臭氧氧化处理法对聚丙烯表面涂装性的改良

讨论了用臭氧化法对聚丙烯表面进行涂装性改良时，臭氧浓度和臭氧发生气组成对聚丙烯表面氧化过程的影响。我们发现，随臭氧浓度的增加，各种聚丙烯表面上ＣＯＯＨ基的生成速率变大。而ＯＨ基的生成速率变小，且表面上ＣＯＯＨ基和ＯＨ基的生成比变大。在相同的臭氧浓度上。ＣＯＯＨ基的生成速率和聚丙烯种类无关。各种聚丙烯表面上ＣＯＯＨ的生成速率大体相等。而ＯＨ基的生成速率及ＣＯＯＨ基；ＯＨ基生成比和聚丙烯的各类有关。就     

臭氧氧化处理法对聚丙烯表面涂装性的改良研究 Ⅰ.聚丙烯表面的臭氧氧化反应过程

讨论了用臭氧氧化法对聚丙烯表面进行涂装性改良时,聚丙烯均聚物、乙烯-丙烯嵌段共聚物及无规共聚物表面的臭氧氧化反应过程。ATR-IR、ESCA及SEM的结果表明,3种聚丙烯有相同的反应过程,即臭氧氧化反应首先使材料表面的聚丙烯部分生成PP-OH和PP-C=CH,然后-C=C-被臭氧氧化分解生成酮、醛或羧基等,最终氧化产物以羧基为主。臭氧氧化主要发生在处于材料表面非晶态中的丙烯叔H部分上。但由于臭氧对聚丙烯及其共聚物表面的攻击方式不同,溶剂洗净后3种聚丙烯状态将有很大的差异。     

臭氧氧化处理法对聚丙烯表面涂装性的改良研究

讨论了用臭氧氧化法对聚丙烯表面进行涂装性改良时，聚丙烯均聚物、乙烯－丙烯嵌段共聚物及无规共聚物表面的臭氧氧化反应过程。ＡＴＲ－ＩＲ、ＥＳＣＡ及ＳＥＭ的结果表明，３种聚丙烯有相同的反庆过程。即臭氧氧化反应首先使材料表面的聚丙烯部分生成ＰＰ－ＯＨ和ＰＰ－Ｃ＝ＣＨ，然后－Ｃ＝Ｃ－被臭氧氧化分解生成酮、醛在等，最终氧化产物以羧基为主。臭氧氧化主要发生在处于材料 晶态中的丙烯叔Ｈ部分上，但由于臭氧对聚丙烯及     

臭氧氧化处理法对聚丙烯表面涂装性的改良 Ⅲ.聚丙烯表面含氧官能团相对生成量和涂膜剥离强度的关系

研究了用臭氧氧化法对聚丙烯表面进行涂装性改良时,丙烯均聚物、乙烯—丙烯嵌段共聚物及无规共聚物表面上含氧官能团相对生成量和涂膜剥离强度之间的关系。结果表明,当各种聚丙烯表面上以FT-IR中1710cm~(-1)和973cm~(-1)峰的吸光度比(log(I_0/I)_(1710)/log(I_0/I)_(973))所表示的COOH基的相对生成量在0.6附近时,可反应性涂料的涂膜剥离强度均出现最大值。这是因为在涂膜剥离过程中存在着接着破坏和凝集破坏两种机理,在最大值及最大值之前的剥离破坏属于接着破坏,此时剥离强度随聚丙烯表面上COOH相对量的增加而增加;而最大值以后的剥离破坏属于凝集破坏,此时剥离强度随COOH相对量的增加而下降。     

臭氧氧化处理法对聚丙烯表面涂装性的改良：Ⅲ.聚丙烯表面含氧官能…

研究了用臭氧氧化法对聚丙烯表面进行涂装性改良时，丙烯均聚物，乙烯－丙烯嵌段共聚物及无规共聚物表面上含氧官能团相对生成量和涂膜剥离强度之间的关系，结果表明，当各种聚丙烯表面以ＦＴ－ＩＲ中１７１０ｃｍ＾－１和９７３ｃｍ＾－１峰的吸光度比（ｌｏｇ（Ｉ０／Ｉ）１７１０／ｌｏｇ（Ｉ０／Ｉ）９７３）所表示的ＣＯＯＨ基的相对生成量在０．６附近时，可反应性涂装的涂膜剥离强度均出现最大值，这是因为在涂膜剥离过程中存     

