含香豆素骨架水杨醛Schiff base荧光材料的制备及光谱性能研究

以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料,草酸做催化剂,在无溶剂的条件下,经Pechmann反应催化合成了7-羟基-4-甲基香豆素,再经硝化、还原得到3-氨基7-羟基-4-甲基香豆素。利用3-氨基7-羟基-4-甲基香豆素与水杨醛缩合反应,制备了新型的含香豆素骨架水杨醛Schiff base衍生物,其结构由IR、1HNMR和元素分析确证。通过研究化合物紫外吸收光谱及荧光光谱发现该化合物具有优异光学活性。     

噻吩并吡嗪类化合物的应用研究

噻吩并吡嗪是一类含有富电子的含氮杂环化合物,具有大的π-共轭刚性平面结构,这种独特的结构使其及衍生物表现出了许多优异的光电性能和生物活性。噻吩并吡嗪类化合物作为精细化学品的重要中间体,可在许多领域都有十分广泛的应用,本文介绍了噻吩并吡嗪的研究历史,综述了噻吩并吡嗪及其衍生物在光电材料方面的最新应用进展,并对噻吩并吡嗪及其衍生物的应用研究进行展望。     

含二茂铁基Schiff碱的研究进展

论述了含二茂铁基schiff碱化合物的研究现状,介绍了目前已经合成的一些化合物.通过一些已有的研究成果,总结了含二茂铁基Schiff碱化合物的应用前景,对该领域的研究前景提出了新的课题.     

3,4-二氧乙基噻吩及其聚合物的制备与应用进展

聚(3,4-二氧乙基噻吩)(PEDOT)是目前发现的导电态最稳定的导电高分子之一,对聚PEDOT及其单体3,4-二氧乙基噻吩(EDOT)的制备方法进行了综述,并介绍了PEDOT在抗静电、电解电容器、有机光电材料和传感器领域的研究和应用。     

电化学合成含交替苯/噻吩结构的电致变色聚合物

利用Kumada偶联合成了2,5-二苯基噻吩（DPT）、1,4-二噻吩基苯（DTP）及1,4-二（3-甲基-2-噻吩基）苯（DMTP）,并电聚合得到相应的聚合物PDPT、PDTP和PDMTP。PDPT的电化学稳定性较差,而PDTP和PDMTP在0～1.2 V间具有良好的电活性。此外,PDTP和PDMTP分别具有青-橙和红-绿-蓝的电致变色现象,可用于电致变色器件。     

含羟基功能基的Schiff碱型大环化合物的合成与表征

以水杨醛、环氧氯丙烷为原料,设计合成了３个含羟基功能基的Ｓｃｈｉｆｆ碱型大环化合物,并用元素分析、ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ、ＵＶ等对这３个新型大环化合物进行了表征。     

含噻吩环新型席夫碱的合成研究

报道了2-乙酰噻吩(中间体)和两种新席夫碱的合成。以噻吩为原料与乙酸酐反应生成中间体。并用中间体分别和邻苯二胺及邻氨基对甲苯酚在无水乙醇中反应,得到了两种新型结构的席夫碱,并对中间体和产物的合成条件分别进行了探索性试验,确定了合成它们的各自优化条件;并对它们进行了UV、IR、1H NMR和13C NMR分析。     

新型噻吩基二甲酸及其羟肟酸的合成与表征

以噻吩、水杨醛、SOCl2 和 NH2 OH· HCl为原料合成了 2种新型噻吩衍生物—— 2 ,5-双 [(2′-甲酸 )苯氧甲基 ]噻吩和 2 ,5-双 [(2′-甲酰羟肟酸 )苯氧甲基 ]噻吩 ,并对它们进行了元素分析、红外光谱、核磁和质谱表征。     

聚3-己基噻吩/碳纳米管薄膜的制备及电导性能研究

利用化学氧化法原位聚合制备了聚3-己基噻吩(P3HT)/多壁碳纳米管(MWNT)纳米复合薄膜。透射电子显微镜表明,MWNT在复合薄膜中的分散均匀性得到了提高;通过UV-Vis光谱证实了MWNT和P3HT之间存在着强烈的相互作用;四探针法测试表明,P3HT/MWNT纳米复合物具有半导体电导特征,最高电导率可达0.15 S/cm。     

吡唑席夫碱化合物的合成及其生物活性研究

以乙酰丙酮、水合肼、取代苯甲醛为起始原料,经过肟化、缩合反应得到一系列新型吡唑席夫碱化合物,通过元素分析、。HNMR、FTIR、MS等对目标化合物结构进行表征,并采用平皿法测试了目标化合物对单子叶植物玉米的生长调节活性。结果表明,目标化合物在低浓度下对玉米的生长表现出促进作用,尤以10mg·L-1浓度下对玉米生长的促进作用最显著,高浓度下对玉米的生长表现出显著抑制作用。     

含邻氨基苯甲酸新型三核席夫碱化合物的合成与表征

以邻氨基苯甲酸、3-羧基水杨醛、乙酸铜和乙酸锌为原料合成了新型Cu2+、Zn2+三核席夫碱配合物。以氯仿和无水乙醇做溶剂,在pH7~8的条件下顺利合成得到了新型Cu2+、Zn2+三核席夫碱配合物,并对它们的合成条件分别进行了探索性实验,确定了合成它们的各自优化条件。产品通过元素分析1、H NMRI、R、UV和MS进行组成和结构表征。     

