从浓缩的铝酸盐溶液中制取富钒渣

<正> 氧化铝生产中的铝酸盐溶液(含0.3—1.0克/升V_2O_5)是制取钒产品的原料之一。在工业实践中,从冷却至15—20℃、碱浓度为280—300克/升Na_2O总量的铝酸盐溶液中,可结晶分离出钒盐。从母液中分离钒产品时,为了减少钒的损失,研究并采用了从含有170—220克/升Na_2O总量及0.8—1.0克/升V_2O_5的低粘度铝酸盐溶液中结晶的方法。在用北乌拉尔铝土矿区的铝土矿生产氧化铝时,由于采用了专门工艺,使铝酸盐溶液中只含0.3—0.6克/升V_2O_5,当然,这种溶液无疑是回收钒最有前途的原料。本文列举了从工业铝酸盐溶液中分离钒盐工艺的某些研究结果,该溶液是用湿式化     

钼酸溶液的喇曼光谱研究

用激光喇曼光谱法研究了含钼0.2mol/L和pH值为9.0—1.5的各种钼酸溶液。由测得的喇曼光谱确定了溶液中钼的化学状态和钼酸根阴离子的种类。在pH值高于6.4时,钼以单核钼酸根阴离子MoO_4~(2-)存在。在pH值为6.4—1.5时,溶液中相继出现下列多核钼酸根阴离子和某些质子化产物:Mo_7O_(24)~(6-)、HMo_7O_(24)~(5-)、H_2Mo_7O_(24)~(4-)、H_3Mo_7O_(24)~(3-)、Mo_8O_(26)~(4-)、Mo_6O_(19)~(2-)和MoO_4~(2-)·(MoO_3)_(11)。提出了各种钼酸根阴离子之间的化学平衡与溶液pH值的关系。     

从废钒催化剂中回收五氧化二钒的研究

从生产硫酸用过的废钒催化剂中,用Na_2SO_3-H_2SO_4溶液浸出钒,浸出率为92％。浸出液经二步沉淀,可得V_2O_5含量大于99％的产品。计算的钒总回收率为90％,实际总回收率约80％。采用该流程从上述废钒催化剂中回收V_2O_5具有明显的经济效益。     

用环烷氧肟酸盐浮选黑钨矿

使用黑钨矿和石英混合试样(矿浆液固比=1:10),进行环烷氧肟酸钠浮选黑钨矿的阴离子捕收剂试验。为了使黑钨矿表面上阴离子与阳离子部分疏水化,混合使用环烷氧肟酸钠与阳离子捕收剂ANP,获得最大的回收率。在pH2-4和存在H_2C_2O_4的条件下,石英受     

用从石煤中提取的V_2O_5研制全钒氧化还原流体电池

含钒石煤是我国的一种新型钒矿资源,本文用从石煤中提取的V_2O_5研制全钒氧化还原电池。该电池是一种新型储能材料,它用由V_2O_5制备的VOSO_4溶液作电极活性材料。一系列充放电试验结果表明,该电池具有良好的化学性能。     

季铵型树脂吸附钼机理研究

本文在用季铵型阴离子交换树脂从纯钼酸溶液中吸附钼并配以溶液用喇曼光谱测定的条件下,研究了溶液中钼酸根离子的存在状态与溶液pH值关系,探讨了树脂吸附钼的机理。结果表明,阴离子交换树脂吸附钼的机理是:吸附在树脂上的钼占有树脂的交换基。在实验条件下,pH(?)6.1时,溶液中存在并被树脂吸附的是MoO_4~(2-)。pH在5左右时,溶液中虽然也存在MoO_4~(2-)离子并被树脂吸附,但主要是以Mo_7O_(24)~(6-)离子存在并被吸附。pH(?)3.5时,溶液中存在并被树脂吸附的离子主要是八聚钼酸盐离子Mo_8O_(26)~(4-)和更高聚合度的聚钼酸盐离子,而质子化的七聚钼酸盐离子也可能被吸附。树脂吸附七聚以上的聚钼酸盐离子的速度很慢。     

