锂系橡胶S—SBR,PB和SBS的加工利用

简介锂系橡胶工业生产情况及茂名乙烯工程橡胶产品，对锂系橡胶的加工利用作了较详细介绍。     

锂系聚合物的液晶性/光响应性智能化研究进展

锂系聚合物具有生产工艺绿色、节能环保和产品纯净、无凝胶、结构易于调整、牌号丰富等特点,在可穿戴材料、柔性传感器、减震材料、轮胎、汽车配件、医疗器具、粘合剂、鞋类制品、沥青和塑料改性等领域广泛应用。多功能智能化的需求推动智能聚合物不断拓展,智能聚合物为人类的生活和工业的发展带来更多的创新和便利。锂系聚合物的智能化是实现通用高分子材料产业链向高端化升级的必由之路。本文从分子设计的角度,总结了锂系聚合物的液晶性/光响应性智能化研究进展,并对锂系聚合物未来发展方向提出了建议。     

我国锂系聚合技术的现状和对策

介绍了国外锂系聚合技术的进展，并对我国锂系聚合技术的特点，现状和差距进行了分析，提出了应对策略。     

钛系锂离子筛盐湖提锂的研究进展

随着新能源行业的迅速发展,带动了锂需求量的显著增长,锂提取技术近年来受到广泛关注。中国是盐湖锂资源大国,盐湖锂储量约占全国锂总储量的78%。但是,中国的盐湖锂资源镁含量高,不易分离提取高纯度锂工业产品;因此,研究开发盐湖提锂技术,具有非常重要的应用价值。在众多的盐湖提锂技术当中,锂离子筛吸附提锂,因其选择性好,对镁的分离效果好,适用于镁锂比高的盐湖卤水体系,这对解决盐湖提锂问题有重要指导意义。选择近年来发展比较热的钛系锂离子筛,从提锂机理、制备方法和应用等方面的研究对钛系离子筛进行一个综述,最后对钛系离子筛的未来研究方向进行展望。     

选择性吸附提锂材料的研究进展

锂及其化合物既是一种绿色能源材料也是重要的战略物资。其在相关产业领域具有重要应用且需求量一直保持较高速度增长。海水、盐湖卤水中蕴藏着储量巨大的锂矿资源,为了满足强劲的市场需求,从海水、盐湖卤水中分离提取锂资源具有重要的经济价值与战略意义。由于卤水中锂离子浓度低、成分复杂、盐湖卤水还具有高镁锂比特点,选择性分离提取锂资源显得至关重要。本文以锰系离子筛、钛系离子筛、有机冠醚及其衍生物等选择性吸附单元为出发点,分别分析了各自的结构特点及吸附提锂机制,对基于锰系、钛系和有机冠醚及其衍生物的复合提锂吸附材料的制备方法等方面进行了综述。对基于以上选择性吸附单元的复合吸附材料制备研究现状进行了总结,指出了仍然存在的问题,对今后选择性吸附材料的制备及应用进行了展望。     

稀土系橡胶国内外生产现状及发展趋势

与锂系、钛系、钴系和镍系等合成橡胶传统催化剂相比，稀土催化剂具有均相、催化活性高、定向能力强和稳定性好等优点，是橡胶工业技术开发的首选催化剂。目前橡胶工业中采用稀土催化剂进行生产的产品主要是稀土顺丁橡胶和稀土异戊橡胶。     

钛系锂离子筛用于盐湖提锂的研究进展

随着新能源行业在世界范围内的快速发展,金属锂因其能量密度高等优势被广泛应用,从蕴含大量锂资源的盐湖卤水中提锂是获取锂资源的重要方向。盐湖提锂的方法主要有碳化法、沉淀法、离子筛吸附法、电化学辅助法等。离子筛吸附法适合从浓度低的液相中选择性回收锂,其中钛系锂离子筛因其稳定性强、吸附容量大而成为吸附法的研究热点。本文以钛系锂离子筛技术为立足点,对全球锂资源分布现状、钛系锂离子筛提锂机理进行了分析,综述了目前钛氧化物锂离子筛的合成方法、成型方法、现存的问题等,为后续开发新型钛系锂离子筛,提高饱和吸附容量等方面提供参考。     

钛系锂离子筛在沉锂母液锂回收上的连续离子交换工艺研究

利用钛系锂离子筛用于沉锂母液的吸附法提锂.针对青海蓝科锂业沉锂母液体系,开发了连续离子交换吸附提锂工艺,研究了操作参数对连续离子交换系统提锂性能的影响,并在优化的工艺条件下进行了长周期的稳定性评价.结果表明,在转动步进周期为10 min、卤水进料量为16.7 BV/h、淋洗水量为6 BV/h、解吸水量为12～13 BV...     

