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本文介绍了恶唑禾草灵的高效液相色谱分析方法。采用Spherisorb SiO2柱,以正已胺:二恶烷=95:5(v/v)为流动相。方法的变异系数为0.64%,回收率为99.2%-100.7%,线性相关系数为0.9996。 相似文献
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水杨菌胺高效液相色谱分析方法 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相高效液相色谱法,以甲 水=85+15(v/v)(pH=4.2)为流动相,用紫外检测器对水杨菌胺进行分离和测定。结果表明:水杨菌胺含量测定的精密标准偏差为0.34,变异系数为0.39%,回收率为98.5-100.1%,线性相关系数为0.996。 相似文献
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硫磷酯高效液相色谱分析 总被引:1,自引:1,他引:0
采用Kromasil C18反相柱为色谱柱,乙睛:水=65:35(v/v)为流动相,紫外检测器在210nm对农药乐果中间体-硫磷酯进行高效液相色谱分离和测定。其线性相关系数为0.9999,变异系数为0.1%,回收率为99.4%~100.4%。 相似文献
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建立了吡螨胺的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈:水(80:20)为流动相,在UV200nm下对其进行了定性、定量分析。方法的标准偏差为0.187,变异系数为0.211%,回收率在99.21-100.17%,线形相关系数为0.9998。 相似文献
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采用高效液相色谱法测定4,4′-二(羟甲基)联苯合成后回收溶剂中二甲亚砜的含量。方法采用Zorbax SB-C18色谱柱,以甲醇-水(v:v=13:7)为流动相,检测波长为210nm,标准曲线外标法测定回收溶剂中二甲亚砜的含量。二甲亚砜在0.08-0.58mg/mL浓度范围内与峰面积呈线性关系,回归方程:y=14.8594x+154.7371,相关系数r=0.99996。平均回收率为100.59%,RSD为0.69%(n=6)。 相似文献
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建立了化妆品中抗坏血酸磷酸镁(VC-PMG)的微柱离子对高效液相色谱法。采用0.05mol/L磷酸氢二钠.甲醇(96:4,v/v)为流动相,添加0.5mmol/L四丁基溴化胺(TBA),用磷酸调pH为5,检测波长255nm,样品用甲醇超声提取,VC-PMG在C18柱上获得良好分离。该法的检出限为0.016mg/L,回收率为97.6%~101.3%,相对标准偏差为0.78%~1.36%。 相似文献
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高效液相色谱法测定乳油中联苯菊酯的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了HPLC测定联苯菊酯含量的方法。在Hypersil ODS柱上,以甲醇:水=85∶15(v/v)为 流动相,在流速1.5 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温为30℃的条件下,成功实现了对联苯菊酯进行 高效液相色谱分离和测定。其线性相关系数为0.9999,变异系数为0.8%,回收率为99.3%-100.5%。 相似文献
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介绍了4,6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶的高效液相色谱分析方法。使用C18液相色谱柱,以水:乙腈;甲醇(30:10:60)为流动相,在UV254nm下对其进行了定性定量分析。方法的标准偏差为0.25,变异系数为0.25%,回收率在99.25%-100.41%,线形相关系数为0.9999。 相似文献
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Yong Kang Bung T. Min Jong B. Nah Sang D. Kim 《Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986)》1991,51(2):235-241
This study investigates the adoption of floating contactors to promote the rate of oxygen transfer from non-uniform air bubbles to liquid in a bubble column with continuous operation. The volumetric oxygen transfer coefficient and axial dispersion coefficient of a liquid phase have been analyzed based on the axial dispersion model. Attention was focused on the effects of the volume fraction of the floating contactors on the volumetric oxygen transfer coefficient, axial dispersion coefficient of a liquid phase, and gas phase hold-up in the bubble column. The results have shown that the volumetric oxygen transfer coefficient and gas phase hold-up can increase by up to 25% and 13%, respectively, while the axial dispersion coefficient of a liquid phase decreases by up to 30% by adding floating contactors in the column. 相似文献
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高效液相色谱分析敌百虫原药 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法测定敌百虫原药中的有效成分,以乙腈:水(10:90,v/v)作流动相,在pH=2.90,波长为210nm,流速1mL/min的条件下,能有效地将敌百虫中所有杂质分离.此方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.25,变异系数为0.27%,平均回收率为99.76%. 相似文献
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采用Waters Symmetry C18反相色谱柱,以乙腈+甲醇+水为流动相,在256 nm紫外波长下对克瘟散原药进行反相高效液相色谱法测定,原药有效成分的相对保留时间约为13.6 min。以外标法定量测得本方法的变异系数为0.19%,平均回收率为100.08%,线性相关系数为0.999 7。 相似文献
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采用高效液相色谱法对10.8%精喹禾灵水乳剂进行定量分析。使用CHIRALCEL OJ-H手性柱,以V(甲醇)∶V(水)=60∶40为流动相,流速为1.8 mL/min,柱温为35℃,紫外检测波长为237 nm。结果显示,精喹禾灵的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.048,变异系数为0.44%,平均回收率为98.8%。 相似文献
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An aqueous two-phase system (ATPS) consisting of acetone and phosphate was used to extract acetoin from fermentation broth. The influence of phase composition on partition of acetoin was investigated. When the filtered fermentation broth was used, relatively high partition coefficient (22.3) and recovery coefficient (96.4%) of acetoin were obtained by a system composed of 30% (w/w) acetone and 35% (w/w) dipotassium hydrogen phosphate. Then the system was applied to extract unfiltered fermentation broth directly, and the recovery coefficient of acetoin was 94.3%. Simultaneously, the byproduct 2,3-butanediol could also be extracted with the recovery coefficient of 93.5%. In addition, the removal of residual sucrose, cells, proteins, and prodigiosin from the fermentation broth was studied, and the removal ratios of these impurities were all above 85%. Ultimately, the recovery of phosphate in the bottom phase was explored, and the recovery coefficient could reach 93.7% through pH adjustment and dilution crystallization. The recovered phosphate also showed good ATPS extraction ability. This method provides a new possible way for the separation of acetoin from fermentation broth. 相似文献
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