连四硫酸根选择电极的研制及在铀工艺中的应用

叙述了PVC膜连四硫酸根选择电极的研制方法,该电极活性物质为季铵盐。膜的最佳组份为2％(W/W)三庚基十二烷基碘化铵(THDDA),68％邻苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP)和30％PVC。电极响应S_4O_6~(2-)的线性范围为1×10~(-5)—1×10~(-1)mol/L,检测限为1×10~(-6)mol/L。在pH4.5至10,其电位值不受pH的影响。该电极对不同阴离子的选择性系数为S_2O_6~(2-)4.4×10~(-3),S_3O_6~(2-)1.4×10~(-1),SO_4~(2-)、S_2O~(2-)和SO_3~(2-)10~(-5)。可用S_4O_6~(2-)PVC离子选择电极直接测定铀矿石碱浸液中S_4O_6~(2-)含量。S_4O_6~(2-)的检测限为10mg/L,相对标准偏差为±10％。     

低品位铬铁矿浮选中的阴离子活化作用

小批量浮选试验表明,产自加拿大马尼托巴省伯德里弗的低品位铬铁矿石用Armac C(椰子油胺的醋酸盐)作捕收剂,硫酸作pH值调整剂,在pH值为2的条件下浮选效果最好。为解离矿物,矿石需要磨至—150μm占100％。用预先脱泥的方法,可使浮选的选择性明显提高。Cr_2O_3品位6.05％的矿石经3段精选,可获得Cr_2O_3品位24.2％,回收率90.2％的精矿。粗选捕收剂总用量为500g/t,精选捕收剂用量为380g/t。半工业试验获得了相近的品位和回收率,此时在捕收剂总添加量为630g/t的情况下,可获得Cr_2O_3品位22.3％,回收率93％(以脱泥后的给矿计)的精矿。在正表面电荷范围内的选择性浮游,意味着有阴离子的活化作用。并提出了一种可能存在的浮选机理。     

十二胺和十二烷基磺酸钠在长石石英表面的吸附

采用浮选试验、ζ-电位和FTIR光谱分析,研究了十二胺(阳离子捕收剂,DDA)和十二烷基磺酸钠(阴离子捕收剂,SDS)作捕收剂在长石石英表面的吸附。浮选结果表明,pH值在2附近时,长石和石英的浮游差最大,混合捕收剂能增大二者的浮游差,有利于长石的优先浮选。在单一捕收剂中长石和石英ζ-电位均整体向正或负方向移动,在混合捕收剂溶液中,二者ζ-电位在碱性介质中正移幅度较酸性介质明显。FTIR光谱结果表明,pH值为2时,DDA在长石和石英表面均只存在物理吸附;SDS在长石表面既存在物理吸附,还与Al-O形成化学吸附,而在石英表面仅存在物理吸附;混合捕收剂在长石表面既有物理吸附,还存在氢键作用,而在石英表面仅存在物理吸附。     

湖北某云母型含钒石煤重—浮联合预抛尾试验

湖北某云母型含钒石煤V_2O_5品位为0.81%,钒主要赋存在白云母和伊利石中。为提高酸浸给矿V_2O_5品位、降低酸浸作业矿量及耗酸矿物含量,从而降低酸耗和生产成本,对有代表性试样进行了重—浮联合工艺预抛尾试验。结果表明,试样在磨矿细度为-74μm占70.9%情况下,采用超极限螺旋溜槽粗选,粗选中矿再磨至-74μm占65.6%情况下进行螺旋溜槽再选,再选中矿再磨至-74μm占75.6%情况下正浮选,可抛出产率29.59%、V_2O_5品位为0.34%的合格尾矿,精矿V_2O_5品位提高至1.01%,V_2O_5回收率达87.60%,较好地实现了提高酸浸给矿V_2O_5品位、降低酸浸作业矿量及耗酸矿物含量的目标。     

