4-甲氧基苯酚4′-正烷氧基-2′,3′,5′,6′-四氟联苯甲酸酯的合成及相变研究

本文报道了４—甲氧基苯酚４′—正烷氧基—２′，３′，５′，６′—四氟联苯甲酸酯的合成方法及相变性质，并讨论了此类液晶的结构和性质的关系。     

4’-溴苯基4”-[(4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苄基醚的合成及相变研究

本文报导了一类新型含全氟苯炔类液晶化合物4’-溴苯基4”-[4-正烷氧基-2,3,5,6-四氟苯基)乙炔基]苄基醚的合成方法及相交性质,并讨论了结构与性能的关系。     

2-烷基-5-(4-烷氧基)苯基含氮杂环液晶合成与性能研究

含氮芳环作为液晶分子的极性介晶基团,能有效增大分子的偶极矩和分子间的作用力,有利于形成近晶相液晶态,提高分子的介电各向异性,降低液晶的驱动电压。本文试图以嘧啶、吡啶为中心结构单元来增大化合物的偶极矩,设计合成了二个系列含嘧啶、吡啶的双芳环液晶化合物nOBMm、nOBPm系列共7个化合物;它们都经过IR、1 H-NMR、13 CNMR和MS光谱对其分子结构鉴定,经过差热分析仪(DSC)和偏光显微镜(POM)对其液晶性能进行检测。实验结果表明,所有化合物的分子结构均正确,具有较宽的近晶相态,可作为铁电液晶和高分子聚合物分散液晶材料配方组分,为进一步研究低能耗铁电液晶和聚合物分散液晶材料提供了实验素材。     

端基为氰基的四氟联苯甲酸酯类新型液晶的合成及相变研究

本文报道了两类新型的端基为氰基的四氟联苯甲酸酯类液晶化合物４－氰基苯酚４′－正烷氧基－２′，３′，５′，６′－四氟联苯甲酸酯和４－氰基苯酚４′－正烷氧基－２，３，５，６－四氟联苯甲酸酯的合成及相变性质，并讨论了结构与性质的关系。     

2、5-二取代吡啶类液晶的合成及性能研究

设计并合成了2—(4’—烷氧基)苯基—5—烷基吡啶系列5个液晶比合物,通过红外、质谱和核磁共振谱确证了它们的结构,并测定了相变温度及相态.     

4—甲氧基苯酚4‘—正烷氧基—2’,3‘,5’,6‘—四氟联苯甲酸酯的合成及相变研究

本文报道了４－甲氧基苯酚４’－正烷氧基－２‘，３’，５‘，６’－四联苯甲酸的合成方法及相变性质，并讨论了此类液晶的结构和性质的关系。     

对三氟甲氧基苯酚酯类液晶的合成和相变研究

设计并合成了一类新型的对三氟甲氧基苯酚酯类液晶,其相变行为通过DSC及偏光显微镜进行了观察和测试。这类液晶化合物都显示一个很宽的近晶A相和一个很窄的向列相,近晶A相的温度范围不随烷氧基端链的长度发生变化,而向列相的温度范围却随着烷氧基链的增长而缩小。四氟苯环的引入降低了化合物的热稳定性,压缩了近晶相,却有利于向列相的形成。三氟甲氧基有利于近晶相。     

4-多氟烷氧基苯甲酸 4-多氟烷氧基酰基苯酚酯的合成和相变研究

设计并合成了一个系列4-（17-氯-12，12，13，13，14，14，15，15，16，16，17，17-十二氟十七烷氧基）苯甲酸4-多氟烷氧基酰基苯酚酯液晶，并通过偏光显微镜和DSC对其相变性质进行了观察和测量。发现当另一侧氟碳链短时，呈现互变近晶A相，随着氟碳链的增长，呈现变近晶A相和近晶C相，最后只呈现单变近晶C相。     

3-硝基-4-多氟烷氧基苯甲酸酯类液晶的合成和相变研究

设计并合成了一类新的3－硝基－4－多氟烷氧基苯甲酸4－[4-n－庚氧基－2，3-氟亚苯基乙炔基]苯酚酯液晶，并通过差示扫描量热法（DSC）和偏光显微镜对其相变行为进行了观察和测试。发现当氟碳链较短时，化合物呈现向列相和近晶A相，氟碳链增长后，化合物只呈现近晶A相。     

4-(2,3,5,6-四氟-烷基取代苯乙基)苯甲酸-4'-氟-4-联苯酯的合成及液晶性研究

以2,3,4,5,6-五氟溴苯和脂肪醛为起始原料,设计并合成了一系列含四氟苯基亚乙基的四环酯类液晶化合物,通过偏光显微镜和DSC对其相变行为进行了研究.整个系列化合物有较宽的向列相温度范围,所合成的化合物中,随着末端碳链的增长,熔点和清亮点呈现下降趋势.     

