端羧基亚胺-环氧粘合剂的研制

利用4,4′-二氨基-4″-羟基三苯甲烷(DAHTM)和偏苯三酸酐(TMA)通过缩合反应与热亚胺化反应,合成出端羧基亚胺(CI-DAHTM)溶液,再与环氧树脂-CTBN端羧基丁腈橡胶共聚物及固化剂复配,制得了端羧基亚胺-环氧粘合剂体系,并对其性能进行了研究。结果表明:端羧基亚胺-环氧粘合剂的综合性能优异,其拉伸剪切强度高达15 MPa以上。     

多官能环氧树脂/2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷体系的固化反应动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)与新型含氟固化剂2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAHPFP)的固化反应动力学。结果表明:固化反应过程中出现两个明显的放热峰,第一放热峰所对应的反应活化能Ea1为65.7kJ/mol,反应级数n1为0.91;第二放热峰所对应的反应活化能Ea2为120.2kJ/mol,反应级数n2为0.93。     

3,3'-二氨基-4,4'-二羟基联苯及其聚酰亚胺的合成与性能研究

4,4’-二羟基联苯（DHBP）和浓硝酸在有机溶剂中反应,合成得到了3,3’-二硝基-4,4’-二羟基联苯（DNDHBP）。随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯（DADHBP）。将得到的3,3’-二氨基-4,4’-二羟基联苯（DADHBP）与3,3’,4,4’-四羧基二苯醚二酐（ODPA）在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸（DADHBP/ODPA-PAA）溶液,涂膜,热亚胺化,获得了相应的聚酰亚胺（DADHBP/ODPA-PI）薄膜。利用差示扫描量热计（DSC）、傅立叶转换红外光谱仪（FT-IR）、紫外-可见分光光度计等仪器,对它们的性能进行了研究。结果表明,制成的聚酰亚胺薄膜具有良好的疏水性、光学性能和力学性能。     

2,2-双[4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]砜及其聚酰亚胺的合成与性能研究

2-氯-5-硝基三氟甲苯与4,4’-二羟基二苯砜经亲核取代反应得到2,2-双[4-(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]砜(Ⅰ),然后在Pd/C和水合肼作用下发生还原反应得到2,2-双[4-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]砜(Ⅱ)。该二胺单体Ⅱ分别与均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3’,4,4’-联苯四酸二酐(BPDA)、3,3,’4,4’-二苯醚四酸二酐(ODPA)和3,3’,4,4’-二苯甲酮四酸二酐(BTDA)进行低温缩聚反应得到聚酰胺酸,经热酰亚胺化制备出4种砜基取代含氟聚酰亚胺(PI)薄膜。结果表明,这些PI薄膜均具有良好的光学透明性和溶解性,其中ODPA基PI薄膜的光学透明性最好,450 nm处的透光率达到85.4%。     

含氟聚苯并(口恶)唑单体的合成与表征

2,2-双(4-羟基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(BHPFP)、三氟乙酸(TFAA)和硝酸钾(PN)在20～30 ℃的温度范围内反应,合成得到了2,2-双(3-硝基4-羟基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(BNHPFP);随后,在Pd/C-H2的还原体系中,被进一步还原,得到了含氟聚苯并(口恶)唑单体2,2-双(3-氨基4-羟基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(BAHPFP).利用差示量热计(DSC)、WRR光学熔点仪、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、元素分析仪和核磁共振仪(NMR)等仪器,对它们进行了表征.     

2,7-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基) 萘及其聚酰亚胺的合成与性能研究

2-氯-5-硝基三氟甲苯与2,7-二羟基萘经亲核取代反应得到2,7-双(4-硝基-2-三氟甲基苯氧基)萘(Ⅰ),然后在Pd/C和水合肼作用下发生还原反应得到2,7-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)萘(Ⅱ).该二胺单体分别与均苯四甲酸二酐(PMDA)、3,3’,4,4’-联苯四酸二酐(BPDA)、3,3’,4,4’-二...     

