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复合膜铝层转移现象分析 总被引:1,自引:1,他引:0
影响铝转移的因素主要为镀铝基膜本身的粘结强度、胶粘剂的渗透破坏及界面层产生内应力3方面,从镀铝膜基膜、胶黏剂、张力控制及熟化等几个方面,对镀铝膜在复合过程中发生铝层转移现象进行理论分析,为复合软包装的生产厂家提供参考。 相似文献
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聚丙烯腈(PAN)具有较高的气体渗透性,但拉伸强度低,不适宜直接制膜。为达到气体分离膜在力学强度方面的使用要求,利用PAN与乙酸纤维素(CA)共混改善其拉伸性能。结果表明,采用相转化法制备的PAN/CA共混基膜,随着CA与PAN共混比的增加,拉伸强度有明显的上升趋势,由1.74MPa增加到2.08MPa。当共混比为0.... 相似文献
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有些软包装生产厂家经常碰到复合产品熟化24-48 小时后,产品仍然出现不干的现象。还有些厂家发现熟化 后的产品通过制袋,热封的地方出现皱折,进行剥离时, 感觉层间剥离强度还是比较好,不知道这个是什么原因造 成的?其实这都是跟复合膜胶层不干有着直接的联系。而 相似文献
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有些软包装生产厂家经常碰到复合产品熟化24-48 小时后,产品仍然出现不干的现象。还有些厂家发现熟化后的产品通过制袋,热封的地方出现皱折,通过剥离感觉层间剥离强度还是比较好,不知道这个是什么原因造成的,其实这都是跟复合膜胶层不干有着直接的联系。而出现不干的现象往往出现在高温、高湿的春季和夏季,在干燥的秋季和冬季往往不容易出现。干式复合膜不干的情况将严重影响复合产品的质量,希望能够引起广大软包装厂家的注意,加强对每一批的复合产品的检查。 相似文献
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有些软包装生产厂家经常碰到复合产品熟化24~48h后,产品仍然出现不干的现象。还有些厂家发现熟化后的产品在制袋、热封时出现皱折,通过剥离层间剥离强度还是比较好,不知道这是什么原因造成的,其实这都是跟复合膜胶层不干有着直接的联系。而出现不干的现象往往出现在高温高湿的春季和夏季,在干燥的秋季和冬季往往不容易出现。 相似文献
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在2D碳/碳(C/C)复合材料的碳纤维与基体热解碳间引入中间相沥青做过渡层,研究了中间相沥青的引入对C/C复合材料力学性能的影响.结果表明,与没有过渡层,普通沥青做过渡层、中间相沥青做过渡层的三类C/C复合材料比较.采用沥青做过渡层可以提高复合材料的力学性能,采用中间相沥青做过渡层制备的C/C复合材料的弯曲强度比采用普通沥青做过渡层提高44%,剪切强度提高15%.中间相沥青的引入可以使碳纤维束间和束内的结合强度不同,从而使基体断裂产生的裂纹扩散时发生偏转,复合材料的强度和韧性同时得到提高. 相似文献
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借助直流脉冲微弧氧化(MAO)电源,采用恒压模式在AZ80镁合金表面制备四种不同厚度MgO陶瓷层,并以此为基,采用离子束复合磁控溅射技术沉积类金刚石碳(DLC)膜,对比研究了四种膜层体系(MAO-1min/DLC、MAO-3min/DLC、MAO-5min/DLC及MAO-10min/DLC)的表面结构特征、力学性能以及摩擦学性能差异。结果表明:随MAO层厚度增加,复合膜层表面微孔的孔径增大,表面粗糙度增加,且表层DLC膜具有颗粒特征,表现为MAO-3min/DLC及MAO-10min/DLC复合膜层具有较高的纳米硬度和弹性模量,且在磨损过程中对应的摩擦系数与磨痕宽度较小,其抗磨损性能优异;各复合膜层体系在磨损过程中摩擦系数均有波动,产生高温氧化,磨痕表面形成了Fe的转移层;MAO层可提高基体对DLC膜的支撑强度,表层DLC膜对磨损界面具有的润滑作用是复合膜层改善镁基体抗磨损性能之原因所在。 相似文献
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聚醚嵌段聚酰胺(俗称:Pebax)基薄膜纳米复合膜在CO2捕获方面显示了巨大的应用价值,高性能的Pebax基薄膜可用于从工艺流程(含有CH4、N2和H2的混合气)中捕获CO2。Pebax对CO2具有高的亲和力和强的机械性能,这主要归功于其灵活的聚醚段和具有一定机械强度的聚酰胺段。然而,纯Pebax薄膜受Trade-off效应的限制,为了突破Trade-off效应的限制,研究人员将无机和有机纳米填料加入Pebax基质中以提高Pebax基薄膜的分离性能。首先讨论了不同制备工艺和工艺参数下Pebax基薄膜的制备及性能。然后,综述了Pebax基复合薄膜的分离性能。最后,提出了提高膜性能的主要挑战和展望。 相似文献