锂系聚合物的发展及对国内开发工作的建议

评述了有利于锂系聚合物发展的技术条件、国内开发的良好基础和国外发展概况，对我国发展锂系聚合物提出了建议。     

铝系成型锂吸附剂性能测试评价与对比

我国察尔汗盐湖卤水中蕴含丰富的锂资源,但总体品位较低,具有锂浓度低、镁锂比高的特点,导致开发难度很大。吸附法是针对高镁锂比卤水进行提锂的有效方法,其中铝系锂吸附剂具有洗脱无溶损的优势,目前已在盐湖提锂工业中应用。分别对两种工业化铝系锂吸附剂A、B以及实验室自制吸附剂C进行了系统化表征与吸附性能评价。实验结果显示三种成型吸附剂的有效成分均是锂铝层状氢氧化物,在静态吸附条件下,25℃时吸附剂A、B、C对察尔汗老卤中锂的吸附量分别为2.23、0.45、4.90 mg·g^-1,吸附动力学均符合拟二级动力学方程,不同温度下吸附等温线拟合结果表明Sips三参数模型能够准确描述三种吸附剂的吸附过程。     

Preparation of graphite nanosheets in different solvents by sand milling and their enhancement on tribological properties of lithiumbased grease

Graphite nanosheets with the average thicknesses ranging from 24.4 to 48.9 nm were prepared with the use of expanded graphite as the raw material by sand milling in deionized water, anhydrous ethanol, glycerol, and 1,4-butanediol, respectively. Anhydrous ethanol favored the formation of graphite nanosheets with a smaller average thickness. When the graphite nanosheets with the content of 2 wt% were added in lithium-based grease, the average friction coefficient decreased by 27% as compared with the pure lithium-based grease. The weld point and load wear index were 1.6 and 1.4 times those of the pure lithium-based grease, respectively. The tribological properties of the graphite nanosheet-containing lithium-based grease were comparable with those of the graphene-containing lithium-based grease.     

ZnCl_2催化木质素加氢液化工艺研究

在高压反应釜中,以ZnC l2为催化剂,研究工艺条件对木质素加氢液化影响,并采用GC-MS技术对产物进行检测。结果表明,最佳工艺条件为：以甲醇为溶剂,催化剂添加量7%,反应温度310℃,固液比1∶5,加氢时间1 h。轻馏分产物GC-MS检测表明,主要有甲苯、苯酚、愈创木酚、苯甲醚,大部分产物为苯酚及其烷基取代物。     

The effects of lithium hydroxide solution on alkali silica reaction gels created with opal

The reaction of Nevada opal with calcium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide solutions was investigated. In addition, opal was exposed to a combined solution of these three hydroxides. The progress of the three reactions was followed using X-ray diffraction (XRD), ²⁹Si nuclear magnetic resonance (NMR) and scanning electron microscopy (SEM). The XRD results indicated the presence of a low-angle peak exclusive to the lithium-based reactions. The NMR results suggested a change in the silicate structure in the presence of lithium. These techniques indicated that the reaction of the alkali with the opal starting material is inhibited and perhaps stopped in the presence of lithium hydroxide. SEM revealed that the morphology of the reaction products on the surface of the reacted opal grains is markedly different invariably. It was concluded that evidence to support the theory of a protective layer exists and that the nature of the layer varies with ion type.     

