N—对位取代苯基马来酰亚胺系列单体的均聚合研究

以乙醇为溶剂,系统地研究了引发剂浓度、单体浓度、聚合时间对N－对位聚代苯基马来酰亚胺均聚活性的影响。讨论了单体结构与聚合性的关系,得到N－对位取代苯基马亚酰亚胺均聚时聚合活性按苯环上取代基的排列顺序为：－C＞－OCH3＞－CH3＞－H。用AIBN作光引发剂,在外光的照射下,初步确定N－对位取代苯基马亚酰胺可以进行光引发聚合。通过GPS分析,得到N－苯基马来酰胺均聚物相对分子质量达到2400。通过热分析,证明N－苯基马亚酰亚胺聚合物、N－对甲苯马来酰亚胺聚合物都具有300℃以上的初始热分解温度。通过红外、核磁共振的联合测定,证明单体聚合时以打开双键的方式有效地进行聚合。     

丙烯酸系烷氨酯单体的合成及其在染色中的固色研究

采用酯交换方法合成了几种丙烯酸系烷氨酯单体,反应是在催化剂醇钙和阻聚剂2,2,6,6,-四甲基-4-羟基哌啶氮氧自由基的作用下完成的,此反应工艺简单,副反应少,产物得率高,有利于工业化生产。由此类单体得到的水溶性阳离子型高分子固色剂用于活性染料对纤维素纤维进行染色后处理时,可提高染色湿牢度1～2级。处理过程中,固色剂对染色物的色光及鲜艳度没有影响,固色后的氯浸牢度及日晒牢度均不受影响。     

超支化芳香族聚酰胺酯单体的合成及表征

以3,5-二羟基苯甲酸为原料合成芳香族AB2型单体2-(3,5-二羟基苯甲酰)邻氨基苯甲酸,由此作为超支化聚酰胺酯的单体,并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行表征.2-(3,5-二羟基苯甲酰)邻氨基苯甲酸单体的成功合成将为超支化聚合物的制备奠定基础.     

新型自引发聚合单体AB*的合成

通过分子设计合成了一种新型自引发聚合单体；N-[4-(α-澳代丁酰氧基)苯基]马来酰亚胺(AB*)，主要研究了国产与进口原料、原料配比、催化剂用量等因素对产率的影响．研究结果表明。澳丁酰氯与N-(4-羟基苯基)马来酰胺(HPM)物质的量配比为1．3：1，催化剂三乙胺与HPM物质的量配比为1．5：1时，所制AB*单体的单步产率可达75．4％，采用国产澳丁酸制备AB*的产率要低于使用进口原料的产率，但两者产物经精制后纯度相差不大。     

新型自引发聚合单体AB*的合成

通过分子设计合成了一种新型自引发聚合单体:N-[4-(α-溴代丁酰氧基)苯基]马来酰亚胺(AB ),主要研究了国产与进口原料、原料配比、催化剂用量等因素对产率的影响。研究结果表明:溴丁酰氯与N-(4-羟基苯基)马来酰胺(HPM)物质的量配比为1 3∶1,催化剂三乙胺与HPM物质的量配比为1 5∶1时,所制AB 单体的单步产率可达75 4%,采用国产溴丁酸制备AB 的产率要低于使用进口原料的产率,但两者产物经精制后纯度相差不大。     

聚羧酸减水剂活性大单体聚合机理及合成研究进展

大型混凝土工程中,原料砂石中的少量泥土对聚羧酸减水剂（Polycarboxylate Superplasticizer,PCE）存在严重的吸附,导致减水剂的性能下降。因此,以提升聚羧酸减水剂的性能和抗泥性为目的的改性研究是当下减水剂领域研究的热点。而聚羧酸减水剂活性大单体的合成是聚羧酸减水剂改性过程中重要的一环。本文介绍了高分子聚合中常见的机理及不同机理所使用的催化剂及其研究进展,并总结了不同聚合机理在聚羧酸减水剂活性大单体的合成中的优缺点,并对适用于不同机理的催化剂的发展方向和研究前景进行展望。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯的溶胀聚合

