计算机辅助模拟计算催化剂颗粒内的一级等温平行反应——忽略外扩散的影响

本文是采用正交配点法和高斯一约当消无法 ,用计算机语言 ,在忽略外扩散条件下 ,对催化剂颗粒内进行的一级等温平行反应的产物和反庆物浓度的变化情况进行模拟计算 ,并把数值解和解析解进行了对比分析 ,取得了比较满意的结果。     

受平衡约束的平行反应体系的催化剂粒内反应-扩散过程模拟

以甲烷化体系为例,研究了受平衡约束的平行反应的催化剂粒内状态。采用正交配置法求解催化剂的一维、二维反应－扩散非等温模型。模拟结果表明,由于甲烷化反应与变换反应交互作用,导致变换反应在催化剂粒内正、逆反应均存在。内扩散效率因子不能准确描述催化剂内表面利用率,应考虑粒内参数分布。     

甲醇羰基化双组分催化剂表征研究

采用浸渍法制备了Ni/AC单组分催化剂和Ni-Mo/AC双组分催化剂,用固定床催化反应器评价了催化剂性能,实验证明Ni-Mo/AC可使甲醇的转化率达到93.86%,羰化产物收率达到62.71%。通过XRD、XPS、BET等手段对催化剂进行了表征。结果表明,少量Mo的加入,改变了Ni的表面状态以及Ni与活性炭之间的相互作用,Mo与Ni相互作用形成催化活性中心。Mo主要作为结构型助剂,可使NiO易于还原,增加了羰化活性中心数量,提高了催化剂的活性。     

无限柱形多孔催化剂颗粒中不可逆一级等温扩散反应的理论分析

无限柱形多孔催化剂粒内一级扩散反应是以贝塞乐方程方式描述的,它的求解不象无限片形和球形多孔催化剂对应方程的求解那样容易,本文采用Frobenius无限级数法对这一问题进行了求解,并在理论上对所求结果进行了分析。     

锆基催化剂合成乙酸乙酯的非等温反应动力学研究

利用锆基催化剂合成乙酸乙酯 ,确定了反应条件。同时根据非等温变体积条件下的动态法 ,液 -固相反应的特点 ,导出了反应速率方程。计算结果表明 ,乙酸乙酯合成反应服从二级动力学模型 ,表观活化能为 77.95 KJ/ mol,频率因子为 6 .435 4× 10 1 0 L· mol-1· min-1 ,反应服从二级动力学模型     

颜料对双组分聚氨酯涂料固化反应影响的研究

用ＰＴＩＲ光谱研究了颜料对双组分丙酸聚氨酯交联固化反应成膜速率的影响。结果显示：不同颜料体系对双组发聚氨酯涂料的固化行为有很大影响,在相同的颜料体积浓度下,固化反应速度为清漆〉钛白漆〉柠檬黄漆〉酞菁蓝漆;初期越易凝胶的体系在固化反应后期速度越慢,交联固化的活化能越大。     

光催化分解水制氢层状催化剂的研究进展

介绍了层状可见光催化剂,如铌酸盐、钛酸盐、钽酸盐的结构及国内外研究现状,并对插层复合法制备层状催化剂做了简要评述。     

催化剂对水性双组分聚氨酯涂料的成膜及性能的影响

用几种环境友好的催化剂制备双组分水性聚氨酯涂料.用红外光谱(FT-IR)比较了不同催化剂对涂膜中-NCO和-OH及水反应的影响,并通过涂膜的电化学极化曲线和涂膜性能的变化筛选出了在本体系中有较强催化作用的有机铋/锌复合催化剂;采用-NCO滴定法对有机铋/锌复合催化剂在水性双组分聚氨酯体系中的动力学进行了研究.结果表明:有机铋/锌复合催化剂能有效地降低-NCO与-OH反应的活化能,促进涂膜交联,增强涂膜的耐蚀性,其用量约0.25%时有较好的适用期和表干时间.     

单颗粒催化剂上非理想体系的反应-扩散模型(Ⅰ)——非理想体系反应-扩散模型的建立

基于力平衡和通量的观点,建立了多孔催化剂上非理想体系的反应-扩散模型.该模型综合考虑了非理想气体反应体系的热力学特性和各组分通量之间的相互耦合作用;此外,该模型可根据实际情况依次简化为常规意义上的尘气模型、广义Stefan-Maxwell模型和费克扩散模型.作为单颗粒催化剂上反应-扩散过程通用模拟软件开发的基础,该模型明显优于其他常规模型.     