含铌冶金熔合物的浸出——离子浮选过程

本文首次对包头含铌转炉渣进行了浮选可行性研究,提出的碱式熔合—浸出—离子浮选和硫酸化焙烧—酸浸—离子浮选两种新工艺,均可获得较好的铌富集效果。研究结果表明,碱法浸液中形成的胶团,主要由Nb_(?)O_(10)~(8-)、SiO_3~(2-)、AlO_2~-、Fe(OH)_3和MnO_2组成。当用十二烷基胺浮选含铌胶粒时,其间作用力为静电物理吸附。但在酸法浸液中,铌是以铌铵硫酸复盐(NH_4)_3H_5Nb_(?)O_(10)·5SO_3形式存在,经电离生成铌阴离子(H_(?)Nb_(?)O_(14)(SO_4)_(?)]~(3-)可与阳离子捕收剂十二烷基胺生成沉淀物并被浮出,其间作用力为牢固的化学吸附。     

油胺浮选体系PO_4~(3-)对石英的抑制作用

为了更加深入地认识胶磷矿胺类捕收剂反浮选脱硅过程中难免离子PO_4~(3-)的影响,考查了PO_4~(3-)存在条件下石英纯矿物浮选行为,并结合Zeta电位分析及PO_4~(3-)的Φ-p H图,分析了PO_4~(3-)的抑制作用机理。研究结果表明,PO_4~(3-)对油胺浮选石英具有明显的抑制作用,并且p H为4~5时的抑制作用明显大于pH为8~10;PO_4~(3-)在p H=4~5时以H_2PO_4~-为主,pH=8~10时以HPO2-4为主,抑制作用是由于PO_4~(3-)在溶液中水解生成的H_2PO_4~-及HPO_4~(2-)吸附于石英表面荷正电区域,使石英表面亲水。     

石煤钒矿酸浸液中萃取提钒的研究进展与前景

石煤钒矿是我国独特的、最具优势的钒资源,其酸浸液的进一步提钒主要采用溶剂萃取法。钒在酸浸液中的存在形式会影响萃取效果,其主要与氧化还原电位、pH值有关,当钒的存在形式以VO~(2+)、H_2V_(10)O_(28)~(4-)和HV_(10)O_(28)~(5-)为主时,易被萃取。溶剂萃取法的关键在于萃取剂的选择:酸性磷类萃取剂主要萃取酸浸液中的V(Ⅳ),常见的是P204;中性含磷萃取剂(主要是TBP)在钒的萃取中多作为协萃剂,很少有单一萃取提钒的研究;碱性胺类萃取剂主要萃取酸浸液中的V(Ⅴ),常见的为伯胺和叔胺;螯合羟肟类萃取剂多用于高浓度的强酸介质,应用并不广泛。对于石煤钒矿酸浸液萃取提钒应注意寻找或研发选择性更高、适应性更强的萃取剂,并选择更加有效的预处理方法和协萃剂。     

文摘与简讯

硫酸根在氢氧化铁(Ⅲ)浮选中的作用在 Fe(OH)_3浮选时,200毫升溶液中,存在20毫克 SO~(2-)_4,于 pH 为4～7的条件下,对 Fe(OH)_3沉淀物(相当5毫克铁)形成絮凝是有效的。在该溶液中有痕量的 Se(Ⅳ)、Sn(Ⅱ)、Su(Ⅳ)、Sb(Ⅲ)Sb(v)以及Bi(Ⅲ)能被定量地捕收。使用1毫克阴离子表面活性剂(十二烷基硫酸钠),在乙醇存在下,通氮气泡流(气泡直径0.5毫米)10分钟。不存在 SO_4~(2-)的情况下,在 pH 4～7范围内形成的 Fe(OH)_3胶体,将不能大量浮游。     

从金和钼浮选厂的溶液和矿浆中回收黄药

作了用离子交换树脂从一些工业生产的溶液内和金、钼选厂的矿浆中回收巯基浮选捕收剂的试验。金选厂的试验选厂处理的是高硅酸盐的含金矿石,它含有少量毒砂、黄铁矿和黄铜矿。磨矿到-200目达75%后进入浮选。矿浆浓度为固:液=1:4—4.5,pH=5.5—6,黄     

