高吸湿接枝淀粉的研制与性能

本运用回归交的设计方法，以单体浓度，引发剂浓度，反应温度为三因子对丙烯腈，淀粉的接枝工艺进行了优化，得到并分析了接枝率，接枝效率的等高线图，同时考虑了ＰＨ值，淀粉的预处理对接枝工艺的影响，另外对Ｈ－ＳＰＡＮ作为卫生材料存在的吸水速率，产品状态，保水率等问题进行了分析改进，借助红外光谱图分析，表明接枝是有效的，并且皂化后产品无内烯腈毒性。最后还报导了Ｈ－ＳＰＡＮ的一些吸水性能。     

羧甲基化对淀粉结晶结构的影响

利用电子扫描Ｘ射线衍射和偏光显微等现代分析技术，研究了羧甲基变性对淀粉颗粒形貌和结晶结构的影响。结果表明，羧甲基化反应既发生在淀粉颗粒结构的无定形区，也发生在结晶区，从而使结晶程度降低，结晶区域变小，同时，淀粉的颗粒表面也出现裂纹和洞穴，这些结构上的变化是导致淀粉性质发生变化的原因。     

羧甲基化对淀粉结晶结构的影响

利用电子扫描、Ｘ射线衍射和偏光显微等现代分析技术，研究了羧甲基变性对淀粉颗粒形貌和结晶结构的影响。结果表明，羧甲基化反应既发生在淀粉颗粒结构的无定形区，也发生在结晶区，从而使结晶程度降低，结晶区域变小。同时，淀粉的颗粒表面也出现裂纹和洞穴。这些结构上的变化是导致淀粉性质发生变化的原因。     

PA—6／SBS—g—MAH增韧性研究

用顺丁烯二酸酐与本乙烯－丁二烯－苯乙烯共聚物进行接枝,接枝物与尼龙－６进行共混增韧性,物性测试结果表明：ＰＡ－６与ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ有较好的相容性,且共混体系的缺口冲击强度有明显提高,当体系中ＳＢＳ－ｇ－ＭＡＨ含量为１５份时,共混体系缺口冲击强度为最大,而且ＰＡ－６其它物理机械性能变化不大。     

淀粉-DMDAAC接枝共聚的研究

采用硫酸高铈为引发剂,合成了淀粉接枝ＤＭＤＡＡＣ（二甲基二烯丙基氯化铵）共聚物。在讨论引发剂浓度、ＰＨ值、反应温度对接枝共聚影响的前阶段工作基础上［１］,研究淀粉与ＤＭＤＡＡＣ比、反应物浓度对接枝率和接枝效率的影响,对接枝共聚物进行红外表征,并评价了接枝共聚物的粘土防膨性。     

新型阳离子（甲基丙烯酸季铵盐酯——苯乙烯）共聚物的研究

甲基丙烯酸Ｎ，Ｎ－二甲氨乙酯（ＤＭＡＥＭＡＱ）与溴正丁烷在丙酮溶剂中进行季铵化反应，制得甲基丙烯酸季铵盐酯（ＭＢＤＭ）；然后以ＡＩＢＮ为引发剂，ＭＢＤＭ与苯乙烯（Ｓｔ）在溶液２中进行自由基共聚，制得阳离子共聚物Ｐ（ＭＢＤＭ－Ｓｔ）其结构用红外光谱法鉴定，并经＾１Ｈ－ＮＭＲ和元素分析表征，证实有可能根据ｄ２．８－４．１和δ７．２２处两个共振峰确定共聚物的组成。     

乙烯基类单体与淀粉的接枝共聚反应Ⅱ—骨架淀粉结构与界面形态对接枝共聚反应的影响

本文以水作介质, Fenton’s 试剂(Fe~(2+)-H_2O_2)为引发剂,丙烯酸丁酯为接枝单体,研究了骨架淀粉的结构与界面形态,对丙烯酸丁酯与玉米淀粉按技共聚反虚的影响。发现骨架淀粉作为接枝共聚物的主干、母体,不仅对最终产物的性能有决定性意义,并对接枝反应的进行和接枝产物的结构与形态都具有直接的、关键性的影响。通常玉米淀粉呈微胞结构,其大分子聚集态结构由结晶区、取向区、无定形区三部分组成。反应活性为结晶区<取向区<无定形区。玉米淀粉经过氧化降解,除保持部分原有的活性—OH 以外,还引入了众多的活性—COOH,提高了接枝反应点数目.且众多的活性—CDOH 能将单体吸附到淀粉骨架附近,有利于接枝.另一方面,经过氧化降解,使淀粉分子量降低,粒度变细,比表面增大,活性端基充分暴露,因此反应活性得到提高。     