100万t/a加氢裂化装置开工总结

中国石油辽阳石化100万t/a加氢裂化装置于2010年10月底顺利完成装置中交,2011年4月24日装置出合格产品,实现一次开车成功。介绍装置概况、工艺特点和主要产品,阐述自催化剂装填到开工进油的主要开工过程,包括催化剂装填、催化剂硫化、低氮油开工等一系列开工步骤,并对主要产品性质及反应系统的操作参数进行了分析,最后初步评价了装置初期生产情况。     

水滑石法制备渣油加氢催化剂

用离子交换法合成钼酸盐阴离子柱撑镍铝水滑石,并进一步合成了渣油加氢催化剂（MoO₃-NiO/Al₂O₃）。通过XPS检测发现MoO₃以单分子层存在于催化剂孔道中,其饱和分散容量为4.69μmol/m²。通过XRD分析显示中间产物水滑石结构晶形完好,且置换后晶粒尺寸有所增大。采用低温氮气吸附法研究了不同阶段产物的比表面积、孔容和孔体积的变化规律。采用固定床反应器以沙轻常压混合渣油为原料进行催化剂评价,发现水滑石法制备的催化剂较浸渍法制备的催化剂在金属脱除率、脱硫率、脱氮率和脱残炭率等方面初活性有明显提高,但活性衰减较快,寿命相对较短。     

丁辛醇合成催化剂制备及工业侧线研究

丁辛醇是合成精细化工产品的重要原料,低压羰基合成为目前主要的工业生产工艺,其核心催化剂为三苯基膦乙酰丙酮羰基铑（ROPAC）。介绍了ROPAC催化剂制备过程及工业侧线实验结果,并通过工业放大生产实验,解决了ROPAC催化剂制备过程中的问题,二步合成单程总收率可达98%以上,ROPAC催化剂中氯离子质量分数小于0.005%。依托于天津渤化永利化工有限公司的450 kt/a丁辛醇装置,成功进行了ROPAC催化剂国产化替代工业侧线试验,自制催化剂与进口参比催化剂在100%负荷下各运行520 h,自制ROPAC催化剂与进口催化剂醛耗丙烯、产物正异比和母液中聚合物含量等指标一致,产品醛各项指标合格,催化剂整体性能与进口催化剂基本一致。     

长链二元酸和二元醇合成聚酯的研究

以长链二元酸和二无醇为反应单体,采用熔融缩聚的方法合成了聚酯,对合成产物进行了红外吸收光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（＇H NMR）和凝胶色谱（GPC）等表征。研究了醇酸比、反应单体、催化剂种类、催化剂用量、抽真空时间等因素对合成产物结构的影响。     

Stereochemistry and mechanism of the hydrogenation of dialkyl cyclohexenes

In order to investigate the steric effect of the substituents to determine the product distribution, disubstituted cyclohexenes were hydrogenated over several transition metal catalysts. Some cyclohexenes which have two large substituents at the vicinal carbon atoms, at least one of which is trigonal, were not hydrogenated over Raney Ni at all but were hydrogenated over Pt catalyst under our experimental conditions. Presumably, the stereoselectivity depends on the competitive operation of the torsional angle strain and the catalyst hindrance with substituents. In the hydrogenation over Pd catalyst, thermodynamically more stable products were dominant at the standard condition but at high substrate to catalyst ratio the less stable products were slightly preferred. No appreciable stereoselectivity was observed in the hydrogenation of 1,4-disubstituted cyclohexenes.     

氯化氢脱除法合成三-(三溴苯氧基)-三嗪

将三溴苯酚和三聚氯氰溶解于甲苯溶剂中,以四甲基氯化铵为催化剂制备2,4,6-三-(2,4,6-三溴苯氧基)-1,3,5-三嗪阻燃剂,通过消除氯化氢的方式进行反应,过程中无水产生,可以避免含水体系导致的副产物,获得99%以上的产率;添加2%催化剂与1%催化剂相比,反应时间缩短4 h,在8 h以内完成反应,催化剂可以提高反应效率.与含水条件下的反应相比,产物中无明显水解副产物产生;与乙酸乙酯为反应溶剂的体系相比,产物中不会产生与乙酸乙酯反应的副产物.     

渣油加氢裂化反应中油溶性催化剂的抑焦性能

以辽河常压渣油为研究对象,通过高压釜模拟渣油加氢裂化反应,对不同油溶性催化剂体系反应后的生焦量、生焦状况及产物进行分析,深入研究渣油加氢裂化反应中油溶性催化剂的抑焦性能.研究表明,随着活性金属含量的增大,油溶性单金属Co催化剂和Ni催化剂的生焦量减少,Co - Fe或Ni - Fe复配体系具有协同效应,抑焦性能增强,由...