首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
介绍了磷酸的生产方法和湿法磷酸的净化方法,总结了近年来国内表面活性剂在磷酸生产中的应用研究进展,展望了今后表面活性剂在湿法磷酸生产中的发展趋势。  相似文献   

2.
快速检测K12中活性物的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了以亚甲蓝溶液作指示剂,以氯仿作萃取剂,用阳离子表面活性剂标准溶液滴定样品溶液中的阴离子表面活性剂,通过阳离子活性物的用量换算出K12中活性物的含量,以达到快速、简便测定K12中活性物含量的目的。  相似文献   

3.
专利文献     
《日用化学品科学》2011,34(11):56-56
一种用于高效净化黑烟的阳离子表面活性剂微泡型吸收液及其配制方法:路培,李彩亭,赵亚培,周杨鑫,曾光明,李珊红,CN102160949A//2011-08-24本发明涉及环境保护技术领域,具体涉及大气污染控制方向中的湿法净化黑烟中的炭黑,特别是一种阳离子表面活性剂微泡型吸收液及其配制方法。该微泡型吸收液以  相似文献   

4.
表面活性剂(包括阴、阳离子和非离子性表面活性剂)已經在印染、香料、药物、矿石浮选、金属防腐等工业中得到广泛的应用。到目前为止,对阳离子活性剂(作为商品或原材料)的含量分析已提出了很多方法,例如定氮法、定有机氯法、磷钼酸鹽、黄血鹽、重鉻酸鹽等沉淀法、极譜分析法以及与染料滴定生成絡合物的方法等。1948年,白尔(Barr)等提出若以溴酚藍为指示剂,阴、阳离子活性剂可以定量地在两液相中进行分配滴定(Partition titration)。这个方法对于阴、阳离子活性剂商  相似文献   

5.
针对磷矿湿法浸取中的分离对象金属镁离子的分离和富集,以丙酰硫酸酯为磺化试剂,合成了磺化聚丁二烯阴离子表面活性剂SBT,并研究了温度、时间以及配比等因素对磺化度的影响。在磺化时间30min,磺化温度130℃,丙酰酐与浓硫酸物质的量比1:1.71的条件下,其磺化度最大为6.82%。在液膜稳定性比较中,表面活性剂SBT明显优于表面活性剂SPAN80和SPAN83。  相似文献   

6.
本文提出了一种通过电位滴定仪检测液体洗涤剂溶液中非离子表面活性剂含量的新型检测方法:先通过添加过量的10%的氯化钡溶液使样品形成准离子形态,在动态滴定DET的模式下,pH控制在3~9,用四苯硼钠标准滴定剂滴定液体洗涤剂中非离子表面活性剂的含量,测定结果精密度2.3%~3.8%,回收率在97.4%~101.1%。  相似文献   

7.
湿法磷酸浓缩过程中表面活性剂的应用现状   总被引:1,自引:0,他引:1  
表面活性剂具有显著降低界面张力,改变界面性质的能力。综述了表面活性剂在湿法磷酸浓缩过程中的应用现状和发展前景,对其应用意义及存在问题进行了简要探讨。  相似文献   

8.
超细粉体微胶囊红磷阻燃剂的研制   总被引:4,自引:1,他引:4  
红磷经湿法研磨预处理,在一定pH值(9.0-9.5),表面活性剂用量为0.8%-1.0%,2200Hz超声波振荡15min后,采用蜜胺树脂预聚体原位法包覆,制得了微胶囊红磷阻燃剂的超细粉体,其平均粒径为2.186um,并探讨了预处理,PH值,表面活性剂及超声波对粒度的影响。  相似文献   

9.
表面活性剂在花岗岩研磨中的物理化学作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
花岗岩研磨过程中添加含不同类型表面活性剂的磨削液。测量添加不同表面活性剂及不同浓度的磨削液时花岗岩的磨削比 ,分析比较磨削液浓度及表面活性剂对花岗岩研磨效率的影响。通过测量磨削液的表面张力、磨削液作用后的花岗岩表面电位等参数 ,研究了表面活性剂对花岗岩研磨过程的物理化学作用机理。实验结果表明 :与水比较 ,表面活性剂磨削液能明显提高花岗岩研磨效率 ;阳离子型表面活性剂的磨削液对研磨效率的提高效果优于阴离子型和非离子型的表面活性剂磨削液 ;研磨盘的粒度越细 ,表面活性剂的作用效果越明显。  相似文献   

10.
本文利用乙醇-水(v∶v=1∶1)溶解复合皂,解决了皂在单一溶剂中溶解度低的问题。并结合化学滴定与HPLC分析技术,对复合皂中的阴离子表面活性剂进行定性及定量分析,为复合洗衣皂中阴离子表面活性剂的分析提供一种快速、精确的分析方法。  相似文献   

11.
本文利用乙醇一水(v:v=1:1)溶解复合皂,解决了皂在单一溶剂中溶解度低的问题。并结合化学滴定与HPLC分析技术,对复合皂中的阴离子表面活性剂进行定性及定量分析,为复合洗衣皂中阴离子表面活性剂的分析提供一种快速、精确的分析方法。  相似文献   

