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生物催化在环保中的应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
主要对生物催化剂在环境保护中的应用进行了阐述。具体描述了生物除污和生物产能2个方面。其中,前者包括微生物的除污和酶生物除污,后者包括生物柴油、生物乙醇、生物氢和生物燃料电池的生产。 相似文献
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生物催化在糖苷合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
较详细地综述了目前国外生物催化合成糖苷的研究进展,并对生物催化制备糖苷的酶的种类、反应介质、反应机理、反应类型及其影响因素进行了介绍。比较了各种生物催化合成糖苷的方法:糖苷酶催化合成糖苷产率一般较低;糖基转移酶需要以昂贵的活化的核苷糖作为糖基供体在辅酶的参与下合成糖苷;用糖苷合成酶合成寡糖,不仅具有立体选择性和区域选择性,而且效率高、底物便宜;全细胞催化合成糖苷具有产率较高,环境友好,产物纯度高且易分离等优点。认为全细胞催化是糖苷合成的重要方法,具有重要的应用价值,该方法值得深入研究。 相似文献
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生物催化是精细化工和制药工业有用的工具。提到生物催化,我们通常会想到外消旋物的动力学拆分和手性合成。化妆品行业上已经建立了生物催化过程来生产如十六烷基蓖麻醇酸酯等化妆品工业中应用的酯。尽管生物催化已经建立,但因为可供利用的商业酶还很少,所以仍然只作为工业上应用的众多催化方法之一。 相似文献
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近年来,离子液体(ILs)以其独特的优势成为生物催化反应研究的热点,尤其是作为生物催化反应的溶剂或共溶剂的研究更是备受关注.许多酶能在ILs或其形成的两相体系或单相体系中保持催化活性.如目前研究最多的脂肪酶,有多种能在ILs中表现出活性稳定、反应选择性提高、产率提高等优良特性;某些蛋白酶在ILs中稳定性提高,具有酯酶的活性;β-半乳糖苷酶在ILs中的催化产率提高;全细胞在ILs中的催化反应效果也较好;但是也有某些酶,如纤维素酶、某些过氧化物酶等在ILs中活性会降低或丧失.因此有关这一方面的研究还有待进一步深入. 相似文献
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生物催化技术在精细化工中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
童海宝 《精细与专用化学品》2002,10(10):9-10
近年来,生物催化剂在精细化学品生产中的应用增长很快,精细化工和制药工业消费的生物催化剂在1亿~1.3亿美元/a,预计年增长率达8%~9%。生物催化技术不仅可解决化学法进行不对称合成与拆分所需的手性源以及产生无效对映体引起的环保问题,还可直接用于不对称合成、生产手性化合物以及结构复杂、具有生物活性的大分子和高分子化合物。具有反应条件温和、能源节省、转化率和选择性高、环境友好和投资少等优点的生物化工已成为国外著名化学公司投资的重点。 相似文献
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随着对单一对映体化合物需求的日益增长,外消旋体向单一对映体的转化(去外消旋化过程)成为研究的主要方面之一,最近在去外消旋化过程中的生物催化和金属催化的联合作用被证明是非常有效的。动态动力学拆分和循环去外消旋化已经对这方面的研究有很大的推动作用。 相似文献
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生物催化技术在化学工业中的应用(一) 总被引:1,自引:0,他引:1
化学工业在尝试使用可再生的原料以改善其持续性 ,促使化学品生产中生物加工的探索。生物系统吸引人的特征包括多样性、酶作用物选择性、区域选择性、化学选择性、对映体选择性以及在温和环境温度和压力下的催化作用。然而 ,生物加工的问题在于同化学加工的成本竞争 ,因为与现行的工业化生产过程对应的资产成本是很高的。化学工业可能会将生物技术运用于现有的原料和生产过程中 ,以从原料、加工副产物及废弃物中获取更多的好处。在今后的 10年间 ,能提供优于传统化学路线的生产过程或产品的生物加工将被更为广泛地应用。本文综述了环烷酮、烷基芳香烃、腈的生物转化 ,生物的芳香烃羧化作用和葡萄糖制 1,3 丙二醇 相似文献
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选择性腈水解酶在生物催化中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
腈水解酶作为生物催化剂水解腈类化合物,具有高效性、高选择性、反应条件温和、环境污染小、成本低等优点。本文综述了腈水解酶的化学、区域及立体选择性在生物合成中的广泛应用。 相似文献
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生物催化与生物转化的研究进展 总被引:8,自引:2,他引:8
生物催化与生物转化是生物学、化学、过程工程科学的交叉领域,其核心目标是大规模采用微生物或酶为催化剂生产化学品、医药、能源、材料等。本文指出生物催化与生物转化研究重新崛起,并已成为发达国家的重要科技与产业发展战略,概述了生物催化与生物转化技术的发展现状与趋势,介绍了我国重大基础研究项目生物催化与生物转化的研究动态,该项目的关键问题及主要研究方向是:(1)生物催化多样性理论及其实现方法;(2)催化剂改造的方法学;(3)生物系统催化的理论和方法;(4)生物催化剂适应性原理和方法问题;(5)重要生物催化体系的催化机理。 相似文献
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Dr. Kathrin Gottfried Dr. Ulrich Klar Dr. Johannes Platzek Dr. Ludwig Zorn 《ChemMedChem》2015,10(7):1240-1248
For the antitumour agent sagopilone, an epothilone analogue, a large‐scale synthesis was developed to synthesise the active pharmaceutical ingredient for clinical trials, exploring enzymatic and microbial methods to produce chiral building blocks on a multi‐kilogram scale. The three building blocks were identified as key intermediates in the synthesis and needed to be produced with high optical purity in yields higher than those previously published. The improved syntheses of two of these