糯米及其淀粉性质的研究———成分分析及淀粉粒的晶体结构

测定了多个品种的糯谷（米）的外观性状、基本成分和氨基酸组成。各品种糯米淀粉颗粒的形貌一样,多呈多角形,平均粒径４５～６０μｍ;其偏光十字清晰,交叉点位于颗粒中心而且垂直,结晶结构均属Ａ型     

接枝淀粉性能的研究

结合接枝淀粉的结构特点，分析了该浆料的物理性能和浆膜的机械性能，认为接枝淀粉具有优良的上浆特性和环保性能，是替代ＰＶＡ用于经纱上浆的理想浆料之一。     

热处理共聚醚酯的X光衍射研究

采用ＳＡＸＳ和ＷＡＸＳ技术，对不同温度热处理的ＰＢＴ－ＰＥＧ无规多嵌段聚酯的相变进行研究。结果表明，随着热处理温度的提高，结晶区体积增大，且主要是侧向增长，同时无定形区听体积也增加，两相间过渡层变薄，趋于形成理想的两相结构。     

聚丙烯腈水解过程的红外光谱考察

通过自由基接枝聚合方法由丙烯腈（ＡＮ）单体和纤维素纤维（ＣＦ）制取一种具有聚丙烯腈（ＰＡＮ）表层的改履纤维素纤维（ＰＡＮ－ＣＦ）,将ＡＮ接枝率７０％的ＰＡＮ－ＣＦ用２．０ｇ／ｄＬＮａＯＨ溶液进行水解,制得反应程度不同的系列水解ＰＡＮ－ＣＦ（Ｈｙｄ．ＰＡＮ－ＣＦ）样品,运用红外光谱法分析上述试样。以考察水解反应过程。结果表明,ＰＡＮ的碱水解过程是由反应速度不同的三个阶段构成;前期增速缓慢,中期增速争     

SMP（AM／MAA）共聚物的合成与性能研究

以丙烯酰胺,甲基丙烯酸及甲醛为原料合成了磺甲基化（丙烯酰胺／甲基丙烯酸）共聚物「简称ＳＭＰ（ＡＭ／ＭＡＡ）」测定了聚丙烯酰胺／甲基丙烯酸「简称Ｐ／（ＡＭ／ＭＡＡ）」的转化率与时间的关系,用红外光谱对ＳＭＰ（ＡＭ／ＭＡＡ）及Ｐ（ＡＭ／ＭＡＡ）作了结构表生,测定了不同磺化度的ＳＭＰ（ＡＭ／ＭＡＡ）水溶液的粘度,研究了ＳＭＰ（ＡＭ／ＭＡＡ）的泥浆性能。试验表明：ＳＭＰ（ＡＭ／ＭＡＡ）具有较好的提粘降失水     

糯米及其淀粉性质的研究——成分分析及淀粉粒的晶体结构

测定了多个品种的糯谷（米）的外观性状,基本成分和氨基酸组成,各品种糯米淀粉颗粒的形貌一样,多呈多角形,平均粒径４．５～６．０μｍ,其偏光十字清晰,交叉点位于于颗粒中心而且垂直,结晶结构均属Ａ型。     

热处理共聚醚酯的X光衍射研究

采用ＳＡＸＳ和ＷＡＸＳ技术，对不同温度热处理的ＰＢＴ－ＰＥＧ无规多嵌段共聚醚酯的相变化进行研究．结果表明，随着热处理温度的提高，结晶区体积增大，且主要是侧向增长，同时无定形区的体积也增加，两相间过渡层变薄，趋于形成理想的两相结构．     

