N,N-二羟乙基十二胺对赤铁矿和石英的浮选性能研究

以赤铁矿反浮选脱硅体系为载体,通过单矿物浮选试验和人工混合矿分选试验考察了N,N-二羟乙基十二胺对赤铁矿和石英浮选行为的影响。单矿物浮选试验结果表明,N,N-二羟乙基十二胺对石英具有很好的捕收能力,在矿浆自然pH、N,N-二羟乙基十二胺用量大于13.33 mg/L时,石英回收率保持在90%以上;N,N-二羟乙基十二胺对赤铁矿的捕收能力较弱,在考察的捕收剂用量范围内,赤铁矿回收率不超过70%。人工混合矿分选结果表明,在矿浆自然pH、N,N-二羟乙基十二胺用量为20 mg/L、淀粉用量为3.33 mg/L条件下,可获得精矿铁回收率为86.86%、铁品位为65.28%的分选指标;N,N-二羟乙基十二胺可应用于石英和赤铁矿矿物的浮选分离。动电位测试结果表明,N,N-二羟乙基十二胺在石英表面发生了静电吸附。     

水杨羟肟酸的相转移催化合成及对锡石的浮选性能

为了解决水杨羟肟酸合成过程存在的收率低和盐酸羟胺消耗高的问题,研究了相转移催化剂对合成反应的影响,同时考察了新方法合成的水杨羟肟酸对锡石的浮选性能.合成试验结果表明,相转移催化剂N?十八烷基?N(1,2?二羟乙基)琥珀酰胺酸四钠盐(A?22)可以显著提高水杨羟肟酸的收率并降低合成过程中盐酸羟胺的消耗.浮选性能对比试验结...     

β—二酮类萃取剂的全成及性能研究

阐述了在醇钠作催化剂、芳香烃作溶剂的条件下，由苯乙酮或其衍生物与羟酸酯发生Claisen缩合反应合成β－二酮，特别是芳香族β－二酮的方法。该合成方法的优点是可以制备出高纯度不同结构的β－二酮，且产率高；所需原料为国内易得工业品，反应溶剂可重复使用；方法简便，有较好的工业应用价值，β－二酮的萃取性能表明，它是有效的铜萃取剂。     

苯甲酸-双2-乙基己基-磷酸酐的合成与应用

以P204(双2-乙基己基-磷酸酯)、苯甲酸为原料, 经酰化反应, 合成了目标化合物苯甲酸-双2-乙基己基-磷酸酐, 较佳合成条件为: 以三乙胺为缚酸剂, n(P204)∶n(苯甲酸)=1∶1.1, 反应温度为0 ℃。该合成方法产率较高, 成本低廉, 反应条件温和, 操作简便。利用苯甲酸-双2-乙基己基-磷酸酐作为流动载体制得的乳状液膜体系直接萃取高酸度(pH=-0.18)且成分复杂的磷矿浸出液中的低浓度稀土离子, 其萃取率比P204的萃取率提高了20个百分点, 显示出良好的萃取性能。     

在HEPES水溶液中UO22+与Schiff碱SALEN配合物的吸附行为

《Anal.Chim.Acta》2 0 0 0年 40 8卷第 1～ 2期上发表 Margarida B.R.Bastos等人文章 ,介绍了在 4- (2 -羟乙基 ) - 1 -哌嗪乙基磺酸 (简称 HEPES)缓冲水溶液中铀酰离子与 Schiff碱N,N'-次乙基双水杨叉亚胺 (简称 Schiff碱 SALEN)生成的配合物的吸附溶出伏安行为。Schiff碱属于含有一个亚胺或甲亚胺基团 (- RC=N- )一类的化合物。它们通常由一个伯胺与一个活性羰基类化合物缩合而成。作者考察了在 HEPES缓冲水溶液中 UO2 2 与 SALEN之间的电化学反应 ,并利用这一反应 ,用阴极吸附溶出伏安法研究了铀的定量测定方法。研究表…     

4 AA的合成研究进展

(3R,4R)-3-[(R)-1-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮是合成青霉烯和碳青霉烯抗生素母环的关键起始原料,主要介绍了4 AA的合成研究进展,并对其市场前景进行了预测。     

新型咔唑基染料敏化太阳电池性能研究

合成了一种咔唑基为给体、氰基丙烯酸为受体结构的新型有机染料(1,6-双-[3-(2-氰基丙烯酸)-咔唑]-己烷4,并对它的染料敏化太阳电池性能进行了研究.结果表明,这种咔唑基有机染料敏化的太阳电池的光电转换效率是其对应的模型染料(9-乙基-3-(2-氰基丙烯酸)-咔唑7)敏化太阳电池的3.5倍.     