含酚羟基聚酰亚胺薄膜的研制

以2,2-双（4-羟基苯基）丙烷（BHPP）为原料,经过硝化反应和还原反应,获得了高纯度的2,2-双（3-硝基-4-羟基苯基）丙烷（BNHPP）和2,2-双（3-氨基-4-羟基苯基）丙烷（BAHPP）化合物。利用差示扫描量热计（DSC）、傅立叶转换红外光谱仪（FT-IR）等仪器,对它们进行了表征。此外,用2,2-双（3-氨基-4-羟基苯基）丙烷（BAHPP）化合物、4,4＇-二氨基二苯醚（44ODA）与均苯四甲酸二酐（PMDA）在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了高粘度的含酚羟基聚酰胺酸（PMDA/44ODA/BAHPP-HPAA）溶液,经涂膜、热亚胺化,得到了相应的坚韧透明的含酚羟基聚酰亚胺（PMDA/44ODA/BAHPP-HPI）薄膜,并对其性能进行了研究。     

含氟聚苯并噁唑单体的合成与表征

2,2-双(4-羟基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(BHPFP)、三氟乙酸(TFAA)和硝酸钾(PN)在20~30℃的温度范围内反应,合成得到了2,2-双(3-硝基4-羟基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(BNHPFP);随后,在Pd/C-H2的还原体系中,被进一步还原,得到了含氟聚苯并噁唑单体2,2-双(3-氨基4-羟基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(BAHPFP)。利用差示量热计(DSC)、WRR光学熔点仪、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)、元素分析仪和核磁共振仪(NMR)等仪器,对它们进行了表征。     

4，4’-双（4-氨基苯氧基）二苯硫醚及其聚酰亚胺的合成与性能研究

4,4'-二羟基二苯硫醚(44DHDPS)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成得到了4,4'-双(4-硝基苯氧基)二苯硫醚(DNDPSE);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了4,4'-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚(DADPSE)。另外,将所得到的4,4'-双(4-氨基苯氧基)二苯硫醚(DADPSE)与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸(DADPSE/PMDA-PAA)溶液,涂膜、热亚胺化,得到了相应的聚酰亚胺(DADPSE/PMDA-PI)薄膜,并对其性能进行了研究。     

反-头对头7-羟基香豆素二聚体的合成及其旋光异构体的拆分

反-头对头7-羟基香豆素二聚体8是由反-头对头7-乙酰氧基香豆素二聚体7,经水解、再内酯化合成的。7-乙酰氧基香豆素1通过光化学反应可二聚生成7。利用7与光活性赤-2-氨基-1,2-二苯基乙醇(ADPE)生成非对映体的化学拆分法,可将外消旋体7拆分,进而首次得到8的光活性体。     

4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯的合成及其聚酰亚胺薄膜的表面性能研究

4,4'-二羟基基联苯(44DHBP)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成4,4'-双(4-硝基苯氧基)联苯(44B4NPOBP);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原成4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯(44B4APOBP)。利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)等仪器,对其进行了表征。另外,将4,4'-双(4-氨基苯氧基)联苯(44B4APOBP)与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到粘稠状的聚酰胺酸(44B4APOBP/PMDA-PAA)溶液,经涂膜、热亚胺化后,制成相应的聚酰亚胺(44B4APOBP/PMDA-PI)薄膜,并对其表面性能进行了研究。     

4，4’-双（4-氨基苯氧基）-3，3’，5，5’-四甲基联苯及其聚酰亚胺的合成与性能研究

4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯(TMBP)、4-氯硝基苯(4CNB)和碳酸钾在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯的混合溶剂体系中回流反应,合成得到了4,4'-双(4-硝基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯(BNTMBP);随后,在Pd/C-水合肼的还原体系中,被进一步还原,得到了4,4'-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯(BATMBP).利用差示扫描量热计(DSC)、傅立叶转换红外光谱仪(FT-IR)等仪器,对其进行了表征.另外,将所得到的4,4'-双(4-氨基苯氧基)-3,3',5,5'-四甲基联苯(BATMBP)与均苯四甲酸二酐(PMDA)在强极性非质子有机溶剂中进行聚合反应,得到了粘稠状的聚酰胺酸(BATMBP/PMDA-PAA)溶液,涂膜、热亚胺化,获得了相应的聚酰亚胺(BATMBP/PMDA-PI)薄膜,并对其性能进行了研究.     

聚苯胺形态对Pt-H_xMoO_3/Pan电极上甲醇氧化的影响

用恒电流法在玻碳电极表面上制备了聚苯胺电极(Pan/GC),接着在聚苯胺电极表面用循环伏安法电沉积铂氢钼青铜,制备了Pt-HxMoO3/Pan电极.傅里叶红外光谱研究结果表明,聚苯胺的表面形态受苯胺聚合电流密度的影响,导电性呈规律性变化.当聚合电流密度为141.5 mA/cm2时,聚苯胺基本上呈金属态,此聚苯胺修饰的铂氢钼青铜(Pt-HxMoO3/Pan)电极对0.1 mol/L甲醇溶液的催化活性比无聚苯胺修饰的铂氢钼青铜(Pt-HxMoO3)电极提高了71.5%.     

