PLLA/n-HA复合材料降解中降解过程中pH值变化

聚乳酸(PLLA)和纳米羟基磷灰石(HA)为原料,制备PLLA/n-HA复合材料.并分为四组复合材料的样品,研究PLLA/n-HA复合材料在生理盐水中降解过程中PH值变化结果表明,随着HA含量的增加,PH值下降,分子量降低.     

聚乳酸超细纤维膜的制备及降解性能研究

通过静电纺丝法制备了不同相对分子质量的聚乳酸和聚乳酸/羟基磷灰石(PLLA/HA)复合纤维膜。对纤维膜的微观结构、热性能及体外降解进行了分析。结果表明:实验中所制备的PLLA纤维膜具有珠串的微结构,经过体外降解后变成了多孔结构,该结构有利于细胞的吸附;PLLA/HA纤维复合膜中羟基磷灰石抑制了PLLA降解过程中的自催化作用,减缓了降解速率。     

不同质量比N,O-CMC/n-β-TCP复合材料在模拟体液中的降解性能

为评价不同质量比N,O-CMC/n-β-TCP复合材料在模拟体液中的降解性能。测定了不同降解时间模拟体液的pH值、钙、磷离子浓度、材料质量、表面结构及相成分变化以比较不同质量比复合材料的降解性能。结果表明:不同质量比复合材料降解液的pH值均在6.9以上,当二者质量比为1:1时,pH值处于7.0～7.4;复合材料的质量随降解时间呈增加趋势。XRD和FTIR分析表明,复合材料表面均有类骨羟基磷灰石生成,且以二者质比为1:1时生成量最多。     

In vitro characterization of PBLG-g-HA/ PLLA nanocomposite scaffolds

The purpose of the present study was to synthesize a new composites scaffold containing poly(γ-benzyl-L-glutamate) modified hydroxyapatite/(poly(L-lactic acid))(PBLG-g-HA/PLLA) and to investigate their in vitro behaviour on bone mesenchymal stromal cells(BMSCs). The results demonstrated that BMSC proliferation was signifi cantly increased on PBLG-g-HA/PLLA scaffolds after 3 and 7 days post seeding when compared to PLLA and HA/PLLA scaffolds. The in vitro osteogenic differentiation also favoured the composite PBLG-g-HA/PLLA scaffolds when compared to controls by signifi cantly increasing Runx2, ALP or osteocalcin mRNA expression as assessed by real-time PCR. The results illustrate the potential of PBLG-g-HA/PLLA scaffolds for bone tissue engineering applications. And the in vivo testing further confi rms the PBLG-gHA/PLLA scaffolds' potentioal for healing critical bone defects.     

Zn/Fe类水滑石对水中腐殖酸吸附性能的研究

采用共沉淀法合成了Zn/Fe型类水滑石(Zn/Fe-HTlc),并用SEM-EDAX元素分析、XRD与IR表征其结构和元素组成.研究了腐殖酸(HA)初始浓度、pH值、温度、电解质浓度等对Zn/Fe-HTlc吸附水中HA性能的影响.研究表明,Zn/Fe-HTlc吸附水中HA的吸附等温线符合Freundich吸附等温线模型.随着初始pH增大,HA吸附量降低.无机电解质能明显抑制HA在Zn/Fe-HTlc上的吸附.当温度为25℃,初始浓度为25 mg/L,pH=5.00,吸附时间为40 min时,Zn/Fe-Htlc对HA的饱和吸附量达12 mg/g.     

UV/H2O2法降解水中阴离子表面活性剂

目的研究UV/H2O2(光催化氧化)法对水体中的阴离子表面活性剂的降解效果.方法以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液为模型污水,通过静态试验研究H2O2投加量、初始质量浓度、pH值、反应时间等对UV/H2O2光催化氧化降解水体中SDBS效果的影响.结果改变反应体系的H2O2投加量及pH值对氧化降解SDBS的效果影响很大,在水中SDBS初始质量浓度为100 mg/L时,控制反应条件为pH值6.5,加4 mL的H2O2,反应1h后,SDBS降解率可达80%以上.结论UV/H2O2法能够有效降解水中的SDBS,H2O2投加量低,无二次污染.     

