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1.
采用硬脂酸法制备出Sn4 -TiO2复合光催化剂,用X光衍射仪对粉体进行了必要的表征。样品经500℃焙烧2h后,5%(摩尔分数)Sn4 -TiO2纳米粉末的平均粒径约为14nm。通过粉体对邻硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明与纯TiO2相比,Sn4 -TiO2的光催化活性有较大提高,当SnO2的掺入量为摩尔比5.0%时催化活性最高。以高压汞灯为光源,邻硝基苯酚的初始浓度为50mg·L-1、催化剂5%(摩尔分数)Sn4 -TiO2投加量为1.0g·L-1时,邻硝基苯酚的光催化降解效果最好。 相似文献
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掺杂铁的纳米二氧化钛光催化降解邻硝基苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(So l-gel)法制备了掺杂铁的纳米T iO2粉末。采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征。样品经500℃焙烧2h后,0.02%(摩尔分数)Fe3 -T iO2纳米粉末为单一的锐钛型结构。通过粉体对邻硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明与纯T iO2相比,Fe3 -T iO2的光催化活性有较大提高,当Fe3 的掺入量为摩尔比0.02%时催化活性最高。以高压汞灯为光源,邻硝基苯酚的初始浓度为50m g.L-1、催化剂0.02%(摩尔分数)-T iO2投加量为1.0g.-L 1时,邻硝基苯酚的光催化降解效果最好。 相似文献
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以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(So l-gel)法制备了掺杂镨的纳米T iO2粉末。采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征。样品经500℃焙烧2h后,0.5%(摩尔分数)P r3 -T iO2纳米粉末为单一的锐钛型结构。通过粉体对对硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明与纯T iO2相比,P r3 -T iO2的光催化活性有较大提高,当P r3 的掺入量为摩尔比0.5%时催化活性最高。以高压汞灯为光源,对硝基苯酚的初始浓度为50m g.L-1、催化剂0.5%(摩尔分数)P r3 -T iO2投加量为1.0 g.L-1时,对硝基苯酚的光催化降解效果最好。 相似文献
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掺杂镨的纳米二氧化钛光催化降解邻硝基苯酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备了掺杂镨的纳米T iO2粉末。采用X光衍射仪对粉体的物相进行了表征。样品经500℃焙烧2h后,0.5%(摩尔分数)Pr3 -T iO2纳米粉末为单一的锐钛型结构。通过粉体对邻硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明与纯T iO2相比,Pr3 -T iO2的光催化活性有较大提高,当Pr3 的掺入量为摩尔比0.5%时催化活性最高。以高压汞灯为光源,邻硝基苯酚的初始浓度为50m g.-L 1、催化剂0.5%(摩尔分数)Pr3 -T iO2投加量为1.0g.L-1时,邻硝基苯酚的光催化降解效果最好。 相似文献
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SnO2/TiO2纳米粒子光催化降解对硝基苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
采用硬脂酸法制备出SnO2/T iO2复合光催化剂,用X光衍射仪对粉体进行了必要的表征。样品经500℃焙烧2h后,5%(摩尔分数)Sn4 -T iO2纳米粉末的平均粒径约为14nm。通过粉体对对硝基苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明与纯T iO2相比,SnO2/T iO2的光催化活性有较大提高,当SnO2的掺入量为摩尔比5.0%时催化活性最高。以高压汞灯为光源,对硝基苯酚的初始浓度为100m g.L-1、催化剂5%(摩尔分数)Sn4 -T iO2投加量为1.0g.L-1时,对硝基苯酚的光催化降解效果最好。 相似文献
