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铵型丝光沸石的热处理与其催化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
《石油化工》1979,(4)
用差热分析、红外光谱以及脉冲微反技术,研究了铵型丝光沸石的焙烧条件(温度、时间、水蒸汽)对沸石表面酸中心的变化及催化活性的影响。结果表明,对于甲苯歧化反应,沸石的催化活性中心为表面上较强的质子酸中心。通过催化剂残氨量与催化活性的关系,提出用残氨量的测定作为焙烧条件的控制指标。 相似文献
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采用脉冲色谱技术和电位滴定法分别测定了各种活化温度下,热分解HM和HZSM-5沸石上间二甲苯的转化活性,选择性和沸石的质子酸度。二种氢型沸石在500~600℃活化温度区间观察到二甲苯转化活性的最大值,沸石最高质子酸度在460℃附近,转化活性和质子酸度之间无对应关系。在HZSM-5沸石上间二甲苯只发生异构化。选择适宜的预处理条件来除去残NH_3(或RNH_2的未完全分解产物)对HZSM-5沸石上质子酸中心的再吸附后,间二甲苯异构化活性和质子酸度之间呈现较好的一致性,表明异构化反应在质子酸中心上发生。 相似文献
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用动态水蒸气处理的β沸石为催化剂,研究了甲醇与异丁烯液相合成甲基叔丁基醚的反应.采用XRD、吡啶-TPD和吡啶-IR技术对β沸石的物理化学性能进行了表征.结果表明,水蒸气处理未改变β沸石的骨架结构,但对其酸性质有较大的调变作用;550℃预处理和350℃水蒸气处理有利于提高沸石表面较强酸中心的比例;沸石表面L酸量大于B酸量;醚化反应与较强酸量有较好的对应关系;反应温度为90℃时该催化剂的活性最佳. 相似文献
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高温脱胺对β沸石酸性和结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用TPDE、Py-TPD和XRD研究了不同焙烧脱胺(四乙基胺模板剂)、温度分别为400、450、500、550、600℃对β沸石分子筛酸性和结构的影响。结果表明,高温脱胺β沸石表面均出现两种强度不同的酸性位,450℃脱胺β沸石表面酸量最大,高于或低于这一温度,β沸石表面酸量减小。高温脱胺对β沸石结晶度破坏较严重,500℃脱胺β沸石发生了由四方晶系单斜晶系的转变。 相似文献
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本文用脉冲微型反应器色谱法研究丝光沸石催化剂在甲苯歧化反应过程中的表面酸中心数(酸度),酸性(质子酸,非质子酸)的测定以及与催化剂活性稳定性的关系。 相似文献
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以甲基环己烷(MCH)的催化转化反应为模型反应,并结合吡啶吸附红外光谱和羟基红外光谱技术对三种具有不同硅铝比和介孔孔隙的改性工业脱铝Y沸石的酸性(酸量、酸强和酸性点的可接近性)进行了表征研究。通过MCH催化转化反应的反应结果分析,可以得出,MCH的反应活性(总转化率)依赖于Y沸石催化剂表面的酸量, 而TOF值可反映沸石内质子位酸性点的可接近性。MCH催化转化的产品由裂解、芳香烃和异构三类产品构成,其中裂解产物的产率随着沸石微孔中强质子酸位点的浓度的增加而增加;随着Y沸石脱铝程度的增加,沸石内酸量减少,分子的扩散距离缩短从而导致二次反应的几率降低,从而使芳香烃的产率随之降低;同时,裂解产物中C7产物和烯烃/烷烃比率增加。研究结果还显示出,i-C4产物的选择性随脱铝Y沸石在其羟基红外光谱中3600cm-1处的吸收峰强度的增加而增加,即i-C4产物的选择性可反映沸石内强质子酸位点的数目。 相似文献
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沸石分子筛HZSM-11表面的两种反应活性中心 Ⅱ.HZSM-11沸石吸附和表面酸性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
试验表明了HZSM-11沸石催化邻二甲苯脱烷基和异构化反应的适用性。这种为单一酸中心所催化的简单反应可作为模型反应表征沸石的表面酸性。试验结果表明HZSM-11沸石表面上存在着使邻二甲苯脱烷基(以甲苯的选择性表示)和异构化(以对二甲苯的选择性表示)活性的两种酸中心。其中脱烷基活性的酸中心较强,其酸中心数随温度的升高而增多,随沸石硅铝比的增大而减少。具有异构化活性的酸中心数随温度的升高而减少,可以认为在较高反应温度下,它会部分转化为具有脱烷基活性的酸中心。吡啶首先使脱烷基活性中心中毒,由吡啶的吸附量可以分别得到沸石表面总活性中心数、脱烷基活性中心数和异构化活性中心数。 相似文献
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本文应用氨的程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱分析法对日本参照催化剂(JRC)的十种沸石分子筛的表面酸吸附量及酸的性质进行了研究,得出了在不同温度下Lewis酸和Bronsted酸的比例,并证明了丝光沸石比Y型沸石的酸性要大,而且酸的强度也要大得多。 相似文献
