四溴双酚A分子印迹聚合物的制备及其吸附机制初探

采用分子印迹技术,以四溴双酚A为模板分子、2-乙烯吡啶为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂。通过本体聚合法合成了对四溴双酚A具有高度选择性的印迹聚合物。平衡吸附实脸表明：与空白聚合物相比,四溴双酚A印迹聚合物具有较高的吸附能力和选择识别能力。同时比较了印迹聚合物对模板分子和结构相似物的识别能力。结果表明印迹聚合物对四溴双酚A具有更好的特异选择性和识别能力,为复杂介质中四溴双酚A的富集检测提供了一种快速准确有效的方法。     

壬基酚磁性分子印迹聚合物的吸附性能评价

该文以壬基酚(NP)为模板,4-乙烯基吡啶(4-VPy)为功能单体,采用表面分子印迹技术成功制备磁性分子印迹聚合物(Fe_3O_4@SiO_2-MIPs),通过正交试验优化制备条件,考察了Fe_3O_4@SiO_2-MIPs的吸附选择性、吸附等温线、吸附动力学、可重复利用性及再生性。结果表明制备的磁性分子印迹聚合物易于实现固-液分离,最优制备条件为:磁性载体投加量为2 g,温度为65℃,预组装体∶交联剂为1∶2,时间为24 h。Fe_3O_4@SiO_2-MIPs对NP具有特异选择吸附性,吸附等温线符合Sips模型,且该印迹聚合物表现出高效快速的吸附动力学特征,采用二级动力学模型可很好地拟合吸附动力学过程。该功能性吸附材料具有很好的可重复利用性和再生性能。     

POSS基印迹材料对双酚A的吸附性能研究

以双酚A(BPA)为模板分子,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、笼型八乙烯基倍半硅氧烷(OVPOSS)为共交联剂,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙腈为溶剂,采用沉淀聚合法制备BPA印迹杂化材料(P-M)。利用FT-IR对杂化材料的结构进行表征,并考察其对BPA的吸附性能。通过与未添加POSS的印迹聚合物(NP-M)比较,该材料的平衡吸附容量得到提高。经Scatchard分析,P-M对BPA存在两种结合位点,其最大吸附容量分别为240.35μmol/g、440.08μmol/g。     

糠醛分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。     

糠醛分子印迹聚合物的制备及吸附性能研究

以糠醛为模板分子,采用本体聚合法制备了对糠醛具有高特异吸附性的糠醛分子印迹聚合物。利用扫描电镜和红外光谱对聚合物进行表征分析,并利用动态吸附、静态吸附和选择性吸附实验考察糠醛印迹聚合物的吸附性能。结果表明,所制备的糠醛分子印迹聚合物对糠醛呈现出较好的特异性吸附能力,有望作为固相萃取材料应用于食品中糠醛残留的分离、富集和检测。     

溶胶-凝胶法制备链霉素分子表面印迹聚合物及其性能表征

以四氢呋喃、乙醇和水的混合溶液(体积比6∶1∶1)为分散剂,3-氨基丙基三乙氧基硅烷和苯基三乙氧基硅烷为功能单体,正硅酸乙酯为交联剂,氨水为催化剂,通过溶胶-凝胶法在二氧化硅微球表面制备了分子印迹聚合物。用分子对接的方法初步分析了链霉素与功能单体和交联剂之间的相互作用,验证了它们形成氢键的可能性。活化时间会影响分子印迹微球的形貌。吸附实验表明,分子印迹微球比非印迹聚合物微球对链霉素具有更优越的吸附性能和选择性。     

功能磁性核壳纳米颗粒制备及对双酚A的吸附

采用水热法制备了球形四氧化三铁纳米颗粒,对其表面改性后得到两种吸附剂并用于对双酚A的吸附。借助透射电镜、红外光谱分析、热重分析仪和氮气吸脱附等温仪对两种吸附材料进行物理结构表征。结果表明:成功制备了核壳磁性介孔氧化硅纳米吸附剂(Fe_3O_4@mSiO_2),孔径约为2 nm,比表面积约为160 cm~2/g;对其进一步改性得到苯基改性吸附材料(Fe_3O_4@mSiO_2@PhTES)。通过动力学模拟探究了两种吸附剂对双酚A的吸附特性。结果表明:二者对双酚A的吸附动力学均符合拟二级动力学模型,与Fe_3O_4@mSiO_2相比,Fe_3O_4@mSiO_2@PhTES对双酚A的吸附量明显增加,最高达109 mg/g。主要是分子中苯环以π-π共轭方式与吸附剂表面苯基发生作用增强吸附性能。     

