含1,3,5-三嗪核结构的新型聚酰胺(PAMAM)树枝状化合物的合成

以2,4,6,三氯-1,3,5-三嗪为核(GO)与亚胺基二乙酸二乙酯进行取代反应制得具有枝化的含有酯基官能团的树枝状化合物(G0.5),然后依次与乙二胺、丙烯酸甲酯和乙二胺反应分别制得含有1,3,5-三嗪核的G1.0、G1.5和G2.0代的树枝状化合物.采用FT-IR、1HNMR、13CNMR和ESI-MS对所合成的化...     

1,3,5-三嗪类似物的合成路线研究概况

1,3,5-三嗪类似物在化学工业中应用相当广泛,它的应用范围主要包括橡胶工业、塑料工业、医药工业、纺织工业。同时还具有许多生物活性,可以用作杀虫剂、酶抑制剂。人们对三嗪衍生物的研究一直保持着浓厚的兴趣,介绍了1,3,5-三嗪类似物的两种合成路线,分别是对称合成方法与非对称合成法。其中对称合成法介绍了5种合成路线,非对称合成法介绍了4种合成路线。     

1,3,5-三硝基-六氢化-1,3,5-三嗪-2-酮的合成与表征

以尿素、甲醛和叔丁胺为原料,通过Mannich缩合反应制备出5-叔丁基-1,3,5-三嗪-2-酮(TBT),再经硝酸-乙酸酐硝化合成出1,3,5-三硝基-六氢化-1,3,5-三嗪-2-酮(Keto-RDX),用核磁、红外光谱、质谱、元素分析等对TBT和Keto-RDX的结构进行了表征.探讨了TBT环化反应历程,确定了制...     

高品质1,3,5-三烯丙基-均三嗪-2,4,6-三酮的合成与测试表征

三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)是一种用途广泛的精细化工产品。笔者以氰尿酸和氯丙烯为起始原料,主要研究了TAIC的合成、提纯和测试表征。TAIC的合成采用二步法,粗产物通过分步提纯后,气相色谱(GC)测试纯度>99.5%。结合对产物、样品TAIC和样品三聚氰酸三烯丙酯(TAC)的熔点、气相色谱(GC)、核磁(13C NMR)和红外(FT-IR)测试分析比较,以及有机化合物图库(SDBS)数据比较,其结果显示合成产物即TAIC。     

1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成研究

研究了无催化剂存在下,以三聚氯氰等为原料,在室温下经亲核取代反应得到系列1,3,5-三嗪衍生物药物中间体,考察了反应介质、缚酸剂、反应温度和时间对反应的影响,确定了优化反应条件,化合物结构经1H NMR、IR和MS确认。该方法具有原料易得、反应条件温和、高效经济、绿色环保、操作简便等优点,更具有实用性和产业化应用前景,为1,3,5-三嗪衍生物药物中间体的合成提供了一种简便实用的绿色化新方法。     

3种嘧啶类电子传输材料的合成及表征

以苯乙酮及其氟代衍生物和甲酰胺为原料,一步合成了4-苯基嘧啶和4-(氟代苯基)嘧啶,并新合成了4-(2,4-二氟苯基)嘧啶,其结构经元素分析和1HNMR表征。讨论了催化剂种类及其用量、反应温度、反应时间以及柱分离过程中洗脱剂的选择5个因素对合成产率的影响,并通过实验对合成条件进行了优化。     

不对称取代的1,3,5-均三嗪衍生物的合成

以三聚氯氰和苯酚衍生物为原料,在丙酮和水的混合溶液中,两步反应制备了标题化合物,总产率在78%以上.并对产物的结构进行了体积排除色谱和核磁共振谱的表征.     

新型均三嗪咔唑类蓝光电致发光材料的合成与性能探究

在新时期环境下,越来越多的科技产品得到了开发和使用,其中在二极管的研究中,有机发光材料逐渐得到了行业内的广泛关注和研究,并推动了有机发光类型二极管的发展。通过不断深入的研究,诸多新型发光材料不断产生,本文就主要对一种新型均三嗪咔唑类蓝光电致发光材料合成实施分析,并对其材料性能的提升进行研究,希望对相似材料的研究提供参考。     

微波辅助合成1,3,5-三取代六氢均三嗪类化合物

在微波作用下,将不同有机腈与三聚甲醛反应合成出乙酰基-、丙酰基-、丁酰基-和苯甲酰基-1,3,5-三取代六氢均三嗪化合物.结果表明,微波作用可提高有机腈和三聚甲醛的反应速率,使反应在数十秒内完成.Br(o)nsted 酸是该反应的有效催化剂,反应收率较高.在微波作用不使用有机溶剂或循环利用有机溶剂条件下,有机腈与三聚甲...     