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用兰州炼油厂生产的NaY沸石为原料,制备超稳沸石。研究了稳定化过程的水蒸汽、压力和温度的影响。超稳沸石结晶度随压力增加而降低。处理温度升高时,质子酸和非质子酸都下降。在500℃以下处理时,热稳定性很差。600-650℃处理时,热稳定性和氨稳定性都较好。再提高温度,则结晶度下降,热稳定性和氨稳定性也变差。还研究了不同温度下处理样品的红外光谱,发现在较高温度下处理时,3600Cm~(-1)强度降低。超稳沸石、NaY和HY沸石300-1200Cm~(-1)的骨架振动光谱表明,从NaY到HY的硅铝比没有变化,而超稳沸石由于骨架脱铝和硅迁移,骨架振动谱带向高频移动。 相似文献
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本文对沸石分子筛催化剂制备中的几个主要问题作了一般性介绍。其中包括成型、离子交换、脱铝及焙烧与活化等。成型一节简单说明了催化剂强度的重要性、常用的粘合剂及成型方法。本文对离子交换作为重点进行了介绍。其中包括离子交换的方法、温度、pH值、中间焙烧对离子交换的影响;不同阳离子和阳离子交换度对催化性能的影响。对H~+阳离子的交换单独作了介绍,并根据不同沸石对酸稳定性的不同,把几种常见沸石分为三组。Ⅰ组为氢型不稳定沸石;Ⅱ组沸石对酸稳定,可以直接用强酸进行离子交换;Ⅲ组沸石只能用间接的方法制成氢型。本文第三部分是用EDTA、盐酸、高温水蒸汽对沸石进行脱铝的描述。第四部分对制备沸石催化剂中容易被忽略的重要问题——焙烧与活化条件对沸石催化性能的影响作了提示。 相似文献
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β沸石表面性质和催化性质的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用TPD、IR和BET方法研究了β沸石的表面酸性质和测定了对苯、乙苯、环己烷和邻二甲苯的吸附等温线,并且以苯和乙醇烷基化合成乙苯作为指标反应考察了β沸石的催化性能。实验结果表明,在TPD谱图上出现两个NH_3的脱附峰,T_M值分别为220~240℃和360~400℃。IR分析证明β沸石表面存在L酸和B酸中心.P改性使β沸石总酸量下降,孔径变小,从而提高了β沸石催化剂对苯和乙醇烷基化合成乙苯反应的选择性,催化剂表面结炭量减小。催化剂表面结炭量随总酸量的增加而增大。β沸石对苯、乙苯、环已烷和邻二甲苯的吸附等温线均属1型等温线。吸附量比HZSM-5大.P改性后吸附量下降。β沸石的孔径大于6.6A. 相似文献
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轻质烷烃异构化催化剂的酸性质 总被引:1,自引:0,他引:1
运用FT-IR光谱和紫外分光光谱测定了吡啶在丝光沸石异构化催化剂表面的B酸和L酸中心上特征吸收峰的吸光系数: εL=2.010±0.133cm~2/μmol; εB=0.279±0.012cm~2/μmol。求取了几种部分脱铝丝光沸石样品的表面酸分布。并用吡啶的吸附重量法实验结果验证了所建立的测试方法的可靠性。讨论了铵型丝光沸石脱铵过程中结构羟基的形成情况,并用吡啶、六氢吡啶作探针,研究了羟基的性质。实验结果表明丝光沸石主孔道中结构羟基是沸石上质子酸中心的主要供体。 相似文献
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利用反应蒸馏装置和气相色谱分析法研究了固体酸HZSM-5沸石对甲醛和甲醇催化合成甲缩醛的反应。考察了不同分解温度的催化剂与质子酸含量、甲醛转化率和选择性的关系。 相似文献
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《齐鲁石油化工》1984,(2)
<正> 红外光谱已广泛应用于催化剂表面性质的研究。在固体酸催化剂的研究方面主要有两大内容:表面酸性的测定;表面羟基的研究。酸性与固体酸催化剂的活性有关。研究固体酸的方法很多,但有效地鉴定酸类型的却只有红外光谱法。固体酸表面的结构羟基同酸性及催化剂活性均有密切关系。研究表面羟基的结构性质,对研究催化过程有重要意义。我们用红外光谱法研究了热分解型HZSM—5沸石,发现在乙胺合成的HZSM—5沸石上至少存有三种不同类型的羟基。吡啶吸附的红外光谱表明,3605cm~(-1)的谱带可以作为质子酸的表征,而以3740cm~(-1)谱带为代表的羟基,以氢键方式与吡啶结合。本实验还表明,在沸石上可能存在两种不同的L酸中心。900℃焙烧后,尽管沸石的晶格依然完好,但所有的羟基谱带场已消失,重 相似文献
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《精细石油化工进展》2000,(8)
阴离子表面活性剂酸的粒化 混合NaOH水溶液和沸石,加入阴离子表面活性剂酸粒化并有选择性地烘干粒子,生产含酸性阴离子表面活性剂和沸石(最好为沸石X)的浓缩、可流动粒料。例如,由C_(9-13)烷基苯磺酸、NaOH水溶液和Wessalith XD按上述方法混合生产的粒料具有钙结合量73mg/g,而将烷基笨磺酸添加到沸石上,再用NaOH水溶液喷洒混合物生产的粒粒,钙结合量64mg/g。 相似文献
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应用XPS研究经水蒸汽处理不同时间的H-ZSM-5沸石表面Si/Al比的变化;应用气相色谱法和红外光谱表征处理后沸石的酸性中心行为;并与烯醛一步法合成异戊二烯反应结果进行了比较。结果表明,随着处理时间的增加,沸石表面 Si/Al 比、总酸量、B 酸量以及反应的收率和选择性都相应下降。B 酸量的下降趋势与 Si/Al 比的变化趋势以及反应的收率和选择性的下降趋势颇为相似。还讨论了表面Si/Al比的变化对酸性和反应活性影响的可能机理。 相似文献