臭氧氧化处理法对聚丙烯表面涂装性的改良 Ⅳ.聚丙烯表面亲水性和涂膜剥离强度的关系

讨论了用臭氧氧化法对聚丙烯表面进行涂装性改良时,丙烯均聚物、乙烯-丙烯嵌段共聚物及无规共聚物表面以接触角表示的亲水性和涂膜剥离强度之间的关系。结果表明,当聚丙烯表面对水的接触角在84°附近时,可反应型涂料的涂膜剥离强度将出现最大值。在此也证明了涂膜的剥离破坏存在着接着破坏和凝集破坏两种机理,当接触角减小到84°及84°以上时,剥离发生在聚丙烯和涂层的界面上产生接着破坏;当接触角减小到84°以下时,剥离发生在聚丙烯的表面氧化层相中,产生凝集破坏。     

臭氧氧化反应动力学研究进展

介绍了近年来国内外臭氧氧化动力学的研究结果,从臭氧分子直接氧化和自由基间接氧化两种反应途径分析了O_3和?OH与有机物的反应速率常数影响。讨论了臭氧分子结构、性质和O_3和?OH反应速率常数测定方法及比较、催化剂在臭氧氧化过程中的作用机理。并提出速率控制步骤的确定以及催化剂性质与有机污染物的化学结构之间的关系还需要进一步的研究。     

一种臭氧氧化工艺制备氧化聚丙烯的装置及方法

正华南理工大学开发出一种臭氧氧化工艺制备氧化聚丙烯的装置及方法。该装置包括挤出机、臭氧发生器和臭氧尾气处理器;挤出机的料筒上依次设置喂料口、臭氧通气口、尾气排出口和出料口,臭氧通气口与臭氧发生器连接,尾气排出口与臭氧尾气处理器连接。将聚丙烯加入到挤出机中,在170~250℃     

臭氧氧化法处理硝基苯废水实验研究

采用臭氧氧化法处理硝基苯溶液,考察了反应时间、硝基苯浓度、溶液pH、臭氧流量等因素对硝基苯降解率的影响。研究结果表明：初始浓度200 mg/L时,pH 9.5、臭氧流量为300 mg/h,经30 min后硝基苯去除率达到95.3%以上。硝基苯降解反应符合一级反应动力学。TOC降解速率低于硝基苯分子降解速率,反应30 min后,TOC去除率比硝基苯去除率低45%左右,表明伴随着硝基苯的分解,由？OH或臭氧和硝基苯分子作用生成一系列中间产物。     

碳黑的表面臭氧氧化

研究了碳黑表面的臭氧氧化。研究表明,碳黑的表面含氧量与提供给单位碳黑表面的臭氧量成正比。臭氧氧化增加了碳黑的表面酸性。红外光谱及Ｘ光电子能谱表明,臭氧氧化在碳黑表面引进了羧基基团。氧化后的碳黑进一步加强了硝基丁二烯橡胶的物理性能。     

Numerical modeling of mass transfer processes coupling with reaction for the design of the ozone oxidation treatment of wastewater

A computational model for an ozone oxidation column reactor used in dyeing wastewater treatment is proposed to represent, simulate, and predict the ozone bubble process. Considering the hydrodynamics, mass transfer, and ozone oxidation reaction, coupling modeling can more realistically calculate the ozone oxidation bubble process than the splitting methods proposed in previous research. The modeling is validated and shows great consistency with experimental data. The verified model is used to analyze the effect of operating conditions, such as the initial gas velocity and the ozone concentration, and structural conditions, such as multiple gas inlets. The ozone consumption is influenced by the gas velocity and the initial ozone concentration. The ozone’s utilization decreases with the increasing gas velocity while nearly the same at different initial ozone concentrations. Simulation results can be used in guiding the practical operation of dyeing wastewater treatment and in other ozonation systems with known rate constants in wastewater treatment.     