PMLG/PDMS A-B-A型三嵌段共聚膜的微相结构

在Ｌ－谷氨酸－ｒ－甲酯（ＭＬＧ）与聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）合成ＰＭＬＧ／ＰＤＭＳＡ－Ｂ型嵌段共聚膜［１］的基础上．进一步成功合成了Ａ－Ｂ－Ａ型嵌段膜。用ＩＲ、Ｘ－Ｒａｒ等测试方法确认了不同共聚组成ＭＳiＭ膜的相区结构及特征．结果表明：Ａ、Ｂ组份不仅存在不同的微相结构,而且在其界面区域的ＰＭＬＧ（Ａ组份）部分还产生了无规线团结构。     

SNMP协议及其应用开发

较详细地介绍了网络管理事实上的标准──ＳＮＭＰ协议的基本原理和组成,以及用来实现ＳＮＭＰ协议的ＡｄｖｅｎｔＮｅｔＳＮＭＰｖ３ Ｐａｃｋａｇｅ,最后给出了利用ＡｄｖｅｎｔＮｅｔ ＳＮＭＰ包,用Ｊａｖａ语言编写的完成基本ＳＮＭＰ的Ｇｅｔ操作的应用程序实例。     

PA/PP塑料合金的研制

研究了ＰＡ／ＰＰ合金体系的制备和力学性能．结果表明，加入马来酸酐对ＰＰ进行接枝改性后，与ＰＡ共混可以提高合金体系的力学性能．当引入第三组组分ＥＰＤＭ或ＮＢＲ组成三元体系ＰＡ／ＰＰ／ＥＰＤＭ或ＰＡ／ＰＰ／ＮＢＲ，可以大幅度提高合金体系冲击强度．且三元组分ＰＡ／ＰＰ／ＥＰＤＭ与ＰＡ／ＰＰ／ＮＢＲ的力学性能接近，可以用ＮＢＲ替代ＥＰＤＭ混入ＰＡ／ＰＰ合金体系中．降低产品成本．     

PA／PP塑料合金的研制

研究了ＰＡ／ＰＰ合金体系的制备和力学性能．结果表明，加入马来酸酐对ＰＰ进行接枝改性后，与ＰＡ共混可以提高合金体系的力学性能．当引入第三组组分ＥＰＤＭ或ＮＢＲ组成三元体系ＰＡ／ＰＰ／ＥＰＤＭ或ＰＡ／ＰＰ／ＮＢＲ，可以大幅度提高合金体系冲击强度．且三元组分ＰＡ／ＰＰ／ＥＰＤＭ与ＰＡ／ＰＰ／ＮＢＲ的力学性能接近，可以用ＮＢＲ替代ＥＰＤＭ混入ＰＡ／ＰＰ合金体系中．降低产品成本．     

淀粉的链结构及聚集态对高吸水树脂吸水性能的影响研究综述

综述淀粉的链结构及聚集态的变化,对淀粉基高吸水树脂的吸水性能的影响。红外光谱表明,不同品种的淀粉的基团基本相同,但对树脂的吸水性有不同的影响。随着支链淀粉的含量增加,树脂的吸水倍率、保水性能和吸水速率具有增加;糊化淀粉的接枝共聚物的吸水性能优于颗粒淀粉的接枝共聚物。淀粉的糊化条件与不同品种淀粉中的直链淀粉与支链淀粉的比率不同而不同;随着支链淀粉的含量增加,糊化温度降低,大约在70～90℃,一般糊化时间为0.5～2 h。扫描电镜显示,糊化淀粉的微观结构为三维网状结构。淀粉接枝高吸水树脂的聚集态发生变化,由原淀粉的结晶态,转变为无定形状态。淀粉的改性可改变共聚物的吸水性能。     

糯米及其淀粉性质的研究——羟丙基糯米粉的特性

糯米粉经羟丙基化变性后,颗粒形貌和Ｘ－光衍射图样发生变化,结晶区被削弱。羟丙基糯米粉受热易成糊和分散,粘度提高,粘度曲线形状类似于鲜木薯淀粉,糊冻融稳定性极佳,糊透明度、抗剪切性变化与羟丙基淀粉一样。