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采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和环氧丙醇反应得到的含—NCO基团的半加成物(IG)与蓖麻油基超支化聚酯多元醇(C10)反应得到蓖麻油基超支化环氧树脂(C10-IG)。通过红外光谱、核磁共振光谱及力学性能测试研究了C10-IG的结构及其添加量对E-51环氧复合材料性能的影响。结果表明,复合材料的力学强度随着C10-IG用量的增加,先增大后减小。当C10-IG的添加质量分数为6%时,材料的综合性能最佳,拉伸强度、弯曲强度、剪切强度和冲击强度较纯树脂体系分别提高了11.1%,8.5%,20.1%和133.9%。通过冲击断裂面形貌分析认为C10-IG对E-51树脂体系的增韧机理为原位增韧。 相似文献
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本文以季戊四醇为心核结构、2,2-二羟甲基丁酸为重复单元、对苯甲磺酸为催化剂,合成了端羟基超支化聚酯;然后,采用环氧氯丙烷对超支化聚酯的端羟基进行环氧官能化,合成端环氧基超支化聚酯,采用GPC、13CNMR及1H-NMR图谱对结构进行表征。采用端环氧基超支化聚酯做增韧剂,研究其对双酚A环氧树脂力学性能的影响,探讨了端环氧基超支化聚酯对环氧树脂固化体系力学性能及韧性的影响。 相似文献
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《应用化工》2022,(5)
采用质子转移聚合法成功制备了超支化环氧树脂,并通过丙烯酸对其端基进行化学改性合成了一种新型的超支化环氧丙烯酸酯,采用FTIR、1H NMR对产物结构进行了表征。通过控制投料比及测定产物酸值来监测反应进行的程度,使生成的超支化环氧丙烯酸酯中既含有环氧基又含有碳碳双键,使之兼具阳离子型光聚合与自由基型光聚合的协同作用。测试了超支化聚合物在氯仿中的紫外-可见光谱和荧光发射光谱,超支化环氧树脂和超支化环氧丙烯酸酯的荧光发射波谱出峰位置分别为314 nm和311 nm。研究表明,超支化聚合物具有较强的荧光性能,作为光固化材料在光学、医疗器件、防伪等领域具有潜在的应用价值。 相似文献
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超支化环氧树脂的合成及应用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
从超支化环氧树脂独特的结构特点出发,详细介绍了超支化环氧树脂的分类、合成方法及合成路线,列举了超支化环氧树脂合成的最新思路和进展;介绍了超支环环氧树脂在环氧树脂增韧、复合材料中的应用,阐述了增韧机理并列举了应用实例;最后总结了超支化环氧树脂合成和应用的发展方向,力求为广大科研工作者提供帮助和借鉴。 相似文献
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超支化聚合物增韧环氧树脂的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍超支化聚合物的结构及特点,着重综述了超支化聚合物增韧改性环氧树脂的研究进展,指出了超支化聚合物在环氧树脂改性方面的发展方向。 相似文献
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超支化聚酯型环氧树脂的合成及表征 总被引:10,自引:0,他引:10
用多元酸酐与环氧氯丙烷开环聚合制备了端羟基超支化聚酯,在碱作用下对羟基封端的超支化聚酯进行了闭环反应合成了超支化聚酯型环氧树增,研究了碱及碱的用量对闭环反应的影响,通过DSC考察了超支化聚酯型环氧树脂/邻苯二甲酸酐固化体系的固化行为,计算出固化过程的2个固化反应活化能Ea分别为64 35kJ/mol和91 12kJ/mol,频率因子lnA分别为21 8和26 8。 相似文献
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超支化聚酯增韧改性环氧树脂 总被引:16,自引:2,他引:16
采用端羧基的超支化聚酯(HBP-SA)和甲基四氢苯酐(MeTHPA)作为混合固化剂固化普通环氧树脂。考察了HBP-SA加入量对环氧固化物性能的影响,发现HBP-SA的加入降低了树脂固化的体积收缩率,提高了环氧固化物的拉伸强度和冲击强度。加入10%的HBP-SA,拉伸强度从22 5MPa提高到64 66MPa,而冲击强度从4 99kJ/m2提高到30 63kJ/m2,分别提高150%和500%,增韧增强效果也明显,但固化物的弯曲强度和耐热性能有所下降。 相似文献
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环氧树脂/玻璃纤维复合材料性能研究与应用 总被引:8,自引:1,他引:8
研究了环氧树脂(EP)/玻璃纤维(GF)复合材料的力学性能。结果表明,EP/GF复合材料的常规性能和耐热性较好,夹层结构的滚筒剥离强度高,树脂具有韧性,扫描电镜分析发现复合材料界面粘接情况良好。该预浸料已用于直升机次承力结构。 相似文献
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叙述了 2 -苯基咪唑啉的合成方法 ,与固体环氧树脂配合 ,在热固性环氧粉末涂料中的应用 相似文献
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EP基复合材料的研制及其在快速模具上的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
根据快速模具材料的特殊性要求,讨论了快速模具用环氧树脂(EP)基复合材料在不同配比下弯曲强度、冲击强度、硬度、熔体流动性和机械加工性等的对比关系,从而优化出综合性能最佳的快速模具用EP基复合材料。采用此种复合材料制造的快速模具具有质量轻、制造周期短、成本低等优点。 相似文献