以联苯／联苯醚混合物（26：74v/v)为溶胀剂,研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）预聚体颗粒的溶胀聚合,探讨了影响PET溶胀的因素以及温度、催化剂（Sb2O3)、试样结晶度对反应速率的影响,并对PET的固相聚合与溶胀聚合进行了比较。实验结果表明,PET溶胀后,分子链的自由体积增大,链端活动范围扩大,缩聚副产物扩散加快,从而使反应速率增加,催化剂的加入能有效地促进分子量的提高。     

新型可聚合硼酸酯偶联剂的合成及应用研究

以硼酸和二乙醇胺为原料合成中间体硼酸二乙醇胺酯,将其与马来酸酐在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中发生酰化反应,合成含有可聚合双键的硼酸酯.在同一个分子内引入硼氮两元素,以及羧基、不饱和双键、酰胺键等活性基团,以达到良好的偶联剂应用性能.将可聚合硼酸酯应用于PA-6/四角状氧化锌（T-ZnO）晶须体系中,力学性能显著提高,从样条冲击断面的扫描电镜中可以看出,氧化锌晶须经过可聚合硼酸酯表面处理后,部分晶须被基体树脂包覆,晶须与基体间形成了良好的界面层,很好的起到了偶联剂的效果.     

水溶性钛酸酯与聚乙烯醇交联的研究

采用水溶性钛酸酯与聚乙烯醇进行交联,考察了交联聚乙烯醇溶液的粘度与水溶性钛酸酯交联剂的用量、反应温度及反应时间的关系。结果表明,聚乙烯醇与水溶性钛酸酯交联反应速度很快,基本能在15min内反应完全,溶液的粘度随着水溶性钛酸酯用量和反应温度的升高而增大。交联聚乙烯醇溶液可用作无醛办公胶水。     

水溶性单体类型对BA-MMA-St微皂乳液性能的影响

用甲基丙烯酸(MAA)或丙烯酸(AA)和N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)或丙烯酰胺(AM)共聚,实现了BA-MMA-St的微皂乳液聚合。考察了水溶性单体(羧酸类单体、非离子水溶性单体)对微皂乳液聚合性能的影响。实验结果表明,采用微皂乳液聚合明显地改善了涂膜的耐水性和附着力。     

AB型改性PPTA新单体的合成与表征

针对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合及硫酸中纺丝的不足,提出以增加酰胺类有机溶剂的溶解度,从合成改性基团―CH3在聚合物的分子链中均匀且完全有序排列的改性PPTA(M-PPTA)出发,创新研究了AB型M-PPTA新单体4-(4-氨基-2-甲基苯胺羰基)苯甲酸甲酯(MACB)的合成,考察了溶剂、反应时间、还原剂等对反应的影响,结果表明:采用以4-氨基-2′,3-二甲基偶氮苯(C.I.11160)和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)为原料,先缩合合成中间体MDCB,后经铁粉还原工艺合成出的黄色结晶MACB,精制后的纯度和总收率分别达99%和70%以上,并经FT-IR、13 CNMR和MS等定性分析确认.合成过程已呈现工艺简练、操作安全以及原料价廉易得等特点.     

阳离子光固化活性单体氧杂环丁烷的合成

以三羟甲基丙烷和碳酸二乙酯为原料,经环化裂解生成3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷.然后经磺酰化,氯化得到3-乙基-3-氯甲基氧杂环丁烷,在碱性条件下,四丁基溴化铵作相转移催化剂,3-乙基-3-氯甲基氧杂环丁烷与3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷醚化得到目的产物3,3-[氧基双亚甲基]-双[3-乙基]氧杂环丁烷.产物经红外光谱和核磁共振谱得到确证.     

