檀香体细胞胚胎的发生及植株再生的研究

目的 通过诱导檀香体细胞胚胎(体胚)发生获得再生植株,为檀香的基因工程提供受体系统.方法 分别以檀香幼嫩叶片、茎尖和近成熟胚为外植体,在添加TDZ和其它植物生长调节剂的MS培养基上诱导体胚的发生,再将发育成子叶型的体胚转移到含赤霉素(GA3)的培养基上萌发成完整植株.结果 叶片外植体在附加1.1μmol/L TDZ的MS培养基最适于体胚的发生,体胚发生率为91.2%;体胚在附加1.4 μmol/L GA3,蔗糖含量为4%的MS培养基上的萌发率达100%,但形成的檀香幼苗未见根生长.结论 1.1μmmol/L的TDZ能诱导檀香叶片和近成熟的种子胚外植体形成体胚,体胚在附加1.4 μmol/L GA3的MS培养基上能萌发,但萌发的幼苗没有生长出正常的根.     

酿酒葡萄离体再生研究初报

本研究以酿酒葡萄赤霞珠、黑比诺和霞多丽为研究试材，以茎尖、叶片为外植体，以MS为基本培养基，进行再生研究，并对其再生苗进行生根研究。结果表明，酿酒葡萄赤霞珠、黑比诺和霞多丽的茎尖再生比较容易，且再生稳定，而叶片再生困难；同时获得了再生苗生根培养的最优配方。     

甜菜组织培养直接器官发生和植株再生

根据甜菜营养生长的特点，通过在MS培养基中添加植物激素BA和NAA或IBA，建立了由茎节和叶子两种外植体的直接器官发生再生植株的技术。     

烟草雄性不育未受精胚珠离体培养和植株再生

为了探讨烟草未受精胚珠单倍体育种技术，以烟草雄性不育杂交种KRK26为材料，选取5种发育时期的胚珠，在基于H、HW和N6培养基而优化的CM1、CM2、CM3、CM4和CM5 5种培养基上培养，研究了未受精胚珠离体培养诱导单倍体技术。结果表明，在试验范围内胚囊发育越成熟，胚珠的增殖诱导效果越差，应选取发育较早的胚珠（即花朵的花冠即将露出花萼至花冠比花萼长1倍时期的胚珠）进行培养。在5种优化培养基中，以培养基CM1对胚状体的诱导效果最好，在CM1基础上将琼脂浓度调整到10 g/L利于抑制胚状体玻璃化；将胚状体转移到不含激素的H培养基上培养，能够避免胚状体褐化，利于再生芽诱导；将再生芽转移到加有IAA 10 mg/L的H培养基或N6培养基上培养，利于再生芽快速生根，获得大量的再生植株。流式细胞仪检测发现大部分再生植株为单倍体植株。据此，建立了从雄性不育烟草未受精胚珠诱导单倍体植株的培养体系。     

细菌几丁质酶基因转化烟草的研究

为了提高烤烟品种K 32 6对真菌病害的抗性 ,以烟草再生植株的叶片为受体 ,采用农杆菌介导法将细菌几丁质酶基因导入烟草 ,获得了抗卡那霉素的转化植株 ,经PCR检测 ,初步证明了细菌几丁质酶基因已整合到烟草的基因组中 ;同时研究了再生烟草叶片的耐卡那霉素水平、受体预培养对转化的影响以及促进转化植株的生根等。结果表明 :培养基中卡那霉素浓度为 5 0mg/L时 ,能完全抑制烟草叶片的再生 ;烟草叶片预培养 2d的转化率提高 ;添加 0 .2mg/LIAA(吲哚乙酸 )能显著地提高转化植株芽梢的生根率。     

基因工程方法抗甜菜丛根病病毒育种的研究(Ⅰ)甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白基因转化甜菜及植株再生

采用含有甜菜坏死黄脉病毒外壳蛋白(BNYVV CP)基因的农杆菌, 分别以不同甜菜品系的叶柄、下胚轴及子叶为外植体材料进行基因转化研究.含有BNYVV CP 基因和卡那霉素抗性筛选基因(Kanr)的农杆菌与甜菜组织不同外植体共培养后,经过诱导分化培养,在含有卡那霉素(kanamycin)的培养基上,从叶柄及下胚轴分别直接诱导出抗卡那霉素再生芽,而从子叶上只诱导出紧密型绿色愈伤组织,未分化出不定芽.从叶柄及下胚轴诱导再生芽的诱导培养基分别为:MS+BA0.5+TIBA0.2+3%蔗糖+Kan200+Cb500、MS+BA0. 15+NAA0.2+3%蔗糖+Kan100+Cb500.甜菜再生植株诱导频率与甜菜品系、外植体类型、苗龄、温度、TIBA、预处理等因素有关.再生植株生根培养基为:MS+IBA2.0+2%蔗糖+Kan50.     