加替沙星分子印迹聚合物的制备及其性能研究

以加替沙星为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,聚乙烯醇为分散剂,氯仿为溶剂,悬浮聚合法制备了分子印迹聚合物。通过静态吸附,动态吸附及选择性吸附对制备的聚合物进行性能测定,并且通过Scatchard分析以对聚合物的吸附行为进行分析。结果表明,印迹聚合物有两类结合位点,为多分子层吸附过程,对目标分子具有良好的选择性。     

罗丹明B分子印迹聚合物的制备及分子识别性能研究

以三苯甲烷类碱性染料罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能分子,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用表面修饰分子印迹法,制备对罗丹明B具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物。应用红外光谱对印迹聚合物进行表征,通过静态吸附实验对聚合物的吸附动力学进行分析,采用平衡结合实验评价了分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,采用表面修饰分子印迹法所制备的印迹聚合物对罗丹明B表现出较好的特异吸附,对模板分子最大吸附量值为96μmol/g。     

结晶紫印迹材料的制备及其在鲤鱼样品分析中的应用

以硅胶为基质,结晶紫为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单位,N,N-亚甲基丙烯酰胺(MBA)为交联剂,硅胶为载体,采用表面修饰分子印迹法,制备对结晶紫具有特定亲和选择性的分子印迹聚合物。应用红外光谱对印迹聚合物进行表征,通过静态吸附实验优化实验条件,对聚合物的吸附行为进行分析,采用平衡结合实验评价了分子印迹聚合物的吸附性能。结果表明,采用表面修饰分子印迹法所制备的印迹聚合物对结晶紫表现出较好的特异吸附,对模板分子最大吸附量值为22. 04 mg/g。     

温度响应型分子印迹水凝胶的应用研究进展

分子印迹是人工制备对某一特定分子具有选择性识别能力的聚合物的技术。将分子印迹与具有温敏性质的水凝胶相复合得到的温敏印迹材料,可通过外界温度变化自发的调节对模板分子的吸附与分离。综述了近年来温敏印迹材料在生物蛋白分离、金属离子吸附、电化学传感器、光催化降解、药物释放等方面的应用,并对温敏印迹技术未来的发展进行了展望。     

氨氯地平磁性印迹材料的制备及其性能

为制备一种对氨氯地平的识别选择材料,通过交联聚合与印迹过程同步法,以改性Fe₃O₄磁性纳米微粒为载体,S-氨氯地平为模板分子,乙二醇二缩甘油醚(EGDE)为交联剂制备了S-氨氯地平磁性表面分子印迹材料1MMIP-Fe3O4@SiO2-PAM。研究了磁性分子印迹材料MMIP-Fe₃O₄@SiO₂-PAM对氨氯地平对映体拆分的可行性。通过FTIR光谱、扫描电镜SEM、热重分析仪TGA和磁强计VSM对功能微粒进行表征,结果表明,改性Fe3O4磁性纳米微粒表面出现了印迹空穴,且磁性表面分子印迹材料MMIP-Fe₃O₄@SiO₂-PAM具有良好的磁性和磁响应性。此外,通过静态、动态、选择性吸附和可重用性实验评估MMIP-Fe₃O₄@SiO₂-PAM的手性识别与拆分性能。结果表明印迹材料对模板分子吸附量为243 mg·g^-1,选择性系数为...     

双峰孔分布树脂基球形活性炭对苯酚、双酚A吸附性能的对比研究

以苯酚、双酚A为模型分子,研究双峰孔分布树脂基球形活性炭(简称SRA)对分子大小不同的两种酚的吸附性能。实验结果表明:在酸性条件下苯酚和双酚A以分子形式存在,SRA对苯酚、双酚A的吸附性能好。由于"毛细管凝聚效应",SRA对苯酚的吸附量大于对双酚A的吸附量。SRA双峰孔分布特征中的大孔和中孔可提供小分子进出通道,使其对苯酚的吸附速率常数约为吸附双酚A速率常数的10倍。SRA中的微孔对分子尺寸较大的双酚A的阻力,使其对双酚A的吸附和解吸比苯酚困难。     

