悬浮法合成固体丙烯酸树脂的研究

以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯和丙烯酸等为主要原料,通过悬浮聚合法合成了固体丙烯酸树脂颗粒。探讨了加水量、引发剂的种类与用量、反应温度及悬浮剂的种类与用量对产物的产率、外观及相对分子量的影响。利用红外光谱(FT-IR)、示差扫描量热法(DSC)和热重分析(TG)等对产物的结构和热稳定性进行了表征。结果表明:水与单体的质量比为6∶1,引发剂为过氧化二苯甲酰并且用量占单体总量2.65%,悬浮剂为聚乙烯醇且用量为0.4g,反应温度为80℃时,所制备的固体丙烯酸的综合性能较好,为适宜的合成条件。     

压缩热效应对单晶硅密度测量的影响

为了探究压缩热效应对近单晶硅液体(DSL-2329)温度的影响,可采用理论推导与实验结果相结合的方式分析计算DSL-2329液体恒温压缩系数与恒熵压缩系数的比值,比值越大,则液体温度对压强越敏感。在0.1mK的恒温液体测量环境中,通过对液体温度与所受压强的微量调节,实现单晶硅球特定的3种悬浮状态,这3种状态之间包括液体密度分别在恒温与恒熵条件下的变化过程,利用这3种特定悬浮状态之间的压强关系计算出液体等温压缩系数与等熵压缩系数的比值。实验数据表明,压强变化量越小,测得的恒熵压缩系数与液体恒温压缩系数的比值与理论值0.72越接近。     

水悬浮法制备连续玻璃纤维针刺毡增强PVC复合材料工艺的研究

介绍了水悬浮法制备连续玻璃纤维针刺毡增强PVC复合材料(PVC/GMT)的成型工艺.讨论了材料成型过程中的工艺设计的要点.针对硬质PVC难加工的特点,选用了ACR-401作为加工过程中的流动改性剂,并且讨论了ACR-401流动改性剂的含量对PVC/GMT材料力学性能的影响.同时研究了不同玻璃纤维含量对PVC/GMT材料力学性能的影响.     

悬浮法高分子量聚乙烯树脂的颗粒特性研究

采用扫描电镜，图像分析，ＣＣｌ４吸收，表面孔径测定以及增塑剂吸收量测定方法研究了新型ＨＭＷＰＶＣ树脂的颗粒特性和增塑剂吸收性能。结果表明，国产ＨＭＷＰＶＣ树脂颗粒疏松多孔，增塑剂吸收程度优于通用型ＰＶＣ树脂，但其总体颗粒特性又较日本同类产品为差。同时，提出了ＨＭＷＰＶＣ的颗粒结构模型。     

水悬浮法制备连续玻璃纤维针刺毡增强PVC复合材料工艺的研究

介绍了水悬浮法制备连续玻璃纤维针刺毡增强PVC复合材料（PVC／GMT）的成型工艺。讨论了材料成型过程中的工艺设计的要点。针对硬质PVC难加工的特点，选用了ACR-401作为加工过程中的流动改性剂，并且讨论了ACR-401流动改性剂的含量对PVC／GMT材料力学性能的影响。同时研究了不同玻璃纤维含量对PVC／GMT材料力学性能的影响。     

固体荧光样品寻峰方法探讨

特征激发峰值和发射峰值位置是荧光材料的两个重要参数。文中提出一种固体荧光样品的快速寻峰方法一固体对比法。该方法采用光谱平坦的高漫反射板为中介,利用测得的样品信号和高漫反射板信号间的内在联系,通过计算消除了仪器光源、探测器响应等诸多因素对测量结果的影响,保证了测量结果的正确可靠。该方法对非白校准型荧光光谱仪以及白校准型荧光光谱仪均能适用,且测量过程简单,测量结果精度高。     

悬浮浸渗法制备的短CF／PPS复合材料的力学性能

研究了悬浮浸渗法制备的短碳纤维增强聚苯硫醚复合材料的各项力学性能。实验结果表明，这种新的复合工艺方法可获得比传统的熔融挤出法更高的碳纤维体积分数的复合材料，从而进一步发挥碳纤维的增强效应，使复合材料的力学性能得到很大提高。     

二级标准黏度液的密度测定

二级标准黏度液是测量旋转黏度计的标准物质,动力黏度的量值直接与液体的运动黏度和密度相关联。运动黏度的测量按照JJG155—1991进行检定,但是密度的测量方法没有明确的规定。本文在比较了各种密度测量方法的利弊后,提出了用比重瓶测量二级标准黏度液密度的测量方法。该方法测量准确度高、设备简单,避免了二级标准黏度液的挥发性、黏性对密度测量所带来的不利影响。实验表明该方法是一种准确可靠的测量方法。     

水相悬浮法合成丙烯腈三元共聚物的工艺研究

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用水相悬浮聚合工艺合成了高分子量的丙烯腈/丙烯酸甲酯/衣康酸(AN/MA/IA)共聚物。研究了引发剂浓度、总单体浓度、分散剂浓度、共聚单体配比、聚合温度和聚合时间对共聚反应的影响。结果表明,该聚合体系的反应速率及产率较高,且制得的AN三元共聚物具有较高的粘均分子量。     