臭氧氧化—钙法吸收同时脱硫脱硝的试验研究

针对国内某石化企业CFB锅炉烟气特点,进行实验室烟气模拟,采用臭氧氧化—钙法吸收同时脱硫脱硝工艺进行小试研究.实验采用臭氧将NO氧化为NO2,再通入鼓泡反应器中与Ca（OH）2浆液发生吸收反应,达到同时脱硫脱硝的目的.实验结果表明：NOx脱除率与臭氧投加量成正比,当臭氧投加量为1.1时,NOx脱除率可达到90％以上;SO2初始浓度的变化对NOx脱除率影响不大;NO初始浓度和烟气含氧量对SO2脱除率影响效果均不显著;烟气含氧量的增大有利于NOx的脱除.     

UV and ozone treatment of polypropylene and poly(ethylene terephthalate)

The effects of exposure to ultraviolet (UV) light and ozone, separately and in combination, were investigated with respect to polypropylene (PP) and poly(ethylene terephthalate) (PET) surfaces. Three combinations of UV light and ozone were studied: ozone only, UV light in air (producing ozone), and UV light in air (producing ozone) supplemented by additional ozone in the incoming air. The effect of the exposure time of the PP and PET to each treatment was studied. The samples were analyzed by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) to determine the surface composition, and by dynamic contact angle to determine the water wettability. The results showed that the effect of the treament was dependent on the properties of the exposed polymer, with PET being more sensitive to the UV light and PP being more sensitive to the reactive species in the gas. The exposure times studied ranged from 1 to 90 min. By monitoring the oxygen uptake levels, we were able to determine that surface modification occurred within minutes. The possible reactive species and mechanisms are discussed.     

超重力强化O3/H2O2氧化甲苯合成苯甲酸的研究

提出一种超重力环境下甲苯合成苯甲酸的新方法,对比不同臭氧化工艺合成苯甲酸的收率,研究了反应溶剂、臭氧气相浓度、过氧化氢与甲苯的摩尔比、超重力因子、液体流量对苯甲酸收率的影响规律。研究结果表明：RPB (rotating packed bed)-O₃/H₂O₂较其他工艺具有更高的反应性能;得到优化的工艺条件是反应溶剂为乙腈、臭氧气相浓度为80 mg·L^-1、过氧化氢与甲苯的摩尔比为0.15、超重力因子为40、液体流量为120 L·h^-1,在优化的工艺条件下得到苯甲酸收率为45%。通过电子顺磁共振仪 (EPR)对反应过程中产生的活性自由基进行表征,结果表明,O₃/H₂O₂体系中存在·OH。另外,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析了中间产物,结果表明反应过程中生成的中间产物包括苯甲醇和苯甲醛。基于ERP实验和GC-MS表征结果,探索臭氧/双氧水氧化甲苯合成苯甲酸可能的反应历程。     

Ozonation of Sulfur Dioxide in Sulphuric Acid Solution

In this study, the oxidation rates of sulfur dioxide (SO₂) in sulphuric acid solution by ozone and oxygen were compared, and the oxidation mechanism of ozone on SO₂ was investigated. The results showed that the oxidation-reduction potential of the acidic solution was enhanced, the transformation rate of sulfuric acid to sulphuric acid was increased and the absorption driving force was improved in the presence of ozone. By comparing the amount of sulfate ions measured in the experiments and the theoretical amount of sulfate ions calculated from the amount of ozone consumed in the reaction, it can be confirmed that oxygen free radicals from dissociation of ozone are reactive as an efficient oxidant and oxygen from ozone generator participates in the reaction with SO₂. 0.602 mol of effective oxygen was introduced into the reaction by one mole of ozone in 10.15 min at sulphuric acid concentration of 3% (by mass), SO₂ concentration of 1.33% (by volume) and oxygen flow rate of 1.5 L·min^-1 from ozone generator.     

含酚废水的臭氧氧化处理研究

通过臭氧氧化处理,降低含有较高苯酚浓度废水中的苯酚浓度。对不同苯酚浓度的废水,用自制的设备控制废水的流量、臭氧量、氧化时间和催化剂用量,找出各种条件对臭氧除酚效率的影响规律,得出较佳处理方案。实验结果达到了预期目标。