FeCoMg复合氧化物-硅藻土复合材料芬顿降解亚甲基蓝效能研究

文中利用我国东北地区优质的硅藻土,对硅藻土原土经碱浸水洗处理后,与FeCoMg复合氧化物高温煅烧形成FeCoMg复合氧化物-硅藻土复合材料,在Fenton反应体系下,研究对亚甲基蓝的吸附、降解效能.本文研究了反应时间、H_(2)O_(2)浓度、复合硅藻土投加量等因素对亚甲基蓝降解效能的影响.研究表明复合硅藻土对亚甲基蓝吸附降解的最佳工艺条件为:pH值呈中性,复合材料的加入量为4 g/L,H_(2)O_(2)的加入量为0.2 mL,在反应4小时后亚甲基蓝的去除率可达98.3%.     

3D PLLA/nano-hydroxyapatite scaffolds with hierarchical porous structure fabricated by low-temperature deposition manufacturing

A new Precision Extrusion nozzle based ball screw transmission was developed.3D hierarchical porous PLLA/nano-Hydroxyapatite(PLLA/nHA)scaffolds were fabricated by low-temperature deposition manufacturing.Scaffolds with macropores of 200-500 μm and micropores about 10 μm were fabricated through a thorough study and control of the processing parameters,in which the processing path and speed of material extrusion determine the macropores and there is a suitable temperature zone for fabricating qualified macropores.Micropore morphology can be controlled by adjusting supercooling of solvent crystallization or adding water into the solvent system.The compressive modulus of the scaffolds in air and phosphate buffer solution was measured,which increased with HA addition.In-vitro cell culture results showed a good biocompatibility of PLLA/HA scaffolds with the pre-osteoblastic MC3T3-E1 cells.     

TiO_2/ZnO纳米光催化剂的制备及性能研究

通过二步法(阳极氧化法和水热法)得到结构规则、有序核-壳结构的TiO2/ZnO纳米复合材料,并利用SEM、UV-vis、TEM等方法对所制备的纳米复合材料进行了表征。以甲基橙为目标降解物,自然光为光源,研究了TiO2/ZnO纳米光催化剂的光催化活性。结果表明,TiO2/ZnO复合光催化剂能提高对太阳光的利用率,发现在降解液pH值为3、太阳光催化降解5 h时,催化剂的降解效果最好,降解率达90%。     

云南寻甸褐煤化学降解后腐植酸的理化性质分析

利用pH分级法将云南寻甸褐煤和褐煤氧化降解制备黄腐酸后残煤中的腐植酸分为酸性不同的组分,对每一组分进行元素、红外光谱、官能团含量定性、定量分析,测定了主要组分的凝聚限度值,从结构组成、性质方面将2种腐植酸进行对比研究.研究表明:降解前后腐植酸的结构性质存在明显的差异,降解后腐植酸(OHA)分子质量减小,主要组分的酚羟基、羧基含量分别由HA中的3.68 mmol/g,3.00 mmol/g增加到OHA中的4.76 mmol/g,3.61 mmol/g,主要组分的凝聚限度值由16.80 mmol/L增加到20.42 mmol/L;随着沉淀溶液酸度的增强,总酸性基团、羧基、酚羟基含量增大;元素氧含量,C/H原子比增加,元素碳、元素氢含量,C/O原子比减少.2种腐植酸都呈现出相似的变化趋势.     