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Co~(2+)-TiO_2纳米粒子的制备及光催化性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用溶胶-凝胶法制备Co2+-TiO2纳米粒子,利用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光谱(UV-vis)对样品进行表征。以对-硝基苯酚为目标降解物,考察了Co2+掺杂对纳米TiO2光催化活性的影响。结果表明,适量Co2+掺杂抑制了纳米TiO2晶粒的成长,使TiO2的光谱响应范围向可见光拓展,有利于提高TiO2的光催化活性,提高TiO2对太阳光的利用率;Co2+-TiO2能有效提高对-硝基苯酚的光催化降解,掺Co量(以摩尔计)不同的TiO2光催化活性依次为:0.5%>0.25%>0%>5%>10%。 相似文献
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以铁酸丁酯为原料,用溶胶——凝胶(Sol-gel)法制备了掺杂铁离子的纳米TiO2粉末。采用透射电子显微镜和X光衍射仪对粉体的粒径、物相、形貌和热稳定性等进行了表征。通过粉体对苯酚的降解情况对其光催化活性进行了测试,结果表明0.02%(摩尔分数)Fe^3+-TiO2具有良好的光催化氧化性能。 相似文献
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可见光活性负载型Fe2O3/TiO2光催化剂的制备 总被引:2,自引:2,他引:0
以FeCl3·6H2O和TiOSO4为原料,尿素为沉淀剂,采用均匀共沉淀法制备了Fe3 掺杂的纳米TiO2粉体,并通过X射线衍射、透射电镜分析及观察粉体的相结构、形貌和粒径.以甲基橙溶液为降解对象,考察了掺杂后的粉体在紫外和可见光作用下的光催化性能并对其机理进行了探讨.结果表明:Fe3 部分固溶于TiO2的晶格;当Fe3 掺杂量<0.8%(摩尔分数,下同)时,随铁离子掺入量的增加,TiO2的光催化性能提高;当Fe3 掺杂量为0.8%时,复合粉体的光催化性能提高15%以上;当Fe3 掺杂量>0.8%时,随铁离子掺入量的增加,TiO2的光催化性能降低,而当Fe3 掺杂量>1.2%时,粉体的光催化性能受到抑制,低于纯TiO2粉体. 相似文献
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采用溶胶——凝胶法制备不同掺铁量及不同pH值下的一系列纳米TiO2光催化剂,对模拟活性艳红X-3B染料废水进行降解,对其光催化活性进行研究。实验表明:Fe3+-TiO2比纯纳米TiO2具有更好的催化活性,且Fe3+最佳掺杂量为0.05%,最佳制备pH值为4,最佳用量为1.2g/L。 相似文献
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Ag+、Cu2+协同掺杂TiO2抗菌自洁粉体的制备、表征及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以钛酸丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2,掺杂Fe3+改善纳米TiO2的光催化活性.以磷酸钙为载体,将物质的量比为1:3的Ag+、Cu2+与掺杂改性后的纳米TiO2按比例组装到载体中,制备出了抗菌自洁粉体.将抗菌自洁粉体按照一定的比例添加到普通建筑涂料中,制备出了抗菌自清洁涂料,用SEM、XRD、EDS、抗菌实验和光降解实验对样品进行测试表征.结果表明:掺杂0.2%的Fe3+能明显的改善纳米TiO2的光催化活性;磷酸钙能很好的负载金属离子和纳米TiO2;抗菌自洁粉体和抗菌自洁涂料的拟菌率分别达99.9%和98.0%,对亚甲基兰的降解率1h内均分别达到98%和90%. 相似文献