原花青素分子印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

目的制备原花青素分子印迹聚合物,研究其吸附性能。方法以原花青素为目标分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂合成分子印迹聚合物。研究结果表明吸附溶剂选择水溶液为最佳溶剂,吸附时间在120min时可达吸附平衡,分子印迹聚合物对原花青素分子的吸附性能和非分子印迹聚合物相比增加显著,且具有很高的选择性。结论分子印迹聚合物能选择性地吸附原花青素,结果满意。     

小分子甲苯印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

利用甲苯的致孔效应,以甲苯作为模板分子,以甲基丙烯酸和二乙烯基苯分别作为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法合成了甲苯分子印迹聚合物。静态平衡吸附实验结果表明,所得到的印迹聚合物对甲苯具有较强的选择性吸附能力,最大吸附容量为21.6 mg/g。将所制备的印迹材料作为固相萃取填料,对自来水样品中的甲苯进行选择性分离富集,加标回收率在92%~103%之间。     

山奈酚分子印迹聚合物的制备及其性能表征

采用分子印迹技术,以山奈酚(Kaempferol,KAE)为模板分子,2-乙烯基吡啶(2-Vpy)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成了山奈酚分子印迹聚合物(KAE-MIP)。采用静态平衡结合实验评价了KAE-MIP对底物分子的结合特性,并进行了吸附动力学研究。结果表明,KAE-MIP对KAE呈现出了很高的选择吸附特性;Scatchard分析显示KAE-MIP对KAE存在不同亲和力的两类结合位点;与对照物在KAE-MIP上的吸附行为比较表明,KAE-MIP对KAE具有良好的分子识别性能;KAE-MIP对KAE的选择性吸附基本在2 h之内完成。     

以马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂的分子印迹聚合物对槲皮素的选择吸附性能

以槲皮素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂,采用水溶液悬浮聚合法合成含松香基的槲皮素分子印迹聚合物(Qu-MIP)。研究了Qu-MIP对槲皮素的吸附、解吸平衡条件及其吸附动力学,得到最佳静态吸附条件为:温度30℃,振荡频率100 r/min,吸附平衡时间3 h;相同温度和振荡频率下的最佳平衡解吸条件为:解吸液V(甲醇)∶V(冰醋酸)=1∶9溶液,解吸时间30 min。并对Qu-MIP的特异性吸附性能以及其选择分离性进行了研究。结果表明,Qu-MIP对槲皮素分子具有良好的选择吸附性能。     

不同功能单体制备2-氨基喹啉印迹聚合物的分子识别特性

以2-氨基喹啉(2-AQ)为模板分子,分别以两种不同性质的酸性功能单体甲基丙烯酸(MAA)和三氟甲基丙烯酸(TFMAA)为功能单体,乙腈(Me CN)为致孔剂,制备了2-AQ分子印迹聚合物P(MAA)和P(TFMAA),用色谱法表征了其分子识别性能,并比较了功能单体的性质对印迹效应的影响。结果表明,P(MAA)和P(TFMAA)对2-AQ均具有显著的印迹效应,在V(HAc)∶V(Me CN)=5∶95流动相中,P(MAA)和P(TFMAA)对2-AQ的印迹因子IF分别为12.4和4.52。研究结果表明,能与2-AQ形成环状氢键的功能单体MAA和其主要形成单一氢键或静电作用的TFMAA相比较,环状氢键的形成更有利于印迹聚合物对2-AQ的选择性识别。     

加替沙星分子印迹聚合物制备方法研究

通过硅胶键合自由基引发剂,获得含溴代引发剂的改性硅胶。以加替沙星为模板分子,含溴代引发剂的改性硅胶为引发剂,氯仿为溶剂在硅胶表面合成了对加替沙星具有选择性结合能力的表面分子印迹聚合物的新型分离材料,并对其识别特性进行了研究。实验结果表明分子印迹材料对加替沙星分子具有较好的亲和性和选择性,并具有较高的饱和吸附量和较大的离解常数。     

糠醇基介孔碳对水中双酚A的吸附性能研究

采用3种多孔碳材料C-1、C-2和C-3对双酚A进行静态吸附实验,选用具有集中介孔分布、比表面积较大的C-3在不同温度和pH条件下对双酚A进行吸附。结果表明,当双酚A初始质量浓度为60 mg/L、温度为30℃时,C-3对双酚A的饱和吸附量达到279.4 mg/g。在相同条件、等电点附近,C-3对双酚A的去除率达到最大值47.4%,饱和吸附量达到284.5 mg/g。C-3对双酚A的吸附遵循拟二级动力学方程。