新型半含氟碳链液晶的合成和相变研究

设计并合成了4个系列含3,34,4,4,5,5,6,6－八氟己氧基或6－氯－3,3,4,4,5,5,6,6－八氟己氧基边,链的联苯甲酸酯类或二苯乙炔类液晶,其相变性质通过偏光显微镜和DSC进行了测量和观察,讨论了桥键和末端原子对液晶性的影响,发现末端一个原子就对液晶性有很大的影响,末端原子对液晶相的稳定性有利的顺序为氟＞氯＞氢;末端一个氢原子对中介相尤其是近晶C相的稳定性破坏很大。     

一类含不饱和侧链的氟代甾类液晶的合成和相变研究

设计并合成了一类新型的甾体2,3－二氟－4－丁烯氧基苯甲酸酯液晶,相相变性质通过偏光显微镜和DSC进行了测量和观察。结果表明末端的双健和芳香环上的氟原子取代都能降低甾体液晶的熔点和清亮点,增加中介相的温度区域,但是没有观察到手性近晶C相或其他铁电相。     

三苯环香蕉形液晶的合成和表征

通过脂肪酸和三苯环化合物1,3-phenylene bis(4-hydroxybenzylideneamine)的酯化反应合成了对称的同系物三苯环香蕉形分子化合物N,N-bis(4-(alkylcarbonyloxyl)benzylidene)benzene-1,3-diamine,其末端酯基尾链中的碳原子数为1～12。用偏光显微镜和差示扫描量热分析法对所合成的三苯环香蕉形分子化合物进行了细致的表征。结果表明:这些三苯环香蕉形分子化合物在第二次升温和第二次降温过程中均能够形成液晶相,其香蕉相分别在187～218℃(升温)和120～179℃(降温)之间形成。     

一类不对称含氟吖嗪型液晶的合成及中问相性能研究

通过不以肼为原料的方法合成了一系列新型结构中含有吖嗪基团的不对称含氟液晶--N-(4-烷氧基苯甲醛)-N'-(4-氟苯甲醛)缩连氮,通过红外光谱、核磁共振等方法对其化学结构进行了确认,通过偏光显微镜和差示扫描量热仪对它们的中间相性能研究进行了表征,结果表明所合成的化合物均为互变性向列相液晶,可能是由于奇偶效应,它们的中间相性能随分子结构的变化规律并不明显.     

一类不对称含氟吖嗪型液晶的合成及中间相性能研究

通过不以肼为原料的方法合成了一系列新型结构中含有吖嗪基团的不对称含氟液晶——N-(4-烷氧基苯甲醛)-N′-(4-氟苯甲醛)缩连氮,通过红外光谱、核磁共振等方法对其化学结构进行了确认,通过偏光显微镜和差示扫描量热仪对它们的中间相性能研究进行了表征,结果表明所合成的化合物均为互变性向列相液晶,可能是由于奇偶效应,它们的中间相性能随分子结构的变化规律并不明显。     

新型乙烯桥键含氟液晶化合物的合成及性能研究

设计合成了结构新颖的乙烯桥键含氟液晶化合物。以4-溴苄溴为起始原料,经3步反应制备出目标化合物,总收率为44.1%~48.3%,目标产物色谱纯度达到99.5%以上。产物结构经IR、1 HNMR、MS确认。用DSC和POM对化合物的相变温度进行了测试,发现该类化合物均呈现向列相。乙烯桥键引入后分子长径比增大,导致熔点、清亮点上升,液晶相区增加。物理测试表明,目标化合物具有清亮点高、介电各向异性大、折光率高的特点,能够缩短液晶响应时间,在液晶显示中具有较好的应用前景。     

双环己基酯类铁电液晶的合成与性质

以顺式结构的４－（４′－烷基－反－环己基）－环己烷羧酸为原料，合成了四种新型铁电液晶化合物，用ＩＲ、ＭＳ及ＮＭＲ仪确定了这些化合物的结构，用ＤＳＣ及偏光显微镜确定了这些化合物的相变温度和相态，讨论了化合物结构与性质的关系。     

烷基、烷氧基取代聚噻吩发光材料的合成与性能

报道了以无水FeCl3为催化剂合成烷基、烷氧基取代聚噻吩的实验过程,两种聚合物稀溶液和薄膜的光发射、光吸收性能和用这两种材料作发光层制作的发光二极管的光电性能的初步研究结果。两种聚合物均具有较高的纯度和分子量。两种材料均显示了较好的发光性能,其电致发光颜色均为红橙色。烷氧基取代聚噻吩均聚物电致发光性能的研究对聚噻吩类材料的应用开发具有实际意义。     

CdSe纳米晶的制备及性能表征

以巯基乙酸（RSH）为稳定剂，在水溶液中合成了稳定的CdSe纳米颗粒，通过选择沉淀得到尺寸为1.8-4.0nm的样品。通过紫外－可见吸收光谱、X－射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）和高分辨透射电镜（HRTEM）对样品的结构及量子限制效应影响下的光学特性进行了表征；将长链的表面活性剂接枝在纳米颗粒表面，从而使只能在水溶液中分散的纳米颗粒在有机溶剂中也能很好地分散，并得到了单个颗粒的高分辨电镜图像。