HPMBP—P507—TBP三元协萃Gd^3＋

本文研究1-苯基3-甲基4-苯甲酰吡唑啉酮-5HPMBP)、2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯(P507)与磷酸三丁酯(TBP)的甲苯溶液,从高氯酸底液中萃取钆机理。实验发现Gd~(3 )有三元协萃效应。该体系属于螯合中性络合AAB类协萃体系。其一元、二元和三元萃取平衡常数分别为lgβ_1=-4.24(HPMBP),lgβ_1=-2.88(生成Gd(PMBP)_3(HBMBP));lgβ_(12)=-1.04(HPMBP-P507);lgβ_(13)=-0.316(HPMBP-TBP);lgβ_(13)=1.87(生成Gd(PMBP)_3·2TBP);lgβ_(123)=1.04(HPMBP-P507-TBP)。     

异羟肟酸的合成方法

异羟肟酸是近年来氧化矿浮选最有前途的捕收剂，本文着重介绍国内外异羟酸的几种合成方法，并且进行比较和分析，认为羟胺法，光电重排法和酰胺氧化法合成异肟酸值得深入研究。同时也介绍了异羟酸的原料－－羟胺的３种工业生产方法。     

无溶剂合成季铵盐十四烷基甲基二羟乙基溴化铵

以溴代十四烷和N-甲基二乙醇胺(MDEA)为原料,采用无溶剂法合成了十四烷基甲基二羟乙基溴化铵(TMDAB).通过红外光谱、1H NMR及MS质谱分析对合成产物的结构及分子量进行了分析.通过单因素试验获得最优合成条件:反应温度110℃,反应物摩尔比n(溴代十四烷)∶n(MDEA)=1.1∶1.0,反应时间110 min.在40倍放大实验中,MDEA转化率达90,以上.合成的TMDAB的表面张力为24.8 mN/m,具有良好的增溶性能、泡沫性能和乳化性能.     

具有抗过敏活性的全芳香性β-咔波啉类化合物的合成研究

以廉价易得的色氨酸、乳酸和甘油酸及其衍生物为起始原料,经过4步主要反应,合成了4种具有良好生物活性的β-咔波啉类化合物,并以此为基础开展了建立含有手性中心或者连有活性较高的官能团的全芳香性β-咔波啉型生物碱骨架的合成研究工作。目标产物及中间体的结构均经质谱和核磁共振波谱进行了表征。合成方法原料来源广泛,工艺简单,具有很好的经济效益和社会效益。     

云南昭通褐煤树脂物化学组成与分布特征

对云南昭通褐煤蜡树脂中游离酸、结合酸、树脂醇、树脂烃进行了GC-MS研究.结果显示,昭通树脂烃中D-环单芳藿烷及17β(H),21β-藿烷为含量最高的特征化合物,其它五环三萜及芳构化物质虽有分布,但量极低.树脂游离酸中正构烷酸为主要化学成分,C14～C30都有分布,其中C16,C18,C24,C28构成了含量上优势化合物,C16为含量最高的化合物.树脂结合酸中C14～C30正构烷酸其含量占绝对优势,并按C16>C18>C20>C22>C24>C26>C28顺序递减.树脂醇由C15～C30正构烷醇(C24,C26为该系列重要化合物)、C18,C23,C25,C27,C29-甲基酮,以及羽扇-3-酮、桦木-3-酮、24-甲基-5β(H)-胆甾烷-3β-醇、24-乙基胆甾-5、22-二烯-3β-醇、24-乙基-5α(H)-胆甾烷-3β-醇、23,24-二甲基胆甾-5-烯-3β-醇、C29-5β(H)、3β(OH)-甾醇等组成.稠环芳烃、松香酸、去氢松香等环状化合物含量很低或不存在,是昭通褐煤蜡与国内其它褐煤蜡组成的重大差别.     