原位复合纳米羟基磷灰石／聚乙烯醇水凝胶的制备及性能研究

原位合成方法制备了n—HA／PVA复合水凝胶．通过调节聚乙烯醇、纳米羟基磷灰石和水的含量，制备了不同配比的复合水凝胶．用燃烧实验、TEM、IR和XRD等对材料的组成和结构进行了表征，并测定了水凝胶的力学性质．结果表明，PVA高分子空间三维结构对羟基磷灰石晶体的原位水热生长有一定影响，复合水凝胶中n-HA与PVA有一定键合，两相分布均匀，羟基磷灰石的含量对复合水凝胶的力学强度有很大影响．     

聚乳酸/羟基磷灰石复合材料微球的制备及表征

以聚乳酸（PLA）为基体,羟基磷灰石（HA）作为无机填料,制备含HA质量分数分别为0%、10%和25%的聚乳酸/羟基磷灰石（PLA/HA）复合材料,采用喷雾干燥技术制备复合材料微球。并对其进行微观形貌和结构表征,进一步研究HA质量分数对热稳定性能的影响。傅里叶红外光谱、X射线衍射和X射线光电子能谱测试表明,已成功制备了PLA/HA复合材料微球,其粒径分布在5~11 μm范围内,且随着HA质量分数的增加,复合材料的玻璃化转变温度呈现先降低后升高的趋势,同时其分解温度升高,热稳定性能增加。     

纳米羟基磷灰石的镉离子吸附性能

以硝酸钙、磷酸、氨水为原料,采用共沉淀法合成了纳米羟基磷灰石粉体.以硝酸镉水溶液作为模拟废水,用Visual MINTEQ软件对模拟废水的溶液化学特征进行了计算,主要研究了溶液的初始pH值、反应时间以及镉离子(Cd2+)初始浓度等因素对纳米羟基磷灰石的镉离子吸附量的影响.实验结果表明,纳米羟基磷灰石的镉离子吸附性能在溶液初始pH为4～9的范围内比较稳定,其去除水溶液中镉离子的过程符合准二级动力学模型,并且与朗缪尔等温吸附和弗伦德里希等温吸附均表现出了较高的相关性,反映了纳米羟基磷灰石吸附水溶液中镉离子的反应以离子交换作用为主的特点.纳米羟基磷灰石不仅镉离子吸附容量大,而且初期吸附速率很快,是一种性能良好的环境矿物吸附材料.     

HA-ZrO2生物复合材料的制备

钇稳定的二氧化镐中分别掺杂1％,5％,15％的羟基磷灰石来制备生物性能良好,且具有较好的机械强度和断裂韧性的生物复合材料以满足承载方面的需要。对其力学性能、微观结构和生物性能进行了研究,用扫描电镜（SEM）、x射线衍射仪（XRD）等对复合材料进行了分析。结果表明掺杂羟基磷灰石的复合材料的维氏硬度远远高于单一羟基磷灰石的硬度,几乎接近于二氧化镐的硬度。最大的抗弯强度为976.21MPa,K1c为5.2—10.4MPa·m^1/2。生物模拟试验表明该种复合材料具有良好的骨传导作用,具有生物活性,是一种较理想的骨植入材料。     

pH值对共沉淀法合成羟基磷灰石／壳聚糖复合粉体材料晶体形貌的影响

采用沸腾水浴共沉淀法,以尿素为pH调节剂制备了羟基磷灰石／壳聚糖（HA／CS）复合粉体材料,通过XRD、FTIR和SEM对晶体的组成、形貌进行了表征,考察了pH值对HA／CS晶体形貌的影响．结果表明,沸腾水浴共沉淀法可在较短时间内制备HA／CS复合粉体,改变pH值可使晶体形貌由针（杆）状与球状同时存在转变为几乎全部是球状晶体．     

PFC-EPI-DMA复合高分子共聚物处理印染污水实验研究

以聚合氯化铁（PFC）、无水碳酸钠、磷酸氢二钠、环氧氯丙烷和二甲胺为原料,采用不同的交联剂制备出具有不同聚合氯化铁的碱化度（B）和不同聚环氧氯丙烷-二甲胺（EPI-DMA）质量分数（m（Fe）/m（E））的聚合氯化铁-聚环氧氯丙烷胺（PFC-EPI-DMA）无机-有机复合混凝剂,用其对模拟印染污水进行处理。研究了不同投加量、溶液pH下,复合混凝剂的碱化度和m（Fe）/m（E）对其脱色效果的影响,确定了复合混凝剂处理模拟印染污水时的投加量和pH值范围。     