新型含三嗪环希夫碱大环化合物的合成及其离子识别研究

以三聚氯氰、二乙胺、对硝基酚、1,2-二溴乙烷、水杨醛、对羟基苯甲醛、香草醛和异香草醛为原料,采用高度稀释法合成了一类新型的含三嗪环的席夫碱大环化合物,并通过IR、1H NMR和ESI/MS对其结构进行了表征。紫外光谱研究表明,席夫碱大环5对Fe3+离子有专一性识别作用。     

糠醛缩异烟肼席夫碱的合成及其晶体结构

席夫碱配体及其配合物可应用于生物化学、分析化学、材料化学等方面,由于其广泛的应用,已成为现阶段研究者研究的热点。糠醛是重要的化工原料,异烟肼是抗结核病的主要药剂,采用这两种化合物,通过混合溶液法在80℃恒温水浴中,以新制备的糠醛溶液和异烟肼溶液为原料合成了一个小分子席夫碱,通过红外光谱、紫外光谱、质谱、X-射线衍射仪表征其结构。结果表明,该席夫碱属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为a=10.717 0(6),b=5.238 9(2),c=18.123 5(9),α=90°,β=94.445(5)°,γ=90°,Z=4,μ=0.101 mm-1,F(000)=448,De=1.409 g/cm3。     

含二茂铁基Shiff碱的合成

以呋喃甲酸为原料,经酯化、酰肼化反应得到呋喃甲酸酰肼,再由乙酰二茂铁与呋喃甲酸酰肼在乙醇溶剂中反应得到含二茂铁基的呋喃甲酸酰腙,较系统地研究了乙酰二茂铁与呋喃甲酸酰肼的反应物质的量比、反应温度和反应时间对产率的影响.实验表明:在乙酰二茂铁与呋喃甲酸酰肼物质的量比为1:1.1,反应时间为30～40℃,反应时间5h的优化条件下,产品产率达83%,以红外光谱、核磁共振谱对产品进行确定.     

有机功能分子席夫碱的合成研究

将席夫碱作为有机功能分子固定于介孔材料孔道内,分别用5-氟靛红、3-吲哚甲醛与对苯二胺反应制备两种不同结构的席夫碱分子,通过IR1、HNMR检测确证了有机功能分子席夫碱的结构。     

含双酰腙类新型席夫碱大环化合物的合成与表征

报道以草酸、邻苯二胺为原料,合成中间体N,N′-双(2-苯氨基)-乙二酰胺(1),然后中间体(1)再与乙酰丙酮反应,合成得到了新型席夫碱大环化合物(2)。并探讨了合成目标大环化合物的最佳合成条件:以50%乙醇做溶剂,在高度稀释下中间体(1)与乙酰丙酮投料比(摩尔比)为1∶1,反应液pH值7~8,于75~80℃条件下反应18 h。目标大环化合物通过元素分析、1H NMR、IR、UV-vis和MS进行组成和结构表征。     

含二茂铁基Shift碱的合成

以呋喃甲酸为原料,经酯化、酰肼化反应得到呋喃甲酸酰肼,再由乙酰二茂铁与呋喃甲酸酰肼在乙醇溶剂中反应得到含二茂铁基的呋喃甲酸酰腙,较系统地研究了乙酰二茂铁与呋喃甲酸酰肼的反应物质的量比、反应温度和反应时间对产率的影响。实验表明：在乙酰二茂铁与呋喃甲酸酰肼物质的量比为1：1．1,反应时间为30—40℃,反应时间5h的优化条件下,产品产率达83％,以红外光谱、核磁共振谱对产品进行确定。     

含噻吩双水杨醛席夫碱化合物的合成与抑菌活性

以5,5'-亚甲基双水杨醛和2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩为原料合成了一种新颖的含噻吩双水杨醛Schiff碱化合物5,5'-亚甲基双水杨醛缩-2-(2-氨基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩席夫碱,而5,5'-亚甲基双水杨醛由水杨醛和三聚甲醛缩合制得。元素分析和质谱结果证实,该Schiff碱的分子式为C39H30N6O2S2,红外光谱和1HNMR确证了其结构。用牛津杯琼脂扩散法测定了标题化合物的抑菌性能,结果表明,该Schiff碱对4种菌均有一定的抑制效果,质量浓度为1.5 g/L时,对大肠杆菌的抑菌环直径达15.0 mm,其抑菌活性为大肠杆菌>枯草芽孢杆菌>金黄色葡萄球菌>表皮葡萄球菌。     

含醚链桥联的新型大环席夫碱化合物的合成与表征

以烷基二溴（即1,2-二溴乙烷,1,4-二溴丁烷,1,6-二溴己烷）、水杨醛、邻苯二胺为原料合成了系列醚链桥联大环席夫碱配体（H2L＊）及其Zn（Ⅱ）配合物,通过元素分析、1HNMR、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导、质谱等手段对醚链桥联大环席夫碱配体及其配合物进行组成和结构表征。关键词大环化合物席夫碱合成表征