染料中间体2-磺酸基-5-β-硫酸酯乙基砜基苯胺的合成

以间－β－硫酸酯乙基砜基苯胺为原料,通过磷化、水解反应,分别得到中间体2,4－二碳酸基－5－β－硫酸酯乙基砜基苯胺及目的产物2－磺酸基－5－β－硫酸酯乙基砜基苯胺,两步产率分别为≥75％及≥77％．产物结构经1HMR谱确证无误．     

L-抗坏血酸锌的简便合成

介绍了一种合成L-抗坏血酸锌的简便方法,即以氧化锌和L-抗坏血酸为原料在抗氧化剂的保护下反应,反应完毕后,经过滤、喷干即可得到产品,收率可达93%以上。本方法工艺简单,产品质量好,没有废物排放,是一种绿色合成工艺。     

2-(2-氯乙氧基)乙醇的制备方法

二-(2-羟乙基)醚(俗称二甘醇)在甲苯中与偏硼酸酐反应得到偏硼酸三-(2-羟乙氧基-1-基)乙酯,再经氯化亚砜处理得到偏硼酸三-(2-氯乙氧基-1-基)乙酯,最后水解得到目标产物2-(2-氯乙氧基)乙醇。该工艺原料易得、操作简便、条件温和,最后总收率(以二甘醇计)达到68.3%。     

五种有机螯合剂活化菱锌矿作用机理研究

研究了水杨醛肟、α-安息香肟、邻氨基苯甲酸、8-羟基喹啉和乙二胺五种有机螯合剂对菱锌矿的活化作用,结果表明,五种有机螯合剂都能很好地活化菱锌矿的浮选。通过吸附量的测定、Zn2+离子浓度测定和红外光谱测定分别对乙二胺和8-羟基喹啉活化菱锌矿的机理进行了研究。     

酰氨基黄药的制备及其对黄铜矿、黄铁矿的浮选性能研究

基于浮选药剂分子设计理论和气味分子的结构理论,设计并合成了两种酰氨基黄药—N-乙酰氨基乙基钾黄药和N-苯甲酰氨基乙基钾黄药,并对其结构进行了表征。这种含有酰氨基和黄原酸基的双配体黄药分子间易于产生氢键缔合作用,同时双配体间的相互影响可削弱气味分子在嗅觉感受体表面的定向作用,从而消除分子的恶臭异味,合成试验表明,N-乙酰氨基乙基钾黄药和N-苯甲酰氨基乙基钾黄药均没有刺激性臭味。单矿物浮选试验表明,N-苯甲酰氨基乙基钾黄药对黄铜矿的捕收能力与乙基钠黄药相近,强于N-乙酰氨基乙基钾黄药,对黄铁矿的捕收能力弱于乙基钠黄药,强于N-乙酰氨基乙基钾黄药。吸附量试验表明,捕收剂在黄铜矿表面的吸附量大小顺序与单矿物浮选结果相符合。Zeta电位和红外光谱分析结果表明,酰氨基黄药捕收剂分子在黄铜矿、黄铁矿表面均发生了化学吸附。      

洛阳市奥达化工有限公司

洛阳市奥达化工有限公司是稀有金属萃取剂的专业生产厂家,年产磷酸二异辛酯(P-204)2400吨;2-乙基己基磷酸2-乙基己基酯(P-507)1600吨;磷酸三丁酯(TBP)1000吨;高效铜萃取剂(AD-100)500吨,三辛烷基叔胺(N235)500吨;二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸(AD-290)300吨等稀有金属萃取剂。企业拥有精良的生产设备及自动化控制系统,并常年与大专院校、科研单位进行技术合作,不断采取新的生产工艺,使产品质量达到国内一流。其中P204质量达到美国药典标准(含量大于等于95%)。     

甲醛羰基合成乙醇(醛)酸研究进展

乙醛酸下游产品多是高附加值的精细化工产品,如乙基香兰素、尿囊素、对羟基苯甘氨酸2-羟基膦乙酸等。工业化的乙醛酸生产工艺主要有乙二醛氧化法、草酸电解还原法、顺丁烯二酸氧化法。随着C1化学的兴起,由丰富的合成气原料羰基化合成乙醛酸的技术已引起广泛的重视。甲醛羰基化合成乙醇酸再脱氢是合成乙醛酸的一个重要途径,该方法的关键在于中间体乙醇酸的制取。详细地评述了甲醛羰基化合成乙醇酸的工艺,同时介绍了乙醛酸的用途和生产现状。     

毛细管电泳手性分离2-（9-蒽基）-2-羟基乙酸和2-（9-蒽基）-2-甲氧基乙酸

以甲基化β-环糊精为手性选择试剂，对外消旋的2-（9-蒽基）-2-羟基乙酸和2-（9-蒽基）-2-甲氧基乙酸的毛细管电泳分离进行了研究。实验结果表明，分别采用部分甲基化-β-环糊精和2，6二甲基-β-环糊精为手性选择剂，在20mmol／L的三羟甲基氨基甲烷（Tris）-磷酸缓冲体系中，2-（9-蒽基）-2——羟基乙酸对映体具有良好的分离效果；2-（9-蒽基）-2-甲氧基乙酸对映体达到了部分分离。