亚麻高效再生体系的优化研究

为了优化亚麻再生体系,对基因型、外植体的选择部位、基本培养基、植物生长调节剂等影响亚麻植株再生的因素进行了优化,建立了亚麻下胚轴高效组织培养再生体系.结果表明,亚麻种子消毒采用75%乙醇处理3min,再用0.1%升汞灭菌3min效果最好;亚麻下胚轴的下部是最佳外植体;在Y4培养基下（MS1＋NAA0.02mg/L＋6-BA1mg/L）,亚麻愈伤组织的诱导率和分化率最高,分别达到98.89%和95.56%;最佳生根培养基是1/2MS＋NAA0.001mg/L,生根率达90%;同时可以看出,不同基因型再生能力不同.与派克斯和华星009相比,再生能力最强的品种是中亚2号.通过再生体系优化使亚麻愈伤组织的诱导率和分化率以及再生植株的生根率都有所提高.     

花生组织培养及高频率植株再生

以14个花生品种为材料,对花生组织培养及植株再生进行了研究。将花生成熟胚幼叶、子叶和下胚轴外植体接种到添加0—2mg／LNAA和0～10mg／LBAP的MSB,（MS无机盐＋B5有机）培养基上诱导愈伤,再转到添加0～10mg／LBAP的分化培养基上诱导不定芽。结果表明,诱导培养基中添加的激素及其浓度对以后在分化培养基上不定芽分化有重要作用,以添加1mg／LNAA和6mg／LBAP最利于不定芽分化;分化培养基中添加4mg／LBAP利于不定芽伸长及植株再生;幼叶外植体分化不定芽频率明显高于子叶和下胚轴;不同基因型不定芽分化率存在明显差异,白沙1016和花育23幼叶外植体获得了较高的不定芽分化率,分别达到91．8％和88．5％。再生苗经生根培养和驯化后,移栽花盆可正常开花结果。     

甜叶菊毛状根培养系统的建立及绿原酸类成分的诱导

本文利用发根农杆菌A4诱导甜叶菊毛状根再生,建立毛状根生产绿原酸类物质的培养体系,并研究茉莉酸甲酯和水杨酸对毛状根中绿原酸类物质积累的影响。结果表明,经发根农杆菌A4侵染的甜叶菊叶片外植体在共培养14 d后诱导出了毛状根;PCR检测结果表明,发根农杆菌Ri质粒中rolB和rolC基因均已整合到毛状根中;毛状根在MS液体培养基中,培养到第14 d时分别加入不同浓度（50、100、200 μmol/L）的水杨酸和茉莉酸甲酯进行诱导,处理第1、3、6 d后均抑制了毛状根的生长,但茉莉酸甲酯促进了毛状根中绿原酸类物质的积累,而水杨酸却抑制了毛状根中绿原酸类物质的积累。由此说明,发根农杆菌A4侵染甜叶菊可诱导出毛状根,该毛状根可用于绿原酸类物质的生产,茉莉酸甲酯可提高绿原酸类物质的含量。     

沿海甜菜(Beta maritima L.)的组织培养及植株的再生

本文研究了属于普通甜菜群的一个野生种——沿海甜菜(Btea maritimaL.)的组织离体培养。用叶片、腋芽、花序为外植体进行培养,获得了再生植株。采用MSB为培养基,单独附加6—苄氯基嘌呤(6—B A)或以6—苄氨基嘌呤加萘乙酸(NAA)的组合,对叶、花序及腋茅诱导不定茅的发生取得了较好的效果。采用MS或MSB大量元素减半,附加一定量的萘乙酸可诱导生根,移栽成活率高。     

论大学英语四级考试的性质（英文）

CET band IV has become a very important large-scale language testin China since its start in1 987.It has not only promoted English teaching in institutions of higher learning greatly,but alsobeen welcomed by people outside the campus.According to statistics,from1 997on,the number ofstudents taking this test has reached 2 .3 million annually[1] .But,as to the nature of the test,therehas been vague explanation.The designing committee of CET band IV has classified it as anachievement test.Th…     

