纳米晶MnFe2O4的水热法合成及其磁性能

采用水热法制备了软磁材料MnFezO4纳米晶,借助XRD、IR、SEM和VSM对产物进行了表征,着重研究了水热条件如温度和时间等对MnFe2O4纳米晶的形成及其结构和磁性能的影响。结果表明水热温度较低时的产物晶化度和纯度低,表现出较差的磁性能,温度为120℃的产物其饱和磁化强度为15．34emu／g,剩磁比为0．08,矫顽力为8lOe,而在200℃下水热产物饱和磁化强度为51．49emu／g,剩磁比达到0．14,矫顽力为121Oe。     

平炉尘合成MnFe2O4的磁性分析

包头钢铁厂的平炉尘含铁量高,粒径微细,并以γ-Fe2O3为主。经过提纯分级可以作为生产超细磁性材料的原料。在有二价Mn^2 离子存在及避免氧化的条件下,将平炉尘转化为超细尖晶石型铁酸盐MnFe2O4并对其磁性进行了研究,测定了磁滞回线。     

NiFe2O4纳米粒子的水热合成及表征

以Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O为主要原料,在聚乙二醇(PEG)存在下,采用水热法制备了磁性NiFe2O4纳米粒子,用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁场计(VSM)等分析方法对样品进行了表征.结果表明:水热法合成的NiFe2O4纳米粒子为尖晶石结构,粒度分布均匀,为方形形貌,粒子直径范围在50～60nm;比饱和磁化强度为25.83emu/g,剩磁为6.167emu/g,矫顽力达85.87Oe.     

尖晶石型MnFe（2-x）GdxO4纳米晶的

以Fe2（SO4）3、MnSO4和Gd2O3,为原料,NaOH溶液为沉淀剂,通过水热法制备了尖晶石型MnFe（2-x）GdO4系列纳米晶,利用XRD、SEM和VSM分别对MnFe（2-x）Gd3O4纳米晶的微结构、形貌和磁性能进行表征,结果表明,所制备的MnFe（2-x）GdxO4均为立方尖晶石结构,晶粒为球形或类球形,粒径约100nm,具有良好的均匀性,掺入Gd3＋后MnFe（2-x）GdxO4纳米晶的饱和磁化强度（crs）总体呈现减小趋势,只有当掺杂量x=0．02时制备的MnFe（2-x）GdxO4纳米晶的比饱和磁化强度（δs）增大,δs为67．2emu／g。     

水热法制备BaTi4O9纤维

通过水热法首次制备了微波介质材料－－ＢａＴｉ４Ｏ９的纤维体。对由此方法制得的钡钛纤维前驱全在７５０－１０００℃温区范围内进行了煅烧合成实验，通过Ｘ衍射定向分析表明：在７５０℃保温２小时的合成条件下，开始出现ＢａＴｉ４Ｏ９；在１０００℃保温２小时的合成条件下，可获得ＢａＴｉ４Ｏ９为主晶相的纤维。     

ZnFe2O4纳米晶的性能

用ＰＥＧ凝胶法合成出不同平均粒径的ＺｎＦｅ２Ｏ４纳米晶。用ＴＥＭ和ＸＲＤ分析其结构、粒径和形貌。用磁天平仪和红外光谱仪（ＩＲ）等手段研究其性能。结果表明ＺｎＦｅ２Ｏ４纳米晶在室温下有磁性，表面不饱和离子配位数降低。     

磷酸根掺杂MnFe2O4及其赝电容特性

采用水热法先合成MnFe₂O₄(MFO), 然后通过与PH₃反应制备了磷酸根离子掺杂的MnFe₂O₄(PMFO), 以提高它的电化学性能。研究结果表明, 磷酸根掺杂不仅增大了MnFe₂O₄的比表面积, 也增加了材料的电导性。在1 A/g电流密度下, PMFO比容量为750 F/g, 与MFO相比, 比电容提高了近70%, 同时循环稳定性也得到了极大改善。以PMFO为正极、活性碳为负极的非对称超级电容器(ASCs), 在功率密度为2.7 kW/kg时, 能量密度达到168.8 Wh/kg。因此, PMFO是有极大应用前景的超级电容器电极材料。     

LiMn2O4纳米晶的低温水热法合成及表征

以KMnO4、LiOH、环己酮为原料在120℃,10h用水热法直接合成了LiMn2O4纳米晶.通过XRD,FTIR,TEM测试表明产物为纯相尖晶石LiMn2O4纳米颗粒.电化学性能初步测试表明所得LiMn2O4纳米颗粒具有良好的电化学性能.     