building blocks are detailed herein. For building block A, the chemical research synthesis was abandoned, and a novel chemical route was developed leading to building block A via an enzymatic hydrolysis process. For building blocks C, replacement of a chemical catalytic procedure by a microbial process meant that the development of a new starting material could be avoided, thereby accelerating the development process. For the clinical development process, a human metabolite of sagopilone was required as a reference. To accelerate the synthesis of the metabolite, no chemical synthesis was investigated; rather, we relied solely on oxidoreductases. The human metabolite of sagopilone was synthesised on a multi‐gram scale in a single‐step process using genetically engineered E. coli expressing human cytochrome P450 enzyme 2C19. The integration of enzymatic and microbial processes provided tools that enable the synthesis of highly functionalised intermediates and metabolites. 相似文献
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Dr. Anna‐Winona Struck Dr. Mark L. Thompson Dr. Lu Shin Wong Prof. Jason Micklefield 《Chembiochem : a European journal of chemical biology》2012,13(18):2642-2655
S‐adenosyl methionine (SAM) is a universal biological cofactor that is found in all branches of life where it plays a critical role in the transfer of methyl groups to various biomolecules, including DNA, proteins and small‐molecule secondary metabolites. The methylation process thus has important implications in various disease processes and applications in industrial chemical processing. This methyl transfer is catalysed by SAM‐dependent methyltransferases (MTases), which are by far the largest groups of SAM‐dependent enzymes. A significant amount is now known regarding the structural biology and enzymology of these enzymes, and, consequently, there is now significant scope for the development of new MTases and SAM analogues for applications from biomolecular imaging to biocatalytic industrial processes. This review will focus on current efforts in the manipulation of class I and V SAM‐dependent MTases and the use of synthetic SAM analogues, which together offer the best prospects for rational redesign towards biotechnological applications. Firstly, metabolic engineering of organisms incorporating small‐molecule MTases is discussed; this can be applied in a variety of areas from the industrial bioprocessing of flavourants and antibiotics to frontier research in biofuel production and bioremediation. Secondly, the application of MTases in combination with SAM analogues is reviewed; this allows the tagging of proteins and oligonucleotides with moieties other than the methyl group. Such tagging allows the isolation of the tagged biomolecule and aids its visualisation by a range of analytical methods. The review then summarises the potential advantages of MTase‐mediated chemistry and offers some future perspectives on downstream applications. 相似文献
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咪唑类离子液体及其在生物催化中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
咪唑类离子液体的合成,概括了离子液体中生物催化反应的特点,重点介绍咪唑类离子液体在蛋白酶催化的反应、脂肪酶催化的反应、氧化还原酶催化的反应以及其它酶催化的反应中的应用。 相似文献
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