2-氨基-4-甲胺基-6-氯-1,3,5-三嗪的合成研究

研究了在同一反应器中由三聚氯氰经氨化、甲胺基化合成 2 氨基 4 甲胺基 6 氯三嗪的方法。确定其优惠反应条件 ,产品收率可高达 93 %。     

2-甲氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪的合成工艺优化

三聚氯氰与甲醇发生SN2亲核取代反应,得到2-甲氧基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪。通过采用正交试验,优化缚酸剂种类、缚酸剂用量、反应温度、反应时间等反应条件,确定了合成三聚氯氰甲氧基单取代产品的优化工艺为:以NaHCO3为缚酸剂、反应温度8~10℃、反应时间5h、三聚氯氰与缚酸剂物质的量之比为1∶1,目标产物的收率为84.4%。     

2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪的合成

2-氨基-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪是新型水稻田除草剂醚磺隆的重要中间体,本文以三聚氯氰为起始原料,经氨化反应、甲氧基化反应制得三嗪胺。     

新型1,2,4-三嗪衍生物的合成、表征及生物活性

以苯并咪唑-1-乙酰肼和不同取代的溴代苯乙酮为原料,合成出了9个新型的含苯并咪唑环的1,2,4-三嗪衍生物,并利用IR、1HNMR和元素分析对所合成的目标化合物结构进行了表征。对目标化合物进行了抗癌、抗糖尿病活性筛选,生物活性实验结果表明,大部分目标化合物对Cdc25B磷酸酯酶具有较强的抑制活性,抑制率在58%～93%,目标化合物3-[(2-苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,2,4-三嗪和3-[(2-苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-6-联苯基-1,2,4-三嗪对PTP1B具有较高的抑制活性,抑制率分别为59.99%和87.47%。这表明,目标化合物可作为潜在的抗癌和抗糖尿病试剂。     

新型光转换剂2,4,6-三((1-苯基)-1,3-丁二烯基)-1,3,5-均三嗪的合成与表征

用乙腈、无水乙醇、肉桂醛等化合物合成了标题化合物,并通过红外光谱、元素分析和1HNMR确定了化合物的组成结构,运用紫外和荧光光谱探讨了这种化合物的光谱特征,在375 nm的紫外光激发下,此合物在410-480 nm发出较强蓝光,有望成为一种新的蓝光光转换剂应用到农膜中.     

主链含三嗪结构的聚对苯撑乙炔的合成及表征

用含1,3,5-三嗪的二元碘代芳烃和1,4-二乙炔苯衍生物,通过Sonogashira钯催化偶联反应,合成了主链含1,3,5-三嗪结构的聚对苯撑乙炔共轭聚合物P1-P3,并用红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱对聚合物的结构进行了表征。考察了反应时间、反应温度、单体的摩尔投料比和催化剂用量对聚合物相对分子质量及其分布的影响。紫外及荧光光谱表明,聚合物紫外最大吸收出现在320～380 nm,P2和P3的溶液荧光最大发光波长在442 nm处,且荧光较强,是一类蓝色聚合物发光材料。     

新型含三嗪结构氧杂膦菲阻燃剂的合成

以三聚氯氰、对羟基苯甲醛和9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物(DOPO)为主要原料,经两步反应合成了一种新型含三嗪结构氧杂膦菲阻燃剂PN-FR。第一步反应以三聚氯氰、对羟基苯甲醛为原料,二氯甲烷和水为混合溶剂,相转移催化剂作用下回流反应2 h,得2,4,6-三(4-醛基苯氧基)-1,3,5-三嗪(ZJT),收率98.8%;第二步在n(DOPO)∶n(ZJT)∶n(催化剂)=3.2∶1∶0.8,66℃回流反应3 h条件下得目标产物PN-FR,收率95.8%。用FTIR、EA、1HNMR、LC/MS、TG和DSC对中间体和产物作了结构表征和热性能分析。将该阻燃剂初步应用于环氧树脂绝缘层压板的阻燃,当阻燃剂质量分数为15%时,绝缘层压板氧指数达到36.2,通过UL-94 V-0级测试。该文研究工作的新颖性,已为四川省科学技术信息研究所2006年10月26日出具的第A0601512号《科技查新报告》所证实。     

一种新型电荷传输材料的合成研究

通过三种方法合成了一种新型电荷传输材料１，１－双（对－二乙胺基苯基）－４，４－二苯基－１，３－丁二烯，其中格氏反应的合成方法具有总产率高、制备简便的优点，并对最终产物的纯化方法进行了探讨。     

1,3,5-均三嗪类紫外线吸收剂的合成与应用

介绍了三嗪紫外线吸收剂的吸收机理和合成进展，并介绍了山西省化工研究所开发的三嗪－5和三嗪－425紫外线吸收剂的开发情况。     

含三嗪结构吗啉衍生物的合成与表征

文章以三聚氯氰、脂肪胺、二乙醇胺、氯磺酸为原料,分三步合成了含有三嗪结构的吗啉衍生物,所得产物纯度好,收率高。并用FT-IR(傅立叶红外光谱仪)、ESI-MS(质谱)对产物结构进行了表征,证实所合成的产物结构正确。     

2,4,6-三氨基酸取代-1,3,5-均三嗪衍生物的合成研究

含均三嗪“核”结构的树状大分子在有机光电材料等领域有着重要作用,首次报道以L-丙氨酸、L-丝氨酸、L-天冬氨酸和L-天冬酰胺为原料,以DIPEA为缚酸剂,分别与三聚氯氰缩合得到4个手性的2,4,6-三氨基酸取代-1,3,5-均三嗪衍生物.此方法也适用于其他氨基酸与三聚氯氰的缩合反应.目标化合物的结构经过1HNMR、MS等分析测试技术的确证.反应条件温和,收率高,具有较广阔的工业应用前景.