正交实验法研究ZrO2/SiO2 复合溶胶稳定性

以正硅酸四乙酯(TEOS)、氧氯化锆(ZrOCl₂ · 8H₂O)、乙醇(EtOH)和水为原料, 盐酸(HCl)为催化剂, N , N -二甲基甲酰胺(DMF)为添加剂, 经水解、缩聚, 停留一段时间后, 制备了ZrO₂/SiO₂ 复合溶胶。利用正交实验考察了温度、n(ZrOCl₂)/n(TEOS)、n(H₂O)/ n(TEOS)、n(DM F)/ n(TEOS)以及pH 值对ZrO₂/SiO₂ 复合溶胶稳定性的影响。结果表明, 对溶胶稳定性影响的强弱顺序为n(ZrOCl2)/ n(TEOS)>温度>n(DM F)>n(TEOS)>n (H ₂O)/ n(T EOS)>pH 值。n(ZrOCl₂)/ n(TEOS)对溶胶稳定性影响最大, 随着比值增大, 溶胶稳定性降低。其次是温度、n(DMF)/ n(TEOS)对溶胶稳定性影响, 随温度升高溶胶稳定性降低, 随n(DMF)/n(TEOS)比值增大, 溶胶稳定性升高。当n(H₂O)/ n(TEOS)取9～ 15, 随n(H ₂O)/ n(T EOS)比值的增加, 溶胶稳定性先增加后降低。在酸性条件下, 溶胶稳定性随pH 值增大而升高。     

甲氨蝶呤柱撑水滑石抗肿瘤药物体外释放性能的研究

采用焙烧复原法和离子交换法将甲氨蝶呤（MTX）插层组装到水滑石层间,制备了一种新型的甲氨蝶呤柱撑水滑石抗肿瘤药物-无机复合层柱材料.通过XRD,FT/IR对产物分析表征,并对其在不同pH条件下的体外释放性能进行了研究.     

Research on the friction and wear mechanism of Poly(vinyl alcohol)/hydroxylapatite composite hydrogel

Poly(vinyl alcohol)/Hydroxylapatite (PVA/HA) composite hydrogel was prepared with poly(vinyl alcohol) and hydroxylapatite as raw materials, using the method of repeated freezing and thawing. The morphologies of PVA/HA composite hydrogel were observed by means of high-accuracy 3D profiler and scanning electron microscope (SEM). The compressive elastic modulus and the stress relaxation characteristics of PVA/HA composite hydrogel were measured using the flat-head cylinder indenter. The friction and wear tests between PVA/HA composite hydrogel and bovine knee articular cartilage were performed on the micro-tribometer. The worn morphologies of PVA/HA composite hydrogel were observed with environmental scanning electron microscope (ESEM). The results showed that PVA/HA composite hydrogel has the cross-link network microstructure which is similar to that of the natural bovine knee articular cartilages. With the increase of freezing-thawing cycles and the HA content, the degree of cross-link and the crystallization of PVA/HA composite hydrogel both increase, the elastic modulus increases evidently, the rate of stress relaxation is improved and the value of balance stress decreases. The friction coefficient decreases with the increase of the freezing-thawing cycles and the HA content. The more the freezing-thawing cycles are, the earlier the friction coefficient reaches the stable balance value. The friction deformation depth between PVA/HA composite hydrogel and bovine knee articular cartilage is inversely proportional to freezing-thawing cycles and the HA content. The main wear mechanisms of PVA/HA composite hydrogel are plastic flowing and adhesive flaking. The wear severity degree decreases with the increase of freezing-thawing cycles and the HA content. Supported by Key Program of the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 50535050), Program for New Century Excellent Talents in University (Grant No. NCET-06-0479) and Natural Science Foundation of Jiangsu Province (Grant No. BK2005403)