纳米Zn/Fe3O4水解制备纳米ZnFe2O4

用干法室温振动研磨方法制备纳米Zn粉,化学沉淀法制备纳米Fe3O4,纳米Zn和Fe3O4水解制备纳米ZnFe2O4。TEM和XRD检测显示经11h研磨的Zn粉粒度分布在10～20nm之间,纳米Fe3O4的粒度分布在20nm左右,水解产物纳米ZnFe2O4,形貌为方形片状,粒子尺度约为20nm。研究结果表明纳米Zn/Fe3O4摩尔比为1.5∶1,反应温度为300℃是最佳反应条件,可见用振动研磨方法制备的纳米Zn颗粒具有优良的性能,能使化学反应在较低温度下快速完成,且制备方法简单易行,便于批量化生产。     

Synthesis of superparamagnetic ZnFe2O4 nanoparticle by surfactant assisted hydrothermal method

Zinc ferrite (ZnFe₂O₄) ultrafine powder was synthesized by hydrothermal method using various amounts of cetyltrymethylammonium bromide (CTAB) as a surfactant. The phase purity, thermal stability, morphology, size and magnetic properties of the final products were studied. All the synthesized products were possessing normal spinel structure without any impurities. The crystalline size of synthesized products decreased with the increasing amounts of surfactant. Particles had narrow size distribution with an average particle size of 6.5 nm for 1.5 g of CTAB. Magnetic characterizations revealed that the synthesized products were superparamagnetic in nature.     

用鸡蛋蛋清作络合剂制备MnFe2O4尖晶石铁氧体的方法

介绍了一种以新鲜蛋清蛋白为络合剂,用溶胶-凝胶法制备MnFe2O4尖晶石铁氧体的新方法,并探索最佳合成条件.研究发现此法反应条件温和且性能较好,最低可以在450℃C下制成单相MnFe2O4尖晶石铁氧体,最佳制备条件为500℃烧结 5h并淬火.最佳条件下制备的铁氧体结晶度好,粒度均匀且粒径大小在15nm左右,室温下具有较高的比饱和磁化强度和矫顽力,分别为54.07emu·g-1和3380e,剩磁比Mr/Ms=0.273.     

MnFe2O4纳米薄膜的反常磁性研究

采用磁控溅射法制备MnFe2O4薄膜,利XPS、XRD和MPMS分别对薄膜的成分、结构和磁性进行研究,结果表明,温度导MnFe2O4薄膜中金属离子在A位和B位的分布发生变化,从而导致A亚晶格与B亚晶格磁矩随温度变化规律不同,造成MnFe2O4薄膜出现反常的热磁曲线 负剩磁现象与锰铁氧体的亚晶格磁各向异性与磁场导致的磁矩翻转之间的竞争效应有关。     

Preparation and characterization of MnFe2O4 by a microwave-assisted oxidative roasting process

An innovative and effective technological process is proposed to synthetize spinel manganese ferrite (MnFe₂O₄) by a microwave-assisted oxidization roasting process. In the current paper, the effect of operating variables on the formation mechanism of Fe-MnO systems for synthesizing spinel MnFe₂O₄ is initially investigated to reveal the oxidation mechanism and phase transformation during the microwave–assisted oxidative roasting process. The synthetic MnFe₂O₄ microparticles with a saturation magnetization (Ms) of 70.5 emu/g, a coercivity (Hc) of 4.65 Oe and a ratio of the saturation magnetization to remanent magnetization (Ms/Mr) of 0.055 were successfully prepared by heating for 30 min at 1000 °C in an air atmosphere. The MnFe₂O₄ samples exhibited normal and inverse spinel crystal structures, inevitably coexisting and co-transforming simultaneously at high temperature (≥950 °C). Furthermore, this innovative and effective technological process can be extended to fabricate other spinel ferrite particles of interest.     

溶剂热法合成不同形貌MnFe2O4纳米颗粒及其在污水处理中的应用

通过简单溶剂热法合成表面粗糙的立方体结构MnFe₂O₄颗粒, 样品粒径约为150 nm, 立方体表面球状突起的直径约为10 nm, 该特征增加了样品的比表面积。反应过程中, 通过改变表面活性剂CTAB的加入量, 有效影响晶体各个晶面方向的生长速度, 最终合成不同形貌的样品(立方体、多面体、正八面体结构)。合成样品在室温下都表现出典型的铁磁性质。通过对刚果红和重金属离子Cr^VI和Pb^II溶液的吸附实验证明, 表面粗糙的立方体结构MnFe₂O₄颗粒在污水处理过程中, 可以更高效地去除水中的污染物, 通过磁分离技术回收样品以便再利用, 提高废水净化率。