锆基催化剂合成乙酸丁酯的非等温反应动力学

利用锆基催化剂合成乙酸丁酯 ,确定了反应条件。同时根据非等温变体积条件下的动态法液 -固相反应的特点 ,导出了反应速率方程。计算结果表明 ,乙酸丁酯合成反应服从二级动力学模型 ,表观活化能为301.13KJ/mol,频率因子为1.3368×1040L·mol-1·min-1,反应服从二级动力学模型。     

生物质及其与惰性颗粒双组分体系的流化特性

采用MDMDY-300型全自动密度仪和体积法测量了生物质和3种惰性颗粒的颗粒密度和堆密度,在有机玻璃流化床内考察了生物质单组分及其与3种惰性颗粒双组分体系的最小流化空隙率和流化速度。结果表明,单组分颗粒密度随粒径的变化可以忽略,而堆密度却随粒径的增大有所减小;双组分体系的最小流化空隙率随细颗粒组分增加而出现先减小后增大的趋势,最小值出现在细颗粒组分体积分数为30%左右,且颗粒粒径差异越大变化趋势越明显;双组分体系的起始流化速度、最小流化速度和完全流化速度均随细颗粒组分含量增加呈现减小的趋势,当细颗粒体积分数达到30%左右后起始流化速度的下降趋势趋于平缓。     

FTIR跟踪研究颜料对双组分聚氨酯涂料固化反应的影响

研究了颜料对双组分丙烯酸聚氨酯涂料交联固化反应成膜速率的影响。试验结果表明,颜料体积浓度相同的不同颜料,其反应体系的固化反应速度随温度而变化的趋势不同,二酮－吡咯－吡咯类宝红颜料在90℃下的反应速度常数最大,而甲苯胺红在40℃下的反应速率常数最大,并由FTIR跟踪结果通过阿雷尼乌斯方程式计算出了不同颜料反应体系的固化反应的表观活化能及频率因子。     

单颗粒催化剂上非理想体系的反应-扩散模型(Ⅰ)——非理想体系反应-扩散模型的建立

基于力平衡和通量的观点,建立了多孔催化剂上非理想体系的反应-扩散模型.该模型综合考虑了非理想气体反应体系的热力学特性和各组分通量之间的相互耦合作用;此外,该模型可根据实际情况依次简化为常规意义上的尘气模型、广义Stefan-Maxwell模型和费克扩散模型.作为单颗粒催化剂上反应-扩散过程通用模拟软件开发的基础,该模型明显优于其他常规模型.     

新型层状结构可见光催化剂的制备与性能研究

以合成层状双羟基金属氧化物（LDH）为掺杂手段,制备了Zn-Cr LDH、Zn-Ti LDH两种半导体光催化剂。XRD和SEM分析表明Zn-Cr LDH和Zn-Ti LDH具有层状结构,层间距分别为0.73 nm和0.69 nm。UV-vis分析表明Zn-Cr LDH在410 nm和560 nm分别有2个最大吸收峰,而Zn-Ti LDH无法吸收400 nm以上的可见光。在可见光（≥420 nm）照射与添加AgNO3作为电子受体的条件下,光分解水实验中,反应300 min后Zn-Cr LDH产氧量约为0.79 mL。在光降解亚甲基蓝（MB）中,MB在反应300 min后被完全降解。而Zn-Ti LDH在实验中不具备光催化活性。     

反应型双组分丙烯酸酯乳胶的无皂乳液聚合研究

分别采用含丙烯酰端基的乙二醇－丙二醇共聚物和OP类表面活性剂作为乳化剂,研究了分别含有环氧基团和氨基基团的反应型双组分丙烯酸醋乳胶的乳液聚合的制备工艺和影响因素,比较了复合乳化剂的乳液聚合和无皂乳液聚合两种工艺,研究结果表明,无皂乳液聚合制备的乳液成膜温度低,室温固化交联后有良好的耐水和耐碱性能。     

谈级数相同的平行反应

平行反应也称为竞争反应,是理科化学专业物理化学动力学中教学的重点内容之一,也是物理化学考研中常考内容。平行反应中最简单的一类是具有相同级数的不可逆平行反应。在1-1级平行反应动力学方程推导的基础上,阐述级数相同的平行反应的动力学特点、分析温度对级数相同平行反应的影响以及平行反应表观活化能的计算。最后通过例题解析,让同学们进一步理解和掌握具有相同级数的平行反应,同时为物理化学考研的有效复习提供一定的指向。     

关于平行反应最佳温度控制的解析解

应用Pontryagin最大值原理,得出平行反应最佳温度控制问题的解析解。计算结果表明,不仅精确的最优值比文献上的近似值更佳,而且数值计算过程大大减少。     

歧化反应催化剂应用情况分析

歧化反应催化剂性能的优劣是影响芳烃联合装置操作的一个重要因素,它不但影响着本单元的操作而且还影响下游装置的进料组成和装置能耗,文章分析了中海炼化惠州炼化分公司197.9 wt/a歧化及烷基转移单元催化剂在使用周期内反应条件及其反应性能。从保护催化剂的角度出发总结了EM-1000催化剂适宜的使用条件及调整注意事项,为催化剂长周期运行提供了实践依据。