苏联普多日戈尔斯克钒钛磁铁矿综合利用

<正> 普多日戈尔斯克钒钛磁铁矿矿床位于苏联西北部卡累利苏维埃自治共和国境内。矿石平均含(％):Fe28.8、SiO_2 29—37、Al_2O_38—12、CaO4—5、MgO2.5—3.5、TiO_28、V_2O_50.36—0.45、S0.07—0.16、P0.08—0.12,并含少量Cu和Co。矿石开发时分为富矿石和贫矿石。富矿石含Fe超过25％、TiO_2达8.45％;贫矿石含Fe_20—25％,TiO_2约6％。矿床中在Fe含量约28％时,平均含有约8％TiO_2和<1％V_2O_5。     

从钠化钒渣制取精 V_2O_5及回收钠盐的工艺研究

本文针对钠化钒渣含钠、磷、硫、硅高的特点,提出了碳酸化—弱碱性氯化铵沉钒制取精 V_2O_5及回收钠盐的工艺流程,可制得 V_2O_5品位>98%的产品,以碳酸钠形式回收的钠盐纯度高,可直接返回铁水钠化预处理使用。该工艺流程钒、钠收率高,实现了分段闭路循环,避免了工艺废水的排放。在实验室条件试验的基础上,进行了扩大试验和半工业性试验。扩大试验钒实收率为90.6%、钠实收率为79.9%;半工业试验钒实收率为85.10%、钠实收率为45.04%。文章还分析和阐述了半工业试验钒、钠收率偏低的原因。     

关于从磁铁矿中浮选钛铁矿的研究

本文介绍了以胺类作捕收剂,用浮选方法除掉砂矿磁铁矿精矿中的钛铁矿-赤铁矿系矿物和回收磁选尾矿中非磁性钛铁矿的试验研究工作。首先用浮选试验考查了多价无机阴离子对磁铁矿砂矿中的单矿物的可浮性影响,试验中发现,在酸性pH值范围内,SO_4~(-2)可活化钛铁矿和赤铁矿,而长石、石英、紫苏辉石则不受影响。在酸性溶液中,添加SO_4~(-2)可使钛铁矿的φ-电位从正值变为负值。这可认为是钛铁矿表面的特殊吸附作用。其次,用H_2SO作调整剂进行胺浮选的目的是从磁铁矿砂矿的磁铁矿精矿中除去磁性的钛铁矿-赤铁矿系矿物,并且得到了很好的结果。进一步用同样方法浮选磁铁矿尾矿中的非磁性钛铁矿,也可以得到含TiO_2约40％左右的钛铁矿精矿。     

石煤钒矿硫酸低温熟化—柱浸提钒工艺

某石煤钒矿含V_2O_50.865%,主要矿物为石英,钾长石、绢云母、白云石、方解石含量较高,采用硫酸熟化—柱浸技术提取其中的钒。考察了矿石粒度、熟化和浸出工艺参数对钒浸出率的影响。结果表明,提钒的较优条件为原矿粒度-12mm、熟化硫酸用量(对原矿)20%、熟化补水量(对原矿)6%、熟化温度125℃、熟化时间4h、柱浸液速率0.25mL/(h·g原矿)、喷淋时间24h,在此条件下,产出的尾渣V_2O_5含量可降至0.15%,钒浸出率可达83.5%,柱浸液中Fe、Al_2O_3、K_2O等杂质未出现明显累积。与常规搅拌浸出工艺相比,该工艺可降低硫酸用量,避免浸出过程中的冒槽,减轻浸出料浆的固液负荷。     

文摘与简讯

用皂类浮选法分离铝矾土与赤铁矿以C_(6-12)脂肪酸皂为捕收剂,研究了人工Al_2O_3与赤铁矿和天然赤铁矿的浮选,以便从赤铁矿中分离Al_1O_3。使用辛酸盐,以KF为Al_2O_3的抑制剂,从人工赤铁矿中分选Al_2O_3是可能的。在PH5.5—6.5条件下,当使用2×10~(-3)M(2.3公斤/吨矿石)的KF和7×10~(-5)1×10~(-4)M(0.2—0.3公