12.
离子液体表面活性剂同时具有有机溶剂的属性和优良的表面活性,在分析中得到了广泛应用。在微波/超声波辅助下,利用离子液体表面活性剂水溶液的胶束增溶作用,可对各种固体中的有机物进行萃取,同时也可以在萃取结束后加入化学试剂使水溶性表面活性剂变成水不溶性表面活性剂,实现原位预浓缩提高分析的灵敏度。离子液体表面活性剂可以作为HPLC的固定相、胶束动电毛细管色谱的准固定相等实现有机物的分离和手性拆分。离子液体表面活性剂通过与金属离子形成络合物实现增敏光谱测定金属离子。离子液体表面活性剂修饰电极后能够促进电子传递和提高电分析灵敏度。  相似文献   

13.
以超临界花椒油为油相,吐温-80为表面活性剂,无水乙醇和1,2-丙二醇为助表面活性剂,在30℃水浴中,用水滴定上述两组分不同配比的混合物,绘制油、吐温一80、醇、水体系伪三元相图,并对微乳进行稳定性研究。结果表明,相同条件下以1,2-丙二醇为助表面活性剂的体系,相图中微乳区面积大于以乙醇为助表面活性剂的体系。随着吐温-80与醇质量比(Km)的减小,形成的微乳区面积先增大后减小。经稳定性试验表明,加温和加速离心时对微乳剂稳定性无影响;少量盐对微乳剂稳定性基本无影响。  相似文献   

14.
在分析化学中,表面活性剂起到增稳、分解、催化、乳化等等作用,同时还可以起到提高抗干扰性作用。深度总结表面活性剂在滴定分析、分析光度、分析电化学等等方面的运用以及取得新的成果。  相似文献   

15.
液膜分离技术净化湿法磷酸中的镁离子   总被引:5,自引:0,他引:5  
镁离子是湿法磷酸中有害杂质之一,采用正交实验的方法,对湿法磷酸中除镁的液膜物质进行筛选,通过对实验数据处理和分析,得到了除去湿法磷酸中镁离子的最佳工艺条件:表面活性剂:L113A,膜试剂:环己烷,萃取剂:P204,反萃取剂:Hcl3 mo1/L,增稠剂:石蜡量0.5mL,萃取剂量:0.5mL。  相似文献   

16.
采用表面活性剂辅助微波法提取阳荷中的黄酮。研究了表面活性剂种类及其添加量、微波辐射功率、辐射时间、料液比和pH对黄酮收率的影响。以单因素试验为基础,通过正交试验优化了黄酮的提取工艺。确定较佳工艺条件为:pH=4.0,料液比1∶40(g∶mL),表面活性剂十二烷基硫酸钠质量分数10.5%,微波辐射时间2.4 min,微波辐射功率550 W。在此条件下,黄酮的收率为12.7%。相比于热回流法、超声提取法和微波提取法,通过表面活性剂辅助微波提取,阳荷中黄酮收率分别提高了41.1%,56.8%和46.0%。该法提取效率高、工艺简单。  相似文献   

17.
两相滴定法测定甜菜碱两性表面活性剂活性物含量研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
两性表面活性剂在酸性条件下呈现阳离子性质,因此可在酸性条件下加入过量的阴离子表面活性剂,再用阳离子表面活性剂海明进行滴定。采用亚甲基蓝-百里香酚蓝混合指示剂测定甜菜碱型两性表面活性剂活性物含量并研究表面活性剂复配时其他复配剂(如非离子表面活性剂、聚合物以及无机盐)对测定结果的影响。实验结果表明该法可以快速测定甜菜碱型两性表面活性剂的活性物含量并且准确度较高,现象比较明显,易于判断滴定终点,一定浓度范围的复配剂及无机盐对测定结果有一定程度的影响。  相似文献   

18.
浊点萃取技术在环境样品分析中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
何静林 《四川化工》2010,13(3):15-19
浊点萃取技术(CPE)是近年来提出的一种新型的液-液、液-固萃取分离提取技术,是将表面活性剂应用于分析化学领域的一种重要而实用的技术,具有萃取效率高、富集因子大、操作简便、安全、无需大量有机溶剂等优点。适用于环境样品中金属离子及痕量有机污染物的分析。本文主要介绍了CPE技术在环境样品分析中的应用,且探讨了该技术的发展前景。  相似文献   

19.
赵莉  邓成龙  徐宝财 《日用化学工业》2014,(10):550-554,583
重点阐述了表面活性剂在气/液、液/液和固/液界面上的吸附机理以及吸附特点,并分别分析了表面活性剂在上述3种界面上吸附作用的影响因素。最后介绍了表面活性剂的吸附作用在几种应用领域的研究进展。  相似文献   

20.
为了评定非离子表面活性剂中羟值的测量不确定度,反映检测的置信度和准确度,采用GB/T 7383-2007规定的羟值测定方法进行测定非离子表面活性剂中的羟值。根据JJF 1059. 1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定,分析影响不确定度的主要影响因素,进行测量不确定度评定。根据不确定度的评定可知,对实验结果影响最大的因素为实验重复性;其次为非离子表面活性剂及空白消耗氢氧化钠滴定液的体积以及氢氧化钠标准溶液。本实验测得非离子表面活性剂中羟值为129. 6±0. 8 mg/g(置信概率p=95%,包含因子k=2)。在实验中要提高滴定管读数的准确性并且要注意周围环境温度,尽量减少这些因素影响的不确定度。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号