Preparation of Multi-walled Carbon Nanotube/Polyaniline/Fe3O4 Composites

A method to prepare multi-walled carbon nanotube/polyaniline/Fe₃O₄ nanocomposites was developed. Acid-treated multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) were first encapsulated with polyaniline (PANI) by an in-situ micro-emulsion polymerization and then reacted with Fe₃O₄ modified with aniline dimer (ADM-Fe₃O₄). Fourier transform infrared spectrometry demonstrated that there existed chemical linkages between the MWCNTs and the PANI as well as between the MWCNTs and the ADM-Fe₃O₄ nanoparticles. The morphology of the nanocomposites was examined using transmission electron microscopy. The bulk structure of the nanocomposites was investigated with X-ray diffraction. The resulting products could be separated from the deionized water under an external magnetic field within about several seconds.     

联合法制备CNTs/PANI纳米复合材料

通过化学氧化法先在碳纳米管表面接枝上苯胺单体,并以此为晶种,然后在不锈钢电极表面的硫酸溶液中采用循环伏安法电化学沉积聚合制得碳纳米管/聚苯胺(CNTs/PANI)纳米复合材料.扫描电子显微镜和傅立叶变换红外光谱表征所得材料的微观结构和基团,循环伏安、恒流充放电和循环寿命测试用于考察所得CNTs/PANI纳米复合材料的电...     

含对苯二胺的聚苯胺制备及其超电容性能

常温下氧化苯胺和对苯二胺制备超电容聚合材料,研究对苯二胺用量对聚合物材料比电容的影响。通过循环伏安、恒电流充放电、交流阻抗、FT-IR表征,结果表明控制对苯二胺和苯胺在一定比例范围内可以提高聚合物材料的比电容,在对苯二胺和苯胺物质的量比为2∶8时,聚合物材料比电容最高可达756 F/g(1 A/g),是同条件下聚苯胺比电容(600 F/g)的1.26倍,在高电流密度充放电下,聚合物材料在比电容方面依然保持显著的优势,聚合物材料具有0.1Ω的低电荷传质阻抗,可作为超级电容器材料。进一步分析表明,对苯二胺和苯胺聚合提高了聚合物材料中的醌环含量,进而提升了材料的赝电容。     

镍离子浓度对聚苯胺膜电容行为的影响

在0.2 mol/L苯胺,1.0 mol/L盐酸溶液中加入不同浓度的镍离子,采用循环伏安法制得电化学电容器电极材料聚苯胺膜。SEM 测试表明, 镍离子的加入明显改变了聚苯胺膜的形貌;循环伏安,交流阻抗以及恒流充放电等实验表明,聚合过程中镍离子的存在对聚苯胺膜的电容行为有良好的改进作用。从含有0.2 mol/L镍离子的溶液中获得的聚苯胺膜的面积比电容是342 mF/cm2,是从不含镍离子的溶液中获得的聚苯胺膜的面积比电容的1.5倍。     

锂离子电池正极材料二巯基噻二唑的研究进展

二巯基噻二唑(DMcT)作为锂离子电池正极材料,具有容量高、寿命长、制备简便等优点,但它在室温下的反应速度较慢.介绍DMcT在锂离子电池中的充放电机理及利用聚苯胺、聚吡咯、聚3,4-乙撑二氧噻吩、聚邻甲基苯胺、聚N-甲基化苯胺、聚3-烷基酯-4-甲基吡咯、聚3-丁基酯-4-甲基吡咯、聚二巯基噻二唑、金属离子以及金属纳米粉等电催化剂对DMcT进行改性的研究进展,以及电催化剂对DMcT电化学性能的影响.通过这些改性,DMcT的放电容量、正极电流、循环寿命都得到了改善.     

聚苯胺改性对MCMB电极性能的影响

为了改善中间相碳微球(MCMB)的电化学性能,用聚苯胺对其进行改性,制备出聚苯胺/中间相碳微球复合材料.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)对材料进行表征,并将复合材料用作锂离子电池负极材料,研究了它作为负极的电化学性能,并初步探讨了化学机理.研究结果表明:通过聚苯胺改性,中间相碳微球的可逆比容量从292.6 mAh/g增加到333 mAh/g以上,且前25次循环的可逆容量没有衰减.这种改善是由聚苯胺的表面修饰及过硫酸铵的氧化作用引起的.     

氧基氯化铁改性处理的研究

来文以苯胺对氧基氯化铁(FeOCl)进行改性处理,实验结果指出,改性处理后苯胺将参与到FeOCl的结构中,使得结构趋于稳定。改性FeOCl在作为锂二次电池阴极材料时其充放电性能有明显地提高。