高岭石/乳酸插层复合物的制备及性能研究

悬浮法制备了高岭石/乳酸插层复合物,产物经XRD、FI-IR表征,探讨了工艺条件对复合物插层率的影响,并考察了插层复合物的稳定性。结果表明:室温下,等电点(pI)附近,外加20%(体积分数)水,搅拌时间24h,插层率可达81%,高岭石/乳酸插层复合物出现0.94nm、0.89nm、0.82nm 3个衍射峰,插层复合物热稳定性和抗洗脱能力较差。110℃烘干时,乳酸分子可以发生层间聚合,层间距可达到1.24nm。     

纤维增强塑料密度测定的能力验证

依据中国合格评定国家认可委员会(CNAS)规定的程序进行了纤维增强塑料密度测定的能力验证。采用单因子方差分析法(ANOVA)对制备的测试样品进行均匀性、稳定性检验,采用Z比分数评价各参加实验室的测试结果,各参加实验室结果的中位值作为测试样品密度的指定值,以标准化四分位距(NIQR)作为变动性度量值(目标标准偏差)。该能力验证项目制备了均匀性、稳定性符合要求的能力验证样品,并采用适当的统计方法评估了参加实验室的纤维增强塑料密度的检测能力。     

悬浮法氯化聚偏氟乙烯的合成与性能

采用悬浮法合成了含氯量为1．O％～16．3％的氯化聚偏氟乙烯并考察了其性能。聚偏氟乙烯(PVDF)经氯化改性后,其结晶性与粘度下降,而溶解度和附着力增加。从而克服了PVDF不溶于普通溶剂、对基材的附着力差且需高温烘烤等缺点,扩大了PVDF在涂料领域的应用范围。     

反相悬浮法淀粉接枝丙烯酸钠的研究

以实验室合成的乳化剂十八烷基烯酸单酯（ＮＰ１８）作为分散剂，采用反相悬浮体系（Ｗ／Ｏ）进行了淀粉接枝丙烯酸钠的研究。探讨了产物的最佳成球条件、产物吸水能力与淀粉用量的关系、吸水能力与油相组成的关系、纤维素对单体转化率的促进作用，得到了产物的最佳成球条件和最大吸水能力的存在条件。     

甲基丙烯酸甲酯—N—环已基马来酰亚胺二元共聚物的研究

在运用 N-环己基马来酰亚胺开发耐热有机玻璃过程中 ,研究了本体法、溶液法和悬浮法 3种共聚方法对共聚产物分子量及其分布、耐热性和拉伸强度的影响 ,实验结果表明 ,3种共聚方法在开发耐热有机玻璃方面具有不同的优势。     

粘土砖体积密度测定的不确定度评定

按致密定形耐火材料制样及体积密度检验方法标准,取具有代表性的一块粘土砖样品,对影响其体积密度测定的不确定度因素进行了分析,且对影响其体积密度测定不确定度的各个分量进行计算和合成,给出了该粘土砖不确定度的报告;通过评定其体积密度的不确定度,了解到影响该粘土砖的不确定度的主要因素为重复性试验(包括制样及检测)。     

原油密度测定应注意的几个问题

我国原油贸易结算依据为油品在空气中的质量,因此,密度是原油计量工作中非常重要的参数之一,它不仅直接参与油量计算,一些重要的修正系数也与它有关.本文结合目前最常使用的石油密度计法,通过大量实验,分析了影响密度测定的主要因素,并提供了减小密度测定误差的方法.     

涂料密度测定的不确定度评定

根据JJF 1059--1999,以铝粉沥青船底漆密度的测定为例,对涂料密度测定的不确定度进行了评定。结果表明:该涂料的密度ρ_23℃=1.227 6 g·mL^-1,相对扩展不确定度U_rel=0.05%,扩展不确定度U=0.000 7 g·mL^-1,包含因子k=2;该结果比GB/T 6750-2007《色漆和清漆密度的测定比重瓶法》给出的不确定度低一个数量级。     

新型炭微球的制备及性能研究

采用悬浮缩聚法制得烯丙基COPNA-BMI树脂微球,然后经过炭化处理后得到新型炭微球.采用SEM观察这种树脂微球及炭微球的表面形貌;采用FT-IR分析该树脂微球炭化过程官能团的变化;采用元素分析仪对不同温度下该树脂微球C、H、O、N元素的含量进行测定;采用XRD对炭微球的微晶结构进行分析.研究表明,炭微球到具有很好的球形和表面光洁度,其结构为无定形炭;随着炭化温度的升高,炭微球的C含量逐渐增加,H、O含量明显降低.     

原油密度测定操作应注意的几个问题

在原油量计算中,很多修正系数都与原油密度有关,为使原油计量更加准确可靠,我们对原油密度测定操作的每个步骤进行了认真的研究,找出其中易被操作人员忽视的问题以提高原油密度测定的准确性。