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壳聚糖渗秀汽化复合膜的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用聚丙烯腈(PAN)超滤膜为底膜制成的壳聚糖(CS)复合膜,对乙醇/水溶液2的渗秀汽化分离性能具有较好的稳定性,复合膜用于运行低浓度的乙醇溶液后,再运行质量为95%的乙醇溶液,膜的性能变化不大,稳定性优于均质膜,研究了用于多种试剂来代替硫酸交联剂处理膜,表明有些可有效地提高膜的涌透选择性,特别是用聚苯乙烯磺酸钾(PSSK)处理,膜的渗透通量达310-335g/(m^2.h),xx dyc sgct 相似文献
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采用等离子体浸没离子注入及沉积技术在钛合金(Ti6Al4V)表面制备了类金刚石薄膜和含有SiC/DLC过渡层的类金刚石薄膜。采用拉曼光谱及扫描电子显微镜分析了薄膜的成分和结构,并利用超显微硬度计、薄膜结合力测试仪和往复式摩擦实验机研究了薄膜的硬度、韧性、膜/基结合力和耐磨性。研究结果表明,SiC/DLC过渡层可以提高钛合金(Ti6Al4V)表面类金刚石薄膜的韧性及膜/基结合力,与未制备过渡层的类金刚石薄膜相比,含有SiC/DLC过渡层的类金刚石薄膜的耐磨性明显提高。 相似文献
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二醛交联PVA/PAN复合膜的渗透汽化脱水性能 总被引:3,自引:1,他引:3
探索了渗透汽化脱水用PVA/PAN复合膜的二醛交联处理方法 ,以质量分数为 95%的乙醇水为脱水对象 ,在 70℃下的测试结果为 :用乙二醛处理时 ,分离因子约为 60 0 ,渗透通量约为 1 50 g/ (m2 ·h) ;用戊二醛处理时 ,分离因子约为 2 0 0 ,渗透通量约为 2 0 0 g/ (m2 ·h) ;用对苯二甲醛处理时 ,分离因子约为 4 60 ,渗透通量约为 2 80 g/ (m2 ·h) .研究中还发现二醛的分子大小和结构对交联后膜性能有一定影响 . 相似文献
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《真空科学与技术学报》2017,(10)
研究不同的过渡层对TiAlSiN涂层结合力和高温抗氧化性的影响。利用划痕仪测定临界载荷,用体视显微镜观察划痕形貌;利用高温热处理炉对试样进行800℃高温抗氧化实验和1200℃淬火实验,并观察宏观形貌;利用X射线衍射仪对涂层进行物相分析。结果表明:基材进行氮化处理对涂层膜基结合力的提升和高温抗氧化性能的提高有一定的加强作用,Cr过渡涂层对涂层膜基结合力和高温抗氧化性能的提高较大,其氧化速率远低于经过氮化处理的锆合金表面涂层的氧化速率,膜基结合力大约33N;通过物相分析,涂层均生成了对应的物相,当氮化剂量达到一定值后,会生成硬度较高的Zr N物相。 相似文献
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《新型炭材料》2016,(5)
本文研发了一种简便有效的在GaN半导体衬底上直接生长纳米金刚石膜的方法。研究发现,直接将GaN衬底暴露于氢等离子体中5 min即发生分解,且随着温度从560℃升高至680℃,这种分解反应愈加剧烈,很难在GaN衬底上直接形成结合力良好的纳米金刚石膜。通过在GaN衬底上镀制几纳米厚的硅过渡层,在富氢金刚石生长环境下,抑制了GaN衬底的分解,同时在GaN衬底上沉积了约2μm厚的纳米金刚石膜。硅过渡层厚度是决定纳米金刚石与GaN衬底结合力的主要因素。当硅过渡层厚度为10 nm时,纳米金刚石膜与GaN衬底呈现出大于10 N的结合力,可能与硅过渡层在金刚石生长过程中向SiC过渡层转变有关。 相似文献
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以聚内烯腈(PAN)为膜材料考察了铸膜液浓度、不同添加剂、不同硅橡胶对膜性能的影响,制成了PAN基膜和PAN复合膜,利用电镜考察了PAN基膜的形态和结构,将PAN基膜怀PA复合膜分别浸泡在7种溶剂中200-1320h,观察膜性能及膜失重变化,测定复合地有机蒸汽的分离性能,实验结果表明,PAN-SR 事膜适用于从空气中分离有机蒸汽。 相似文献
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制备了一系列HTBN/PAN复合膜,用于渗透汽化脱除正庚烷/乙硫醚/正丁硫醇混合物体系中的乙硫醚和正丁硫醇,此复合膜优先脱除乙硫醚和正丁硫醇.通过扫描电子显微镜(SEM)对复合膜的表面和断面进行表征.考察了复合膜在正庚烷和正庚烷/乙硫醚/正丁硫醇混合物体系中的溶胀性以及复合膜在长时间操作下的稳定性,研究了膜液浓度对膜结构和膜分离性能的影响以及操作温度对膜分离性能的影响.结果表明:交联的HTBN在PAN多孔膜表面形成均匀致密的分离层;膜在正庚烷及正庚烷/乙硫醚/正丁硫醇混合物体系中的溶胀度均小于5%;操作温度对于膜的富硫因子影响不大,而渗透通量则随着温度的升高而增大;对于正庚烷/乙硫醚/正丁硫醇混合物分离体系(含硫量为160μg/g),在80℃,50 h长时间操作下,HTBN/PAN复合膜的渗透通量为0.23 kg/(m2.h),富硫因子为2.85. 相似文献