家具检测开放式环境测试舱法

家具整体测试法是家具毒害物质测试的趋势。本文主要对家具测试用环境气候舱的产生背景、原理构造、测试优点等方面进行简要介绍。     

植物油脂加热试验测定方法的研究改进

为了解决280℃加热试验目视判断油脂颜色变浅、变深、变黑时，人为误差较大的问题，采用对油样加热前后罗维朋比色测定比较的方式，改进植物油加热试验测定方法，以减少人为感官的误差，用仪器简捷的量化了色泽的变化，减少人为误差，大量的实验数据证实，改进后的方法是科学可行的。     

以膜浓缩茶汁调制纯茶饮料的品质研究

以膜浓缩茶汁为原料制备了纯茶饮料 ,并就其风味、澄清性及过滤方面的特性进行了对比实验 ,得出膜浓缩茶汁将是生产茶饮料的最佳选择的结论。     

A comparison between nine laboratories performing triangle tests

Fifteen groups of participants in nine laboratories performed triangle tests with two pairs of soft drinks. Groups differed in practice level with triangle tests: eight groups of 60 consumers who were not used to triangle test, three groups of qualified assessors who have already performed a few triangle tests, and four groups of trained assessors with a more extensive practice of triangle tests; qualified and trained groups included 9 or 18 assessors. The soft drinks were made from syrups at two levels of dilution in order to achieve about 55% of correct responses to test for difference and about 40% of correct responses to test for similarity. Participants performed three replicated tests with each pair of drinks, except the groups of 9 assessors who performed six replicated tests. When testing for difference, large inter-groups differences were observed. One consumer group and one trained group from two different laboratories failed by far to reach the critical number of correct responses leading to demonstrate a significant difference between products. For similarity test, all consumer groups demonstrated a significant similarity whereas two qualified groups and one trained group did not. This is explained by a slightly higher level of performance for qualified and trained assessors compared to consumers.     

计算机辅助气敏元件参数测试系统的开发

综合考虑气敏元件实验测试和生产测试的要求,研制了能测试气敏元件各种特征电参数及周围环境温度、湿度的微机测试系统,系统软件部分采用模块化程序设计,并引入了虚拟电阻概念,通过软件虚拟计算可查看不同负载下元件的数据,测试处理结果以文字、图像直观动态显示,易维、扩展性强,可大大提高实验和生产效率。     

负离子纺织品及其测试进展

介绍了负离子纺织品的加工、对人体健康的作用,论述了负离子纺织品测试研究涉及的仪器类型和研究进展。在总结课题组阶段性工作的基础上,针对目前纺织品负离子性能测试系统和测试方法提出进一步的研究设想。     

氯吡脲对小鼠的毒性实验研究

研究氯吡脲对小鼠急性毒性和致突变性作用,为其在实际生产中安全合理的用药提供科学的实验依据。结果表明:氯吡脲对雌性小鼠的LD50为568mg/kg,属于低毒;对雄性小鼠的LD50为421mg/kg,属于中等毒性;小鼠骨髓微核实验的结果为阴性,无致突变作用。      

甲鱼肽粉安全性的初步评价研究

目的 对甲鱼肽粉的安全性进行初步评价研究。方法 采用大、小鼠急性毒性试验、Ames 试验、小 鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠 30 d 喂养试验对甲鱼肽粉进行急性毒性、遗传毒性 和亚慢性毒性研究。结果 甲鱼肽粉对大、小鼠经口最大耐受量(MTD)均大于 20.0 g/(kg.bw); Ames 试验显示 在加与不加 S9 时各剂量组回变菌落数与自发回变对照组比较差异无统计学意义(P>0.05); 小鼠骨髓嗜多染红 细胞微核试验和精子畸形试验结果显示, 各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差异均无统计学 意义(P>0.05); 30 d 喂养试验表明甲鱼肽粉未见明显毒性反应, 最大未观察到有害作用的剂量为 8.4 g/(kg.bw)。 结论 在本次实验条件下, 甲鱼肽粉经口 MTD>20.0 g/(kg.bw), 属实际无毒级, 并且未见遗传毒性, 30 d 喂养 试验未见其对受试动物有毒性损害作用。