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Fe3+/Zn2+复合掺杂纳米TiO2的结构及光催化性能 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶胶-凝胶工艺,以钛酸丁酯(Ti(C4H9O)4)为前驱体,冰醋酸为螯合剂,制备了Fe3 /Zn2 复合掺杂的改性纳米TiO2粉体材料.运用X射线衍射、透射电镜、X射线光电子能谱、Fourier变换红外光谱和光吸收研究了铁锌元素掺杂对纳米TiO2相变和光催化活性的影响.结果表明:铁及锌的掺杂会降低TiO2由锐铁矿相向金红石相的转变温度;掺铁和锌能提高纳米TiO2的光催化活性;当Fe3 /Ti4 摩尔比为0.2,Fe3 /Zn2 摩尔比为0.5时,经300℃焙烧1 h制备的Fe3 /Zn2 复合掺杂纳米TiO2样品的光催化活性最好;在太阳光照4h时,Fe3 /Zn2 摩尔比为0.5复合掺杂纳米TiO2样品对甲基橙的降解率可达71.43%. 相似文献
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镧掺杂纳米二氧化钛的可见光光催化性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用经La2O3掺杂后的纳米TiO2粉末作为光催化剂,以300 W卤钨灯作为可见光光源,对水中的苯酚进行光催化降解,考察了La2O3不同的掺杂量、焙烧温度、pH值以及催化剂用量等因素对降解率的影响。实验结果表明:在光照射3 h后,纳米TiO2粉末在La掺杂量为0.5%,焙烧温度为600℃,pH为5,催化剂用量为1 g/L时的光催化活性最高,苯酚的TOC去除率为42.7%。 相似文献
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甲苯的光催化降解及其动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
进行了以自制锐钛型Fe3+-TiO2催化降解甲苯的研究,在自制的光催化反应器中,室温下以40 W白炽灯为光源,分析了TiO2的掺Fe3+量、催化剂投放量、甲苯初始浓度和溶液初始pH等因素的影响.结果表明:自制锐钛型Fe3+-TiO2能较有效地催化降解甲苯.在pH为2,TiO2掺Fe3+量为5%(物质的量分数)、催化剂投放量为2.0 g/L时对1.2 g/L甲苯的去除率在5h内可达60%以上.甲苯的降解过程表现为一级反应,表观反应速率常数k为0.0666 h-1,反应可用Langmuir-Hinshelwood动力学方程描述. 相似文献
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采用溶胶-凝胶-浸渍法制备了La3+/S-TiO2纳米光催化剂,通过XRD、BET、XPS、UV-Vis等手段进行了表征.以甲基橙溶液为光催化降解反应的模型化合物,考察了光催化剂的活性,探讨了低量La3+掺杂对TiO2纳米粒子光催化活性的影响机制.实验结果表明:S改性TiO2后明显提高了TiO2纳米粒子的光催化活性,而La3+掺杂S-TiO2后,进一步提高了TiO2纳米粒子的光催化活性,La3+的最佳掺杂量(相对于TiO2的质量分数)为0.369%;La3+/S-TiO2(ω(La3+)=0.369%)为纳米光催化剂时,甲基橙的脱色率达到92.4%(光照120min);XRD和BET分析表明,低量La3+掺杂抑制了TiO2由锐钛矿向金红石的转变,阻碍了TiO2晶粒的生长,提高了TiO2的比表面积;XPS分析表明,S、La3+掺杂可以导致粉体的表面羟基含量增加,掺杂S以S6+形式置换TiO2晶格中的Ti4+;UV-Vis分析表明,光催化剂La3+/S-TiO2比纯TiO2具有较强的紫外光吸收性能.与纯TiO2相比,La3+掺杂TiO2纳米粒子光催化氧化活性的提高应归因于La3+掺杂增加了表面羟基含量,增大了比表... 相似文献
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纳米Ce-WO3-TiO2光催化剂的制备及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用溶胶-凝胶(sol-gel)和浸溃相结合的方法制备了纳米Ce-WO3-TiO2光催化剂,用X射线衍射(XRD)和紫外-可见慢反射光谱进行了表征,并以甲基橙为模拟有机污染物进行了降解实验.结果表明,相对于单纯的TiO2,WO3耦合的TiO2和Ce掺杂的TiO2光催化剂,Ce-WO3-TiO2纳米复合光催化剂的平均粒径更小,光的吸收带边发生更大的红移.当掺杂量Ce,wO3和TiO2的物质的量之比为2.0:1.0 :100时,Ce-WO3-TiO2光催化的活性最高.甲基橙90 min的降解率达92%,比单纯TiO2的光催化活性提高80%. 相似文献