电位溶出滴定法研究水中金属离子络合状态

提出了从电位溶出滴定曲线求金属的络合容量及络合物条件稳定常数的一般理论方法,并将此法用于西安兴庆湖水中有机配体与铅的络合容量和络合物的总平均稳定常数的测定,获得满意结果。     

镍络合物对丙烯酰胺可控聚合作用

以EDTA、EDTA/en为配体分别与镍盐形成络合物作为催化体系,水溶性KPS为引发剂,选择非离子性丙烯酰胺为单体,研究镍络合体系对丙烯酰胺的原子转移自由基聚合反应的影响。通过测定聚合过程单体转化率,聚合物相对分子质量及动力学曲线线性相关性结果表明,两种体系均具有可控性。但是单独使用EDTA为配体时聚合温度45℃,线性相关系数为0.940 78,EDTA/en混合为配体时聚合温度较低(30℃)且当KPS浓度为3.521mmol/L、络合物浓度为4.499mmol/L时可控性更好,线性相关系数达到0.991 68,且黏均相对分子质量达到千万级。     

黄芩苷-Al(Ⅲ)络合染料的制备及其真丝绸染色

为提高黄芩天然染料染色的色深及色牢度,对黄芩苷-Al(Ⅲ)络合染料的制备工艺进行了研究.采用FTIR对络合物的结构进行表征,并将络合染料直接应用于真丝织物染色.实验结果表明:黄芩苷-Al(Ⅲ)络合染料制备的最佳工艺参数为:n(黄苓苷)∶n(Al3+)=2∶1,pH值为5,反应温度40℃,时间30 min;由红外谱图可知...     

钴分子氧络合物的降解机理

本文简述了钴分子氧络合物不可逆地转化成对分子氧无亲合力的惰性络合物的三类反应。即:1.伴随着过氧化氢同时生成钴(Ⅲ)络合物的反应;2.由络合氧氧化导致配位体脱氢的反应;3.氧插入络合配体的反应。本文献综述试图对设计和合成分子氧络合物,并把它们用作氧化剂、有机配位体催化氧化的中间体、加氧酶和氧化酶的研究模型、或分离和制取氧过程中的载氧体,提供有用的参考。     

几种膦铑络合物及其MAC络合物的量子化学计算

采用从头计算方法(HF)对几种膦铑络合物[Rh(R，R)-DIPAMP]^ ，[Rh(S，S)-CHIRAPHOS]^ ，[Rh(DIPHOS)]^ 及它们与乙基-α-乙酰胺基肉桂酸(MAC)结合形成的中间体[Rh(R，R-DIPAMP)(MAC)]^ ，[Rh(S，S-CHIRAPHOS)(MAC)]^ ，[Rh(DIPHOS)(MAC)]^ 的几何结构进行了优化，计算结果显示：(1)采用从头计算方法对含有膦铑络合物的较大催化体系的全优化计算是可行的；(2)分子构型不同的双膦配体及其所形成的膦铑络合物中大部分主要原子间的键长、键角数据相差不大，但手性的不同对膦铑络合物的部分键长、键角数据有所影响；(3)在与(MAC)形成络合物前后，双膦配体上主要原子的电荷分布变化并不显著，但金属铑原子上的电荷则显著增加，可能是MAC在与膦铑配体络合过程中有电荷向铑原子上进行了转移．     

微分电位溶出滴定法研究——金属有机络合物及其条件生成常数的测定

本文将微分电位溶出分析法用于络合反应研究,提出微分电位溶出滴定法;推导了用此法测定金属有机络合物及其条件生成常数的理论公式,并用镉与EDTA的络合反应进行了实验验证,获得满意结果。     

氨基酸金属离子络合物构型的NMR驰豫研究

本文应用核磁共振自旋－晶格驰豫时间Ｔ１研究了金属离子Ｃｒ（Ⅲ）与制革活性氨基酸络合物的空间构型，讨论了在本文实验条件下天冬氨基，谷氨酸等与Ｃｒ（Ⅲ）、稀土等金属离子的络合方式，并通过Ｔ１值计算了络合物中心离子与配体的氢原子间的距离。     

水热沉淀法制备ZnO纳米粉体

采用水热沉淀法工艺制备出粒径小、粒度均匀、高品质的纳米氧化锌,粉体颗粒分散性好,纯度高,平均粒度为74nm.通过正交实验分析了工艺过程中各因素对粉体制备的影响,进行了XRD、TEM、IR、BET测试,对样品结构、组成、粒度、大小进行分析和表征;讨论了络合物浓度、煅烧温度以及保温时间等对粉体粒径的影响.制备纳米氧化锌的最佳工艺条件为:ZnSO4浓度0 25mol·L-1;氨水与ZnSO4的络合比为1∶1 5;煅烧温度350℃;保温时间1h.对水热沉淀法制备的纳米氧化锌粒子在液相中成核与生长机理进行了初步探讨.     

鞣性异多核络合物

本文从络合鞣剂中异多核络合物的形成、结构及其与胶原的作用等几个方面论述了判断异多核络合物形成的方法及影响异多核络合物形成的因素;列举了已经证实的几种异多核络合物的结构及用红外光谱法研究异多核络合鞣剂与蛋白质作用的结果。在应用方面着重讨论了金属氧化物的比例与半制品性质的关系及鞣制时的最佳技术条件的确定。     

尼龙6局部络合的研究

为了获取高倍拉伸,制备高强高模尼龙6纤维,考察了不同溶剂中加入CaCl2、LiCl、硼酸三甲酯、三丁酯络合剂对尼龙6低物质的量比的局部络合反应的影响,并利用XRD、DSC、FTIR方法对络合情况进行了分析.结果表明:以甲酸为溶剂、以CaCl2为络合剂可以制成低物质的量比的局部络合物,该络合物可以用乙醚很方便地沉淀成形而不发生解络合.实验表明通过在拉伸前调节络合剂和尼龙6的物质的量比,部分屏蔽尼龙6中的氢键使其能够进行有效地高倍拉伸,并在拉伸取向后恢复其氢键也是可行的.