50% mortality were topically applied to Asian corn borer male moths. The survivors were tested for behavioral and electroantennogram (EAG) responses to their sex pheromones. Sublethal doses of malathion affected males’ ability to locate a pheromone source. In wind tunnel tests, male moths treated with sublethal doses of malathion took 2.5 to 12 times as long to take flight as control moths. Malathion-treated male moths were 60–96% less likely to locate a sex pheromone source than control moths. Multiple linear regression analysis revealed that the proportions of males performing each key stage were significantly correlated with the doses of malathion, but not with the time since treatment. Sensitivity and specificity of perception to pheromones in male moths were also disrupted by sublethal doses of malathion. The EAG responses of males treated with malathion decreased 0.13 mV on average compared with control moths. In addition, the ratios of pheromone components that elicited the largest responses shifted from approximately 5:5 to 1:9 (E/Z) and 9:1. We conclude that treatment with sublethal doses of malathion significantly reduced the likelihood that male Asian corn borers could successfully locate a normal female releasing sex pheromones.