新型季铵烷基阳离子单体YJJ的合成

以十二烷基二甲胺与环氧氯丙烷进行季铵化反应,合成新型长链烷基季铵阳离子单体十二烷基二甲基环氧丙基氯化铵(YJJ)。通过对比实验,研究了反应介质及其用量、物料比、反应温度、反应时间对十二烷基二甲胺转化率的影响。最终确定了一条合成十二烷基二甲基环氧丙基氯化铵(YJJ)的最佳工艺。物料比为n(环氧氯丙烷)∶n(十二烷基二甲胺)=1.2∶1,反应温度为55℃,反应时间为5h。     

新型季铵烷基阳离子单体YJJ的合成

以十二烷基二甲胺与环氧氯丙烷进行季铵化反应，合成新型长链烷基季铵阳离子单体十二院基二甲基环氧丙基氯化铵(YJJ)。通过对比实验，研究了反应介质及其用量、物料比、反应温度、反应时间对十二烷基二甲胺转化率的影响。最终确定了一条合成十二烷基二甲基环氧丙基氯化铵(YJJ)的最佳工艺。物料比为n(环氧氯丙烷)：n(十二烷基二甲胺)=1．2：1，反应温度为55℃，反应时间为5h。     

马来酸酯类可聚合乳化剂在反相乳液聚合中的应用

以Span60和马来酸酐为原料,合成了一种马来酸酯类可聚合乳化剂(MPE),并将其应用于淀粉接枝丙烯酰胺乳液反相聚合反应中,探讨了引发剂浓度等反应条件对可聚合乳化剂的转化率以及接枝率等指标的影响。实验表明,以MPE作为乳化剂的淀粉接枝丙烯酰胺反应的最佳反应条件为:引发剂浓度为2.0×10-4mol/L;引发剂过硫酸铵与尿素配比为1.0∶1.5,接枝聚合反应的单体转化率可达到69.32%;MPE质量浓度为82 g/L较合适,最佳反应时间为4 h,反应温度为55℃。     

马来酸酯类可聚合乳化剂在反相乳液聚合中的应用

以Span60和马来酸酐为原料,合成了一种马来酸酯类可聚合乳化剂(MPE),并将其应用于淀粉接枝丙烯酰胺乳液反相聚合反应中,探讨了引发剂浓度等反应条件对可聚合乳化剂的转化率以及接枝率等指标的影响. 实验表明,以MPE作为乳化剂的淀粉接枝丙烯酰胺反应的最佳反应条件为引发剂浓度为2.0×10-4mol/L;引发剂过硫酸铵与尿素配比为1.0∶1.5,接枝聚合反应的单体转化率可达到69.32%;MPE质量浓度为82 g/L较合适,最佳反应时间为4 h,反应温度为55 ℃.     

以S-(-)-乳酸甲酯为手性源的酯类单体和聚合物合成及其应用

将S-(-)-乳酸甲酯作为手性源,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,与丙烯酰氯反应制备出高纯度,高产率的可聚合手性单体,并以此单体聚合生成均聚物及其与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物,对手性单体、均聚物、共聚物进行了旋光度测定,核磁共振氢谱表征(1H—NMR)。对在DMAP存在下的单体反应机理进行了解释,并对共聚物膜的生物降解应用进行了探索。     

手性可聚合酰胺类单体的合成

以S-α-苯乙胺为手性试剂,通过其与三种不同不饱和酸、丙烯酸、甲基丙烯酸和10-t-烯酸的衍生物酰氯的缩合反应合成出了三种可用于加成聚合反应的手性酰胺类单体,产物纯度高。对反应机理进行了初步探讨,确定了最佳反应条件。     

改性水性醇酸树脂的合成及底漆的制备

研究了改性松香类水性醇酸树脂的合成及其底漆的配制,讨论了反应时间,反应温度对产物性能的影响.产物的耐热性表明,其具有良好的耐热性,用改性松香类水溶性醇酸树脂制备的底漆具有较好的性能.     

Synthesis and properties of water-soluble CdSe/ZnS nanocrystals with the type-I core/shell structure

The synthesis of CdSe/ZnS core/shell nanocrystals though aqueous phase using the coprecipitation method was reported. The influences of factors such as injection methods and dosages of precursors, reaction duration of water-bathing and the initial CdSe：ZnS molar ratio were discussed. In comparison to the CdSe plain core nanocrystals, the CdSe/ZnS core/shell nanocrystals show much brighter photoluminescence demonstrated by the photoluminescence spectra. The epitaxial growth of the core/shell structures was verified by TEM and XRD.